新規モノクローナル抗体、並びにその使用

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２０１０／００１１１２ 国際出願日 : ２０１０年２月２０日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０９５４６１ 国際公開日 : ２０１０年８月２６日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 外１名 発明者 : 浜窪 隆雄 外５名

【課題】ヒトＧＰＲ８７に対するモノクローナル抗体の提供。悪性腫瘍の新規な診断・治療手段の提供。
【解決手段】ヒトＧＰＲ８７に対するモノクローナル抗体を提供する。この抗体は、細胞膜上に立体構造を保持した状態で発現したヒトＧＰＲ８７を認識でき、エピトープが、ヒトＧＰＲ８７全長のうち、細胞外領域に存在し、かつ細胞に内在性に発現するＧＰＲ８７を認識できる。従って、ＧＰＲ８７の生化学的解析などに有用なほか、扁平上皮癌の免疫組織学的診断などにも有用であり、また、扁平上皮癌のＰＥＴ診断、治療用抗体などにも有用な可能性がある。Google Patent.,WO 2010095461 A1

カゼインキナーゼ１δ及びカゼインキナーゼ１ε阻害剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／００７３２９ 国際出願日 : ２００９年１２月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０９２６６０ 国際公開日 : ２０１０年８月１９日
出願人 : 株式会社ファルマデザイン 外１名 発明者 : 岡本 雅子 外１名

カゼインキナーゼ１δならびにカゼインキナーゼ１εを阻害することにより、該阻害剤はカゼインキナーゼ１δあるいはカゼインキナーゼ１εの活性化機序が病態に関連している疾患の治療及び／又は予防に有用な医薬を提供する。とりわけ、該阻害剤は、概日リズム周期障害（睡眠障害を含む）、中枢神経変性疾患、癌の治療のために有用な医薬を提供する。



一般式（１）で表されるオキサゾロン誘導体、もしくはその塩又はそれらの溶媒和物もしくはそれらの水和物を有効成分として含むカゼインキナーゼ１δ及びカゼインキナーゼ１ε阻害剤[式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、縮合環を有していてもよい置換もしくは無置換の６員環あるいは５員環複素環基、縮合環を有していてもよい置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、縮合環を有していてもよい置換もしくは無置換の芳香族炭化水素低級アルキル基あるいは芳香族炭化水素低級アルケニル基のいずれかを示す。]。Google Patent.,WO 2010092660 A1

抗ＴＭ４ＳＦ２０抗体を用いた癌の診断と治療

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／００７２３７ 国際出願日 : ２００９年１２月２５日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０７３６９４ 国際公開日 : ２０１０年７月１日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 外１名 発明者 : 油谷 浩幸 外２名

本発明は、TM4SF20タンパク質に結合する抗体、及び前記抗体を利用した癌の診断と治療に関する。すなわち、本発明は、抗TM4SF20抗体、及び前記抗体を有効成分とする医薬組成物（例えば、抗癌剤、癌診断薬）を提供する。Google Patent.,WO 2010073694 A1

癌及び喘息治療のための医薬組成物

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０７０８１２ 国際出願日 : ２００９年１２月１４日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０６７８８２ 国際公開日 : ２０１０年６月１７日
出願人 : 株式会社クレハ 発明者 : 星 裕孝 外２名

癌及び喘息治療のための医薬組成物を提供する。
本発明の課題は、ムチンサブタイプ５ＡＣのｍＲＮＡを、ＲＮＡ干渉を介して開裂することのできるｓｉＲＮＡ、又はムチンサブタイプ５ＡＣに対する抗体を有効成分として含む、医薬組成物によって解決できる。本発明により、ＭＵＣ５ＡＣの過剰発現を伴う疾患の治療を効率よく行うことができる。ＭＵＣ５ＡＣが発現している癌、特には膵臓癌においては、本発明のｓｉＲＮＡを含む医薬組成物は、癌の治療に効果的に用いることが可能である。また、本発明のｓｉＲＮＡ又は抗体は、喘息において、ＭＵＣ５ＡＣの発現又は機能を抑えることによって、喘息の症状を効果的に予防又は治療することが可能である。Google Patent.,WO 2010067882 A1

軸索輸送されないボツリヌス神経毒素製剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／００３６６１ 国際出願日 : ２００９年７月３１日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０１３４９４ 国際公開日 : ２０１０年２月４日
出願人 : 一般財団法人化学及血清療法研究所 外１名 発明者 : 赤池 紀生 外８名
発明の名称 : 軸索輸送されないボツリヌス神経毒素製剤を含有する医薬組成物およびその利用

非投与部位での副作用のないボツリヌス毒素製剤を提供するために、投与部位以外の部位において軸索輸送に伴う副作用を示さないことを特徴とするＨＡ蛋白質非産生性のボツリヌス菌に由来する分子量１５０ｋＤａの神経毒素を主成分として含有する医薬組成物を用いる。上記ボツリヌス神経毒素は、Ａ１型ボツリヌス菌由来神経毒素と比較して、神経軸索を介して非投与部位へ輸送されないため、体重１ｋｇあたり１５Ｕより多く２５Ｕ以下まで大量投与可能となる。Google Patent.,WO 2010013494 A1

細胞増殖阻害剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０６２９７５ 国際出願日 : ２００９年７月１７日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／００８０６９ 国際公開日 : ２０１０年１月２１日
出願人 : 国立大学法人名古屋大学 発明者 : 高橋 隆 外２名

　本発明者らは、マスター調節因子TTF-1が制御する分子メカニズムを解明することで、TTF-1特異的な発癌プロセスを明らかにし、lineage-specific survival signalという新しい癌化シグナルの本態を解明することに着目し、マスター調節因子TTF-1による、受容体型チロシンキナーゼであるROR1の発現誘導を見出し、特徴的な癌化シグナル伝達システムが存在することを明らかにした。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

増強された生物学的能力を有するインターフェロン－βのポリマー結合体

出願番号 : 特許出願２０１２－１３８４３４ 出願日 : ２０１２年６月２０日
公開番号 : 特許公開２０１２－２３２９８４ 公開日 : ２０１２年１１月２９日
出願人 : マウンテン ビュー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 発明者 : サイファー， マーク ジー． ピー． 外３名

【課題】サイトカインおよびそのレセプター結合アンタゴニスト、特に非グリコシル化インターフェロン－β、のポリマー結合体の合成のための方法を提供する。
【解決手段】水溶性ポリマー（例えば、ポリ（エチレングリコール）およびその誘導体）の生物活性成分（特に、レセプター結合タンパク質（特に、サイトカインのような治療用もしくは診断用生物活性成分））との結合体の調製のための方法を提供し、このようなサイトカインとしては、インターフェロン－β、そしてより具体的には、インターフェロン－β－１ｂが挙げられる。生成された結合体および組成物は、サイトカインのレセプター結合ドメインを避けることを目的としない伝統的なポリマーカップリング法によって生成されたものと比較して、高レベルの生物学的効力を保持する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

高血圧および血管新生におけるエンドセリン－１／アンジオテンシンＩＩ二重レセプター（ＤＥＡＲ）の役割

出願番号 : 特許出願２０１２－１６８４２０ 出願日 : ２０１２年７月３０日
公開番号 : 特許公開２０１２－２３３０００ 公開日 : ２０１２年１１月２９日
出願人 : トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティ 発明者 : エレーラ，ヴィクトリア・エル・エム 外１名

【課題】高血圧に対する感受性を示すかまたは高血圧による現在の苦痛を示すエンドセリン－１／アンジオテンシンＩＩ二重レセプター（Ｄｅａｒ）における突然変異および／または多型の同定。Ｄｅａｒの調節による血管新生のモデュレーションのための方法の提供。
【解決手段】患者から得た生物学的サンプル中のエンドセリン－１／アンジオテンシンＩＩ二重レセプター（Ｄｅａｒ）における少なくとも１つの突然変異または多型の存在または不存在の検出。患者に有効量のエンドセリン－１／アンジオテンシンＩＩ二重レセプター（Ｄｅａｒ）阻害剤を投与することを含む、個体における血管新生を阻害するための方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

治療的処置のための粘液腫ウイルスとラパマイシンの組み合わせの使用

出願番号 : 特許出願２０１２－１９７４５７ 出願日 : ２０１２年９月７日
公開番号 : 特許公開２０１２－２３６８６０ 公開日 : ２０１２年１２月６日
出願人 : ロバーツ リサーチ インスティテュート 発明者 : グラント マクファドゥン 外２名

【課題】腫瘍細胞を選択的に標的とする一方で、健常な細胞に対する毒性をより低くして、健常細胞が影響を受けないままでいる可能性をより高くする新しい抗癌療法を提供する。
【解決手段】本発明は、ラパマイシンとの併用など、粘液腫ウイルスを組み合わせて治療上使用することに関係する。ラパマイシンによる処理は、インターフェロンに応答しない細胞など、先天的な抗ウイルス応答が欠損した細胞に粘液腫ウイルスが選択的に感染する能力を増進させる。ラパマイシンと粘液腫ウイルスの組み合わせを利用して、前記細胞が存在することを特徴とする、癌などの病気を治療することができる。また、本発明は、機能的Ｍ１３５Ｒを発現しない粘液腫ウイルスを治療上使用することにも関係する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

腫瘍性疾患を治療するための組成物及び方法

出願番号 : 特許出願２０１２－１９８２６３ 出願日 : ２０１２年９月１０日
公開番号 : 特許公開２０１２－２３６８６２ 公開日 : ２０１２年１２月６日
出願人 : ダナ ファーバー キャンサー インスティテュート，インコーポレイテッド 発明者 : アンダーソン，ケニス シー． 外１名

【課題】ボルテゾミブ耐性を克服するための療法を提供することを課題とする。
【解決手段】腫瘍性疾患患者における腫瘍性疾患を治療するための医薬であって、式（Ｉ）：（式中、Ｘはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素から成る群から選択される）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を含み、該腫瘍性疾患が少なくとも１つの他の化学療法剤に耐性である、医薬を提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）