Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉの増殖に必要であると同定された遺伝子

出願番号 : 特許出願２０００－５９６１４７ 出願日 : ２０００年１月２７日
公表番号 : 特許公表２００２－５３５００７ 公表日 : ２００２年１０月２２日
出願人 : エリトラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 発明者 : ジスキンド，ジュディス 外７名

発明の名称 : Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉの増殖に必要であると同定された遺伝子

Ｅ．ｃｏｌｉの増殖に必要なタンパク質をコードする核酸配列を開示する。この核酸を使用してタンパク質またはその一部を発現させ、発現タンパク質に特異的に結合することができる抗体を取得し、この発現タンパク質をふるい（screen）として使用して合理的な薬物送達プログラム用の候補分子を単離することができる。本核酸を使用して、Ｅ．ｃｏｌｉ以外の微生物増殖に必要な相同遺伝子をスクリーニングすることもできる。本核酸を使用して発現ベクターおよび分泌ベクターを設計することもできる。本発明の核酸を、他の生物の増殖に必要な遺伝子のスクリーニングならびに抗生物質のスクリーニング用の種々のアッセイ系に使用することもできる。

ＣＤ８６分子を発現するヒトエフェクターＴリンパ球およびその治療的使用

出願番号 : 特許出願２０００－５９７４１２ 出願日 : ２０００年２月２日
公表番号 : 特許公表２００２－５３５９８３ 公表日 : ２００２年１０月２９日
出願人 : ピエール、ファーブル、メディカマン 発明者 : ジーニン、パスカル 外３名

発明の名称 : ＣＤ８６分子を発現するヒトエフェクターＴリンパ球およびその治療的使用

本発明は、機能的なＣＤ８６分子を発現するＴ細胞、該Ｔ細胞のほぼ均一な集団の調製方法、ならびに治療および診断におけるその適用に関する。

リバビリンによる免疫応答の調節

出願番号 : 特許出願２０００－５９５６９０ 出願日 : １９９９年１２月２０日
公表番号 : 特許公表２００２－５３５３７１ 公表日 : ２００２年１０月２２日
出願人 : アイ・シー・エヌ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド 発明者 : タム，ロバート

発明の名称 : リバビリンによる免疫応答の調節

チャレンジに対する免疫系の応答は、このチャレンジの効果とは逆のＢ７マーカーに対する効果を有するように選ばれた濃度のヌクレオシドにより系を提供することにより修飾される。考えられるチャレンジは、アレルゲン、新生物、ウイルス、細菌、インフェステーションおよび自己免疫反応が挙げられる。特に興味のある分子マーカーは、Ｂ７－１およびＢ７－２である。好ましいヌクレオシド類は、リバビリンおよびリバビリン類縁体であり、Ｂ７マーカーを発現する細胞を含有する体液において、特にそれぞれ約０．２：Ｍと約５：Ｍとの間にある濃度範囲で供給される。

生物学的触媒によるキニン酸合成とヒドロキノンへの変換

出願番号 : 特許出願２０００－５９６１６４ 出願日 : ２０００年１月１７日
公表番号 : 特許公表２００２－５３５４１８ 公表日 : ２００２年１０月２２日
出願人 : ボード オブ トラスティーズ，オパレイティング ミシガン ステイト ユニバーシティ 発明者 : フロスト，ジョン，ダブリュー． 外１名

発明の名称 : 生物学的触媒によるキニン酸合成とヒドロキノンへの変換

炭素源からキニン酸生産のための生物学的合成スキームが提供されている。合成スキームを基にした、炭素源からキニン酸を生産する方法だけでなく、キニン酸からヒドロキシキノンへの変換方法もまた、提供されている。

プラバスタチンの微生物学的製法

出願番号 : 特許出願２０００－５９７２４８ 出願日 : ２０００年２月３日
公表番号 : 特許公表２００２－５３５９７７ 公表日 : ２００２年１０月２９日
出願人 : インスティテュート フォー ドラッグ リサーチ リミティド 発明者 : イェッケル，アントニア 外１５名

発明の名称 : プラバスタチンの微生物学的製法

本発明は、式Ｉ



で示される化合物を一般式II



（式中Rはアルカリ金属またはアンモニウムのイオンを示す）で示される化合物から、式II化合物を6β位でヒドロキシル化することのができるカビ株の通気発酵による液内培養と生物変換を通じて形成される式Ｉで示される産物の分離・精製とにより製造するための新しい微生物学的方法に関連する。この方法は、式IIで示される化合物を6β位でヒドロキシル化することができる糸状カビMortierella maculata種の株を同化性の炭素および窒素源と鉱物塩を含む栄養培地上で培養すること、形成される産物を発酵ブロスから分離すること、ついで式Ｉ化合物を単離・精製することを含む。新規Mortierella maculata株の開示も行われる。

抗菌性の置換７－アシルアミノ－３－（メチルヒドラゾノ）メチルセファロスポリンおよび中間体

出願番号 : 特許出願２００２－６４２７０ 出願日 : １９９８年４月１日
公開番号 : 特許公開２００２－３１６９９２ 公開日 : ２００２年１０月３１日
出願人 : バイオケミ・ゲゼルシヤフト・エム・ベー・ハー 発明者 : ゲルト・アツシヤー 外４名

発明の名称 : 抗菌性の置換７－アシルアミノ－３－（メチルヒドラゾノ）メチルセファロスポリンおよび中間体

【課題】新規な抗微生物性セファロスポリンを提供する。
【解決手段】式（Ｉ）



［式中、ＷはＣＨ又はＮを、ＶはＣＨまたはＮ－Ｏを表す。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、アシル、カルボキシル、アルキル等の各種置換基を表す。］

生薬を含有する抗ウイルス剤

出願番号 : 特許出願平５－１２３３４１ 出願日 : １９９３年４月２７日
公開番号 : 特許公開平６－２５００３ 公開日 : １９９４年２月１日
出願人 : 昭和シェル石油株式会社 外２名 発明者 : 穂積 豊治 外７名

発明の名称 : 生薬を含有する抗ウイルス剤

【目的】生薬を含有する抗ウイルス剤の提供。
【構成】アインスリア、リョウキョウ、アンドロポゴン、ビンロウジ、ガイヨウ、ヤカン、ソテツモドキ、アタンシ、ソボク、ギュウカクジュ、カマエシス、ケイシ、シントック、ヤブソテツ、コツサイホ、オシダ、アンヤン、クジタン、エリスロキシリュウム、ゲンソウ、ハメリア、ヤトロファ、ロランサス、クサソテツ、ハンミョウ、ニンジン、パラメリア、ソヨウ、フィサリス、ヤマソテツ、ボクソク、ウラジロガシ、サルカンドラ、セルジャニア、カイカ、サンズコン、ホミカ、チヨウジ、アイランジンジュ、ジェラウエ、ウスネア、ワルセリア、カシカ、コモチシダ、カシヨウ、タイソウ等からなる生薬群から選択された少なくとも一種の生薬を含有することを特徴とする抗ウイルス剤。

理研ジェフリー・モデル原発性免疫不全症診断・研究センター

「理研ジェフリー・モデル原発性免疫不全症診断・研究センター」開所
原因遺伝子同定、診断、治療へ大きな一歩
私たちの免疫システムに先天的な欠陥があると、免疫力が低下して病原体に感染しやすくなり、時に重篤な感染症で死に至る。この病気は「原発性免疫不全症」と呼ばれる遺伝性の難病だ。その原因となる遺伝子の同定や病態の解明など総合的な研究の推進を目指して、理研免疫・アレルギー科学総合研究センター（RCAI）は、富山大学など13の大学、および（財）かずさDNA研究所とともに、「理研ジェフリー・モデル原発性免疫不全症診断・研究センター」を2008年1月15日に開所した。このセンターの設立は、原発性免疫不全症の原因遺伝子同定、診断・治療を世界中で推進している米国のNPO「ジェフリー・モデル基金（Jeffrey Modell Foundation：JMF）」の支援により実現した。同センター長に就任した竹森利忠（としただ）RCAIコーディネーターに詳細を聞いた。 理化学研究所　2008年1月15日プレスリリース

ゲノム科学総合研究センターの10年と生命科学のこれからを語る

和田昭允 初代センター所長×榊 佳之 センター長
1998年10月に設立されたゲノム科学総合研究センター（GSC）は、この10年間、日本におけるゲノム科学の中核的な研究拠点として、ゲノムから個体までを包括する「オミックスペース」という総合的な視点から生命現象の解明に挑み、数々の成果を挙げてきた。そのGSCは設立当初の目標を達成し、2008年3月、研究組織としての幕を閉じることになった。GSCの終了を前に、GSCの立役者である和田昭允 初代センター所長と榊佳之センター長に、GSC誕生の背景、GSCがもたらしたもの、さらには生命科学の行方を語り合っていただいた。 『理研ニュース』2008年3月号

表皮細胞分化をつかさどる遺伝子が植物の生長や開花を制御

－　根毛をつくるＣＰＬ３遺伝子の突然変異体は早咲きで、葉が大型化　－
◇ポイント◇
　●表皮細胞分化はＣＰＬ３を含むＣＰＣ遺伝子ファミリーにより制御される
　●ＣＰＬ３遺伝子は葉の生長や花芽形成に関与
　●作物の収量を向上する新技術の開発に貢献
理化学研究所　プレスリリース2008-03-03