酒井 豊, 出口 健彦, 岩田 宜芳, 森 昌弘, 西島 好章(三共株式会社 中央研究所)
日本薬理学雑誌 Vol.66 , No.6(1970)pp.706-722
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日本薬理学雑誌 Vol.66 , No.6(1970)pp.706-722
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出願番号 : 特許出願２００４－３３１１７５ 出願日 : ２００４年１１月１５日
公開番号 : 特許公開２００５－１９４２６２ 公開日 : ２００５年７月２１日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 佐藤 史衛 外３名
発明の名称 : プロスタグランジン誘導体を有効成分として含有する睡眠誘発剤
【課題】優れた睡眠誘発作用を有するプロスタグランジン誘導体を有効成分とする睡眠誘発剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｘはαまたはβ置換のハロゲン原子を示し、Ｙはエチレン基、ビニレン基またはエチニレン基を示し、Ｒ1はＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ1-4の直鎖または分枝鎖状アルキル基で置換されたＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ4-13のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｒ2は水素原子またはＣＯ2Ｒ3で表される基を示し、Ｒ3は水素原子、Ｃ1-4の直鎖または分枝鎖状アルキル基またはＣ2-4の直鎖または分枝鎖状アルケニル基を示し、ｎは１～４の整数を示し、ｐは０、１または２を示す。）で表されるプロスタグランジン誘導体、その製薬学的に許容される塩またはその水和物を有効成分として含有する睡眠誘発剤。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－１９４２６２ 公開日 : ２００５年７月２１日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 佐藤 史衛 外３名
発明の名称 : プロスタグランジン誘導体を有効成分として含有する睡眠誘発剤
【課題】優れた睡眠誘発作用を有するプロスタグランジン誘導体を有効成分とする睡眠誘発剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｘはαまたはβ置換のハロゲン原子を示し、Ｙはエチレン基、ビニレン基またはエチニレン基を示し、Ｒ1はＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ1-4の直鎖または分枝鎖状アルキル基で置換されたＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ4-13のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｒ2は水素原子またはＣＯ2Ｒ3で表される基を示し、Ｒ3は水素原子、Ｃ1-4の直鎖または分枝鎖状アルキル基またはＣ2-4の直鎖または分枝鎖状アルケニル基を示し、ｎは１～４の整数を示し、ｐは０、１または２を示す。）で表されるプロスタグランジン誘導体、その製薬学的に許容される塩またはその水和物を有効成分として含有する睡眠誘発剤。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００５－２９９４６４ 出願日 : ２００５年１０月１３日
公開番号 : 特許公開２００９－１４９５ 公開日 : ２００９年１月８日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 太田 知己 外３名
発明の名称 : ２－アリール－ベンゾイミダゾール－５－カルボキサミド誘導体
【課題】本発明は、sEH活性を阻害することで、EETsを増加させ、血管拡張作用に基づいた降圧、腎疾患、脳梗塞を含む循環器疾患、NFκB/IκBキナーゼ活性化を介する一連の炎症性疾患あるいは、自己免疫疾患治療剤、さらには高脂血症及び糖尿病を含む内分泌代謝疾患や成人呼吸促迫症候群の治療剤として期待される、２－アリール－ベンゾイミダゾール誘導体を提供する。
【解決手段】本発明化合物は、下記式で表される２－アリール－ベンゾイミダゾール誘導体若しくはその製薬学的に許容される塩又はその水和物。
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公開番号 : 特許公開２００９－１４９５ 公開日 : ２００９年１月８日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 太田 知己 外３名
発明の名称 : ２－アリール－ベンゾイミダゾール－５－カルボキサミド誘導体
【課題】本発明は、sEH活性を阻害することで、EETsを増加させ、血管拡張作用に基づいた降圧、腎疾患、脳梗塞を含む循環器疾患、NFκB/IκBキナーゼ活性化を介する一連の炎症性疾患あるいは、自己免疫疾患治療剤、さらには高脂血症及び糖尿病を含む内分泌代謝疾患や成人呼吸促迫症候群の治療剤として期待される、２－アリール－ベンゾイミダゾール誘導体を提供する。
【解決手段】本発明化合物は、下記式で表される２－アリール－ベンゾイミダゾール誘導体若しくはその製薬学的に許容される塩又はその水和物。
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国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３００１３５ 国際出願日 : ２００６年１月１０日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０７３１９７ 国際公開日 : ２００６年７月１３日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 柿沼 浩行 外３名
発明の名称 : １－チオ－Ｄ－グルシトール誘導体
本発明は、ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表される１－チオ－D－グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物、及びそれらの化合物を有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供する。 本発明は、また、１－チオ－D－グルシトール化合物の製造方法及びその中間体を提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００７－１７３７６１ 出願日 : ２００７年７月２日
公開番号 : 特許公開２００８－３１１６１ 公開日 : ２００８年２月１４日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 柿沼 浩行 外５名
発明の名称 : １－チオ－Ｄ－グルシトール誘導体を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療剤
【課題】糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供すること。
【解決手段】ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表される１－チオ－D－グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０７３１９７ 国際公開日 : ２００６年７月１３日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 柿沼 浩行 外３名
発明の名称 : １－チオ－Ｄ－グルシトール誘導体
本発明は、ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表される１－チオ－D－グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物、及びそれらの化合物を有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供する。 本発明は、また、１－チオ－D－グルシトール化合物の製造方法及びその中間体を提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００７－１７３７６１ 出願日 : ２００７年７月２日
公開番号 : 特許公開２００８－３１１６１ 公開日 : ２００８年２月１４日
出願人 : 大正製薬株式会社 発明者 : 柿沼 浩行 外５名
発明の名称 : １－チオ－Ｄ－グルシトール誘導体を有効成分として含有する糖尿病の予防又は治療剤
【課題】糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供すること。
【解決手段】ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表される１－チオ－D－グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
使用は発症直後 連携がカギ
脳卒中を発症する患者は、年間約３３万人。死亡者は約１３万人で、日本人の死因では、がん、心臓病に次いで多い。
読売新聞は、日本脳卒中学会の認定研修教育病院、日本脳神経外科学会の専門医訓練施設、日本脳神経血管内治療学会の認定研修施設の計７０７施設に対し、２００８年１年間の治療実績についてアンケートし、４６６施設から回答があった（回答率６６％）。読売新聞（web版）2009-06-08
脳卒中を発症する患者は、年間約３３万人。死亡者は約１３万人で、日本人の死因では、がん、心臓病に次いで多い。
読売新聞は、日本脳卒中学会の認定研修教育病院、日本脳神経外科学会の専門医訓練施設、日本脳神経血管内治療学会の認定研修施設の計７０７施設に対し、２００８年１年間の治療実績についてアンケートし、４６６施設から回答があった（回答率６６％）。読売新聞（web版）2009-06-08
出願番号 : 特許出願２００５－３４６６３７ 出願日 : ２００５年１１月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－１５３７４０ 公開日 : ２００７年６月２１日
出願人 : 株式会社メディア・プライス 発明者 : 木下 弘嗣
発明の名称 : 育毛剤及び同育毛剤の製造方法
【課題】柑橘類果実を含む育毛剤において、皮膚炎等の副作用を予防するとともに、十分な育毛効果を生起可能な育毛剤及び同育毛剤の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明に係る育毛剤では、未熟期から熟期に至る間に採取した柑橘類果実のエキスを含有することとした。また、本発明に係る育毛剤の製造方法では、未熟期から熟期に至る間に採取した柑橘類果実のエキスを含有する育毛剤の製造方法であって、前記柑橘類果実をスライスまたは破砕する細断工程と、これを溶媒に浸漬して前記柑橘類果実のエキスを抽出する抽出工程と、前記溶媒中に含まれるエキスの濃度を調整する調製工程と、を有することとした。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００７－１５３７４０ 公開日 : ２００７年６月２１日
出願人 : 株式会社メディア・プライス 発明者 : 木下 弘嗣
発明の名称 : 育毛剤及び同育毛剤の製造方法
【課題】柑橘類果実を含む育毛剤において、皮膚炎等の副作用を予防するとともに、十分な育毛効果を生起可能な育毛剤及び同育毛剤の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明に係る育毛剤では、未熟期から熟期に至る間に採取した柑橘類果実のエキスを含有することとした。また、本発明に係る育毛剤の製造方法では、未熟期から熟期に至る間に採取した柑橘類果実のエキスを含有する育毛剤の製造方法であって、前記柑橘類果実をスライスまたは破砕する細断工程と、これを溶媒に浸漬して前記柑橘類果実のエキスを抽出する抽出工程と、前記溶媒中に含まれるエキスの濃度を調整する調製工程と、を有することとした。明細書 >>かんたん特許検索PDF
脳科学の成果を医療や福祉、教育などに生かし、社会に貢献する脳科学研究をめざす基本構想を、文部科学省の科学技術・学術審議会がまとめ、塩谷文科相に２３日答申した。１０～１５年後には、言語を覚える仕組みや老化の解明などをめざす。 朝日新聞（Web版）2009年6月24日
次世代抗体医薬「ＡＤＣ」が臨床応用へ
がん領域で最大規模の米国臨床腫瘍学会（ＡＳＣＯ）学術集会が、５月29日から６月２日まで、フロリダ州オーランドで開催された。
「抗がん剤開発の登竜門」といわれる同学会では、乳がんの分子標的治療薬「ハーセプチン」と、化学療法剤の微小管重合阻害剤誘導体ＤＭ１を結合させた新規薬剤「Ｔ－ＤＭ１」の臨床第２相（Ｐ２）試験結果が発表され、ＨＥＲ２陽性の進行性乳がん女性患者の25％で顕著な腫瘍の縮小がみられた。同剤は現在Ｐ３試験中。次世代の抗体医薬として期待されるＡＤＣ（抗体―薬物複合体）の臨床応用が、いよいよ現実味を帯びてきた。 JapanMedicine.,2009.6.22
がん領域で最大規模の米国臨床腫瘍学会（ＡＳＣＯ）学術集会が、５月29日から６月２日まで、フロリダ州オーランドで開催された。
「抗がん剤開発の登竜門」といわれる同学会では、乳がんの分子標的治療薬「ハーセプチン」と、化学療法剤の微小管重合阻害剤誘導体ＤＭ１を結合させた新規薬剤「Ｔ－ＤＭ１」の臨床第２相（Ｐ２）試験結果が発表され、ＨＥＲ２陽性の進行性乳がん女性患者の25％で顕著な腫瘍の縮小がみられた。同剤は現在Ｐ３試験中。次世代の抗体医薬として期待されるＡＤＣ（抗体―薬物複合体）の臨床応用が、いよいよ現実味を帯びてきた。 JapanMedicine.,2009.6.22