遺伝子導入効率を上昇させるための組成物および方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／００１１４８ 国際出願日 : ２００５年１月２７日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０７３３８５ 国際公開日 : ２００５年８月１１日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 三宅 正人 外３名

本発明は、細胞に導入されることが難しい標的物質（例えば、ＤＮＡ、ポリペプチド、糖、あるいはそれらの複合体など）を導入する（特に、トランスフェクション）際に、その導入効率をどのような状況にもとでも改善することができる方法を提供する。標的物質の細胞への導入効率を上昇させるための組成物であって、細胞接着関連因子を含む、標的物質の細胞への導入効率を上昇させるための組成物が提供される。本発明はまた、このような組成物を用いたデバイスおよび方法にも関する。明細書pdf >> かんたん特許検索

米タンパク質加水分解物およびグリコサミノグリカン合成を増大させる薬剤を含む美容組成物

出願番号 : 特許出願２００５－３２５１１１ 出願日 : ２００５年１１月９日
公開番号 : 特許公開２００６－１３７７５５ 公開日 : ２００６年６月１日
出願人 : ロレアル 発明者 : ヴェロニク・ギルー 外１名

【課題】皮膚の老化の徴候を防止し、及び/または軽減させる美容方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、生理的に許容される媒体中に、少なくとも1種の米タンパク質加水分解物およびグリコサミノグリカン合成を増大させる少なくとも1種の薬剤を含む組成物を顔の皮膚に施用することにより、特に、顔を再構築し、及び/または顔の加齢に伴うくぼみを抑制する美容方法に関する。
本発明はまた、生理的に許容される媒体中に、少なくとも1種の米タンパク質加水分解物、ならびにラミナリアオクロロイカ(Laminaria ochroleuca)抽出物と、C-β-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン、およびその塩および光学異性体および幾何異性体から選択される、グリコサミノグリカン合成を増大させる少なくとも1種の薬剤を含む美容組成物に関する。 明細書pdf >> かんたん特許検索

がん細胞の増殖抑えるインドの薬草 産総研が効果確認

　インドで珍重されてきた薬草「アシュワガンダ」にがん細胞の増殖を抑え、老化を防ぐ効果のあることが独立行政法人・産業技術総合研究所の動物実験などで分かった。

　アシュワガンダはインドで滋養強壮や長寿薬として効果があるとされ、アシュワガンダは疲労回復の健康食品などとして海外でも市販されている。ナス科の植物で平地に分布し、インドのほかネパールやパキスタンにも植生する。SankeiBiz.,2012-05-23

ＨＬＡ－Ｅ／Ｑａ－１拘束性ＣＤ８＋Ｔ細胞制御性経路を活性化または遮断する方法

出願番号 : 特許出願２００９－５５０６０４ 出願日 : ２００８年２月２２日
公表番号 : 特許公表２０１０－５１９２５６ 公表日 : ２０１０年６月３日
出願人 : ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク 発明者 : ジャン、ホン 外１名
発明の名称 : 免疫疾患を治療するために、ＨＬＡ－Ｅ／Ｑａ－１拘束性ＣＤ８＋Ｔ細胞制御性経路を活性化または遮断する方法

ＨＬＡ－Ｅ拘束性ＣＤ８＋Ｔ細胞により抗原活性化ＨＬＡ－Ｅ＋Ｔ細胞の下方制御を阻害または増強する方法であって、ＨＬＡ－Ｅ＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞を、（i）ＣＤ８＋Ｔ細胞の表面上のＴ細胞受容体（ＴＣＲ）と（ii）ＨＬＡ－Ｅ＋Ｔ細胞の表面上にＨＬＡ－Ｅにより提示される自己ペプチドとの間の結合をそれぞれ阻害または増強する薬剤と接触させることを含んでなり、それにより抗原活性化ＨＬＡ－Ｅ＋Ｔ細胞の下方制御を阻害または増強する方法が提供される。（i）ＣＤ８＋Ｔ細胞の表面上のＴ細胞受容体（ＴＣＲ）と（ii）ＨＬＡ－Ｅ＋Ｔ細胞の表面上にＨＬＡ－Ｅにより提示される自己ペプチドとの間の結合をそれぞれ阻害または増強／活性化する薬剤を含んでなる組成物およびそのような薬剤を同定するための分析が提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

Ｍ－ＣＳＦ特異的モノクローナル抗体およびその使用

出願番号 : 特許出願２００６－５４９４３９ 出願日 : ２００５年１月６日
公表番号 : 特許公表２００８－５００８０６ 公表日 : ２００８年１月１７日
出願人 : カイロン コーポレイション 外１名 発明者 : リュー， チョン 外７名

本発明により、Ｍ－ＣＳＦ特異的ＲＸ１ベースの抗体、またはＲＸ－１に由来する抗体が提供され、このような抗体を含む薬学的組成物、この薬学的組成物を含むキット、ならびに骨溶解疾患に罹患している被験体における骨損失を予防および処置する方法が共に提供される。本発明の１実施形態により、非マウスモノクローナル抗体が提供され、この抗体は、７５％より多くＭ－ＣＳＦに結合することでモノクローナル抗体ＲＸ１と競合し、ここで、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ記載の重鎖および軽鎖アミノ酸配列を含む。明細書 >> かんたん特許検索

ＥＰＡＳ１阻害剤の組成物および使用

出願番号 : 特許出願２０１１－５０２９９４ 出願日 : ２００９年４月３日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１６０６５ 公表日 : ２０１１年５月２６日
出願人 : カランド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発明者 : デイビス， マーク イー． 外２名

本発明は、内皮ＰＡＳドメインタンパク質１（ＥＰＡＳ１）阻害剤、ならびに該ＥＰＡＳ１阻害剤に関連する方法および組成物に関する。特定の実施形態において、該ＥＰＡＳ１阻害剤には、例えば、ｓｉＲＮＡなどの核酸が含まれる。本開示は、ＥＰＡＳ１発現を調節するための組成物および方法を提供する。特に、ＥＰＡＳ１発現を調節するためのＲＮＡｉ組成物は、ＥＰＡＳ１と関連する異常な増殖状態を治療するのに有用であると考えられる。本発明はまた、ＥＰＡＳ１阻害剤、ならびに標的細胞内におけるＥＰＡＳ１の阻害を達成しうる、これらと関連する方法および組成物を提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索

増殖性障害の治療レジメン

出願番号 : 特許出願２０１０－５２９２０６ 出願日 : ２００８年１０月２２日
公表番号 : 特許公表２０１１－５００６０８ 公表日 : ２０１１年１月６日
出願人 : オンコリティクス バイオテク，インコーポレーテッド 発明者 : マシュー・シー・コフィ 外１名

対象の増殖性障害を治療または改善するための方法が本明細書において提供される。本方法は、1用量の免疫抑制剤を対象に投与し、続いて、1～5用量のレオウイルスを対象に投与する工程を含む。免疫抑制剤は、レオウイルスを投与する少なくとも約72時間前に対象に投与される。対象の増殖性障害を治療または改善するための方法であって、腫瘍溶解性ウイルスおよびB細胞調整剤を対象に投与する工程を含む方法も本明細書において提供される。腫瘍溶解性ウイルスおよび少なくとも1つのB細胞調整剤を含むキットおよび薬学的組成物も提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

癌療法のためのＡＢＣＢ５標的化

出願番号 : 特許出願２０１０－５０３０７２ 出願日 : ２００８年４月１１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５３４１９１ 公表日 : ２０１０年１１月４日
出願人 : ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル， インコーポレイテッド 発明者 : フランク， マルクス エイチ． 外２名

本発明は、少なくとも部分的には、化学抵抗性のＡＢＣＢ５＋腫瘍幹細胞がメラノーマのような癌の発生に寄与し、これらの細胞を標的化して、癌を治療することができるという発見に基づく。ＡＢＣＢ５標的化は、特に、現在難治性の転移性疾患を持つ患者において、播腫性疾患に対する単独型の治療的アプローチとして、または化学治療剤に対して癌細胞を感受性とするための補助的療法として使用することができる。本発明は、細胞上のＡＢＣＢ５を操作することによって被験体を治療する方法、ならびに関連産物に関する。該方法は抗体およびその断片のようなＡＢＣＢ５結合分子を用いて癌を治療する方法を含む。明細書pdf >> かんたん特許検索

癌転移および癌転移に伴なう骨量減少を予防および処置するための方法

出願番号 : 特許出願２０１０－２３０１０８ 出願日 : ２０１０年１０月１２日
公開番号 : 特許公開２０１１－６４８８ 公開日 : ２０１１年１月１３日
出願人 : ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 発明者 : デボラ リー ジマーマン 外５名

【課題】骨溶解性骨転移を含む癌転移を予防もしくは治療するための新規な薬剤および方法を特定すること。
【解決手段】Ｍ－ＣＳＦアンタゴニスト、Ｍ－ＣＳＦアンタゴニストを含む医薬用配合物、医薬用配合物を含むキット、転移性癌に罹患している対象の骨転移を予防および治療する方法、Ｍ－ＣＳＦアンタゴニストのスクリーニング方法、ならびに医薬と、骨転移および腫瘍増殖を予防および治療する薬剤の製造とにおけるＭ－ＣＳＦの使用を提供する。本発明の方法では、Ｍ－ＣＳＦとその受容体（Ｍ－ＣＳＦＲ）との相互作用を阻害することによって治療効果を達成することが企図されている。さらに、このＭ－ＣＳＦ／Ｍ－ＣＳＦＲ相互作用を阻害するにより、腫瘍細胞が誘発する破骨細胞の増殖および／または分化を抑制することが企図されている。明細書pdf >> かんたん特許検索

イミダゾキノリン化合物を用いて免疫応答を増強するための方法

出願番号 : 特許出願２００４－５０２９２５ 出願日 : ２００２年１０月１５日
公表番号 : 特許公表２００５－５１９９９０ 公表日 : ２００５年７月７日
出願人 : ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 外２名 発明者 : クリーク， アルトゥル， エム． 外５名

発明の名称：イミダゾキノリン化合物を用いて免疫応答を増強するための方法および産物

本発明は、別の治療剤と組み合わせたイミダゾキノリン薬剤の投与を含む。薬物の組み合わせは、相乗作用量または種々の投薬量で、種々の時間スケジュールで投与され得る。本発明はまた、薬物の組み合わせに関係するキットおよび組成物に関する。この組み合わせは、ＡＤＣＣの増大、免疫応答および／または患者の刺激ならびに特定の障害の処置のために使用され得る。また、本発明は、被験体において抗原特異的免疫応答を誘導するための方法であって、抗原、イミダゾキノリン、および免疫刺激性核酸を、抗原特異的免疫応答を誘導するのに有効な量、被験体に投与する工程を包含する方法も開示する。明細書pdf >> かんたん特許検索