ヘパリン結合活性を有する新規な抗微生物ペプチド

出願番号 : 特許出願２００６－５１７０１６ 出願日 : ２００４年５月１９日
公表番号 : 特許公表２００７－５３１６９１ 公表日 : ２００７年１１月８日
出願人 : デルマゲン アクティエボラーグ 発明者 : シュミットシェン，アートゥル 外１名

本発明は、ヘパリン結合活性を有し、ラミニンアイソフォーム、補体因子Ｃ３、ヒスチジンリッチ糖タンパク質、及びキニノーゲンから成る群から選択される、実質的に抗微生物活性を含まない内在性哺乳類タンパク質に由来し、そして１０～３６のアミノ酸残基を有する抗微生物ペプチドであって、ここで当該抗微生物ペプチドが、Ｋ、Ｒ、及びＨから成る群から選択される少なくとも４つのアミノ酸残基から成る抗微生物ペプチドに関する。また、本発明は、上記抗微生物ペプチドを含んで成る医薬組成物、並びに当該抗微生物ペプチド及び／又は抗微生物／医薬組成物の使用に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

修飾組換えワクシニアウイルスおよびその他の微生物、その使用

出願番号 : 特許出願２００６－５１７５０４ 出願日 : ２００４年６月１８日
公表番号 : 特許公表２００７－５２４３８５ 公表日 : ２００７年８月３０日
出願人 : ジェネラックス・コーポレイション 発明者 : アラダル・エイ・サライ 外３名

癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２００８－１７８６９ 出願日 : ２００８年１月２９日
公開番号 : 特許公開２００８－１６１１９６ 公開日 : ２００８年７月１７日
出願人 : ジェネラックス・コーポレイション 発明者 : アラダル・エイ・サライ 外３名
発明の名称 : 修飾組換えワクシニアウイルスおよびその他の微生物、その使用

【課題】癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。
【解決手段】これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２００６－２８７２１０ 出願日 : ２００６年１０月２３日
公開番号 : 特許公開２００７－２０５８６ 公開日 : ２００７年２月１日
出願人 : ジェネラックス・コーポレイション 発明者 : アラダル・エイ・サライ 外３名
発明の名称 : 修飾組換えワクシニアウイルスおよびその他の微生物、その使用

要約:

【課題】 癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。
【解決手段】 これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

外来遺伝子を持たない形質転換植物及びその生産方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／００１０２０ 国際出願日 : ２００７年９月２０日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０３５４６２ 国際公開日 : ２００８年３月２７日
出願人 : 国立大学法人 北海道大学 発明者 : 金澤 章 外２名

植物の内在性遺伝子の発現が抑制された、新しい形質転換植物とその作成方法を提供することを目的とする。
本発明は、予め特定された植物の内在性遺伝子の発現がDNAのメチル化、及び／又はヒストン蛋白質の脱アセチル化によって抑制されているが、DNAのメチル化、及び／又はヒストン蛋白質の脱アセチル化を誘導するために該植物に導入された外来遺伝子は保持していない形質転換植物、ならびに予め特定された植物の内在性遺伝子の発現がDNAのメチル化、及び／又はヒストン蛋白質の脱アセチル化によって抑制されているが、DNAのメチル化、及び／又はヒストン蛋白質の脱アセチル化を誘導するために該植物に導入された外来遺伝子は保持していない形質転換植物の生産方法であって、標的遺伝子として内在性遺伝子を特定する工程１）、前記内在性遺伝子のプロモーター領域の配列からなる核酸と植物感染性ウイルス由来のジーンサイレンシングサプレッサー蛋白質をコードする核酸を植物に導入する工程２）、及び工程２）によって得られる植物を自殖又は他殖させて子孫個体である形質転換植物を得る工程３）を含む、前記方法をそれぞれ提供する。明細書PDF >>WIPOPatentScorp

Ｃｌｓｐｎ遺伝子発現を指標とする精神疾患の評価方法

出願番号 : 特許出願２００８－１７１０３６ 出願日 : ２００８年６月３０日
公開番号 : 特許公開２０１０－４８４９ 公開日 : ２０１０年１月１４日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 増尾 好則 外５名

【課題】新規なマーカー遺伝子を用いて精神疾患を簡便かつ正確に検査することのできる方法と、このマーカー遺伝子の発現を指標として、精神疾患の原因因子や精神疾患の治療薬剤の成分特定する方法を提供する。
【解決手段】被験者から単離した生体試料におけるClspn遺伝子の発現を測定し、この遺伝子発現に変調がある場合に、被験者が精神疾患の状態にあると評価することを特徴とする精神疾患の評価方法を提供する。また、Clspn遺伝子発現変調を生じさせる因子を精神疾患の原因因子として特定する方法、およびClspn遺伝子の発現変調を改善させる物質を精神疾患の治療薬の成分として特定する方法を提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

神経伸長促進剤および伸長阻害剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７２２８４ 国際出願日 : ２００７年１１月１６日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０５９９５９ 国際公開日 : ２００８年５月２２日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 白木 公康 外６名
帯状疱疹後神経痛の機序の解明に寄与し、損傷した神経の再生を促進する手段の提供。帯状疱疹後神経痛、慢性疼痛、ヘルペス後神経痛、脳卒中、変性疾患等に伴う神経細胞死による障害や前記疾患の予防または治療に効果的で、しかも副作用の少ない手段の提供。
水痘帯状疱疹ウイルス前初期タンパク質を認識し、かつ、脳由来神経栄養因子と交差反応する抗体を有効成分として含有する、神経突起の伸長促進剤；前記抗体を有効成分として含有する、神経性疾患の予防または治療剤；水痘帯状疱疹ウイルス前初期タンパク質を認識し、かつ、脳由来神経栄養因子の阻害抗体を有効成分として含有する、神経突起の伸長阻害剤；前記阻害抗体を有効成分として含有する、帯状疱疹後神経痛、慢性疼痛、経験依存性社会嫌悪およびストレスからなる群より選ばれる状態により引き起こされる神経の過敏を伴う疾患の予防または治療剤。 明細書 >> astamuse特許資料

タンパク質マトリックスワクチン

出願番号 : 特許出願２００９－５２３８１８ 出願日 : ２００７年８月７日
公表番号 : 特許公表２０１０－５００３５４ 公表日 : ２０１０年１月７日
出願人 : プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ 発明者 : メカラノス，ジョン，ジェイ．
発明の名称 : タンパク質マトリックスワクチンおよびそのようなワクチンの製造方法および投与方法

本発明は、担体タンパク質と目的の抗原が複合体に捕捉されているワクチン組成物、そのようなワクチンの製造方法、およびワクチン投与法に関する。 明細書 >> astamuse特許資料

組み合わせＣ型肝炎ウイルス抗原及び抗体検出法

出願番号 : 特許出願２００９－５２６８８２ 出願日 : ２００７年８月２９日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０２９５９ 公表日 : ２０１０年１月２８日
出願人 : アボット・ラボラトリーズ 発明者 : ロジヤース，ブライアン・シー 外１名

単一アッセイにて、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）コアタンパク質及びＨＣＶコアタンパク質に対する抗体（抗コア抗体）を検出することによる、Ｃ型肝炎の検出を可能にするインビトロ法を提供する。好ましくは、短いペプチド（これらはそれぞれ、ネイティブコアタンパク質の免疫優勢領域に対応するアミノ酸配列を有するが、本方法で使用される抗体が結合するエピトープを完全には包含しない。）を使用することにより、本方法において交差反応性が排除される。対象におけるＨＣＶの存在を検出するために、及び／又は輸血目的のためのドナー血液又は血液製剤の適切性を調べるために、本方法を使用することができる。また、本方法及び、組み合わせ法における使用のための適切な捕捉ペプチド及びモノクローナル抗体を選択するためのプロセスを遂行するための診断キットも提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新しい毛嚢を生成させ毛髪を成長させる方法、キット、及び組成物

出願番号 : 特許出願２００９－５３０４１１ 出願日 : ２００７年９月２７日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０４９７４ 公表日 : ２０１０年２月１８日
出願人 : フォリカ，インコーポレーテッド 外１名 発明者 : ステインバーグ，デビッド 外４名

　本発明は、被験者の新しい毛嚢を生成させ毛髪を成長させるための方法、キット、及び組成物に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

先天免疫を調節することによる感染の処置

出願番号 : 特許出願２００９－５３０７４０ 出願日 : ２００７年４月３日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０５３９５ 公表日 : ２０１０年２月２５日
出願人 : イニメックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 発明者 : ドニーニ， オレオラ 外２名
発明の名称 : 先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む、免疫関連疾患障害の処置および予防のための新規ペプチド

一つの局面において、本発明は、被験体において先天免疫を調節するのに用い得る、および／または、先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む免疫関連障害の処置のために用い得る、単離された新規ペプチドを提供する。また提供されるのは、そのペプチドと反応性がある因子、そのペプチドを含む薬学的な組成物、そのペプチドをコードする単離された核酸分子、その核酸分子を含む組み換え核酸構築物、組み換え核酸構築物を含む少なくとも一つの宿主細胞、およびその宿主細胞を用いてそのペプチドを生産する方法である。本発明はさらに、被験体に本発明のペプチドを投与し、その結果被験体における先天免疫を調節することにより被験体において感染を処置および／または予防するための方法を提供する。加えて、本発明は、被験体が本発明のペプチドを用いた処置に反応性であるか否かを予想するための方法を提供する。 明細書 >> astamuse特許資料

潜在的に交差反応性の生物の選択阻害による、強化されたバクテリオファージベース診断アッセイの方法

出願番号 : 特許出願２００９－５３５４４３ 出願日 : ２００７年１０月３１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０８０４４ 公表日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : マイクロファージ・インコーポレーテッド 発明者 : スミス，ブリーナ・クリスティーン
発明の名称 : 潜在的に交差反応性の生物の選択阻害による、強化されたバクテリオファージベース診断アッセイの方法及び装置

標的微生物の存在について検査すべき試料をバクテリオファージへ曝露して、潜在的に交差反応性の非標的微生物へのファージの付着又はその中での複製を阻害する条件を提供する。試料をインキュベートしてアッセイして、バクテリオファージマーカーの存在又は非存在を検出して、標的微生物の存在又は非存在を決定する。阻害することは、阻害物質の添加、又は阻害工程の使用を含んでよい。それにはまた、標的細菌の増殖を許容する一方で、潜在的に交差反応性の細菌の増殖を阻害すること；選択的な結合剤を使用して、潜在的に交差反応性の細菌を選択的に除去又は阻止すること；又は潜在的に交差反応性の細菌を選択的に破壊することを含めてよい。ekouhou 特許公開・明細書（全文）