高吸収性薬剤組成物およびその製造方法

出願人： 東洋精糖株式会社， 江崎グリコ株式会社
発明者： 戸塚 裕一， 内山 博雅， 竹内 洋文， 飯田 純久， 米谷 俊

出願 2009-202898 (2009/09/02) 公開 2011-051938 (2011/03/17)

【要約】【課題】フルルビプロフェンまたはプロブコールから選ばれる難水溶性薬剤の吸収性をより向上させる薬剤組成物およびその製造方法を提供する。【解決手段】酵素処理ヘスペリジン、ステビア抽出物または酵素処理ステビアから選ばれる１種または２種以上の水溶性化合物（Ａ）と、フルルビプロフェンまたはプロブコールから選ばれる難水溶性薬剤（Ｂ）とを含んでなることを特徴とする高吸収性薬剤組成物。

http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011051938/

脂質代謝改善剤

出願人： トーシン株式会社
発明者： 鎌田 照男， 金田 信

出願 JP2008003083 (2008/10/29) 公開 WO2009057295 (2009/05/07)

【要約】安全性が高く、十分な効果を有する天然物由来の脂質代謝改善剤を提供する。本発明の脂質代謝改善剤は、メロン果肉の抽出物であって、８５℃×２０分間の熱処理に対して活性を維持する前記抽出物を有効成分として含有する。この脂質代謝改善剤は、抽出物の分子量１０－０００以上の分画物を有効成分とし、熱処理加工物であることが好ましい。脂質代謝改善剤は、ＬＤＬコレステロール値を低下させるので、高脂血症などの脂質代謝異常症の予防または治療に有効である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2009057295/

新生物病態およびその他の障害に対するフェニルアセテートおよび誘導体

新生物病態およびその他の障害に対する、単独または他の化合物との併用でのフェニルアセテートおよび誘導体 スコア:5049 審査請求：有 審査最終処分：取下
出願人： ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ
発明者： ドゥボリット サミッド

出願 2005-054743 (2005/02/28) 公開 2005-139208 (2005/06/02)

【要約】【課題】 本発明は、被験体の脂質代謝を調節するため、被験体の血清トリグリセリドを減少させるため、被験体を放射線治療に対して感作するため、細胞中のＩＬ－６の産生を阻害するため、細胞中のＴＧＦαの産生を誘導するため、細胞中のＴＧＦ－β２の産生を阻害するため、被験体の中枢神経系のＡＩＤＳ関連機能不全を治療するため、被験体の免疫監視を増強するため、ヘモグロビンに関連しない病的状態の治療のため、および被験体の創傷の癒合を促進するための、ＰＡＡならびにその薬学的に受容可能な塩、誘導体、およびアナログを含む組成物を提供すること課題とする。【解決手段】 本発明は、上記病的状態を治療するためのＰＡＡならびにその薬学的に受容可能な塩、誘導体、およびアナログを含む組成物を提供する
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2005139208/


新生物病態およびその他の障害に対する、単独または他の化合物との併用でのフェニルアセテートおよび誘導体 スコア:5049
出願人： ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズgoogle_iconyahoo_icon
発明者： ドゥボリット サミッド

出願 2005-054744 (2005/02/28) 公開 2005-139209 (2005/06/02)

【要約】【課題】 本発明は、被験体の脂質代謝を調節するため、被験体の血清トリグリセリドを減少させるため、被験体を放射線治療に対して感作するため、細胞中のＩＬ－６の産生を阻害するため、細胞中のＴＧＦαの産生を誘導するため、細胞中のＴＧＦ－β２の産生を阻害するため、被験体の中枢神経系のＡＩＤＳ関連機能不全を治療するため、被験体の免疫監視を増強するため、ヘモグロビンに関連しない病的状態の治療のため、および被験体の創傷の癒合を促進するための、ＰＡＡならびにその薬学的に受容可能な塩、誘導体、およびアナログを含む組成物を提供すること課題とする。【解決手段】 本発明は、上記病的状態を治療するためのＰＡＡならびにその薬学的に受容可能な塩、誘導体、およびアナログを含む組成物を提供する
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2005139209/

審査請求：有 審査最終処分：取下

スタチン封入ナノ粒子含有医薬組成物

出願人： 国立大学法人九州大学
発明者： 江頭 健輔

出願 JP2007066926 (2007/08/30) 公開 WO2008026702 (2008/03/06)

【要約】本発明は、新血管新生治療のための新ナノテクノロジーベース戦略、とりわけ生物分解可能なナノ粒子に封入したスタチンを提供する。かかるスタチン封入ナノ粒子によって、スタチンの局所的処置が可能となり、したがって虚血性新血管新生を初めとする様々なスタチンによって治療可能な疾患の治療有効性の向上がもたらされる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2008026702/

高脂血症の予防治療等の医薬として有用なベンズオキサゼピン系化合物

ベンズオキサゼピン系化合物

出願人： 武田薬品工業株式会社
発明者： 圓井 省吾， 三木 隆， 三浦 正太郎， 西本 誠之， 中田 善久
出願 2004-222658 (2004/07/30) 公開 2005-068138 (2005/03/17)

【要約】【課題】 より安全で、かつ、より強力なスクアレン合成酵素阻害作用（コレステロ－ル低下作用）、トリグリセライド低下作用等の脂質低下作用を有し、高脂血症の予防治療等の医薬として有用な化合物の提供。【解決手段】 式〔Ｉ〕【化１】〔式中、環Ａおよび環Ｂはそれぞれ置換されていてもよいベンゼン環；環Ｃはさらに置換されていてもよい芳香環；Ｒ１は置換されていてもよい水酸基で置換されていてもよい低級アルキル基；Ｘ１ａは結合手または置換されていてもよい低級アルキレン；Ｘ１ｂは結合手または置換されていてもよい低級アルキレン；Ｘ２は結合手、－Ｏ－または－Ｓ－；Ｘ３は結合手または置換されていてもよい二価の炭化水素基；Ｙはエステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基を示す。〕で表される化合物またはその塩、およびそれを含有する医薬。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2005068138/

審査最終処分：取下