沖 智之, 増田 真美, 古田 收, 西場 洋一, 須田 郁夫
日本食品科学工学会誌 Vol. 48 (2001) No. 12 P 926-932
JST.Journalarchive/nskkk1995/48.926
日本食品科学工学会誌 Vol. 48 (2001) No. 12 P 926-932
JST.Journalarchive/nskkk1995/48.926
アミノ酸カナバニン(Canavanin)の榮養價に就て(第一報)
小川 正禧
日本農芸化学会誌 Vol. 10 (1934) No. 3 P 225-231
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/10.225
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第二報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 1 P 11-15
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.11
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第三報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 7 P 558-563
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.7_558
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第四報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 11 P 985-987
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.11_985
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第五報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 12 (1936) No. 3 P 256-259
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/12.256
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第六報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 12 (1936) No. 8 P 828-832
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/12.8_828
小川 正禧
日本農芸化学会誌 Vol. 10 (1934) No. 3 P 225-231
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/10.225
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第二報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 1 P 11-15
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.11
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第三報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 7 P 558-563
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.7_558
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第四報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 11 (1935) No. 11 P 985-987
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/11.11_985
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第五報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 12 (1936) No. 3 P 256-259
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/12.256
アミノ酸「カナバニン」の榮養價(第六報)
小川 政禧
日本農芸化学会誌 Vol. 12 (1936) No. 8 P 828-832
JST.Journalarchive/nogeikagaku1924/12.8_828
－顔用の化粧品、一般用医薬品、美容機器・器具、化粧雑貨－
総合マーケティングビジネスの株式会社富士経済（東京都中央区日本橋 阿部界 代表取締役）は、2012年10月から12月にかけて、化粧品、一般用医薬品（外用）、美容機器・器具、化粧雑貨の各領域において、顔用商品を“セルフフェイスケア”と定義し、国内市場を調査した。その結果を報告書「セルフフェイスケアトレンドデータ 2012-2013」にまとめた。富士経済 調査レポート2013/01/21
出願番号 : 特許出願２００７－７１６８３ 出願日 : ２００７年３月１９日
公開番号 : 特許公開２００７－２０９３４４ 公開日 : ２００７年８月２３日
出願人 : ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 発明者 : アーリンダ エム． ゴードン 外２名
【課題】癌細胞内でサイクリンＧ１タンパク質の機能に介入あるいはそれを阻害することによる癌の治療を提供すること。
【解決手段】宿主にある一の腫瘍を処置するための薬学的組成物であって、サイクリンＧ１タンパク質を阻害する一つの作用薬を含み、前記作用薬は、サイクリンＧ１タンパク質のすべてを認識する抗体、またはその断片もしくは誘導体であり、該抗体の該断片もしくは誘導体は、改変されていない抗体に対してアミノ酸残基の欠失および／または置換を有する、組成物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願平９－５１７５２８ 出願日 : １９９６年１０月３１日
公表番号 : 特許公表平１１－５１４８８４ 公表日 : １９９９年１２月２１日
出願人 : ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 発明者 : ゴードン，アーリンダ，エム． 外２名
発明の名称 : 腫瘍にあるサイクリンＧ１の発現
宿主にある腫瘍（とりわけ骨原性肉腫あるいはユーイング肉腫）を処置する一つの方法であって、宿主の腫瘍細胞にあるサイクリンＧ１タンパク質を阻害するのに有効な量でサイクリンＧ１タンパク質を阻害する一つの作用薬を宿主あるいは腫瘍細胞に投与する方法。作用薬はサイクリンＧ１タンパク質をコード化するポリヌクレオチドの少くとも一部に相補的であるアンチセンスポリヌクレオチド、あるいはサイクリンＧ１タンパク質を認識する抗体あるいは断片もしくはこれらの誘導体である。本発明の範囲内で同じく熟考されるものは、（ｉ）サイクリンＧ１タンパク質をコード化するポリヌクレオチドで細胞を形質導入することによる細胞系の不朽化；（ii）サイクリンＧ１タンパク質をコード化するポリヌクレオチドで細胞を形質導入することによるレトロウイルス感染への細胞の受容性の増加；および（iii）細胞にあるサイクリンＧ１タンパク質あるいはサイクリンＧ１タンパク質をコード化するポリヌクレオチドを検出することによる癌の検出、である。更に、本発明は発現伝達体を提供するが、それは例えばサイクリンＧ１タンパク質を阻害する作用薬をコード化するポリヌクレオチドを含むレトロウイルスベクターおよびアデノウイルスベクターなどの発現伝達体、およびサイクリンＧ１タンパク質をコード化するポリヌクレオチドを含む発現ベクターである。
出願番号 : 特許出願２００７－２１１８４３ 出願日 : ２００７年８月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－２９１１４０ 公開日 : ２００７年１１月８日
出願人 : パーデュー・リサーチ・ファンデーション 外２名 発明者 : キンチ，マイケル スコット 外２名
発明の名称 : 癌診断用抗体
要約:
【課題】 転移性疾患の検出及び診断のための抗体及びその製法を提供する。
【解決手段】 EphA2の細胞内エピトープに特異的に結合する抗体の製法であって、(a)チロシン・リン酸化タンパク質を哺乳動物のリンパ節近位に注射し、(b)リンパ節細胞を上記哺乳動物から採取し、(c)リンパ節細胞をミエローマ細胞と融合させ、ハイブリドーマを形成し、(d)EphA2の細胞内エピトープに結合する抗体を産生する少なくとも1つのハイブリドーマを選び、そして(e)抗体を単離するステップを含む、EphA2の細胞内エピトープに特異的に結合する抗体の製法。明細書 pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００９－５２０７５１ 出願日 : ２００７年７月３日
公表番号 : 特許公表２００９－５４３８６２ 公表日 : ２００９年１２月１０日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : トルスティ、シア ディー． 外８名
本発明は、前ガン性上皮細胞の所見を検出するための検出方法を提供する。本発明はさらに、本発明の検出方法において使用される試薬を提供する。本発明の検出方法は、様々な画像化方法、診断方法、予後方法および患者モニタリング方法において有用であり、これらの方法もまた提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００７－２２９４６１ 出願日 : ２００７年９月４日
公開番号 : 特許公開２００８－４３７７２ 公開日 : ２００８年２月２８日
出願人 : ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン 発明者 : アレン－ホフマン， ビー． リン
【課題】皮膚移植片のための方法および組成物を提供する。
【解決手段】ドナーケラチノサイトと共培養された不死化ヒトケラチノサイト細胞を含むキメラな皮膚であって、層化したうろこ状上皮の正常な皮膚構造および分化マーカーを含み、後期段階の分化マーカーの発現および局在化が、損なわれていないヒト皮膚の特徴を示し、前記不死化ヒトケラチノサイト細胞と前記ドナーケラチノサイトとの総和に対する前記不死化ヒトケラチノサイト細胞の比が少なくとも４０％である、キメラな皮膚。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００２－５８３９８７ 出願日 : ２００２年４月２４日
公表番号 : 特許公表２００５－５０９４５６ 公表日 : ２００５年４月１４日
出願人 : ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン 発明者 : アレン－ホフマン， ビー． リン
ドナーケラチノサイトと共培養されている不死化したヒトケラチノサイト細胞を含むキメラな皮膚が開示される。明細書 pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００７－８００３８ 出願日 : ２００７年３月２６日
公開番号 : 特許公開２００８－２３７０６５ 公開日 : ２００８年１０月９日
出願人 : 学校法人日本大学 発明者 : 甲斐 藏 外１名
【課題】スナネズミ由来のミエローマ様細胞の提供。スナネズミ由来のモノクローナル抗体を得るためのハイブリドーマの形成に有用なミエローマ様細胞の提供。
【解決手段】スナネズミ由来の細胞を長期培養することで、ＨＡＴ培地非耐性株であり、かつ抗体成分非分泌株であるスナネズミミエローマ様細胞を得た。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２０１０－５０６０３４ 出願日 : ２００８年３月１３日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２７２３４ 公表日 : ２０１０年８月１２日
出願人 : クレアジェン アイエヌシー 発明者 : バエ ヨンソー 外４名
本発明は、ヒト肝癌動物モデルを開発し、これを利用した肝癌免疫治療剤または予防剤としての樹状細胞の効能を分析する方法に関し、より詳細には、以下の段階を含むヒト肝癌動物モデルを利用した肝癌免疫治療剤または予防剤としての樹状細胞の効能を分析する方法に関する：(ａ)ヒト肝癌抗原をマウス細胞株に恒久的に発現させて、ヒト肝癌抗原を発現する組換えマウス癌細胞株を形成する段階、(ｂ)(ｂ’)分析対象の樹状胞株を、ヒトを除いた正常動物に投与する段階または(ｂ”)ヒト肝癌-特異抗原を発現する癌細胞株を、ヒトを除いた正常動物に投与して癌を誘発させる段階、(ｃ)(ｃ’)前記段階(ｂ)で(ｂ’)を行った場合、前記動物に、ヒト肝癌-特異抗原を発現する癌細胞株を投与する段階または(ｃ”)前記段階(ｂ)で(ｂ”)を行った場合、前記癌が誘発された動物に分析対象の樹状細胞を投与する段階；及び(ｄ)前記動物から癌細胞の形成または成長を測定し、肝癌免疫治療剤または予防剤としての樹状細胞の効能を決定する段階。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－１３１５７７ 出願日 : ２００８年５月２０日
公開番号 : 特許公開２００８－２８３９７２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 山中 伸弥
【課題】胚やES細胞を利用せずに分化細胞の初期化を誘導し、ES細胞と同様な多能性や増殖能を有する誘導多能性幹細胞を簡便かつ再現性よく製造する方法を提供する。
【解決手段】体細胞から誘導多能性幹細胞を製造する方法であって、下記の4種の遺伝子：Oct3/4、Klf4、c-Myc、及びSox2を体細胞に導入する工程を含む方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
