酵母培養物内の組み換えによる大型核酸のアッセンブリー

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大型核酸のアッセンブリー出願番号 : 特許出願２０１０－５２８９７６ 出願日 : ２００８年１０月７日
公表番号 : 特許公表２０１０－５３９９９４ 公表日 : ２０１０年１２月２４日
出願人 : シンセティック ゲノミクス、インク． 発明者 : ギブソン、ダニエル ジー． 外６名
発明の名称 : 大型核酸のアッセンブリー

インビトロでカセットを結合してインビボで更に結合される組み立て物を形成すること、あるいは、酵母培養物内の組み換えによって多数のＤＮＡ断片を組み立てることによって、任意の所望の核酸分子を組み立ててかなりのサイズの所望のＤＮＡ分子を取得する方法が記載される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新規な基質特異性を有するＩ－ＭｓｏＩホーミングエンドヌクレアーゼ変異型及びその使用

出願番号 : 特許出願２０１０－５３５４６２ 出願日 : ２００７年１１月２８日
公表番号 : 特許公表２０１１－５０４７４４ 公表日 : ２０１１年２月１７日
出願人 : セレクティス 発明者 : グリゾ，シルヴェストル

±8位～±10位に変動を有する変異I-MsoI部位を切断できるI-MsoIホーミングエンドヌクレアーゼ変異型、該変異型をコードするベクター、該ベクターにより改変された細胞、動物又は植物。遺伝子工学、ゲノム療法及び抗ウイルス療法のための上記のI-MsoIエンドヌクレアーゼ変異型及び派生生成物の使用。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

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出願番号 : 特許出願２００８－３２８５７０ 出願日 : ２００８年１２月２４日
公開番号 : 特許公開２００９－１３１２６５ 公開日 : ２００９年６月１８日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : オードレイ・ゴッダード 外４名
発明の名称 : ヒトトール相同体

【課題】出願人は、本出願で（ＤＮＡ４００２１によってコードされる）ＰＲＯ２８５、（ＤＮＡ４２６６３によってコードされる）ＰＲＯ２８６および（ＤＮＡ４７３６１によってコードされる）ＰＲＯ３５８と命名された新規なヒトトールポリペプチドをコードする３種類の新規なｃＤＮＡクローンを同定することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ヒトトールたんぱく質PRO285、PRO286またはPRO358をコードする新規DNAの同定および単離、およびこれらのたんぱく質の組換え生産方法と手段に関する。本発明は、またPRO285またはPRO286またはPRO358トールたんぱく質に特異的に結合する抗体に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

改変Ｇ蛋白質を発現する酵母細胞及びそれらの利用方法

出願番号 : 特許出願２００９－４３９ 出願日 : ２００９年１月５日
公開番号 : 特許公開２００９－１４３９３２ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : カダス テクノロジーズ インコーポレイテッド 発明者 : ジェイムズ アール．ブローチ 外７名

【課題】異種的に発現されるレセプターの発現を増大させる手段及び異種性Ｇ蛋白質共役型レセプターのＧ蛋白質サブユニットへの共役を増大させる手段を提供する。
【解決手段】少なくとも最後の４つのＣ末端アミノ酸が異種性Ｇ蛋白質サブユニットの少なくとも最後の４つのＣ末端アミノ酸で置換されている内因性Ｇｐａ１サブユニットを含むキメラＧ蛋白質サブユニット。前記蛋白質は異種性レセプターを酵母細胞のフェロモンシグナリング経路に機能的に統合するように働き、発現する酵母細胞はＧ蛋白質共役型レセプターのモジュレーターのスクリーニングアッセイに有用である。
http://www.ekouhou.net/%E6%94%B9%E5%A4%89%EF%BC%A7%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA%E3%82%92%E7%99%BA%E7%8F%BE%E3%81%99%E3%82%8B%E9%85%B5%E6%AF%8D%E7%B4%B0%E8%83%9E%E5%8F%8A%E3%81%B3%E3%81%9D%E3%82%8C%E3%82%89%E3%81%AE%E5%88%A9%E7%94%A8%E6%96%B9%E6%B3%95/disp-A,2009-143932.html

炎症性腸疾患の診断と治療のための組成物と方法

出願番号 : 特許出願２００８－２８８１２０ 出願日 : ２００８年１１月１０日
公開番号 : 特許公開２００９－１５９９４８ 公開日 : ２００９年７月２３日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ゴダード， オードリー 外１名

【課題】哺乳動物の炎症性腸疾患の診断と治療のために有用な物質からなる組成物と、同じ目的のためのそのような組成物の使用法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含む単離された核酸、前記アミノ酸配列若しくは前記ヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド、前記ポリペプチドに結合する単離された抗体、及び、前記ポリペプチド又は前記抗体を担体と組み合わせて含む医薬組成物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

出願番号 : 特許出願２００８－２８８１２１ 出願日 : ２００８年１１月１０日
公開番号 : 特許公開２００９－１５９９４９ 公開日 : ２００９年７月２３日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ゴダード， オードリー 外１名
発明の名称 : 炎症性腸疾患の診断と治療のための組成物と方法

要約:
　　　（修正有）
【課題】哺乳動物の炎症性腸疾患の診断と治療のために有用な物質からなる組成物を提供する。
【解決手段】哺乳動物由来のＰＲＯポリペプチド、および該ポリペプチドをコードする遺伝子、該ポリペプチドのアゴニスト又はアンタゴニスト、又は抗ＰＲＯ抗体との混合剤からなる、哺乳動物における炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の治療に有用な組成物の調製方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

活性化ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ

出願番号 : 特許出願２００９－２６４４０２ 出願日 : ２００９年１１月１９日
公開番号 : 特許公開２０１１－１０３８３６ 公開日 : ２０１１年６月２日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 神坂 泰 外６名

【課題】脂質蓄積に関与するジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ）蛋白質のN末端から２３～３７番目の配列を欠失させたN末端側配列欠失DGAT蛋白質。
【解決手段】該蛋白質は全長のＤＧＡＴ蛋白質よりも活性が大幅に向上している。該蛋白質は、表面プラズモン共鳴測定用基板に固定化し、表面プラズモン共鳴測定法を利用することにより、DGAT蛋白質の阻害因子あるいは活性化因子の検出、定量、スクリーニングを極めて迅速、効率的に行うことが可能となる。ｅｋｏｕｈｏｕ 特許公開・明細書（全文）

インフルエンザ抗体保有状況の続報が公表

引き続き「ワクチン接種などの予防対策が望まれる」
http://cmad.nikkeibp.co.jp/?4_174434_187665_1

がん治療を受けながら下降期を生きる人々の自己の回復

天野（小粥） 薫, 谷本 真理子, 正木 治恵
日本看護科学会誌
Vol. 32 (2012) No. 4 p. 4_3-4_11
DN/JST.JSTAGE/jans/32.4_3