組換え水痘帯状疱疹ウイルス、およびその製造方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０２１６１６ 国際出願日 : ２００５年１１月２４日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０６０７２５ 国際公開日 : ２００７年５月３１日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 外１名 発明者 : 森 康子 外５名
発明の名称 : 組換え多価ワクチン

組換え水痘帯状疱疹ウイルス、およびその製造方法、ならびに組換え水痘帯状疱疹ウイルスを含む薬学的組成物を提供すること、さらに、水痘帯状疱疹ウイルスゲノム遺伝子の特定の遺伝子にＢＡＣベクター配列を含むベクター、およびそのようなベクターを含む細胞、ならびに水痘帯状疱疹ウイルスゲノムと相同組換えし得るフラグメント、およびＢＡＣベクター配列を含む核酸カセット、ならびに多価ワクチンを提供することが課題である。
特定のウイルス遺伝子にＢＡＣベクター配列挿入した組換え水痘帯状疱疹ウイルス製造方法を開発することによって上記課題を解決した。 明細書 >> asta muse特許資料

『人工細菌誕生』の論文を解説してみる：その3（人工細菌の創出）

　今回は実験内容と結果の続きとして，Mmゲノムの移植による人工細菌の創出と，「半合成ゲノム」を持つ細菌の創出の２つについて解説する．I’m not a scientist.June 09(Wed), 2010

合成ゲノムのバイオロジー：世界と日本の現状

板谷 光泰（慶應義塾大学先端生命科学研究所 教授）　
【要約】細胞が生きるためには、ゲノムに書き込まれている情報がセントラルドグマの流れに従って整然と営まれなければならない。細胞内にはゲノム以外の情報分子は無いので、遺伝子の機能と発現が重要である。ところが細胞のゲノムは核酸が一列に並んだ高分子で擦り切れやすく、巨大すぎて試験管に取り出して扱うことが困難だった。従って巨大なゲノムDNAは生物以外に増やす手段が無かった。この状況は2005年に最初のゲノムを丸ごと扱える成果が報告されて以降大きく変化している。この小文では、現状の把握と将来の見通しを記す。SciencePortalChina 2010年11月 8日

ｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼに標的化する化合物の同定方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０９４３２ 出願日 : ２００４年３月２６日
公表番号 : 特許公表２００６－５２５８０３ 公表日 : ２００６年１１月１６日
出願人 : ピーティーシー セラピューティクス，インコーポレーテッド 発明者 : トロッタ，クリストファー，アール．
発明の名称 : ｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼに標的化する化合物の同定方法、および該化合物の抗真菌剤としての使用

本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性をモジュレートする化合物のスクリーニングおよび同定方法に関する。特に本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性を阻害または低減する化合物を同定するためのアッセイを提供する。本発明の方法は、化合物ライブラリをハイスループットでスクリーニングして真菌感染症もしくは真菌の発生またはその１以上の症状の予防、治療、管理および／または寛解に有用な医薬品のリードを同定するための簡便な高感度アッセイを提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

アウレオバシジウム培養物

出願番号 : 特許出願２００４－２８７２３３ 出願日 : ２００４年９月３０日
公開番号 : 特許公開２００６－９４８２８ 公開日 : ２００６年４月１３日
出願人 : 旭電化工業株式会社 発明者 : 杉山 宏 外２名

【課題】 抗腫瘍活性や免疫増強作用等の生理機能性に優れるβグルカンを高濃度に含有し、色調や食味、水への溶解性に優れ、経時変化がなく安定な、扱いやすい、品質に優れたアウレオバシジウム（Aureobasidium)培養物を提供すること。
【解決手段】 アウレオバシジウム（Aureobasidium)培養液から得られる、水分含量が９９質量％以下であるアウレオバシジウム培養物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

β－１，３－１，６－Ｄ－グルカンを用いた便秘の予防又は改善剤

出願番号 : 特許出願２００６－１０１２５３ 出願日 : ２００６年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－９９７５２ 公開日 : ２００７年４月１９日
出願人 : ダイソー株式会社 発明者 : 鈴木 利雄 外１名

【課題】天然素材からなる安全な便秘の予防又は改善剤を提供する。
【解決手段】以下のβ-１,３-１,６-Ｄ-グルカンを含む便秘の予防又は改善剤。オーレオバシジウム属(Aureobasidium sp.)に属する微生物に由来し、１Ｎ水酸化ナトリウム重水溶液を溶媒とする溶液の１Ｈ ＮＭＲスペクトルが４．７ｐｐｍ及び４．５ｐｐｍの２つのシグナルを有し、かつ水溶液の３０℃、ｐＨ５．０、濃度０．５（ｗ／ｖ％）における粘度が２００ｃＰ（ｍＰａ・s）以下である。本発明の便秘の予防又は改善剤は、モルヒネ投与患者の強固な便秘にも著効を示す。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

体重管理のための分枝アルファ－グルカン

出願番号 : 特許出願２００４－５３３８８２ 出願日 : ２００３年９月９日
公表番号 : 特許公表２００６－５０８９１６ 公表日 : ２００６年３月１６日
出願人 : ネーデルランドセ・オルガニザテイエ・フール・テゲパスト－ナトウールベテンシヤツペリーク・オンデルツエク・テイエヌオー 発明者 : エクハルト，ペーター・フランク 外３名

少なくとも１０５Ｄａの平均モル重量を有する高度に分枝したα－グルカンを、好ましくは食物タンパク質と一緒に液体栄養的もしくは製薬学的組成物中にα－グルカンを導入することにより、ヒト又は動物における満腹及び／又は飽満の誘導もしくは強化のために用いることができる。α－グルカンはｐＨが低下すると粘度上昇を誘導する。α－グルカンの分枝度は少なくとも８％である。そのようなα－グルカンは、例えばスクロース基質へのグルコシルトランスフェラーゼ活性を有する乳酸菌株の発酵により得ることができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

プロテインチロシンキナーゼ阻害薬中間体の調製のためのエナンチオ選択性生体内変換

出願番号 : 特許出願２００７－５２９０３７ 出願日 : ２００５年８月１５日
公表番号 : 特許公表２００８－５１０７９１ 公表日 : ２００８年４月１０日
出願人 : ファイザー・インク 発明者 : クン，ペイ－ペイ 外２名

本発明は、１‐（２，６‐ジクロロ‐３‐フルオロフェニル）エタノールのエナンチオマー的に純粋な立体異性体を製造するための生体触媒的方法に関する。所望の（Ｓ）‐エナンチオマーの製造方法であって、酵素的分割、化学的エステル化および化学的加水分解（１‐（２，６‐ジクロロ‐３‐フルオロフェニル）エチルエステルの反転を伴う）の組合せに、あるいは、酵素または微生物のような生体触媒による２，６‐ジクロロ‐３‐フルオロアセトフェノンの立体選択的生体内還元に基づいた方法が開示される。キラル（Ｓ）‐エナンチオマーは、ヒト肝細胞増殖因子受容体の自己リン酸化を強力に抑制するある種のエナンチオマー的濃化エーテル結合２‐アミノピリジン化合物の合成に用いられ得る。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞毒性の低い抗ウイルス剤

出願番号 : 特許出願２００６－３０２４８ 出願日 : ２００６年２月７日
公開番号 : 特許公開２００７－２１０９０８ 公開日 : ２００７年８月２３日
出願人 : 国立医薬品食品衛生研究所長 外１名 発明者 : 棚元 憲一 外３名
発明の名称 : 抗ウイルス剤

【課題】細胞毒性の低い抗ウイルス剤を安価に提供すること。
【解決手段】グルコースとグルクロン酸とラムノースからなり、１０％以上の水酸基が硫酸エステル化されている硫酸化多糖、特に硫酸化ジェランを、有効成分として含有する薬剤を作製し、抗ウイルス剤とする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

食品機能の解析と展開

藤巻 正生
食生活総合研究会誌 Vol.1 , No.1(1991)pp.16-20
[ 抄録 ][ 全文PDF (716K) ]