セラミド合成酵素ＬＡＳＳ６を用いたフィトセラミド

出願番号 : 特許出願２００５－２９７０９２ 出願日 : ２００５年１０月１２日
公開番号 : 特許公開２００７－１０４９２６ 公開日 : ２００７年４月２６日
出願人 : 国立大学法人 北海道大学 発明者 : 水谷 有紀子 外２名

発明の名称 : セラミド合成酵素ＬＡＳＳ６を用いたフィトセラミドおよびαハイドロキシセラミドの製造方法

【課題】水酸化をうけたセラミドであるフィトセラミドおよびαハイドロキシセラミドの製造方法を提供する。
【解決手段】セラミド合成酵素Ｌａｓｓ６の存在下で、フィトスフィンゴシンとアシルCoAを反応させてフィトセラミドを得ることを含む、フィトセラミドの製造方法であって、前記アシルCoAのアシルが炭素数１４、１６または１８である前記製造方法。セラミド合成酵素Ｌａｓｓ６の存在下で、スフィンゴイド塩基とαハイドロキシアシルCoAを反応させてαハイドロキシセラミドを得ることを含む、αハイドロキシセラミドの製造方法。αハイドロキシアシルCoAのアシルは、炭素数１４、１６または１８であることができ、フィトスフィンゴイド塩基は、ジヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシンまたはフィトスフィンゴシンであることができる。

セレブロシドの発酵生産方法

出願番号 : 特許出願２００４－２４０２６３ 出願日 : ２００４年８月２０日
公開番号 : 特許公開２００６－５５０７０ 公開日 : ２００６年３月２日
出願人 : よつ葉乳業株式会社 外１名 発明者 : 山根 正樹 外４名

発明の名称 : セレブロシドの発酵生産方法

【課題】 クルイベロマイセス・ラクティスを用いて、乳製品の製造工程で大量に生じるホエーから、糖脂質の一種であるセレブロシドを高い生産性で製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ホエーあるいはホエー派生物を含む液体培地でセレブロシド生産能を有するクルイベロマイセス・ラクティスを培養することを特徴とするセレブロシドの生産方法を提供する。

出願番号 : 特許出願２００４－２４０２６６ 出願日 : ２００４年８月２０日
公開番号 : 特許公開２００６－５５０７１ 公開日 : ２００６年３月２日
出願人 : よつ葉乳業株式会社 外１名 発明者 : 山根 正樹 外３名

発明の名称 : クリヴェロマイセス・マルキシアナスによる４－ｔｒａｎｓ，８－ｔｒａｎｓ－ｓｐｈｉｎｇａｄｉｅｎｉｎｅを主要なスフィンゴイド塩基として持つセレブロシドの製造法

【課題】乳製品の製造工程で大量に生じるホエーを利用して、酵母による4-trans, 8-trans-sphingadienineを主要な構成スフィンゴイド塩基としてもつセレブロシドの効果的な製造法を提供すること。
【解決手段】ホエーあるいはホエー派出物を含む培地にクリヴェロマイセス・マルキシアナスを培養し、培養物から4-trans, 8-trans- sphingadienine を主要なスフィンゴイド塩基として持つセレブロシドを採取することを特徴とするセレブロシドの製造法を提供する。

抗マラリア剤 ：キノリンを効率的に原虫内に送り込むことができる新規化合物

【解決手段】上記一般式(1)で示される化合物。

出願番号 : 特許出願２００５－２６７２００ 出願日 : ２００５年９月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－７７０７６ 公開日 : ２００７年３月２９日
出願人 : 国立大学法人帯広畜産大学 発明者 : 鈴木 寛

発明の名称 : 抗マラリア剤

【課題】マラリア治療薬として期待出来るキノリンを効率的に原虫内に送り込むことができる新規化合物を提供すること。

組換えエンテロトキシンＣおよびこれを用いたワクチン

出願番号 : 特許出願２００４－１７５６４１ 出願日 : ２００４年６月１４日
公開番号 : 特許公開２００５－３４８６９４ 公開日 : ２００５年１２月２２日
出願人 : 国立大学法人弘前大学 発明者 : 中根 明夫 外１名

発明の名称 : 組換えエンテロトキシンＣおよびこれを用いたワクチン

【課題】 黄色ブドウ球菌に対する新規なワクチンの提供。
【解決手段】 ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）エンテロトキシン（enterotoxin）Ｃの変異体であって、Ｔ－細胞受容体結合部位及び主要組織適合性抗原II結合部位に変異を有し、これによりスーパー抗原活性を欠失しており、且つエンエロトキシンＣの免疫原性を維持しているタンパク質を免疫原とするワクチン。

低分子ＲＮＡの分析方法

出願番号 : 特許出願２００５－２３３６ 出願日 : ２００５年１月７日
公開番号 : 特許公開２００６－１８９３５９ 公開日 : ２００６年７月２０日
出願人 : 国立大学法人弘前大学 発明者 : 牛田 千里

発明の名称 : 低分子ＲＮＡの分析方法

【課題】 50nt以下の低分子RNAを簡便に再現性よく分離することができる二次元電気泳動法を用いた、その分析方法を提供すること。
【解決手段】 アクリルアミド濃度が12.5%～13.5%のスラブ状ポリアクリルアミドゲルを用いて試料の一次元目の電気泳動を行った後、泳動レーン中の前記低分子RNAを含む領域のゲルをストリップ状に切り出す際、ゲル板全体を疎水性透明フィルムで密着包囲し、切り出すゲルの部分の形状と略同一形状であって、少なくとも一方の面に疎水性面を有する薄板状部材のいずれかの面を、切り出すゲルの部分の表面に位置する疎水性透明フィルムに当接させ、ゲルを疎水性透明フィルムとともに薄板状部材の周縁部に沿って切り込み、次に、薄板状部材を、切り込んだゲルの底面にその疎水性面が当接するようにゲルの下に潜り込ませ、薄板状部材を支持体にしてゲルを取り出し、このようにして切り出したゲルを二次元目の電気泳動を行うためのゲルと重合させた後、電気泳動を行うことを特徴とする。

ヒアルロン酸合成阻害剤

出願番号 : 特許出願２００５－２５１９８０ 出願日 : ２００５年８月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－６３１９３ 公開日 : ２００７年３月１５日
出願人 : 国立大学法人弘前大学 　　発明者 : 高垣 啓一 外４名
発明の名称 : ヒアルロン酸合成阻害剤

要約: 【課題】 ＭＵ以外のクマリン系化合物の新規医薬用途としてのヒアルロン酸合成阻害剤を提供すること。【解決手段】 下記の一般式で表されるクマリン系化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。

【化１】 （式中、Ｒ1とＲ2は同一または異なって水素またはアルキル基を示すが、少なくとも一つはアルキル基である。Ｒ3とＲ4とＲ5とＲ6は同一または異なって水素または水酸基を示すが、少なくとも一つは水酸基である。但し、Ｒ1が水素，Ｒ2がメチル基，Ｒ3が水素，Ｒ4が水素，Ｒ5が水酸基，Ｒ6が水素の場合を除く）

微生物によるビオチンの製造方法

出願番号 : 特許出願平４－２４４７９２ 出願日 : １９９２年９月１４日
公開番号 : 特許公開平５－２１９９５６ 公開日 : １９９３年８月３１日
出願人 : 株式会社資生堂 外１名 発明者 : 伊福 欧二 外３名

発明の名称 : ビオチンオペロン

【目的】 優れたビオチン生産能を有する菌株の育種に用いることのできるビオチンオペロンの高発現系ＤＮＡ配列を提供する。
【構成】 エシェリヒア コリのビオチンオペロンの制御領域及びｂｉｏＢ開始コドン近傍いずれかの塩基配列が野生型に比べ少なくとも１塩基対変異しているビオチンオペロンのＤＮＡ配列を提供する。これらのＤＮＡ配列を担持する組換えプラスミドで形質転換したエシェリヒア コリは、ビオチン高生産能を有する。
【技術資料】　→　バイオ塾情報創庫ＤＢ　200705-05

新規抗生物質ムラミノミシン（Ｍｕｒａｍｉｎｏｍｉｃｉｎ）

【解決手段】上記一般式（Ｉ）で表される化合物等。
［式中、Ｒは、炭化水素鎖である]

出願番号 : 特許出願２００３－３９１４４０ 出願日 : ２００３年１１月２０日
公開番号 : 特許公開２００４－１９６７８０ 公開日 : ２００４年７月１５日
出願人 : 三共株式会社 発明者 : 村松 康範 外５名

発明の名称 : 新規抗生物質ムラミノミシン（Ｍｕｒａｍｉｎｏｍｉｃｉｎ）

【課題】従来のタイプの薬剤とは交差耐性がなく、かつ、優れた抗菌活性を有する化合物を提供すること。