京都大は１４日までに、今年４月めどにｉＰＳ（人工多能性幹）細胞研究の中核拠点となる「ｉＰＳ細胞研究所」（仮称）を設置することを決めた。新たに教員５人を配置し、臨床応用に向けた研究をさらに強化させる。京都新聞 2010-01-14
http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-10434628012.html
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相同組換えによって、ゲノム中の安全な場所にリプログラミング因子をターゲティングして導入することでマウスiPS細胞を樹立したという論文が、毎度おなじみ、マサチューセッツ工科大学（MIT）のRudolf Jaenischらのグループおよびハーバード大学のKonrad Hochedlingerらのグループにより発表されました。再生医療が描く未来 -iPS細胞とES細胞-2009-12-17
出願番号 : 特許出願２００３－３２１６４７ 出願日 : ２００３年９月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－８９３２６ 公開日 : ２００５年４月７日
出願人 : 株式会社サン・クロレラ 発明者 : 直木 洋 外４名
発明の名称 : Ｂ／Ｔ細胞増殖阻害剤
【課題】 自己免疫疾患の治療における免疫調整剤として有用な、Ｂ細胞及びＴ細胞の増殖を阻害する新規Ｂ細胞増殖阻害剤及びＴ細胞増殖阻害剤を提供すること。
【解決手段】 細胞壁を破砕したクロレラ・ピレノイドサ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ）の乾燥粉末を含有してなる、Ｂ細胞増殖阻害剤及びＴ細胞増殖阻害剤。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５－８９３２６ 公開日 : ２００５年４月７日
出願人 : 株式会社サン・クロレラ 発明者 : 直木 洋 外４名
発明の名称 : Ｂ／Ｔ細胞増殖阻害剤
【課題】 自己免疫疾患の治療における免疫調整剤として有用な、Ｂ細胞及びＴ細胞の増殖を阻害する新規Ｂ細胞増殖阻害剤及びＴ細胞増殖阻害剤を提供すること。
【解決手段】 細胞壁を破砕したクロレラ・ピレノイドサ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ）の乾燥粉末を含有してなる、Ｂ細胞増殖阻害剤及びＴ細胞増殖阻害剤。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００４－４８４９ 出願日 : ２００４年１月９日
公開番号 : 特許公開２００５－１９２５３７ 公開日 : ２００５年７月２１日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 岡崎 俊朗 外１名
【課題】 SM合成酵素のアミノ酸配列及びそれをコードする塩基配列、並びに、それらの新たな用途を提供する。
【解決手段】 本発明者は、SM合成が欠如しているマウスの白血病細胞変異体（WR19L/Fas(-))を用いた発現クローニング法により、SM合成酵素活性に対応するヒトcDNA(SMS-1)を単離した。WR19L/Fas-SM(-)細胞はSMを発現していないが、SMS-1 cDNA発現細胞は、WR19L/Fas-SM(+)細胞と同程度にSMを発現しており、またSMの発現にセラミド及びフォスファチジルコリンを要求することから、SM合成酵素をコードしている。またSMS-1 cDNA がコードするSM合成酵素は細胞増殖に必須である。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５－１９２５３７ 公開日 : ２００５年７月２１日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 岡崎 俊朗 外１名
【課題】 SM合成酵素のアミノ酸配列及びそれをコードする塩基配列、並びに、それらの新たな用途を提供する。
【解決手段】 本発明者は、SM合成が欠如しているマウスの白血病細胞変異体（WR19L/Fas(-))を用いた発現クローニング法により、SM合成酵素活性に対応するヒトcDNA(SMS-1)を単離した。WR19L/Fas-SM(-)細胞はSMを発現していないが、SMS-1 cDNA発現細胞は、WR19L/Fas-SM(+)細胞と同程度にSMを発現しており、またSMの発現にセラミド及びフォスファチジルコリンを要求することから、SM合成酵素をコードしている。またSMS-1 cDNA がコードするSM合成酵素は細胞増殖に必須である。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２０００－３４９５６９ 出願日 : ２０００年１１月１６日
公開番号 : 特許公開２００５－２９８３３２ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : 株式会社シバヤギ 発明者 : 蜂巣達之 外１名
【目的】関節リウマチ疾患などの自己免疫疾患の自己抗体（イムノグロブリン）および／またはアレルギー疾患（花粉症、アトピー性皮膚炎、喘息等）のIgE抗体産生を抑制することができる糖類もしくは糖鎖付加卵黄抗体からなる過剰自己抗体産生抑制物質を提供すること。
【構成】免疫増進物質を、ニワトリなどの産卵動物やその卵に接種して採卵して、糖類もしくは糖鎖付加卵抗体からなる過剰自己抗体産生抑制物質を得ることからなる。また、この過剰自己抗体産生抑制物質を、関節リウマチ疾患などの自己免疫疾患の自己抗体（イムノグロブリン）および／またはアレルギー疾患（花粉症、アトピー性皮膚炎、喘息等）のIgE抗体産生を抑制して、自己免疫疾患および／またはアレルギー疾患の治療もしくは予防することからなる。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５－２９８３３２ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : 株式会社シバヤギ 発明者 : 蜂巣達之 外１名
【目的】関節リウマチ疾患などの自己免疫疾患の自己抗体（イムノグロブリン）および／またはアレルギー疾患（花粉症、アトピー性皮膚炎、喘息等）のIgE抗体産生を抑制することができる糖類もしくは糖鎖付加卵黄抗体からなる過剰自己抗体産生抑制物質を提供すること。
【構成】免疫増進物質を、ニワトリなどの産卵動物やその卵に接種して採卵して、糖類もしくは糖鎖付加卵抗体からなる過剰自己抗体産生抑制物質を得ることからなる。また、この過剰自己抗体産生抑制物質を、関節リウマチ疾患などの自己免疫疾患の自己抗体（イムノグロブリン）および／またはアレルギー疾患（花粉症、アトピー性皮膚炎、喘息等）のIgE抗体産生を抑制して、自己免疫疾患および／またはアレルギー疾患の治療もしくは予防することからなる。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００５－２０２０３８ 出願日 : ２００５年７月１１日
公開番号 : 特許公開２００５－３２５１３３ 公開日 : ２００５年１１月２４日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 俵 知紀 外１名
【課題】 本発明は、抗HLA-DRモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】 本発明は（a）HLA-DR発現癌細胞を担持した非ヒト動物において延命効果を示し、かつ（ｂ）L243と比べ免疫反応に対する抑制活性が弱い、からなる性質を有するHLA-DRと結合する抗体又はその機能的断片、あるいは、マウス抗HLA-DRモノクローナル抗体L243（ATCC HB-55）と比べてL243と同等か又はL243より強い免疫抑制活性を示すHLA-DRと結合する抗体又はその機能的断片である。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５－３２５１３３ 公開日 : ２００５年１１月２４日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 俵 知紀 外１名
【課題】 本発明は、抗HLA-DRモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】 本発明は（a）HLA-DR発現癌細胞を担持した非ヒト動物において延命効果を示し、かつ（ｂ）L243と比べ免疫反応に対する抑制活性が弱い、からなる性質を有するHLA-DRと結合する抗体又はその機能的断片、あるいは、マウス抗HLA-DRモノクローナル抗体L243（ATCC HB-55）と比べてL243と同等か又はL243より強い免疫抑制活性を示すHLA-DRと結合する抗体又はその機能的断片である。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００５－１９７５２３ 出願日 : ２００５年７月６日
公開番号 : 特許公開２００５－３４１９６９ 公開日 : ２００５年１２月１５日
出願人 : アメリカ合衆国 発明者 : レスティフォ，ニコラス・ピー 外４名
発明の名称 : 小胞体シグナル配列ペプチドと少なくとも１個の他のペプチドをエンコードする核酸配列を含有する免疫原性キメラ、及びこのキメラのワクチン及び疾患の治療における使用
【課題】小胞体シグナル配列ペプチドと少なくとも１個の他のペプチドを含有する免疫原性キメラタンパク質を開示する。
【解決手段】本発明は、免疫原として、ワクチンとして、または癌、感染性疾患または自己免疫性疾患の治療方法において用いることのできる免疫原性キメラタンパク質の宿主による合成を指令し得るワクシニアウイルス構造物の設計に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５－３４１９６９ 公開日 : ２００５年１２月１５日
出願人 : アメリカ合衆国 発明者 : レスティフォ，ニコラス・ピー 外４名
発明の名称 : 小胞体シグナル配列ペプチドと少なくとも１個の他のペプチドをエンコードする核酸配列を含有する免疫原性キメラ、及びこのキメラのワクチン及び疾患の治療における使用
【課題】小胞体シグナル配列ペプチドと少なくとも１個の他のペプチドを含有する免疫原性キメラタンパク質を開示する。
【解決手段】本発明は、免疫原として、ワクチンとして、または癌、感染性疾患または自己免疫性疾患の治療方法において用いることのできる免疫原性キメラタンパク質の宿主による合成を指令し得るワクシニアウイルス構造物の設計に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５１２３７７ 出願日 : ２００６年５月１１日
公表番号 : 特許公表２００８－５４５６５１ 公表日 : ２００８年１２月１８日
出願人 : インターザー コーポレーション 発明者 : カーン， レナード， ディー． 外８名
本発明は、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）の過剰発現並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び／又は炎症性疾患の治療に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び炎症性疾患の治療のためのフェニルメチマゾール、メチマゾール誘導体、及び互変異性環状チオンの使用に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞における異常なトール様受容体３及びトール様受容体４並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する疾患又は状態を有する被験体の治療に関する。本発明はまた、ＴＬＲの過剰発現及びシグナル伝達に関連する自己免疫性炎症性病変並びにケモカイン及びサイトカイン媒介性疾患の治療に関する。本発明はまた、トール様受容体の過剰発現又はシグナル伝達に関連するＩＲＦ－３／１型ＩＦＮ／ＳＴＡＴ／ＩＳＲＥ／ＩＲＦ－１経路を阻害することができる薬学的処方物に関する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公表番号 : 特許公表２００８－５４５６５１ 公表日 : ２００８年１２月１８日
出願人 : インターザー コーポレーション 発明者 : カーン， レナード， ディー． 外８名
本発明は、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）の過剰発現並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び／又は炎症性疾患の治療に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞におけるトール様受容体３（ＴＬＲ３）及びトール様受容体４（ＴＬＲ４）並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する自己免疫疾患及び炎症性疾患の治療のためのフェニルメチマゾール、メチマゾール誘導体、及び互変異性環状チオンの使用に関する。本発明はまた、関連病態と関連した非免疫細胞、単球、マクロファージ、及び／又は樹状細胞における異常なトール様受容体３及びトール様受容体４並びに／又はＴＬＲ３／ＴＬＲ４シグナル伝達に関連する疾患又は状態を有する被験体の治療に関する。本発明はまた、ＴＬＲの過剰発現及びシグナル伝達に関連する自己免疫性炎症性病変並びにケモカイン及びサイトカイン媒介性疾患の治療に関する。本発明はまた、トール様受容体の過剰発現又はシグナル伝達に関連するＩＲＦ－３／１型ＩＦＮ／ＳＴＡＴ／ＩＳＲＥ／ＩＲＦ－１経路を阻害することができる薬学的処方物に関する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
大日本住友製薬 代表取締役会長 宮武 健次郎
私は国民皆保険がスタートした１９６１年（昭和３６年）に「くすりの街 大阪・道修町」に本社を置く大日本製薬（現大日本住友製薬）に入社し、以来半世紀近くを製薬業界で過ごしてきた。振り返ると、長いようであっという間の年月であったといえ、５０年近くものあいだ医薬品を通じて人々の生命にかかわる仕事に携わることができたことを幸せに思っている。http://www.chemicaldaily.co.jp/news/index.html
私は国民皆保険がスタートした１９６１年（昭和３６年）に「くすりの街 大阪・道修町」に本社を置く大日本製薬（現大日本住友製薬）に入社し、以来半世紀近くを製薬業界で過ごしてきた。振り返ると、長いようであっという間の年月であったといえ、５０年近くものあいだ医薬品を通じて人々の生命にかかわる仕事に携わることができたことを幸せに思っている。http://www.chemicaldaily.co.jp/news/index.html
三井物産は、総合商社で初めて、アジアでの医薬開発支援事業に参入する。医薬品の治験支援事業を手がけるシンガポールのグレンイーグルス・シーアールシー（ＧＣＲＣ）に三井物産が資本参加することで、親会社のパークウェイグループヘルスケアと合意した。世界的な特許切れ問題に後押しされた新薬開発の活発化に伴う治験需要の拡大に備えるのが狙い。 SankeiBiz.,2010.1.16