マイクロＲＮＡ標的遺伝子予測装置、マイクロＲＮＡ標的遺伝子予測方法、および、プログラム

出願番号 : 特許出願２００７－１２１０５４ 出願日 : ２００７年５月１日
公開番号 : 特許公開２００８－２５０９７１ 公開日 : ２００８年１０月１６日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 妙本 陽 外６名

【課題】大量の擬陽性の予測結果を排除して十分に絞り込んだ標的遺伝子の予測結果を得ることができ、マイクロＲＮＡの転写産物分解機能に関する標的遺伝子を予測することができる装置、方法およびプログラムを提供することを目的とする。
【解決手段】アライメントに基づいてマイクロＲＮＡの標的となる遺伝子を予測し、標的サイトを所定の複数以上有する遺伝子を抽出し、マイクロＲＮＡ－遺伝子相関係数が負の所定数以下である遺伝子を抽出し、上記標的サイト数に基づいて抽出された遺伝子と、上記相関係数に基づいて抽出された遺伝子と、の積集合を求め、積集合のうち、２つの遺伝子の組み合わせを遺伝子ペアとして選出し、選出された遺伝子ペアについて、遺伝子ペアの相関関係または共起関係と、遺伝子ペアがマイクロＲＮＡを共通とすることと、の間には関連があるとの尤度を検定し、尤度に基づいて遺伝子ペアを抽出することを特徴とする。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

プロモーター領域を付加したプライマー

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１８９６０ 国際出願日 : ２００５年１０月１４日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０４１１５９ 国際公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : 学校法人日本大学 発明者 : 平塚 浩一 外２名

プロモーター領域を付加したプライマーの提供。プロモーター領域を付加したプライマーをＲＮＡの増幅、生物の遺伝子発現解析及び／又は同定解析に用いる方法の提供。
ＲＮＡに相補性の高い部分に結合するランダムプライマー又は特定の遺伝子に相補的な塩基配列を含むプライマーに、プロモーター領域を付加したプライマーを作製し、これを用いることでＲＮＡの増幅、生物の遺伝子発現解析及び／又は同定解析を行う。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

標的ＲＮＡの活性を変化させるためのオリゴヌクレオチド

出願番号 : 特許出願２００９－５３７４８２ 出願日 : ２００７年１１月２３日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０９９２３ 公表日 : ２０１０年４月２日
出願人 : ミルクス セラピューティクス アンパーツゼルスカブ 発明者 : メーラー，トールレイフ

本発明は、標的ＲＮＡ（例えばｍＲＮＡ）中のマイクロＲＮＡ標的部位と結合するオリゴヌクレオチドについて記載している。本発明のオリゴヌクレオチドは、ＲＮアーゼＨによる標的ＲＮＡの分解を媒介すること、または標的ＲＮＡのＲＮＡｉを媒介すること、またはマイクロＲＮＡによる標的ＲＮＡの調節を阻止することができる。本発明のオリゴヌクレオチドは、例えばマイクロＲＮＡ：ｍＲＮＡ相互作用を調べたり治療法を開発したりするための研究ツールとして有用である。本発明は、マイクロＲＮＡ標的部位を同定する方法、マイクロＲＮＡ標的部位を確認する方法、本発明のオリゴヌクレオチドを同定する方法、本発明のオリゴヌクレオチドを用いて標的ＲＮＡの活性を調節する方法についても記載している。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡを添加された抗原提示細胞を用いる癌および病原体感染の治療方法

出願番号 : 特許出願２００６－１２９００５ 出願日 : ２００６年５月８日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４９２０ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : デューク・ユニバーシティー 発明者 : ナエア，スミタ・ケイ 外２名

【課題】開示されるのは、患者の腫瘍形成または病原体による感染を治療するまたは予防するための細胞および方法である。
【解決手段】本発明の細胞は、腫瘍または病原体に由来するＲＮＡを添加された抗原提示細胞（例えば、樹状細胞またはマクロファージ）である。該ＲＮＡ添加抗原提示細胞を患者に対して投与することにより、腫瘍形成または病原体感染を治療できるしまたは予防できる。或いは、該ＲＮＡ添加細胞は、ＣＴＬの ex vivo 増加の刺激用細胞として用いることができる。次に、このようなＣＴＬを、慣用的な養子免疫療法技術の変法において用いることができる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

環状１本鎖核酸複合体およびその製造方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０５２９４５ 国際出願日 : ２００９年２月１３日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／１０２０８１ 国際公開日 : ２００９年８月２０日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 阿部 洋 外３名

本発明は、センス鎖ＲＮＡ配列と、センス鎖ＲＮＡ配列に相補的なアンチセンス鎖ＲＮＡ配列と、センス鎖とアンチセンス鎖の間に両鎖を結合する同じかまたは異なる２つのループ部分を含む環状１本鎖核酸複合体であって、センス鎖とアンチセンス鎖が対合してステムを形成し、ループ部分がポリアルキレングリコール、ＤＮＡ、ＤＮＡとＲＮＡのキメラ、これらの誘導体、およびこれらの組合せからなる群から選択される、環状１本鎖核酸複合体に関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ホップの葉 免疫力アップに力 秋田大が効果確認

　ホップの葉に免疫力を高める作用があることが分かり、ホップ茶を製造している秋田県横手市の第三セクター大雄振興公社と秋田大は１日、特許を出願したと発表した。ホップの葉は高血圧やがんの予防に有効とされる成分を多量に含むことが分かっており、多様な効能に注目が集まりそうだ。河北新報.,2012-08-02

ｉＰＳ細胞応用の「本命」、難病克服で成果

京都大学がｉＰＳ細胞を利用し、神経系疾患のＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）治療の足がかりを得ることに成功した。ｉＰＳ細胞を治療に直接使う再生医療ではないが、難病克服というｉＰＳ応用の「本命」での大きな成果といえる。現在、分かっていない様々な病気の仕組み解明と治療法開発が今後進むと期待が高まっている。
京大の山中伸弥教授が世界で初めて人のｉＰＳ細胞を開発してから約５年。この間、ＡＬＳやアルツハイマー病などの患者からｉＰＳ細胞を作り神経などに育てて観察する研究が盛んだった。日本経済新聞（Web版）2012-08-02

Drug Screening for ALS Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells
http://stm.sciencemag.org/content/4/145/145ra104

Pael受容体、Pael受容体発現細胞および動物、ならびにパーキンソン病治療薬のスクリーニング法

出願番号 : 特許出願２００１－１９７１８５ 出願日 : ２００１年６月２８日
公開番号 : 特許公開２００３－１８９９２ 公開日 : ２００３年１月２１日
出願人 : 理化学研究所 発明者 : 高橋 良輔 外５名

【課題】 Parkinの基質、該基質を用いてパーキンソン病の病因を解明するための系およびパーキンソン病の治療薬をスクリーニングする方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 ヒトPael受容体をコードするDNA、またはその変異体を組み込んだDNAを有する動物細胞、該DNAを組み込んだDNAを有する非ヒト哺乳動物、ヒトPael受容体をコードするDNAの全部または一部からなるプローブおよびPael受容体を特異的に認識する抗体。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

註）出願細項目記事 査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平20.9.30)

筋萎縮性側索硬化症の予防および治療用医薬組成物

出願番号 : 特許出願２０１１－１９１９９０ 出願日 : ２０１１年９月２日
公開番号 : 特許公開２０１２－５１８８８ 公開日 : ２０１２年３月１５日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外２名 発明者 : 井上 治久 外９名

【課題】筋萎縮性側索硬化症の予防または治療薬の提供。
【解決手段】下記式（１）：



（式中、R1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、トリフルオロメチル基、C1-C4アルキル基などを示し；R3およびR4は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシル基、C1-C4アルコキシ基、C1-C4アルコキシ－カルボニル基、5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、カルボキシ置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、C1-C4アルコキシ－カルボニル置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基、カルバモイル置換5員環もしくは6員環ヘテロアリールオキシ基などを示す。）で表される1,3-ジフェニル尿素誘導体もしくはその薬学的に許容し得る塩、またはマルチキナーゼ阻害剤を含有する筋萎縮性側索硬化症の予防または治療剤。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索



出願番号 : 特許出願２０１０－２７８５５０ 出願日 : ２０１０年１２月１４日
公開番号 : 特許公開２０１１－１２１９４９ 公開日 : ２０１１年６月２３日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外１名 発明者 : 井上 治久 外７名
発明の名称 : 筋萎縮性側索硬化症の予防および治療用医薬組成物
【課題】筋萎縮性側索硬化症の予防および治療に有用な医薬組成物を提供することならびに筋萎縮性側索硬化症の予防および治療に有用な薬剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】HMG-CoA還元酵素阻害薬を含有する筋萎縮性側索硬化症の予防および治療剤ならびに筋萎縮性側索硬化症患者由来の人工多能性幹細胞を利用した筋萎縮性側索硬化症の予防および治療薬のスクリーニング方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＡＬＳ患者のｉＰＳ細胞から薬の候補 京大チーム成功

　全身の運動神経が衰える難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の患者のｉＰＳ細胞から運動神経の細胞をつくり、薬の候補となる化合物を見つけることに京都大チームが成功した。ほかの病気も含め患者のｉＰＳ細胞をもとに治療効果のある物質にたどり着いたのは初めてという。朝日新聞（Web版）2012-08-02