緑茶を１日５杯以上飲むと脳梗塞（こうそく）の死亡リスクが男性は４２％、女性は６２％低下するとの研究結果を栗山進一東北大准教授（公衆衛生学）らが４日までにまとめた。iZa 2007-05-04
出願番号 : 特許出願２００５－１４００６ 出願日 : ２００５年１月２１日
公開番号 : 特許公開２００６－２０１０６５ 公開日 : ２００６年８月３日
出願人 : 国立大学法人静岡大学 発明者 : 徳元 俊伸
発明の名称 : 内分泌攪乱性物質のスクリーニング方法
【課題】 簡便に行うことができ、特に短時間で、被検化学物質について内分泌攪乱性物質か否かをスクリーニングする。
【解決手段】被検化学物質を含む飼育水中に、魚、例えばゼブラフィッシュのような小型の淡水魚のうち、未成熟卵を多量に孕む雌の成体を入れて、所定時間、例えば２時間から２２時間、特に好ましくは３時間から５時間経過後に、卵の透明化率を計測し、この卵の透明化率によって、内分泌攪乱性物質、例えばプロゲステロン様物質をスクリーニングすることができ、標準内分泌攪乱性物質の存在下で被検化学物質と魚を接触させた場合には、抗プロゲステロン物質をスクリーニングすることができる。
出願番号 : 特許出願２００５－２６７８９４ 出願日 : ２００５年９月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－７８５４６ 公開日 : ２００７年３月２９日
出願人 : 国立大学法人静岡大学 発明者 : 徳元 俊伸
発明の名称 : 内分泌攪乱性物質のスクリーニング方法
【課題】 簡便に行うことができ、特に短時間で、被検化学物質について排卵誘導性物質か抗排卵誘導性物質か否かをスクリーニングする。
【解決手段】被検化学物質を含む飼育水中に、魚、例えばゼブラフィッシュのような小型の淡水魚のうち、未成熟卵を多量に孕む雌の成体を入れて、所定時間、例えば４時間から２２時間、特に好ましくは４時間から５時間経過後に、卵の受精膜の上昇化率を計測し、内分泌攪乱性物質をスクリーニングすることができ、標準内分泌攪乱性物質の存在下で被検化学物質と魚を接触させた場合には、排卵誘導性物質又は抗排卵誘導性物質をスクリーニングすることができる。
公開番号 : 特許公開２００６－２０１０６５ 公開日 : ２００６年８月３日
出願人 : 国立大学法人静岡大学 発明者 : 徳元 俊伸
発明の名称 : 内分泌攪乱性物質のスクリーニング方法
【課題】 簡便に行うことができ、特に短時間で、被検化学物質について内分泌攪乱性物質か否かをスクリーニングする。
【解決手段】被検化学物質を含む飼育水中に、魚、例えばゼブラフィッシュのような小型の淡水魚のうち、未成熟卵を多量に孕む雌の成体を入れて、所定時間、例えば２時間から２２時間、特に好ましくは３時間から５時間経過後に、卵の透明化率を計測し、この卵の透明化率によって、内分泌攪乱性物質、例えばプロゲステロン様物質をスクリーニングすることができ、標準内分泌攪乱性物質の存在下で被検化学物質と魚を接触させた場合には、抗プロゲステロン物質をスクリーニングすることができる。
出願番号 : 特許出願２００５－２６７８９４ 出願日 : ２００５年９月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－７８５４６ 公開日 : ２００７年３月２９日
出願人 : 国立大学法人静岡大学 発明者 : 徳元 俊伸
発明の名称 : 内分泌攪乱性物質のスクリーニング方法
【課題】 簡便に行うことができ、特に短時間で、被検化学物質について排卵誘導性物質か抗排卵誘導性物質か否かをスクリーニングする。
【解決手段】被検化学物質を含む飼育水中に、魚、例えばゼブラフィッシュのような小型の淡水魚のうち、未成熟卵を多量に孕む雌の成体を入れて、所定時間、例えば４時間から２２時間、特に好ましくは４時間から５時間経過後に、卵の受精膜の上昇化率を計測し、内分泌攪乱性物質をスクリーニングすることができ、標準内分泌攪乱性物質の存在下で被検化学物質と魚を接触させた場合には、排卵誘導性物質又は抗排卵誘導性物質をスクリーニングすることができる。
中村 純1), 松香 光夫1)2)
1) 玉川大学ミツバチ科学研究施設
2) プロポリス研究者協会
日本補完代替医療学会誌 Vol. 2 (2005) , No. 1 pp.45-57
要旨 ミツバチの生産物の一つであるプロポリスは，ミツバチが植物の防衛物質である樹脂などを集めて，巣の補強，保持に供するものである．また民間医療薬として用いられてきた歴史があり，昨今の日本では健康食品として普及している．各種の生理活性が報告されているが，本稿では 163編の文献を引用しながら，プロポリスの由来，研究の概況，化学成分について略述し，補完代替医療素材としての観点から幅広い生理活性について，その活性成分の検討，作用機作，また実際の効果試験についての研究成果を紹介した．取り上げた生理活性は，抗微生物（細菌，真菌，原虫，ウイルス）活性，抗酸化作用，抗炎症作用，抗腫瘍活性，抗肝毒性，とその他の作用である．また，利用に当たっての注意事項も付した． J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/jcam/2.45
1) 玉川大学ミツバチ科学研究施設
2) プロポリス研究者協会
日本補完代替医療学会誌 Vol. 2 (2005) , No. 1 pp.45-57
要旨 ミツバチの生産物の一つであるプロポリスは，ミツバチが植物の防衛物質である樹脂などを集めて，巣の補強，保持に供するものである．また民間医療薬として用いられてきた歴史があり，昨今の日本では健康食品として普及している．各種の生理活性が報告されているが，本稿では 163編の文献を引用しながら，プロポリスの由来，研究の概況，化学成分について略述し，補完代替医療素材としての観点から幅広い生理活性について，その活性成分の検討，作用機作，また実際の効果試験についての研究成果を紹介した．取り上げた生理活性は，抗微生物（細菌，真菌，原虫，ウイルス）活性，抗酸化作用，抗炎症作用，抗腫瘍活性，抗肝毒性，とその他の作用である．また，利用に当たっての注意事項も付した． J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/jcam/2.45
出願人 : ヤマハ発動機株式会社 発明者 : 張 凱
公開番号 : 特許公開２００７－９７５８４ 公開日 : ２００７年４月１９日
http://bio21.blog96.fc2.com/blog-entry-49.html
公開番号 : 特許公開２００７－９７５８４ 公開日 : ２００７年４月１９日
http://bio21.blog96.fc2.com/blog-entry-49.html
出願番号 : 特許出願２００５－２９８２３７ 出願日 : ２００５年１０月１２日
公開番号 : 特許公開２００７－１０４９４１ 公開日 : ２００７年４月２６日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 龍野 一郎 外１名
発明の名称 : 脳血管内皮細胞に優位に発現する遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質の検出方法ならびに該遺伝子のノックダウンによる細胞死阻害方法
【課題】安全かつ効果的に細胞死の促進機能を阻害することにより、特に、脳梗塞などにおける神経細胞死を抑制する方法を提供すること。
【解決手段】無血清培地や６－Ｈｙｄｒｏｘｙｄｏｐａｍｉｎｅ（６－ＯＨＤＡ）などにより神経細胞死を誘導したときのＢＥＣ－1遺伝子の発現や該遺伝子がコードするタンパク質の増加、およびＲＮＡｉ法によりＢＥＣ－1遺伝子をノックダウンしたときの神経細胞死の遅延が認められた。本遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質の発現を指標としたスクリーニング法により、細胞死を主因とする病態、神経変性（パーキンソン病、脳卒中、アルツハイマー病など）などの新たな治療薬の開発が可能である。また本遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質は抗腫瘍薬として効果を発揮する可能性があるこの機能を阻害することにより脳梗塞などにおける神経細胞死を抑制できる可能性がある。
公開番号 : 特許公開２００７－１０４９４１ 公開日 : ２００７年４月２６日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 龍野 一郎 外１名
発明の名称 : 脳血管内皮細胞に優位に発現する遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質の検出方法ならびに該遺伝子のノックダウンによる細胞死阻害方法
【課題】安全かつ効果的に細胞死の促進機能を阻害することにより、特に、脳梗塞などにおける神経細胞死を抑制する方法を提供すること。
【解決手段】無血清培地や６－Ｈｙｄｒｏｘｙｄｏｐａｍｉｎｅ（６－ＯＨＤＡ）などにより神経細胞死を誘導したときのＢＥＣ－1遺伝子の発現や該遺伝子がコードするタンパク質の増加、およびＲＮＡｉ法によりＢＥＣ－1遺伝子をノックダウンしたときの神経細胞死の遅延が認められた。本遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質の発現を指標としたスクリーニング法により、細胞死を主因とする病態、神経変性（パーキンソン病、脳卒中、アルツハイマー病など）などの新たな治療薬の開発が可能である。また本遺伝子や該遺伝子がコードするタンパク質は抗腫瘍薬として効果を発揮する可能性があるこの機能を阻害することにより脳梗塞などにおける神経細胞死を抑制できる可能性がある。
出願番号 : 特許出願２００６－５３６０８６ 出願日 : ２００４年１０月２０日
公表番号 : 特許公表２００７－５０９１０９ 公表日 : ２００７年４月１２日
出願人 : エヌエスジーン・アクティーゼルスカブ（デンマーク）
発明者 : イェンス・トルネ 外２名
発明の名称 : パーキンソン病のインビボ遺伝子治療
本発明は、遺伝子治療、特にパーキンソン病の治療のための生物活性ニュールツリンを送達するためのインビボ遺伝子治療の方法および組成物に関する。別の態様においては、本発明は、シグナルペプチドとニュールツリンとの間の機能的プロ領域なしに成熟またはＮ末端切断ニュールツリンに連結した哺乳類シグナルペプチドを含んで成るウイルス発現構成物に関する。これらのウイルス発現構成物は、インビボ遺伝子治療における生物活性ニュールツリンの効率的な分泌に必要である。本発明は、増大した量のニュールツリンを産生することが可能な哺乳類細胞のほか、これらの細胞の生物活性ニュールツリンの組換え産生および治療的使用のための使用にも関する。
公表番号 : 特許公表２００７－５０９１０９ 公表日 : ２００７年４月１２日
出願人 : エヌエスジーン・アクティーゼルスカブ（デンマーク）
発明者 : イェンス・トルネ 外２名
発明の名称 : パーキンソン病のインビボ遺伝子治療
本発明は、遺伝子治療、特にパーキンソン病の治療のための生物活性ニュールツリンを送達するためのインビボ遺伝子治療の方法および組成物に関する。別の態様においては、本発明は、シグナルペプチドとニュールツリンとの間の機能的プロ領域なしに成熟またはＮ末端切断ニュールツリンに連結した哺乳類シグナルペプチドを含んで成るウイルス発現構成物に関する。これらのウイルス発現構成物は、インビボ遺伝子治療における生物活性ニュールツリンの効率的な分泌に必要である。本発明は、増大した量のニュールツリンを産生することが可能な哺乳類細胞のほか、これらの細胞の生物活性ニュールツリンの組換え産生および治療的使用のための使用にも関する。
出願番号 : 特許出願２００５－１７５８２６ 出願日 : ２００５年６月１６日
公開番号 : 特許公開２００６－３４７９５１ 公開日 : ２００６年１２月２８日
出願人 : 二村 芳弘 発明者 : 二村 芳弘
発明の名称 : 神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、それからなる食品製剤、化粧品及び抗認知症剤
【課題】 副作用が弱く、優れた神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、それからなる食品製剤、化粧品及び抗認知症剤を提供する。
【解決手段】 神経細胞活性化作用を有するトリペプチドは、Ｘ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅの構造を持ち、Ｘは、Ｌｅｕ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｇｌｎの中から選択されるいずれかのアミノ酸からなるものであり、特に、Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅ又はＰｈｅ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅである。また、このトリペプチドは、ニ鰓亜綱十腕目に属すイカ類の胴内より得られた神経の粉砕物とプロテアーゼを加熱して得られるものである。食品製剤は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、クロロゲン酸とクロロゲン酸エステラーゼからなるものである。化粧品は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、フェルラ酸とクロロゲン酸エステラーゼからなるものである。抗認知症剤は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチドを主成分とするものである。
公開番号 : 特許公開２００６－３４７９５１ 公開日 : ２００６年１２月２８日
出願人 : 二村 芳弘 発明者 : 二村 芳弘
発明の名称 : 神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、それからなる食品製剤、化粧品及び抗認知症剤
【課題】 副作用が弱く、優れた神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、それからなる食品製剤、化粧品及び抗認知症剤を提供する。
【解決手段】 神経細胞活性化作用を有するトリペプチドは、Ｘ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅの構造を持ち、Ｘは、Ｌｅｕ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｇｌｎの中から選択されるいずれかのアミノ酸からなるものであり、特に、Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅ又はＰｈｅ－Ｔｙｒ－Ｐｈｅである。また、このトリペプチドは、ニ鰓亜綱十腕目に属すイカ類の胴内より得られた神経の粉砕物とプロテアーゼを加熱して得られるものである。食品製剤は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、クロロゲン酸とクロロゲン酸エステラーゼからなるものである。化粧品は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチド、フェルラ酸とクロロゲン酸エステラーゼからなるものである。抗認知症剤は、神経細胞活性化作用を有するトリペプチドを主成分とするものである。
出願番号 : 特許出願２００５－１９１５０６ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－８８６１ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 石倉 義之 外１名
発明の名称 : 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物
【課題】 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び／又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物。
公開番号 : 特許公開２００７－８８６１ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 石倉 義之 外１名
発明の名称 : 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物
【課題】 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び／又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物。
【解決手段】本発明は式Ｉ(式中R1は次の式G1またはG2で示される基である。)
で示されるベンジル(イデン)-ラクタム誘導体およびその製薬上許容しうる塩または光学異性体を、(a)選択的セロトニン再取り込み阻害物質(SSRI); (b)アルファ-2-デルタ(A2D)リガンド; または(c)副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF)アンタゴニストより選択される少なくとも1つの活性物質および随意に製薬上許容しうる担体と共に、含有する医薬組成物に関する。
出願番号 : 特許出願２００６－２３３５６３ 出願日 : ２００６年８月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－６３２７８ 公開日 : ２００７年３月１５日
出願人 : ファイザー・プロダクツ・インク 発明者 : スーザン ベス ソボロフ－ジェイネス 外２名
発明の名称 : うつ病、不安症および認知障害用の５－ＨＴ１Ｂアンタゴニスト組成物
で示されるベンジル(イデン)-ラクタム誘導体およびその製薬上許容しうる塩または光学異性体を、(a)選択的セロトニン再取り込み阻害物質(SSRI); (b)アルファ-2-デルタ(A2D)リガンド; または(c)副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF)アンタゴニストより選択される少なくとも1つの活性物質および随意に製薬上許容しうる担体と共に、含有する医薬組成物に関する。
出願番号 : 特許出願２００６－２３３５６３ 出願日 : ２００６年８月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－６３２７８ 公開日 : ２００７年３月１５日
出願人 : ファイザー・プロダクツ・インク 発明者 : スーザン ベス ソボロフ－ジェイネス 外２名
発明の名称 : うつ病、不安症および認知障害用の５－ＨＴ１Ｂアンタゴニスト組成物
～タンパク質－汎用低分子医薬品相互作用の重点的解析による創薬研究のための基盤技術開発～
汎用されている医薬品を研究材料とし、これと親和性が高いタンパク質を検索すれば、未知の創薬標的タンパク質を発見できるものと考えました。また、発見された創薬標的タンパク質に対する親和性と特異性が高い化合物が得られれば、画期的新薬の創生が可能になると期待しました。
FOCUS NEDO 第21号 → http://www.nedo.go.jp/kankobutsu/focus/21/3-2.pdf
汎用されている医薬品を研究材料とし、これと親和性が高いタンパク質を検索すれば、未知の創薬標的タンパク質を発見できるものと考えました。また、発見された創薬標的タンパク質に対する親和性と特異性が高い化合物が得られれば、画期的新薬の創生が可能になると期待しました。
FOCUS NEDO 第21号 → http://www.nedo.go.jp/kankobutsu/focus/21/3-2.pdf