ミトコンドリア機能不全関連疾患に伴う疾患を治療または予防するための医薬組成物

出願番号 : 特許出願２００７－５５５０３２ 出願日 : ２００６年２月１５日
公表番号 : 特許公表２００８－５３００８５ 公表日 : ２００８年８月７日
出願人 : エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド 外１名 発明者 : ヨ，サン－ク 外３名
発明の名称 : 肥満、糖尿病、メタボリックシンドローム、神経変性疾患およびミトコンドリア機能不全関連疾患に伴う疾患を治療または予防するための医薬組成物
肥満、糖尿病、メタボリックシンドローム、退行性疾患およびミトコンドリア機能不全関連疾患を治療または予防するための医薬組成物であって、式（Ｉ）で表される化合物、或いは薬学的に許容されるその塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体；および薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤またはそれらのいずれかの組み合わせを含む医薬組成物を提供する。明細書 >> かんたん特許検索

重合したヘモグロビンの培地、並びに島細胞の単離及び移植におけるその使用

出願番号 : 特許出願２００８－５５２５５６ 出願日 : ２００７年１月２４日
公表番号 : 特許公表２００９－５２４４３６ 公表日 : ２００９年７月２日
出願人 : ノースフィールド ラボラトリーズ、インコーポレイテッド 発明者 : ダブルデイ、マーク

ヒト血液に由来する重合したヘモグロビンを含む溶液及び懸濁液を開示する。溶液及び懸濁液は、細胞培養液、酵素（プロテアーゼなど）、及び／又はバッファーを含んでいてよい。溶液及び懸濁液を調製するプロセスも開示する。溶液及び懸濁液を、膵島などの哺乳動物の細胞を単離する方法、哺乳動物の組織及び臓器を保存する方法、哺乳動物の細胞の単離後に、その回復を助ける方法、哺乳動物の細胞を維持する方法、哺乳動物の細胞を増殖させる方法、並びに糖尿病を有する哺乳動物を治療する方法において用いることができる。明細書 >> かんたん特許検索

プロテオームにおける酸化修飾ペプチド配列の同定

出願番号 : 特許出願２０１０－５０８４１１ 出願日 : ２００８年５月１４日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２７４４９ 公表日 : ２０１０年８月１２日
出願人 : ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル，インコーポレーテッド 発明者 : ロスカルゾ，ジョセフ

　本発明は、酸化修飾を受けるタンパク質標的および酸化誘導修飾を有する特定のペプチド配列を同定することに関する。本方法はさらに、タンパク質中のアミノ酸の酸化誘導修飾が起こる条件下にタンパク質を暴露し、前記タンパク質中のアミノ酸の酸化誘導修飾が起こる条件への暴露後の前記タンパク質の酸化状態を決定することに関する。本方法はさらに、前記条件への暴露の前および後のタンパク質の酸化状態を比較する。明細書 >> かんたん特許検索

運動を模倣するためのＳＩＲＴ－３関連方法及び組成物

出願番号 : 特許出願２０１０－５３１０３７ 出願日 : ２００８年１０月２３日
公表番号 : 特許公表２０１１－５００８１０ 公表日 : ２０１１年１月６日
出願人 : プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ 発明者 : シンクレア， デビット， エー． 外１名

本発明は、SIRT3活性レベルの修飾に関する。本発明は、筋細胞中の代謝を調節すると共に、カロリー制限又は運動を模倣するための用途を有する。明細書 >> かんたん特許検索

デスレセプターリガンド誘導アポトーシスのＭＵＣ１アンタゴニスト増強方法

出願番号 : 特許出願２００７－５００９１６ 出願日 : ２００５年２月２２日
公表番号 : 特許公表２００７－５２３２１４ 公表日 : ２００７年８月１６日
出願人 : ジェンザイム コーポレイション 外１名 発明者 : クフェ ドナルド ダブリュ． 外１名

本発明は、MUC1発現細胞をMUC1アンタゴニストの有効量と接触させる工程を含む、MUC1発現細胞においてデスレセプター誘導アポトーシスを増強する方法に関する。明細書 >> かんたん特許検索

リボソーム抗生物質のスクリーニングアッセイ

出願番号 : 特許出願２００９－５０１９６１ 出願日 : ２００７年３月３０日
公表番号 : 特許公表２００９－５３１０４１ 公表日 : ２００９年９月３日
出願人 : アイトゲネシシェ・テヒニーシェ・ホッホシューレ・チューリッヒ 外１名 発明者 : エリック・ベトガー 外２名

本発明は、微生物リボソームに選択的であるが、ミトコンドリアリボソームおよび/または細胞質リボソームには選択的でないリボソーム抗微生物性物質を同定する方法を対象とする。具体的には、該方法は、(i)微生物リボソームを有する細菌株内、および(ii)キメラ型ミトコンドリア性細菌リボソームを有する細菌株内、および/または(iii)キメラ型細胞質性細菌リボソームを有する細菌株内で、リボソーム抗微生物性物質候補の相互作用を比較するアッセイを対象とする。さらなる態様では、本発明は、微生物リボソームに選択的であるが、ミトコンドリアリボソームおよび/または細胞質リボソームには選択的でないリボソーム抗微生物性物質を同定するための、微生物リボソームを有する細菌株、およびキメラ型ミトコンドリア性細菌リボソームを有する細菌株、および/またはキメラ型細胞質性細菌リボソームを有する細菌株の使用にも関する。さらに、1つまたは複数の上記(i)～(iii)の細菌株は、機能的に等価な無細胞生体系により代替されうる。明細書 >> かんたん特許検索

細胞機能の評価方法、細胞機能の評価システム、蛍光顕微鏡システム、光治療方法、及び光治療システム

出願番号 : 特許出願２００６－９８７１２ 出願日 : ２００６年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－２７１５０３ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : 株式会社ニコン 外１名 発明者 : 壱岐 洋一 外１名
発明の名称 : 細胞機能の評価方法、細胞機能の評価システム、蛍光顕微鏡システム、光治療方法、及び光治療システム

【課題】本発明は、生体細胞に関する光毒性（細胞機能）を正確に評価することを目的とする。
【解決手段】本発明の細胞機能の評価方法は、前記生体細胞（４０）の特定部位（４１）を蛍光色素で染色する染色手順と、前記生体細胞（４０）に対し光を照射し、それに応じて前記特定部位（４１）の隣接部位（４３）で発生する蛍光の輝度変化を測定する測定手順と、前記輝度変化に基づき前記光毒性を評価する評価手順とを含むことを特徴とする。仮に、特定部位（４１）が機能低下を起こすと、その膜の内側に蛍光色素を保持しきれなくなり、それを隣接部位（４３）の側へ滲出させるが、本発明によると、この滲出の程度を測定することができる。よって、本発明では、光毒性を正確に評価することができる。明細書 >> かんたん特許検索

哺乳動物細胞の培養において高生細胞密度を得るための方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５１３７２２ 出願日 : ２００９年６月１２日
公表番号 : 特許公表２０１１－５２４１７２ 公表日 : ２０１１年９月１日
出願人 : セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド 発明者 : ドレイ，ハイマンテイ 外１名

真核細胞の流加培養における生存率を高める方法を開示する。明細書 >> かんたん特許検索

細胞死を予防および治療するための手段およびそれらの生物学的適用

出願番号 : 特許出願２００６－５２９９５５ 出願日 : ２００４年５月２４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２３６２６ 公表日 : ２００７年８月２３日
出願人 : テラプトシス エス アー 発明者 : ショヴィエ ダヴィッド 外５名

細胞死でのカスパーゼ－２活性を予防し、阻止し／沈黙させるための阻害剤。明細書 >> かんたん特許検索

アポトーシス誘発機能を制御するモジュールとを含有するキメラ分子

出願番号 : 特許出願２００８－１９５１９９ 出願日 : ２００８年７月２９日
公開番号 : 特許公開２００９－６０８９１ 公開日 : ２００９年３月２６日
出願人 : アンスティテュ・パストゥール 外１名 発明者 : レナ・エデルマンヌ 外２名
発明の名称 : 特異的な細胞に誘導することができるモジュールと透過性遷移孔複合体（ＰＴＰＣ）のアポトーシス誘発機能を制御するモジュールとを含有するキメラ分子

【課題】透過性遷移孔複合体（ＰＴＰＣ）に作用する治療用の細胞死制御分子を提供する。
【解決手段】式：ｐＴｏｘ－ｐＴａｒｇを有するキメラポリペプチド（ここで、ｐＴｏｘは、ＨＩＶ－１のＶｐｒペプチド等のウイルスアポトーシスペプチド、又細胞のミトコンドリア内膜、アデニンヌクレオチド輸送体（ＡＮＴ）タンパク質と相互作用するアミノ酸モチーフＨ（Ｆ／Ｓ）ＲＩＧを含有するＨＩＶ－１のＶｐｒペプチドの断片であり、ｐＴａｒｇは、抗体又は細胞の外膜に結合する抗体断片である）、キメラポリペプチドをコードするベクター、該ベクターを備えた組換え宿主細胞。前記キメラペプチドが結合することにより、細胞のアポトーシスが生じる。また前記キメラペプチドは、癌細胞等の細胞にｐＴｏｘを誘導するのに有用である。明細書 >> かんたん特許検索