動物用に適しているプロバイオティクス組成物

出願番号 : 特許出願２００８－５０８４１１ 出願日 : ２００６年４月６日
公表番号 : 特許公表２００８－５３８９１３ 公表日 : ２００８年１１月１３日
出願人 : ティーガスク－ ザ アグリカルチャー アンド フード ディベロップメント オーソリティー 発明者 : スタントン， キャサリン 外３名

本発明は、農場動物のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ感染を改善するプロバイオティクス組成物を提供する。この組成物は、少なくとも１つのＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｕｒｉｎｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｅｎｔｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ亜種ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、およびＰｅｄｉｏｃｏｃｃｕｓ ｐｅｎｔｏｓａｃｅｕｓを含み得る。この組成物は、動物飼料または薬学的組成物として処方され得る。本発明の好ましい実施形態において、上記組成物は、ＤＰＣ６００２、ＤＰＣ６００３、ＤＰＣ６００４、ＤＰＣ６００５およびＤＰＣ６００６からなる群より選択される任意の２つ以上の株の組み合わせを含む。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

モナチン及びその前駆体の生成のためのポリペプチド及び生合成経路

出願番号 : 特許出願２００８－５０９０７６ 出願日 : ２００６年４月２６日
公表番号 : 特許公表２００８－５３８９２４ 公表日 : ２００８年１１月１３日
出願人 : カーギル，インコーポレイティド 発明者 : ヒックス，ポーラ エム． 外１名

グルコース、トリプトファン、インドール－３－乳酸、インドール－３－ピルベート、及び２－ヒドロキシ２－（インドール－３－イルメチル）－４－ケトグルタル酸からのモナチンの生成に用いることのできる方法及び組成物が提供される。インドール－３－ピルベート及び２－ヒドロキシ２－（インドール－３－イルメチル）－４－ケトグルタル酸中間体の製造方法も開示される。提供される組成物には、核酸分子、ポリペプチド、化学構造物、及び細胞が含まれる。方法には、生体外及び生体内での工程が含まれ、該生体外での方法には、化学反応が含まれる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ヒト免疫システムの動物モデルおよびそれを作出する方法

出願番号 : 特許出願２００８－５１１５５０ 出願日 : ２００６年５月１７日
公表番号 : 特許公表２００８－５３９７７１ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : ウニベルジテート・ライプツィヒ 発明者 : エムリッヒ・フランク 外２名

　本発明は、非ヒト哺乳動物において機能的な適応ヒト免疫システムを樹立する方法に関する。本発明のシステムは、以下のステップ：ａ）造血能を持つヒト幹細胞を非ヒト哺乳動物に移植するステップ；およびｂ）ヒト細胞株、ヒト細胞および／またはヒト組織の培養物の細胞培養上清で、非ヒト哺乳動物をコンディショニングするステップ；および随意にｃ）それ自体は造血能を持たない支持細胞を投与するステップ、によって特徴付けられる。このようにして樹立された動物モデルは、造血システムのヒト免疫担当細胞を含有し、この細胞には特にＴおよびＢ細胞、単球、樹状細胞、ＮＫ細胞、顆粒球、およびＣＤ３４＋幹細胞が含まれる。樹立された免疫システムの反応性は、特にヒトＴおよびＢリンパ球と樹状細胞との連携に基づく。本発明の動物モデルは長期間の安定性を有し、診断目的、研究、治療の開発および試験、製品開発、例えばヒト抗体の産生に適するものである。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

オリーブ油中の主要刺激性物質であるオレオカンタールの使用

出願番号 : 特許出願２００８－５１１２７８ 出願日 : ２００６年５月９日
公表番号 : 特許公表２００８－５４０５４５ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア 外１名 発明者 : ハン、キアング 外５名
発明の名称 : オリーブ油中の主要刺激性物質であるオレオカンタールの使用及び構造的且つ機能的に類似した化合物の使用

【解決手段】 本発明はオレオカンタールの精製されたエナンチオマーの合成方法を提供するものである。本発明は、更に、食品添加物、医薬品、化粧品、動物性忌避剤を含む様々な製剤におけるオレオカンタールの使用方法、並びに哺乳類の刺激性受容体遺伝子、遺伝子産物、対立遺伝子、スプライス変異、及び代替の転写物等の開発手段におけるオレオカンタールの使用方法を提供するものである。ekouhou 特許公開・明細書（全文）



式中、
Ｒ１及びＲ４は独立してＨ又はＯＲ５であり、
Ｒ２及びＲ３は独立してＣＨＯ又はＣＯＯＲ５であり、
Ｒ５はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、又はグリコシドであり、
ＸはＯ、ＮＨ、又はＣＨ２であり、
ＹはＣ＝ＣＨＣＨ３又はＣＨ－ＣＯＯＲ５であり、
ＺはＣ＝Ｏ又はＣＨ－ＯＲ５であり、
ＡはＣＨ２又はＣＨ－ＣＯＯＲ５である。

バクチオール組成物およびその調製方法

出願番号 : 特許出願２００８－５１１２９７ 出願日 : ２００６年５月９日
公表番号 : 特許公表２００８－５４０５５１ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : ユニゲン・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド 発明者 : ジア，キ 外１名

本発明は、不純物、特にフラノクマリン不純物類の濃度が低いバクチオール組成物（UP246）を提供する。


本発明はさらに、バクチオール組成物を分離、精製および分析するための改良法を提供する。さらに本発明は、精製したバクチオール組成物およびその配合物を、シクロオキシゲナーゼ（COX）、リポキシゲナーゼ（LOX）により仲介される種々の疾患および状態、軽度の炎症状態、ならびに種々の微生物感染症の予防又は治療に使用する方法を提供する。本発明方法は、その必要があるホストに、有効量の本発明組成物を、医薬的に許容できるキャリヤーと共に投与することを含む。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

スチルベン誘導体並びにがん細胞増殖及び微生物増殖の阻害方法

出願番号 : 特許出願２００８－５１１３５７ 出願日 : ２００６年５月１２日
公表番号 : 特許公表２００８－５４０５６０ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・ア・ボディ・コーポレート・オブ・ザ・ステート・オブ・アリゾナ・アクティング・フォー・アンド・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステート・ユニバーシティ 発明者 : ペティット，ジョージ・アール 外１名

本発明は、抗新生物活性及び／又は抗微生物活性を有するスチルベン由来化合物を提供する。本発明の好ましい化合物には、式（Ｉ）の化合物（式中：ＲはＤａｐ、Ｄａｐ－Ｄｉｌ、Ｄａｐ－Ｄｉｌ－Ｖａｌ、又はＤａｐ－Ｄｉｌ－Ｖａｌ－Ｄｏｖであり；Ｒ１はＨ、ＯＨ、又はＰＯ３Ｎａ２であり；そしてＲ２及びＲ３は連帯して－ＣＨ２－であるか、又はそれぞれ独立してＨ、ＯＨ、ＣＨ３、若しくはＰＯ３Ｎａ２である）；及び式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）の化合物、並びにそれらの塩（式中：Ｒ及びＲ１は独立してＨ又はＰ（Ｏ）（ＯＨ）である）が含まれる。更に、本発明は、がん細胞増殖及び／又は微生物増殖の阻害方法、並びにそれとともに用いる組成物にかかるものである。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

赤血球：作るための不可欠な酵素、都臨床研が発見 重症貧血治療に道

　赤血球を作るために不可欠な酵素を東京都臨床医学総合研究所などの研究チームが発見し、英科学誌ネイチャー・コミュニケーションズ（電子版）に発表した。赤血球は体内の細胞に酸素を運んでおり、欠乏は重度の貧血の原因になる。将来の治療法開発につながる可能性があるという。毎日新聞（web版）2011-02-22

内臓・血管丸見え カエル「スケルピョン」の量産に成功

皮膚が半透明で内臓や血管が透けて見えるカエルの量産に、広島大大学院理学研究科の住田正幸教授（６０）が成功した。名付けて「スケルピョン」。医学や生物学での新しい実験動物や学校教材となる可能性を秘める。朝日新聞（Web版）2011年2月21日

新型インフル、点滴薬に初の耐性ウイルス

　昨年１月に販売が始まったインフルエンザ治療用の点滴薬ラピアクタ（成分名ペラミビル）を使った患者から、薬が効きにくい耐性の新型インフルエンザウイルスが検出されたことが２２日、分かった。ラピアクタの使用による耐性ウイルス検出は国内初とみられる。MSN産経ニュース　2011.2.22

Ｈ５Ｎ１型インフルエンザの治療剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０５３７３８ 国際出願日 : ２００８年３月３日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／１０８３２３ 国際公開日 : ２００８年９月１２日
出願人 : 第一三共株式会社 発明者 : 山下 誠 外１名
発明の名称 : インフルエンザ治療剤

Ｈ５Ｎ１型インフルエンザの治療剤または予防剤を提供する。
一般式（I）で表される化合物を有効成分として含有するＨ５Ｎ１型インフルエンザの治療剤または予防剤。


［式中、Ｒ1、Ｒ2：Ｈ、アルカノイル；Ｘ：ハロゲン原子、ＯＨ、アルコキシ、アルカノイルオキシ；Ｒ3：Ｈ、アルキル。Ｒ1、Ｒ2：Ｈ；Ｘ：ＯＨ；Ｒ3：Ｈを除く。］
明細書PDF >>WIPOPatentScorp