微小液滴を用いてタンパク質の結晶を1個だけ得る方法

－発生する単結晶の数を抑える技術－

、液滴が小さくなると内部の液体が動きにくくなり、宇宙空間など微小重力下での挙動に類似してくることに着目して開発された。このような、液体が動きにくい状態では、物質は液体によって運ばれることがなくなり、単純拡散によってのみ移動すると見なせる。これまで微小重力下でなければ実現しないと考えられてきた拡散律速による結晶成長を、この技術によって達成できた。さらに、この技術による結晶化に特有の現象を盛り込んだ理論式により、適した液滴の大きさを計算できる。この技術は、タンパク質の立体構造解析をより簡単にし、これまで結晶化自体が難しかったタンパク質の立体構造解析にも道を拓くことから、生命現象の分子レベルでの理解や医薬品開発等の産業応用への貢献が期待される。　産業技術総研・プレスリリース　2012年5月7日

ｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの構築

出願番号 : 特許出願２０１１－５０２１９８ 出願日 : ２００９年４月３日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１６０４７ 公表日 : ２０１１年５月２６日
出願人 : ユニヴァーシダード フェデラル ド リオ デ ジャネイロ 発明者 : リンデン，ラファエル 外２名
発明の名称 : ＭＡＸ遺伝子含有ベクター

本発明は、ｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの構築に関する。具体的には、本発明は、輸送ベクターを用いたｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターの細胞内への導入に関する。また、細胞内にｍａｘ遺伝子含有クローニングベクターが存在すると、同じ細胞中で異なるｍａｘ遺伝子の発現が可能となる。さらに、本発明は、異なるｍａｘ遺伝子の発現が、細胞保護、特に神経保護を有する遺伝子治療、並びに医学および獣医学の神経変性状態の治療への適用に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索

遺伝子改変されたヒト臍帯血管周囲細胞を投与することによって生物学的又は化学的作用物質に対する予防

出願番号 : 特許出願２０１１－５０５３３０ 出願日 : ２００９年４月２０日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１８１９９ 公表日 : ２０１１年６月２３日
出願人 : ティシュー リジェネレイション セラピューティックス、インコーポレイテッド 発明者 : エニス、ジェーン エリザベス 外２名
発明の名称 :生物学的又は化学的作用物質に対する予防又はそれらの治療のために遺伝子改変されたヒト臍帯血管周囲細胞

本発明は、遺伝子改変されたヒト臍帯血管周囲細胞を投与することによって、対象（例えば、ヒトなどの哺乳動物）中で生物学的作用物質又は化学的作用物質によって引き起こされる疾患又は障害を予防又は治療する方法を提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索

インシュリン及びＩＧＦ－１レセプターのアゴニスト及びアンタゴニスト

出願番号 : 特許出願２００３－５６９６５４ 出願日 : ２００２年９月２４日
公表番号 : 特許公表２００５－５１７７４１ 公表日 : ２００５年６月１６日
出願人 : ノボ・ノルデイスク・エー／エス 外１名 発明者 : ピルートラ， レヌーカ 外７名

アゴニストまたはアンタゴニスト活性を有し、インシュリンおよび／またはインシュリン様増殖因子受容体に結合でき、様々なペプチドライブラリーから同定されたペプチド配列を開示する。本発明はまた、インシュリンおよびインシュリン様増殖因子受容体に存在し、本発明のペプチドに選択的に結合する少なくとも２個の異なる結合部位を同定する。アゴニストとして、本発明の特定のペプチドは内在性ペプチドホルモンを補給または代替する治療薬として開発するために有用となり得る。アンタゴニストペプチドも、治療薬として開発し得る。明細書pdf >> かんたん特許検索

ＰＡＲＰ仲介疾患を診断および治療する方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５４５２８１ 出願日 : ２００９年２月４日
公表番号 : 特許公表２０１１－５２１６１８ 公表日 : ２０１１年７月２８日
出願人 : バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド 発明者 : バレリア・エス・オッソブスカヤ 外１名

集団由来の複数のサンプル中の差示的に発現される遺伝子（少なくともＰＡＲＰを含む）の発現レベルを確認し、差示的に発現される遺伝子に対するモジュレータにより処置可能な疾患の確認に関する決定を行う（ここで、決定は差示的に発現される遺伝子の発現レベルに基づいてなされる）ことにより、疾患中で差示的に発現される遺伝子のモジュレータ（少なくともＰＡＲＰモジュレータを含む）で処置可能な疾患を確認する方法を開示する。本方法は、確認された差示的に発現される遺伝子のモジュレータで対象集団中の疾患を処置することをさらに含み得る。本方法は、疾患で確認された差示的に発現される遺伝子のアップレギュレートされた発現を確認することおよび疾患の処置に関する決定を為すことに関する。疾患で差示的に発現される遺伝子の発現レベルはまた、差示的に発現される遺伝子に対するモジュレータでの処置の有効性を決定するのに有用であり得る。明細書pdf >> かんたん特許検索

２０個の遺伝子パネルを用いて潰瘍性大腸炎及び関連疾患を評価し治療するためのマーカー及び方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５２５２２３ 出願日 : ２００９年８月２８日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０１４５２ 公表日 : ２０１２年１月１９日
出願人 : ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 発明者 : バリボード，フレデリク 外１名
発明の名称 : ２０個の遺伝子パネルを用いて潰瘍性大腸炎及び関連疾患を評価し治療するためのマーカー及び方法

被験者において潰瘍性大腸炎などの胃腸関連疾患に対する標的治療の適合性を評価するための方法は、試料中の２０個又は５個のメンバー遺伝子パネルの１つ以上の遺伝子の発現の存在、欠如、及び／又は規模を評価する。本方法は、患者に対してかかる治療を開始する前に、標的となる治療法の有効性の同定を可能にする。明細書pdf >> かんたん特許検索

Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー

出願番号 : 特許出願２００９－１９２６１５ 出願日 : ２００９年８月２１日
公開番号 : 特許公開２０１１－４１５２６ 公開日 : ２０１１年３月３日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 外１名 発明者 : 田中 靖人 外２名
発明の名称 : Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー及びＣ型肝炎の治療効果の予測を行う方法並びにＣ型肝炎の予防又は治療剤
【課題】「PEG化IFN／RBV併用療法」における、より精度の高いＣ型肝炎治療効果の予測方法等の提供。
【解決手段】ヒトゲノム上に存在するオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドであって、特定の配列で表される遺伝子多型，又はこれらと連鎖不平衡状態（R2＞0.8)にあるものから選択される１種又は２種以上を含むものである、Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー，及びそれを用いたＣ型肝炎の治療効果予測方法。明細書pdf >> かんたん特許検索

遺伝子治療による固体腫瘍及び転移の治療方法

出願番号 : 特許出願２０１１－２１９６３２ 出願日 : ２０１１年１０月３日
公開番号 : 特許公開２０１２－１５６６ 公開日 : ２０１２年１月５日
出願人 : アグイラ－コルドバ，カルロス，エストアルド 発明者 : アグイラーコルドバ，カルロス，エストアルド

【課題】ベクター構造体、プロドラッグ活性技術、免疫刺激構造体及び現在の標
準治療法と両立する方法によるそれらの利用を通じた固体腫瘍の成長と転移の抑
制方法を提供すること。
【解決手段】遺伝子治療と、放射線治療、化学治療、手術治療、免疫治療及び抗
ホルモン治療その他の治療法を組み合わせて局部腫瘍または転移腫瘍のサイズを
減少あるいは進行を遅らせる方法が開示されている。本願発明の１特徴において、
遺伝子治療はＨＳＶＴＫのごときプロドラッグ活性遺伝子をエンコードするアデ
ノウィルスベクターでの治療と組み合わされ、対応するプロドラッグと放射線治
療にフォローされて前立腺癌腫瘍または乳癌腫瘍の成長を阻害するために行われ
る。明細書pdf >> かんたん特許検索

重症の又は持続型の喘息の評価及び治療のためのマーカー及び方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５００９４７ 出願日 : ２００９年３月１９日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１７４０６ 公表日 : ２０１１年６月９日
出願人 : セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド 発明者 : フアング，クリス 外３名

ＴＮＦＲＳＦ１Ａ ＳＮＰ ｒｓ４１４９５８１（配列番号１）、ＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ３７６６７３０（配列番号２）又はＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ５９０９７７（配列番号３）のＳＮＰのうちの少なくとも１つと対応するヌクレオチド配列を構成する群からの少なくとも１つの構成要素の少なくとも一部からなる核酸断片を備えるパネルと接触する試料に対応する、１つ以上の遺伝子の発現の存在、不在及び／又は規模を評価する、患者の、例えば重症の又は持続型の喘息などのＴＮＦ媒介性疾患についての標的治療の適合性及び／又は有効性を評価するための方法であって、これは連鎖不平衡（ＬＤ）にある試料中の１つ以上のかかるＳＮＰの判定をもたらす。本方法は、患者対してかかる治療の前又は後に標的となる治療法の有効性の同定を可能にする。明細書pdf >> かんたん特許検索

瀰漫性Ｂ大細胞型リンパ腫のマーカーおよびその使用方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５１２６６８ 出願日 : ２００９年６月４日
公表番号 : 特許公表２０１１－５２５１０６ 公表日 : ２０１１年９月１５日
出願人 : ジ・アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・アリゾナ 外１名 発明者 : リムザ、リサ エム． 外２名

　本発明はＤＬＢＣＬ患者の治療結果を予測し、ＤＬＢＣＬを診断し、およびＤＬＢＣＬ治療の有効性をモニタリングするための方法および組成物を提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索