木漏れ日

日差しがキラキラと躍ってる…

病友aiさん

2008年12月27日 | 化学療法
「手術日が決まりました 手術が近づいてきて怖いです」
「私のおっぱい どうなっちゃうのかな 手術痛いですか?」
aiさんからのメールです

aiさんとは「ケモ友達」
初めて会ったのは化学療法室で6月20日 私の最終抗がん剤点滴
aiさんは初回の点滴(CEF療法)でした
偶然隣合わせのリクライニングシートに座ったのがきっかけでした
三週間毎の点滴なので何人かは一緒の日に顔を合わせるのですが
お話しすることは無く ベットが離れていたり カーテンを閉めていたり
お話しする雰囲気ではないのです

最初お母さんと一緒に化療室に入ってきたaiさんを見かけた時に
お母さんの治療に娘さんが付き添ってきたと勘違いした程です
リクライニングシートに座ったのはお嬢さんの方…
点滴をする時にやって来たのが乳腺外科の女医T先生
…彼女も乳癌なの?
針がうまく入るか心配する彼女に
「T先生上手だから大丈夫よ 入りにくい私のもいつも上手に入れてくれるから ネ先生」
と声を掛けたのが最初です
聞けば術前治療だそうで…
 少しお話をしたり 注意する事を助言したり

その日はそのまま別れ 後で連絡方法聞けば良かったと後悔  
友達と言うより母親的な感情で 困ったときに話し相手になりたいと思ったのです
こんな年かさがいっている私でさえも不安なのに さぞかし…
その日は自分の病気を忘れ
 年若い彼女の心情を思い辛い思いですごしたのを覚えています

それから1ヶ月半後の8月8日 私の検診日 
 彼女の事が気になっていましたが
今日はあれから7週間目 先週なら会えたかもしれないけれど…

ところが外来で彼女が呼ばれるのを耳にしたのです???
 診察が終わって出てきた彼女が目の前に
お互いに顔を合わせ びっくり!
腫瘍の変化具合を検査したので抗がん剤投与が1週間ずれ 
今日が3回目の点滴
点滴で癌が小さくなった事 熱が39.5度も出た事など話し 
でも彼女は化療室に向かわなければならず
 急ぎメールアドレス渡し 
aiさんも私の連絡先を聞いておけばよかったと思ったそうです

そんな経緯でガン友 ケモ(化療)友になったのです

いつも混んでいる乳腺外科外来なのに
 同じ人と顔を合わせる事は滅多に無いのです
偶然でも再会したのだから縁があったのでしょう

抗がん剤治療でも彼女に試練はありました
抗がん剤CEF療法×4回+T4回の予定でしたが
T(タキソテール)の点滴を始めて5分ほどしたら具合が悪くなり
続けられなくなったそうです
予定変更でウイークリータキソールを提案され
…又アレルギー症状が出るかも…でも試してみましょうと

毎週の抗がん剤にはかなり悩んだようです 
お勤めしながらの彼女は退職まで考え…でも今が正念場と思いとどまり
で、ウイークリータキソールも結局 身体が受け付けず断念しました
そしてCEF療法を追加で2回点滴して手術に臨んだのです

彼女の手術が12月に入って行われました

手術は未婚のaiさんにはとても心配な事で本などに載っている
 失敗した例の部分切除術などを見て心痛めていました
本とかネットには怖い情報もいっぱい載っているもの… 

そこで入院した日 
私の術跡を見せてあげるため病院に向かいました
いろいろ話をして 患部を見せてあげたらちょっと安心したようです
抜糸をしない切り口はすくい縫いをしてあるので針目が目立ちません(お裁縫か?)
胸の高さはかなりアンバランスだけれど
 大きさは洋服着ちゃえば左右大差ない これ位なら良しとしましょうネ

手術当日 
「大丈夫 乳癌は翌日普通食が食べられるし 歩いてトイレにも行かれるよ」
なんて 勇気づけてきたものの 
  もし凄く病んだらどうしよう
     何かあったらどうしよう
とにかく無事に手術が済んでほしいと祈るばかりで時計と睨めっこしていました
私もこんな思いを皆にさせたのね 改めて皆に感謝でした
 
翌々日 お見舞いに行ってaiさんの姿を見て安心したものです
腫瘍も小さくなり消えてしまった物もあったそうです
部分切除術 リンパ郭清 
手を挙げるのがなかなか大変な様子
無理をしないよう でも少しずつがんばって

来年早々から放射線治療が始まり
  月に一回のホルモン注射も打たなければいけません
まだまだ治療は続き大変だけれど ボチボチいきましょうね

彼女から来るメールも最近は明るくなっています
抗がん剤治療をお仕事しながら乗り越えられたんだから
ちょっとやそっとではへこたれないよね

最近のメールに「来年 お食事一緒に行きましょうね」って書いてあり
「嬉しい!行きましょうね」って約束しました

若い彼女が前向きに頑張っているのだから私だって頑張らない訳にはいきません

副作用その後

2008年08月31日 | 化学療法
他人と交わす言葉も「暑いですネ~」と言うしかなかった猛暑だった今年の夏
いつしか朝晩はめっきり秋の気配になり 今日で8月も最終日

最終点滴投与日から2ヶ月あまり経ち体調はすっかり元の自分に戻ってきている
スタスタ歩く事も階段を駆け降りる事もでき
何を食べても美味しく感じ嬉しい限り…
これは太ってはいけない私にとってちょっと恐怖
主治医にもこの前検診時に
「先生 何を食べても美味しいから困ります」って言ったら
「太っちゃダメだよ」って釘を刺された
  肥満は再発リスクの項目にはっきりと記載されている

回復している反面 爪が縞模様にボコボコ 両足の指 左手の指先の痺れ
など抗がん剤副作用の名残はまだあちこちに
…右手が痺れていないのはフローズングローブのおかげ???



髪の毛が抜け落ちて…前髪が少しと頭全体にかすかにしか残ってない状態
その頭にも8月上旬過ぎから儚げな柔らかい髪の毛が生えだし只今5mm位
点滴が終わり体調が戻ってきているのに髪の毛が生えてこないのは正直辛かった

HPやブログを見て点滴から2ヶ月位で生えてくると知識は持っていたけれど
身体が元気になってきているから余計に不安だった
  抜け始めた時は覚悟していた為か「やっぱり…」と静かに受け入れられたのに

抗がん剤治療に脱毛は仕方ない事だけれどこれを軽減できる方法がみつかったら
 皆どんなに気が楽になるだろう
何かのHPに脱毛に関してはいろいろと研究されているけれど
 これに関しては今のところ脱帽!って記されていて苦笑した

雨が降り涼しかった昨日
初回の点滴翌日に出席した後お休みしていたスクエアダンスに行ってみた

鬘姿であることと長いお休みした後に行く事に躊躇して随分悩み
「今日雨が酷くなかったら行くね」
とKさんに電話して途中でUターンして帰って来ないように自分で自分を追い込んで出かけた
相変わらず気弱な私…

久し振りね~どうかしてた?と皆温かく迎えてくれ ちょっと涙  
ラウンドダンス スクエアダンス 時折休みを取りつつ踊り
帰りはここちよい疲れで帰宅
行って良かった 楽しく身体を動かすってやっぱり気持ち良い

昨晩はぐっすり!
心配していた筋肉痛にはならなかったけれど今朝はちょっと疲れが出ている

だんだんこうして以前の自分をとり戻していこう





発疹その後

2008年07月10日 | 化学療法
発疹の具合は 土日を経て 痒み 発疹ともに消えては出現を繰り返し
出現する度に段々広がって 手の甲 足の甲 髪の毛の無くなった頭にもポツポツ
日曜日の夜にはまぶたにもプツプツ
睡眠時は特に痒く 手袋をはめた手で手の甲 足の甲を叩いたり掻いたり…
ウゥ~ンイライラ! 

月曜日 朝には まぶたは腫れ 頬や顎にもポツポツ
  酷い顔! 主人曰く「お岩さんみたい」…酷い

9時を待ち主治医に電話で指示を仰ぐ

診た具合で皮膚科を紹介して下さるとの事で 病院に向かう
「点滴の副作用ならもう少し早い時期に出る筈なんだけれど…」と…
しかし点滴の影響もすてきれず とりあえず手 腕 首等をデジカメに収め 
皮膚科に紹介していただく

皮膚科の診察 食べ物 身体の具合などいろいろ聞かれ
しかしはっきり原因は分からず…症状からして多分「蕁麻疹」と言う事で
飲み薬(アレグラ錠)塗り薬(レスタミン軟膏)を処方して貰う

皮膚科で診察して貰ってから3日…
 まぶたには まだ少し腫れが残るものの
  すっかり発疹は消え痒みは消え ホッと一安心!

明日は診察日 
骨量の検査の後 ホルモン剤を決める事になる
またまた選択を迫られる
 …とは言っても骨密度が低ければ選択の余地も無いのだけれど…
骨量が減りつつある私としてはドキドキ!






発疹

2008年07月05日 | 化学療法
昨日は晴れて気温30度を超え暑い日だった

夜、首 腕 背中など痒くなったけれど、
 暑さで汗をかき あせも?と思い就寝…

今朝になって腕や首をよく見たら細かい発疹が蕁麻疹の様に…
 腕の内側 ひざの裏 首など柔らかい部分が特に目立つ
痒くって痒くって…
 掻くと余計に広がって発疹が増えていく

4回目の点滴で初めて発生したけれど これもきっと副作用だよね
肝機能が低下しているからかしら? 治るかな?

とりあえず痒み止めを塗って様子をみる

味覚異常 体調が少しずつ戻ってきて喜んでいたのに
 
一難去って又一難 予測できない事が起こりますネェ

今夜は手袋をはめて寝よう…寝られるかな?


副作用

2008年07月02日 | 化学療法
抗がん剤最終回投与後の副作用

1日後

味覚の変化…水の味がちょっと変 甘いような苦いような
甘辛しょうゆ味も苦味があってダメ
辛味はより辛く感じる
素材そのものの味だけが良い
胃から甘い味があがってくる様な変な感じ…点滴の匂い?

2日後

胃や腸が働いてない感じ…胃壁が粘土化している様な
お腹が空いても食べる気がしない
でも食べられる物を工夫して(例えば茹でただけのジャガイモとか)食べる
野菜など素材その物を生かした調理が一番美味しい
手足が痺れてる

3日後

足がミシミシ ジワジワ筋肉痛…骨についている筋肉が痛むのだそう
2回目3回目はそれ程痛くなかったので飲まなかったロキソニンを飲む

4日後

ロキソニンのせいか眠くってクラクラする
今日は寝ても寝ても眠い、布団と同化してしまった様に日中ほとんど眠りこける

5日後

足の痛みは少し軽くなる…ロキソニンを飲むのを止める
買い物やゴミ出しも疲れる、早く歩けない

6日後

口の中(頬の内側も)唇も痺れている
胃が重くって夜中に目が開く
暗闇の中 目から入ってくる情報が無いと余計に手足が痺れている事がよく分かる
特に足は隣り合った指をこすり合わせると感覚が変!
砂がこびり付いている様…擦っても擦っても取れないよ~
正座した後の痺れ感そのもの

8日後

口内炎ができる、
倦怠感 ちょっと家事をしても疲れやすい 動悸がする
足の筋肉がプルプル震えている様な感じで力が入らない
白血球が下がり始めているから?
肝機能の低下から?

10日後

発熱38.4℃
左の目の上の辺りが痛い…頭痛(偏頭痛ってこんな感じ?)
耳下腺がちょっと腫れた感じ、左耳の中が時々空気が動く感じで変
左のあごの関節も疼く

左が痛いのは手術したのが左側だから?

11日後

熱は36.9℃に下がり安心
口内炎が酷くなりちょっと辛い
立ち眩みがしたり眩暈がしたり…
点滴時の白血球数が初回から比べると2000位下がっているのだから仕方ない
足がふらつき 足の筋肉が萎えてしまったみたい
お年よりはこんな感じなのかしら?

味覚はまだちょっとずれた感じ
しょうゆ味やカレー味は特に…
作った物を味見しても納得がいかない
ちょっと苦味がしたり、塩味を強く感じたり…
誰かに食べてもらって「何も変じゃないよ美味しいよ」って言って貰い
ようやく安心するといった具合
点滴の回数を増すごとに味覚が戻る日数が掛かかっている様な気がする

今日久し振りに晴れた
家の中に居ても日差しがちょっと眩しい
これも抗がん剤の副作用?

細かく書けば色々な副作用だが 
元気な時の様にはいかないけれど ゆっくりと休みながらなら家事もでき、
重い足取りでも自分で運転してスーパーに買い物にも行けるから
良しとしましょう

もう3~4日したら体調も復活し始める筈!(^^♪

TC療法≪4回目≫最終回

2008年06月20日 | 化学療法
今日は最後の抗がん剤投与でした
3週間(もうちょっとかかるかしら?)
副作用と戦えば元のパワーあるオバサンに戻れるかな?
もう2度とこんな闘いはしたくない!

9時30分  検査室にて採血
9時45分  体温 血圧 脈拍 体重を測り乳腺外科に提出 受付を済ます
10時15分 乳腺外科受診「Rグレイさん5番診察室へどうぞ」 今日は速~い

熱は?     
 4日頃に風邪を引き、7日から38.5℃発熱  
手の具合は? 
 左右ほとんど変わりない
 爪の根本がちょっと紫がかって…でも左右どっちも同じ様に
 「左右の変化が見られなかったのは ちょっと残念ね」と私
 皮膚や爪の障害の酷いのは困るけれど変わりないのもねぇ…
 でもそれは良い事ですよね
副作用は?  
 足の裏の厚い皮の所がほとんど剥けました
など主治医とのやりとり

採血の結果4回目の治療にGOサイン
 化療センターに「Rグレイさんお願いします」の電話

今日で抗がん剤が終了するので次ぎの治療のホルモン療法の説明を受ける 
 
 次から次で フ~ッって感じ 

抗エストロジェン剤 タモキシフェン(ノルバデックス錠)
アロマターゼ阻害剤(アリミデックス錠)

どちらが良いのだろう
再発リスクの事、副作用の事、又いろいろ思案しなければ…
それぞれの薬の服用ガイドの冊子を貰う 



どちらも副作用の欄を見れば怖くなる…
どんなに小さな事も起こりうるとなれば書いてある
  でも自分がどの副作用に当たりつくのかは分らない

あ~ぁ何を基準に選べば良いの?
 やっぱり再発リスクを抑えられるのが一番?
  それとも年齢的に骨粗しょう症の心配も…
   3週間後の骨密度の検査結果で決める?
 
しばらくホルモン療法の事で頭がいっぱいになりそう

化療センターに行き いつもの通り点滴を無事済ます

お隣に座った若いお嬢さん、私の後ろのベットのお嬢さん
2人ともどう見ても20~30代前半
どちらも乳腺外科から…

お隣さんは今日初めての治療、術前治療だそう
私と同世代と思われるお母さんが心配そうに寄り添う
お母さんの方が病人になりそう…とてもよく分かる
聞けば 胃が痛くって毎日ため息 私が変わりたい…と

乳がんになった本人は闘うものがあるから頑張るのみだけれど
周りの人は心配するだけだもの辛いだろうな…

2人ともいろいろな治療に立ち向かって頑張って10年後元気でいようね
 もちろん私も元気でいれたら良いな



発熱

2008年06月09日 | 化学療法
風邪

6月4日 朝起きたら喉が痛い
     あ~ぁ風邪引いちゃった

今年に入って初めて 本格的に風邪引き
ずっとずっと気を付けて 何処へ行くにもマスク着用だったのに…

そういえばこの前1日にT君がゴホゴホ言ってた…
近寄らぬよう気を付けていたのに…恐るべし孫の菌!
T君の様にパワーを持っているの?

油断? 気の緩み? 気温の変動に適応出来ない?…全部あてはまっている感じ
葛根湯を飲みイソジンでうがい…喉が痛くなってからではもう遅い!
毎晩イソジンでうがいしていたのに
これから白血球が減少する時期なのに…自覚の足りなさを反省

6月7日

恐れていた発熱 38.4℃
鼻水 咳 悪寒 身体がだるい
病院で38℃以上発熱したら飲むように処方された抗菌剤を飲む

お昼過ぎ娘から電話
「お父さんから聞いたけれど具合どう?何か作って持って行こうか?」

休んでいる状態で電話を受けたから
「大丈夫 食材は有るから作れそうよ…」
「バアバのは?」「それは大丈夫お粥も炊いてあるし、おかずは有るよ」
ありがとう

3時過ぎ起き上がり台所に立とうとしたが
  10分と立っていられない 仕方なし夕飯の支度を断念!

娘にメール
  たしか百貨店に華道展を観に行くって言ってた
    百貨店の地下でお惣菜を買って来てもらおう

了解の返信!
  安心して又寝る

筑前煮 肉じゃが ひじきの煮物 おからの煮物
   カボチャスープ トマトスープ 等等
2~3日困らないようにと持って来てくれた

6月9日

ようやく平熱…でも昨晩夜中 咳が出て熟睡できなかった
  まだ喉が痛むし軽くはなったけれど 咳も鼻水も出る

今日で処方された抗菌剤は飲みきってしまう
  まだこれから白血球が下がると思うと不安…

病院に電話して主治医に指示を仰ぐ

主治医は診察中で忙しそう…
 看護婦さんに事の次第を伝え1時間後又℡
 
「抗菌剤を飲みきり、他の薬は飲まず様子を見て
     又発熱する様なら 電話して」との事

どうかこのまま治って


TC療法 ≪3回目≫

2008年05月30日 | 化学療法
今日は3回目の点滴日
もう半分終わったからもっと楽になれると思っていたのに
  昨日からちょっとブルー
折角体調が戻って身体が楽になってきたのに又点滴…
  ウ~ンもうしばらくはこの調子で居たいのに…本音

頭では、採血の結果で白血球 肝機能等に問題が発生して
点滴が延期になるのは絶対に避けたいと思っている

重い身体(精神的に?)を後押しして我が車に乗り病院に向かう

AM9:15  検査室にて採血
     今回から受付表が発行され掲示板に受付番号が映し出される
     名前を呼ばれる事が無くなり安心して待っていられる
     (別に悪い事をしている訳じゃないけれど)

AM9:40  乳腺外科外来受付 体温 血圧 脈拍 体重 を測り提出 受付を済ます

AM11:00 外来受診…待ちましたフ~ッ!
     乳腺外科はホントいつも混んでいる
    
前回の点滴後の副作用を伝え…熱が37.9℃と微妙な数字…
38℃出たら飲むように言われていた薬を悩んだ末、飲むのを止めた
その事を主治医に聞くと
「それで良いよ もし悪くなれば熱がそれより上がるから38℃になったら飲んで」と

手の様子を見る、前回と同じ「変化なし」
「先生おもしろくないでしょ?実は私も変化が見られたら面白いんだけれど、
でも左手が荒れたらそれはそれで大変だし…」なんて言いながら…

採血の結果を見て「問題なし」3回目の点滴にGOサイン…ホッ!

化学療法センターに「Rグレイさんお願いします」の電話
    
「先生、今日はちょっと落ち込んでます」と私 「何故?」と先生
「折角体調戻ったのに又やらなきゃいけないんだもの…
 やらなきゃいけないのは分かっているけれど…
   4回目の時はきっと元気で来られると思います」

O先生が笑って「行ってらっしゃい」と…
  愚痴ったらちょっと元気になった
    
AM11:30 3階の化学療法センターにて両手の写真撮影の後、3回目の点滴を受ける
    
  無事終了

  今日も体調に変化無し

帰りにスーパーに寄り買い物 
暫く来なくても良いようにいろいろ献立を考えながら…
暑くなってきたから程ほどにしないと傷ませちゃうからそれも考慮しながら

院外処方の薬を貰い帰宅…もう4時

今日も何とか元気!頑張って美味しいもの作ろう


副作用

2008年05月26日 | 化学療法
気を付けている事
口内炎の予防の為に食べたらうがい 歯磨き
寝る前にはイソジンでうがい モンダミンでブクブク 
皮膚の保護の為 水仕事をする時はゴム手袋着用
就寝前には バーユで爪と皮膚を保湿(手足)
日光に当たるときには日焼け止め 手袋着用
疲れたら休む 無理をしない

いろいろ気を付けた為か足の痛み 口内炎等1回目より軽かった様な…
しかし痺れ感 味覚異常は1回目より軽く感じたかわりに長く続いたような気がする
3回4回と回を重ねるごとに抜けるのが遅くなるのかしら?ちょっと心配
でも今それを考えるのはやめとこう

あと体温調節がうまくいってない様な
動くと汗が出るのはわかるけれど 
ジッとしていると首がスースー 足は冷え 寒くなってくる
どちらかといえば暑がりの私が…
冬でも靴下が要らなかったくらいの私がこの病気になってから靴下も必需品
こんなに暖かくなった(暑くなった?)のにまだひざ掛けが手離せない

足の裏の皮が大きく剥がれる
 特に硬い皮のところが
白く浮いてきて、マメが治った時に剥がれる様に
これも皮膚障害の一種?
足の裏 土踏まずの所以外の皮ほとんどが次から次へと剥け

皮膚障害で皮が剥ける事があると聞いていたから驚かないけれど
ちゃんと下に新しい皮膚が出来てから剥けてくるから安心した
ただ…気をつけて剥かないと…私は鋏を使い剥いている
まだ新しい皮膚が出来ていない所まで剥いてしまうから注意しないとね

耐えられない程の副作用はないって何かに書いてあったし
ドーンと構えてたら乗り越えられるって助言頂いたし…


TC療法≪2回目≫

2008年05月09日 | 化学療法
TC((タキソテール・シクロホスファミド)療法2回目の朝、
病院に行くのに頭をどうしようと悩む…まさか素頭では行けないけれど
帽子だけ…明らかに化学療法受けてますっていうのもどう?…その通りだから良いじゃん
かつらだけ…アレってかつらじゃないって思われそう…あぁ意気地なし
結果、かつらを着けてその上に帽子を被り
  よし!これなら普通の人に見える…普通の人って???…自己満足
実際暑くなってきたから日よけ帽子被った人がいっぱい…私もその中の一人

AM9:15 検査室にて採血
AM9:30 乳腺外科外来 体温 血圧 体重を測り提出
左右の手を見比べ、左手に逆向けが2~3箇所出来ている位でほとんど差がなく
今回も右手だけにフローズングローブをはめる事に決定
…両手にはめると1時間半何も出来ないという事もあり…
採血の結果2回目の抗がん剤投与GOサイン
主治医が化学療法センターに「Rグレイさんお願いします」と電話。
「じゃ、上に行って受けて下さい」
O先生は今日患者さんが多い様だから忙しそう…いつもの事だけれど

階段を上り化療センターに向かう。

両手の写真を撮りいよいよ点滴開始…
吐き気止め等
タキソテール
シクロホスファミド
生理食塩水      

無事に終了

検査室 乳腺外科 化学療法センター待ち時間を含み5時間近く、2時過ぎ帰途に着く
スーパーで100%林檎果汁ジュース杏仁豆腐、その他食材の買い置きを購入する。
100円ショップでこげ茶のヘヤバンド・子供用のリブ編み綿製の腹巻購入
これらで《脱毛お助けグッズ》をつくる予定。

薬局に寄り院外処方の薬を受け取る
(病院内の院外処方係りに処方箋を提出するといつも行っている薬局にファックスしてくれるので助かります)

前回と同じくまだ副作用は何も出ていない
今夜も食事の支度をして美味しく食べられそう