ＥＤ－７１の分解物の生成を抑制しうる製剤化処方

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／００１７４９ 国際出願日 : ２００５年２月７日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０７４９４３ 国際公開日 : ２００５年８月１８日
出願人 : 中外製薬株式会社 発明者 : 香月 久和 外５名
発明の名称 : ＥＤ－７１製剤

本発明の目的は、室温保存下で生成するＥＤ－７１の主分解物であるタキステロール体およびトランス体の生成を抑制することができる製剤を提供することである。
本発明により、（（５Ｚ，７Ｅ）－（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）－２－（３－ヒドロキシプロポキシ）－９，１０－セココレスタ５，７，１０（１９）－トリエンー１，３，２５－トリオール、油脂、および、抗酸化剤を含む製剤が提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

微生物によって媒介される病気の治療のためのプレウロムチリン誘導体

出願番号 : 特許出願２００９－５５３８６３ 出願日 : ２００８年３月１９日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２１４３ 公表日 : ２０１０年７月１日
出願人 : ナブリヴァ セラピュティクス アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : マング，ローズマリー 外６名

式（Ｉ）の化合物。
【化１】


（式中、ｎは０～４であり；
ｍは０または１であり、ただし、硫黄原子とＲ３とは近接位置にあり（ｍ＝０の場合、Ｒ３は２’の位置にあり、ｍ＝１の場合、Ｒ３は１’の位置にある）、
Ｒはエチルまたはビニルであり、
Ｒ１は水素または（Ｃ１－６）アルキルであり、
Ｒ２は水素、または
－（Ｃ３－６）シクロアルキル、若しくは
－非置換の（Ｃ１－６）アルキル、若しくは
－以下のうち１つ以上のもので置換された（Ｃ１－６）アルキル：
－ヒドロキシ；好ましくは１若しくは２、
－メトキシ、
－ハロゲン、
－（Ｃ３－６）シクロアルキル、である、あるいは
Ｒ１及びＲ２は、自身が結合する窒素原子と共に、５～７員環の複素環を形成し、当該５～７員環の複素環は、少なくとも１つの窒素原子、または１つの窒素および（例えばＮまたはＯから選択される）１つの付加的なヘテロ原子を含むものである、あるいは
Ｒ１はヒドロキシであり、かつＲ２はホルミルであり、
Ｒ３はＯＨ、ＯＲ４、ハロゲン原子であるか、あるいは
－ただし、Ｒ３は２’に結合する場合、Ｒ３は－Ｏ－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ｐは２または３）を示し；
Ｒ４は非置換の（Ｃ１－６）アルキルまたは（Ｃ３－６）シクロアルキルである）
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カチオン脂質による免疫応答の刺激

出願番号 : 特許出願２００９－５５４７４２ 出願日 : ２００８年３月２０日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２２０６ 公表日 : ２０１０年７月１日
出願人 : ピーディーエス バイオテクノロジー コーポレイション 発明者 : チェン，ウェイスー 外５名

本発明は、カチオン脂質のみを用いて又は抗原と併用してカチオン脂質を用いて免疫応答を刺激するための組成物及び方法を提供する。　ekouhou 特許公開・明細書（全文）

プロバイオティック性のビフィドバクテリウム菌株

出願番号 : 特許出願２０１０－５００４２５ 出願日 : ２００８年３月２８日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２５５３ 公表日 : ２０１０年７月８日
出願人 : アリメンタリー・ヘルス・リミテッド 発明者 : マクシェリー，ジョン 外３名
発明の名称 : プロバイオティック性のビフィドバクテリウム菌株

　プロバイオティック性のビフィドバクテリウム菌株ＡＨ１２０５またはそのミュータントもしくはバリアントは、経口摂取後に免疫調節性であり、炎症活性、たとえば望ましくない胃腸炎症活性、たとえば炎症性腸疾患の予防および／または治療に有用である。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２０１０－５００４２４ 出願日 : ２００８年３月２８日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２５５２ 公表日 : ２０１０年７月８日
出願人 : アリメンタリー・ヘルス・リミテッド 発明者 : マクシェリー，ジョン 外３名
発明の名称 : プロバイオティック性のビフィドバクテリウム菌株
　プロバイオティック性のビフィドバクテリウム菌株ＡＨ１２０６またはそのミュータントもしくはバリアントは、経口摂取後に免疫調節性であり、炎症活性、たとえば望ましくない胃腸炎症活性、たとえば炎症性腸疾患の予防および／または治療に有用である。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

二重特異性抗体およびその作製方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５０００７０ 出願日 : ２００８年３月２８日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２７０１ 公表日 : ２０１０年７月８日
出願人 : ゲンマブ エー／エス 発明者 : スフールマン ジェニン 外６名

本発明は、以下の段階を含む、二重特異性抗体を作製するためのエクスビボ方法に関する：a) 第1の結合特異性を有する第1の抗体を提供する段階であって、該第1の抗体がIgG4様CH3領域を含む段階、b) 該第1の結合特異性と異なる、第2の結合特異性を有する第2の抗体を提供する段階であって、該第2の抗体がIgG4様CH3領域を含む段階、c) コアヒンジ領域内のシステインがジスルフィド結合の異性化を起こすことを可能にする還元条件下で、該第1の抗体および該第2の抗体を共にインキュベートする段階、ならびにd) 二重特異性抗体を得る段階。本発明はさらに、本発明方法によって得られ得る、二重特異性抗体に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

感染症と関連炎症過程の治療のためのタンパク質生成物

出願番号 : 特許出願２０１０－５００３０２ 出願日 : ２００８年３月２７日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２７２８ 公表日 : ２０１０年７月８日
出願人 : ユニベルシダード デ バルセロナ 発明者 : サリアス フォルネス， マリア ロサ 外１名

　本発明者は、ヒトリンパ球において発現するスカベンジャーレセプターシステインリッチ(ＳＲＳＲ)スーパーファミリーのメンバーであるＣＤ６が、グラム陽性菌及びグラム陰性菌、並びに他の微生物構造体に結合することを見出した。よって、ＣＤ６生成物は、ヒトを含む哺乳動物における、感染症、又は感染症又は感染病原体からの誘導産物の存在に関連した炎症状態を治療的及び／又は予防的に処置するための医薬を製造するのに有用である。このような炎症状態の例は、全身性炎症反応症候群(ＳＩＲＳ)、敗血症、重症敗血症、及び敗血症性ショックである。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

エリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を検出する方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５０２２４７ 出願日 : ２００８年４月１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２３１２０ 公表日 : ２０１０年７月１５日
出願人 : シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド 発明者 : キャサリン・エス・セイ 外５名
発明の名称 : エリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を検出する方法および装置

エリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を測定する方法および装置が提供される。装置は、好ましくはそれぞれが既知濃度のエリスロマイシン及び既知濃度のクリンダマイシンを有する１個又はそれ以上のウェルを含む試験パネルである。試料をウェルに接種しインキュベーションした後、試料がエリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を発現する微生物を含むかどうかを判定するために、増殖についてウェルを分析する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞株、黒色腫の治療のためにそれを含む組成物、組成物の製造手順および治療方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５０２６２９ 出願日 : ２００８年４月１１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２３１４１ 公表日 : ２０１０年７月１５日
出願人 : コンセホ ナシオナル デ インベスティガシオネス シェンティフィサス イ テクニカス （コニセト） 外２名 発明者 : モルドー ホセ 外２名

細胞株、黒色腫の治療のためにそれを含む組成物、組成物の製造手順および治療方法。より具体的には、本発明は、悪性疾患の治療のための種々のヒト黒色腫細胞株であって、(a)Mel-XY1(ドイツ微生物細胞培養コレクション(DSMZ)にアクセス番号DSM ACC 2830で寄託された)、(b)MEL-XY2(ドイツ微生物細胞培養コレクション(DSMZ)にアクセス番号DSM ACC 2831で寄託された)、(c)Mel-XY3(ドイツ微生物細胞培養コレクション(DSMZ)にアクセス番号DSM ACC 2832で寄託された)、(d)Mel-XX4(ドイツ微生物細胞培養コレクション(DSMZ)にアクセス番号DSM ACC 2829で寄託された)または(e)それらのサブ母集団である前記細胞株に関する。細胞株を照射して、これらの株のアポトーシス表現型を有する集団および壊死性表現型を有する集団を調製することができる。本組成物は、アジュバントおよび/または免疫調節剤および/または自己樹状細胞を含むことができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

原因はコラーゲン不足 脱毛、白髪の仕組み解明

15:08
　毛根で「１７型コラーゲン」というタンパク質が不足すると、脱毛と白髪の両方の原因となることをマウスの研究で突き止めたと、西村栄美東京医科歯科大教授（幹細胞医学）らが４日付米科学誌に発表した。西村教授は「頭皮でこのコラーゲンが作られるような薬を開発すると、一部の脱毛や白髪を治療できる可能性がある」としている。MSN産経ニュース　2011.2.4

無針注射器を用いた細胞播種法

出願番号 : 特許出願２００７－４７８２９ 出願日 : ２００７年２月２７日
公開番号 : 特許公開２００８－２０６４７７ 公開日 : ２００８年９月１１日
出願人 : 国立循環器病センター総長 外１名 発明者 : 藤里 俊哉 外５名

【課題】非常に簡便な方法であって、スキャフォールド自身へ大きな損傷を起こすことなく、スキャフォールドの内部にまで細胞を埋め込むことが可能で、しかもスキャフォールド内の広い領域に細胞を分散させることが可能な細胞播種法を提供する。さらに、緻密な構造を有するスキャフォールドの場合であっても、非常に簡便な方法で、スキャフォールドの内の広い領域に細胞を分散させることが可能な細胞播種法を提供する
【解決手段】スキャフォールドへ細胞を播種する方法であって、播種すべき細胞を、無針注射器を用いてスキャフォールドへ噴射することによって、前記細胞を前記スキャフォールド内部へ包埋する、細胞播種法。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB