血管カテーテルの衛生管理に関する研究

土井 まっ子,荻野 洋二,鈴木 麻裕,近藤 陽子,斉藤 麻子, 竹村 ひとみ
環境感染, Vol. 20 (2005) No. 3 pp.178-183
中心静脈輸液を行った患者の輸液バッグと輸液ライン内の輸液から微生物を分離し, 汚染状況を調査した. [ 抄録 ][ 全文PDF(2282K) ]

海洋に住む微生物から抗癌剤を探す

掛谷 秀昭, 長田 裕之
日本農芸化学会誌, Vol. 71 (1997) No. 5 pp.512-515
[ 抄録 ][ 全文PDF(302K) ]

ギムネマ・シルベスタのヒアルロニダーゼ阻害作用成分に関する研究

ギムネマ・シルベスタ(Gymnema sylvestre R.Br)のヒアルロニダーゼ阻害作用成分に関する研究
沢辺 善之,岩上 正蔵,前田 有美恵,中込 和哉,鈴木 澄子, 中澤 裕之
衛生化学, Vol. 36 (1990) No. 4 pp.314-319
[ 抄録 ][ 全文PDF(660K) ]

薄層クロマトグラフィー-デンシトメトリーによるアロエ含有食品中のアロエ素材の判別

山本 政利,石川 雅章,増井 俊夫,中澤 裕之,藤田 昌彦, 中込 和哉
食品衛生学雑誌, Vol. 26 (1985) No. 6 pp.600-604_1
キャンデーに用いられたアロエ素材の判別をキダチアロエの生物活性成分を指標にTLC-デンシトメトリーにより検討した. 粉砕したキャンデーを水抽出した後C18カートリッジで前処理し試験溶液を得る. これをシリカゲルプレートで薄層クロマトグラフィーした後UV検出器付デンシトメーターで測定する. 市販キャンデーに用いられたアロエ素材は2つのパターンに分類され, それらはキダチアロエ及びアロエ末 (局方) (又はアロイン) と推定された.
[ 抄録 ][ 全文PDF(605K) ]

キダチアロエ含有食品中のアロエニンの分析
山本 政利,前田 有美恵,増井 俊夫,中沢 裕之, 中込 和哉
衛生化学, Vol. 35 (1989) No. 2 pp.140-146
[ 抄録 ][ 全文PDF(643K) ]

茶抽出液の肥満細胞ヒスタミン遊離抑制活性

前田 有美恵,山本 政利,増井 俊夫,杉山 清,横田 正実,中込 和哉,田中 秀興,高橋 宇正, 小林 利彰
食品衛生学雑誌, Vol. 30 (1989) No. 4 pp.295-299_1
やぶきた茶より製造した8種類の製茶 (不発酵茶4種, 半発酵茶3種, 発酵茶1種) の熱水抽出物すべてに,脱顆粒誘発剤である compound 48/80及びIgE抗体で感作後, 抗原 (DNP-ウシ血清+ホスファチジルコリン) により誘発される肥満細胞からのヒスタミン放出に対する抑制作用が認められた. そして抽出物中のフェノール性成分がこの抑制作用に関与していることが示唆された. [ 抄録 ][ 全文PDF(577K) ]

線維芽細胞リプログラミングにおけるMET

中国科学院のMiguel Angel Esteban、Duanqing Peiらのグループにより、Epithelial-to-mesenchymal transition（EMT）の逆であるmesenchymal-to-epithelial transition（MET）の開始が、マウス線維芽細胞からのiPS細胞樹立における核リプログラミングに必要であることを示した論文が、また、トロント大学、マウント・サイナイ病院のKnut Woltjen, Andras Nagy, Jeffrey L. Wranaらのグループにより、機能的ゲノミクスにより体細胞リプログラミングの開始におけるBMPによるmesenchymal-to-epithelial transition（MET）を明らかにしたという論文が発表されました。再生医療が描く未来 -iPS細胞とES細胞- 2010-07-26

動物由来感染症

「動物由来感染症(Zoonosis：ズーノーシス)」とは動物から人に感染する病気の総称であり、世界保健機関（WHO)では、ズーノーシスを「脊椎動物と人の間で自然に移行するすべての病気または感染（野生動物等では病気にならない場合もある）」と定義しています。人と動物に共通する感染症は、日本では、「人獣共通感染症」とか「人と動物の共通感染症」とも言われますが、厚生労働省では、人の健康問題という視点に立ち、「動物由来感染症」という言葉を用い、以下のハンドブック並びにポスターを作成し、正しい知識の普及を図っております。 厚生労働省 HP
http://www.mhlw.go.jp/bunya/kenkou/kekkaku-kansenshou18/index.html

プラバスタチンラクトン及びエピプラバスタチンを実質的に含まないプラバスタチンナトリウムの製造方法

出願番号 : 特許出願２００９－１９１９５１ 出願日 : ２００９年８月２１日
公開番号 : 特許公開２００９－２６８４７９ 公開日 : ２００９年１１月１９日
出願人 : テバ ジョジセルジャール ザ－トケルエン ムケド レ－スベニュタ－ルシャシャ－グ 発明者 : ケリ，ビルモシュ 外４名

【課題】プラバスタチンを精製するための新規な方法の提供。
【解決手段】アンモニウム塩を用いる塩析による、プラバスタチン又はその医薬として許容される塩の単離及び精製方法。e-kouhou 特許公開・明細書

出願番号 : 特許出願２００４－２７８５２２ 出願日 : ２００４年９月２４日
公開番号 : 特許公開２００５－１３２３８ 公開日 : ２００５年１月２０日
出願人 : ビオガル ジョジセルジャール アール テー． 発明者 : ケリ，ビルモシュ 外４名
発明の名称 : プラバスタチンラクトン及びエピプラバスタチンを実質的に含まないプラバスタチンナトリウムの製造方法

【課題】 プラバスタチンを精製するための新規な方法の提供。
【解決手段】 アンモニウム塩を用いる塩析による、プラバスタチン又はその医薬として許容される塩の単離及び精製方法。　明細書pdf >> かんたん特許検索

抗ＣＤ２０抗体およびその融合タンパク質ならびに使用法

出願番号 : 特許出願２００９－１４１５８４ 出願日 : ２００９年６月１２日
公開番号 : 特許公開２００９－２９１１９７ 公開日 : ２００９年１２月１７日
出願人 : イミューノメディクス、インコーポレイテッド 発明者 : ハンス、ハンセン 外２名

【課題】Ｂ細胞化学療法および放射線療法をはじめとするＢ細胞悪性腫瘍を治療する従来の手法は、有害な副作用のためにその有用性に制限があった。放射性核種、毒素、または他の治療薬を導くためにモノクローナル抗体を使用することにより、かかる薬物が選択的に腫瘍部位に送達され、正常組織に対する毒性を制限できる可能性が与えられる。悪性腫瘍および自己免疫疾患などのＢ細胞疾患の治療および診断に有用な抗体の提供。
【解決手段】ＣＤ２０と呼ばれるヒトＢ細胞マーカーに結合する、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ２０抗体、およびＣＤ２０抗体融合タンパク質、ならびに治療方法および診断方法。e-kouhou 特許公開・明細書

出願番号 : 特許出願２００３－５６７９４７ 出願日 : ２００３年２月１４日
公表番号 : 特許公表２００６－５００９０４ 公表日 : ２００６年１月１２日
出願人 : イミューノメディクス、インコーポレイテッド 発明者 : ハンス、ハンセン 外２名
発明の名称 : 抗ＣＤ２０抗体およびその融合タンパク質ならびに使用法
本発明は、Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患などのＢ細胞疾患の治療および診断に有用な、ＣＤ２０と呼ばれるヒトＢ細胞マーカーに結合する、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ２０抗体、およびＣＤ２０抗体融合タンパク質、ならびに治療方法および診断方法に関する。

試料中のウイルスを検出する方法およびシステム

出願番号 : 特許出願２００６－１６３０７１ 出願日 : ２００６年６月１３日
公開番号 : 特許公開２００７－２０５６５ 公開日 : ２００７年２月１日
出願人 : 学校法人関西文理総合学園 外３名 発明者 : 長谷川 慎 外６名

【課題】ウイルスを高感度に検出する検出方法および検出装置を提供する。
【解決手段】蛍光標識されたあるいは蛍光性を持つウイルス結合性物質と試料を混合して試料溶液を調製する工程、共焦点光学系を用いて該試料溶液の蛍光信号の時間経過を計測する工程を含む、試料中のウイルスまたは／およびウイルス感染細胞由来ウイルス関連物質を検出する方法。上記のウイルス結合性物質は、糖、抗体、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、低分子化合物からなる群から選ばれる。明細書pdf >> かんたん特許検索