バイオの故里から

バイオ塾主宰・Dr.Kawanoの日々、収集している情報（DB原稿）をバイオ塾メンバー向けて公開しています。

ぎょう虫検査、九州の一部は継続　国は義務づけ廃止へ

2016年02月07日 | 医療　医薬　健康

　小学生らを対象に行われてきた寄生虫卵検査（ぎょう虫検査）について、文部科学省は、新年度からの学校での健康診断の必須項目から外す。衛生環境が改善され、寄生虫卵の検出率が低くなったためだ。しかし、西日本は全国平均に比べて検出率が高く、九州の一部の自治体では、新年度以降も行うことを決めた。朝日新聞（Web版）2016年2月6日

細胞結合性の組成物とその利用

2016年02月07日 | 細胞と再生医療

出願番号 特願2014-102882　　　出願日　　平成26年5月16日(2014.5.16)
公開番号 特開2015-219108　　　公開日 平成27年12月7日(2015.12.7)
発明者：若尾 雅広・隅田 泰生

出願人：国立大学法人　鹿児島大学・株式会社スディックスバイオテック

発明の概要 【課題】細胞の糖鎖結合性を評価できる糖鎖固定化蛍光性ナノ粒子を利用して、培養細胞などの品質や細胞状態を判別できる手法を提供する。
【解決手段】生体内に存在する糖鎖構造を含有する糖鎖と主鎖に炭化水素鎖を有するリンカー化合物から糖鎖リガンド複合体を調製し、調製した糖鎖リガンド複合体と所定のコア／シェル構造を備える蛍光性ナノ粒子から得られた糖鎖固定化蛍光性ナノ粒子を用いて、細胞に対する糖鎖結合性を評価し、細胞の状態を判別する。J-Store >>国内特許コード P160012756

ペプチドワクチン療法の効果予測方法

2016年02月07日 | 感染症　ワクチン　抗生物質 食中毒

出願番号 特願2014-099682 出願日 平成26年5月13日(2014.5.13)
公開番号 特開2015-213492 公開日 平成27年12月3日(2015.12.3)

発明者:硲 彰一・岡 正朗・恒富 亮一・竹之内 寛子・浜本 義彦・藤田 悠介

出願人：国立大学法人山口大学

発明の概要 【課題】がん患者に対するペプチドワクチン療法の効果予測方法や、がん患者に対するペプチドワクチン療法の効果予測キットや、がん患者に対するペプチドワクチン療法の効果向上剤を提供すること。
【解決手段】被検者の組織又は体液中のマイクロＲＮＡの発現量を測定することを特徴とするがん患者に対するペプチドワクチン療法の効果予測方法であって、前記マイクロＲＮＡが、（１）hsa-miR-147b、（２）hsa-miR-486-5p、（３）hsa-miR-125b-1-3p、（４）hsa-miR-196b-3p、（５）hsa-miR-378a-3p、（６）hsa-miR-196b-5p、（７）hsa-miR-224-5p、（８）hsa-miR-20b-5p、（９）hsa-miR-659-3p、（１０）hsa-miR-1184、（１１）hsa-miR-18b-5p、（１２）hsa-miR-135b-5p、（１３）hsa-miR-23cから選ばれる少なくとも１種のマイクロＲＮＡであることを特徴とする方法。J-Store >>国内特許コード P160012751

組換え型のタンパク質によるエルシニアワクチン組成物

2016年02月07日 | 医療　医薬　健康

出願番号 特願2014-096323　　出願日 平成26年5月7日(2014.5.7)
公開番号 特開2015-214493　　公開日 平成27年12月3日(2015.12.3)
発明者:宇根 有美
出願人;学校法人麻布獣医学園

発明の名称 エルシニア症ワクチン NEW
発明の概要 【課題】エルシニア症ワクチンの製造に伴うなどの欠点を解消する、組換え型のタンパク質によるエルシニアワクチン組成物の提供。
【解決手段】Y.pseudotuberculosisのＹａｄＡタンパク質を、遺伝子組み換え法を用いて大腸菌中で生産し、その組み換えタンパク質を免疫原として使用して動物を免疫し、効果的にエルシニア症に対する抵抗性を付与するエルシニア症ワクチン組成物。J-Store >>国内特許コード P160012749

siRNA細胞内送達のための脂質膜構造体

2016年02月07日 | 細胞と再生医療
LIPID MEMBRANE STRUCTURE FOR siRNA INTRACELLULAR DELIVERY NEW

出願国 世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号 2015JP064196 国際出願日 平成27年5月18日(2015.5.18)
国際公開番号 WO 2015178343 国際公開日 平成27年11月26日(2015.11.26)
優先権データ: 特願2014-104131 ( 2014.5.20) JP

発明の概要 siRNAが内部に封入されており、かつ脂質成分として式(I)の脂質化合物を含む脂質膜構造体(R1及びR2はCH3-(CH2)n-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)m-、nは3～5、mは6～10、pは2～７の整数、R3及びR4はC1-4アルキル基又はC2-4アルケニル基を示す)。

J-Store >>外国特許コード F160008679
google patent.,WO 2015178343 A1



細胞の再プログラミング誘導方法、および多能性細胞の製造方法

2016年02月07日 | 細胞と再生医療
METHOD FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING, AND METHOD FOR PRODUCING PLURIPOTENT CELLS

出願国 世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号 2015JP063457 国際出願日 平成27年5月11日(2015.5.11)
国際公開番号 WO 2015174364 国際公開日 平成27年11月19日(2015.11.19)
優先権データ; 特願2014-098213 ( 2014.5.11) JP

発明の概要 本発明の目的は、再生医療への応用において安全性が高い多能性細胞、およびその製造方法を提供することである。本発明の目的はまた、特には細胞の癌化の問題や、細胞内での菌の存在という、安全性に対する懸念がより少ない多能性細胞、およびその製造方法を提供することである。本発明により体細胞から多能性細胞を製造する方法が提供される。該方法は、体細胞に、生物由来のリボソーム分画を接触させることにより、細胞を再プログラミング誘導する工程を含む。本発明によりまた、生物由来のリボソーム分画を含む細胞再プログラミング誘導組成物が提供される。 J-Store >>外国特許コード F160008674