バイオの故里から

バイオ塾主宰・Dr.Kawanoの日々、収集している情報（DB原稿）をバイオ塾メンバー向けて公開しています。

ステロイド骨格の２４位を還元する酵素をコードする遺伝子

2013年01月11日 | BioTech生物工学 遺伝子工学

出願番号 : 特許出願２０１１－１１１８８８ 出願日 : ２０１１年５月１８日
公開番号 : 特許公開２０１２－２３９４１２ 公開日 : ２０１２年１２月１０日
出願人 : キリンホールディングス株式会社 発明者 : 梅基 直行 外１名

【課題】ステロイド骨格の24位を還元する酵素をコードする遺伝子、およびステロイド類やビタミンＤ３類の製造方法を提供する。
【解決手段】無細胞系で、あるいは細胞または植物を用いて、外因性のステロイド骨格の24位の二重結合を還元する酵素活性を有するタンパク質の存在下またはそれをコードするDNAの発現下で、ステロイド骨格の24位の二重結合を還元する酵素的変換方法、ならびにこの方法を利用したステロイド骨格の24位の二重結合を還元した化合物の製造方法。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

ビタミンＤレセプター遺伝子関連mＲＮＡの定量法

2013年01月11日 | 医療　医薬　健康

出願番号 : 特許出願平８－２９９１３６ 出願日 : １９９６年１１月１１日
公開番号 : 特許公開平１０－１３６９９８ 公開日 : １９９８年５月２６日
出願人 : 株式会社三菱化学ビーシーエル 発明者 : 大塚 喜彦 外３名
発明の名称 : ｍＲＮＡの定量法

【課題】 ビタミンＤレセプター遺伝子などの遺伝子の発現量と遺伝子多型を同時にあるいは遺伝子多型を利用して該遺伝子の発現量を対立遺伝子ごとに解析する方法を提供する。
【解決手段】 検出対象のｍＲＮＡから逆転写により合成されたｃＤＮＡを、該ｃＤＮＡに対応する部分の染色体ＤＮＡと共に増幅させることを含む競合ＰＣＲ法によるｍＲＮＡ定量法において、増幅させる塩基配列が一つのエクソン内にあり、前記塩基配列内に遺伝子多型があることを特徴とする。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

註）出願細項目記事 査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平16.2.24)

微生物の腸内投与用組成物

2013年01月11日 | 腸内細菌　プロバイオティクス

出願番号 : 特許出願２０１２－１０８８６７ 出願日 : ２０１２年５月１０日
公開番号 : 特許公開２０１２－１７５９７７ 公開日 : ２０１２年９月１３日
出願人 : ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 発明者 : チェン， チー‐チェン 外３名

【課題】腸管へ微生物を供給するために使用することができる組成物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】微生物を中鎖または長鎖脂肪酸の塩とブレンドおよび／または圧密化して、粉末混合物または圧密化粒状物を調製する第１の工程と、前記粉末混合物または圧密化粒状物にコーティングを施す第２の工程とを含む。微生物は、好ましくはプロバイオティックである。ｅｋｏｕｈｏｕ 特許公開・明細書（全文）


真菌細胞中の遺伝子発現を上昇させる方法

2013年01月11日 | BioTech生物工学 遺伝子工学

出願番号 : 特許出願２００９－５１９７０９ 出願日 : ２００７年７月１３日
公表番号 : 特許公表２００９－５４３５６０ 公表日 : ２００９年１２月１０日
出願人 : ノボザイムス，インコーポレイティド 外１名 発明者 : ヤバー，デビー 外２名

本発明は、（ａ）ポリペプチドの産生に寄与する培地中で真菌宿主細胞を培養し、ここで、真菌宿主細胞は、銅依存性トランス活性化転写因子により活性化される銅応答性上流活性化配列を含む銅誘導性プロモーター配列に機能できる形で結合したポリペプチドをコードする核酸配列を含む第１のポリヌクレオチドと、プロモーター配列の上流に機能できる形で結合した１つまたはそれを超える（複数個）の追加の銅応答性上流活性化配列を含む第２のポリヌクレオチド、ここで、プロモーター配列はポリペプチドをコードする核酸配列に対して外来であり、銅応答性上流活性化配列はプロモーター配列の銅誘導性転写を引き起こす、及び銅依存性トランス活性化転写因子をコードする遺伝子の少なくとも１つのコピーを含む第３のポリヌクレオチドとを含み、及び（ｂ）培養培地からポリペプチドを単離することを含んでなる、ポリペプチドの産生方法に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


ＨＣＶ融合ポリペプチド

2013年01月11日 | 酵素・蛋白質・ペプチド・核酸


出願番号 : 特許出願２００９－５２５６６２ 出願日 : ２００７年８月２７日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０１５８０ 公表日 : ２０１０年１月２１日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : ホートン， マイケル 外３名

本発明は、ＨＣＶポリタンパク質の別の領域に由来する少なくとも１つの他のＨＣＶエピトープに融合した、切断された、または全長のＨＣＶ ＮＳ５ポリペプチドおよびＨＣＶ ＮＳ２ポリペプチドの一部を含むＨＣＶ融合ポリペプチドを提供する。融合物は、ＨＣＶに対する免疫応答、例えばＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞を含むＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）特異的Ｔ細胞を活性化すること等のＨＣＶに対する細胞性免疫応答を刺激する方法において、使用することができる。方法は、ＨＣＶ特異的免疫原性組成物を開発するためならびにＨＣＶに対して免疫化するためのモデル系において、使用することができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


微生物とペプチド性薬物を含む新規製剤

2013年01月11日 | 創薬　生化学　薬理学

出願番号 : 特許出願２００７－９３８８ 出願日 : ２００７年１月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－１７４４８９ 公開日 : ２００８年７月３１日
出願人 : 日東電工株式会社 発明者 : 北浦 千枝子 外１名

【課題】本発明は、ペプチド性薬物を含むペプチド性の製剤であって、投与された場合でも、有効成分として機能しうるペプチド部分が、ぺプチダーゼなどの分解酵素により分解を受けることなく効果的に機能を発揮しうる新規製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】細胞透過性ドメインと有効成分として機能しうるペプチド部分を含むペプチド性薬物を、微生物に担持させることにより、有効成分として機能しうるペプチド部分が分解されにくい製剤を提供しうる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


酵母ベースのワクチンを生成するための方法

2013年01月11日 | BioTech生物工学 遺伝子工学

出願番号 : 特許出願２００９－５４８４７８ 出願日 : ２００８年２月１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５１７５３７ 公表日 : ２０１０年５月２７日
出願人 : グローブイミューン， インコーポレイテッド 発明者 : フランツソフ， アレックス 外１名

本発明は、中性ｐＨレベルで酵母を培養する方法を提供する。中性ｐＨ条件下で培養された酵母は、ワクチン、予防薬および治療薬の開発など、生物学的目的に有用な望ましい特徴を示す。本発明はまた、本明細書に開示された方法を用いて増殖させた酵母を含む組成物およびキットも提供する。一局面において、本発明の方法で使用される培地は、酵母養
期間の少なくとも５０％にわたって５．５～８の間のｐＨレベルで維持されることを特徴とする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）