出願番号 : 特許出願２０１０－７０５ 出願日 : ２０１０年１月５日
公開番号 : 特許公開２０１１－１３９６４０ 公開日 : ２０１１年７月２１日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 柳田 勇人 外２名
【課題】「タグ」部分が小さく、可逆的、かつ、特異的であり、１標的分子あたりの標識が制御可能であり、デュアルラベルが可能な標的タンパク質・ポリペプチドの標識のための「タグ」を単離する方法、および、そのような特徴を有する「タグ」を提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、３種のＰＹペプチド、ｅＰＹ、Ｐ４Ｓ、および、Ｐ４Ｗをリガンドとして、これらに結合するタグペプチドを、リボソームディスプレイを用いて単離することによって解決した。ekouhou 特許公開・明細書(全文)
出願番号 : 特許出願２００９－１６８２８５ 出願日 : ２００９年７月１６日
公開番号 : 特許公開２０１１－１９４６１ 公開日 : ２０１１年２月３日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 四方 哲也 外３名
【課題】ＱβレプリカーゼによるＲＮＡ複製の障害となっているｓｐＲＮＡの発生を抑制する、新規のＲＮＡ複製法を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】エマルジョンを用いてＲＮＡ増幅溶液を微小区画化し、さらに、ｓｐＲＮＡを含む画分を大きなＲＮＡを増幅する画分と隔離して、ＱβレプリカーゼによるＲＮＡ増幅反応を行うことによって、上記課題を解決した。本発明においては、効率的に高分子量のＲＮＡ複製を行うことが可能である。さらに、本発明においては、プライマーも固相支持体も不要である。ekouhou 特許公開・明細書(全文)
出願番号 : 特許出願２００７－１７２１０ 出願日 : ２００７年１月２７日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９０７ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 国立大学法人大阪大学 外１名 発明者 : 四方 哲也 外３名
【課題】無細胞蛋白質合成系の合成効率の向上方法を提供すること、および、この方法によって合成効率が向上した無細胞蛋白質合成系を提供すること。
【解決手段】本発明において、無細胞蛋白質合成系の合成効率を向上させる蛋白質を鋭意探索した結果、従来は、無細胞蛋白質合成系の合成効率に関与しないと考えられていた蛋白質が、無細胞蛋白質合成系の合成効率向上に関与すること、そして、無細胞蛋白質合成系の合成効率低下の原因であることを見出して、本発明を完成させた。
従って、本発明において、無細胞蛋白質合成系に対して、タンパク質発現効率を上昇させることが新たに見出されたタンパク質を添加すること、および／または、無細胞蛋白質合成系から、タンパク質発現効率を低下させることが新たに見出されたタンパク質を除去することによって、上記課題が解決された。ekouhou 特許公開・明細書(全文)
出願番号 : 特許出願２００６－２８２９７５ 出願日 : ２００６年１０月１７日
公開番号 : 特許公開２００８－９９５７０ 公開日 : ２００８年５月１日
出願人 : 財団法人大阪産業振興機構 外２名 発明者 : 四方 哲也 外４名
発明の名称 : 仲介ポリヌクレオチド
【課題】ターゲットとプローブとの結合を仲介する仲介ポリヌクレオチドの提供
【解決手段】本発明の仲介ポリヌクレオチドは、ターゲット結合領域Ｘと、プローブ結合領域Ｚと、ステムループ形成領域Ｙとを備える。前記ステムループ形成領域Ｙは、前記ターゲット結合領域Ｘの一部及び前記プローブ結合領域Ｚを含む。前記プローブ結合領域Ｚは、ニッキングエンドヌクレアーゼの認識配列の切断されない側の配列を含む。ターゲットが非存在の場合には、前記ステムループ形成領域Ｙにおいてステムループ構造が形成されてプローブと前記プローブ結合領域Ｚとの結合が制限され、ターゲットが存在する場合には、前記ターゲットと前記ターゲット結合領域Ｘとが結合することで前記ステムループ構造が解除されて前記プローブと前記プローブ結合領域との結合が促進される。ekouhou 特許公開・明細書(全文)
出願番号 : 特許出願２００４－１０６３９５ 出願日 : ２００４年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００５－２８７３８６ 公開日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : 財団法人大阪産業振興機構 発明者 : ト部 格 外５名
【課題】 活性を有するレプリカーゼ（活性型レプリカーゼ）を大量発現できる形質転換体を提供する。
【解決手段】 レプリカーゼのβサブユニットをコードする遺伝子（β遺伝子）、ポリペプチド鎖延長因子EF-Tsをコードする遺伝子およびポリペプチド鎖延長因子EF-Tuをコードする遺伝子を、少なくとも１種類以上の組換えベクターにより宿主に導入し、得られた形質転換を培養することによって、活性を有する可溶性のレプリカーゼを発現することができる。前記組換えベクターとしては、βサブユニット遺伝子を有する第１組換えベクターと、EF-Ts遺伝子およびEF-Tu遺伝子をコードする遺伝子を有する第２組換えベクター（第２組換えベクター）との組合せ、またはβサブユニット遺伝子、EF-Tu遺伝子およびEF-Ts遺伝子を全て有する組換えベクターが好ましい。明細書 pdf >> かんたん特許検索
第36回「人工細胞で膜タンパク質を作る、創る、調べる」
Fuji Sankei Business i バイオ最前線 2013年5月15日
http://www.sbj.or.jp/sbj/sbj_fuji_sankei.html
さまざまな組織や臓器になるヒトの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から腕や足を動かす筋肉「骨格筋」の細胞を効率よく作ることに京都大ｉＰＳ細胞研究所の桜井英俊講師のチームが成功、２４日付の米オンライン科学誌プロスワンに発表した。さらに筋肉の萎縮と筋力低下が起きる筋ジストロフィーの一種の患者の細胞から作製したｉＰＳ細胞を骨格筋にし、病態を体外で作り出すことに世界で初めて成功。筋疾患の治療法開発や新薬の試験に役立つと期待される。MSN産経新聞(Online) 2013.4.24
理化学研究所発生・再生科学総合研究センター（神戸市）などによるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使った「加齢黄斑変性」という目の病気治療の臨床研究について、厚生労働省の審査委員会は２７日、計画内容を審議したが、了承するかどうかは次回以降に持ち越され継続審議となった。
同省によると、ｉＰＳ細胞作製の際に遺伝子を導入する手法や、移植後の安全性などについて、さらに慎重な検討を求める意見が委員から出された。理研などに追加の資料提出を求め、７月にも再度審議する。MSN産経新聞(Online)2013.5.27
同省によると、ｉＰＳ細胞作製の際に遺伝子を導入する手法や、移植後の安全性などについて、さらに慎重な検討を求める意見が委員から出された。理研などに追加の資料提出を求め、７月にも再度審議する。MSN産経新聞(Online)2013.5.27
日本化薬は、関節リウマチ向け抗体医薬品「インフリキシマブ（一般名）」のバイオ後続品を２０１４年３月までに厚生労働省に製造販売承認申請する。先発医薬品の年間売上高は７００億円超にのぼる。特許切れを視野に製薬各社が後続品開発に乗り出すなか、同社では競合に先駆けて製品投入し、市場の１割程度のシェア獲得を目指す。がん治療の一環で使うバイオ後続品も近く発売する計画で、医薬事業の売上高を向こう３年間で１・５倍の７４０億円に拡大させる。化学工業日報 2013年05月31日