共同研究の内容を説明をする島津製作所フェローの田中耕一さん＝１８日午前、東京都港区 東京大医科学研究所は１８日、２００２年にノーベル化学賞を受賞した島津製作所フェローの田中耕一さん（４９）が、４月１日付で客員教授に就任したと発表した。同研究所と島津製作所は今後「タンパク質の翻訳後修飾」と呼ばれる現象の解析手法開発などで共同研究を行う。産経ニュース(web版).,2009.6.18
出願番号 : 特許出願２００５－３５０９２３ 出願日 : ２００５年１２月５日
公開番号 : 特許公開２００７－１５１４６０ 公開日 : ２００７年６月２１日
出願人 : 金秀バイオ株式会社 発明者 : 佐渡山 恵一 外２名
発明の名称 : 長命草を用いた機能性食品、及びその製造方法
【課題】 長命草の青臭さや苦みを低減して、香りが良く摂取が容易であり、有用な栄養素や機能性成分を豊富に含有する機能性食品を提供する。
【解決手段】 長命草を主原料とし、この長命草を乾燥して得られた乾燥物から抽出したエキスを、シクロデキストリンで包接してなる包接体エキス、又は当該包接体エキスを乾燥して得られた包接体エキス末からなる機能性食品とする。また、長命草を乾燥して得られた乾燥物、又は包接体エキスもしくは包接体エキス末に、少なくともクロレラ、ニガウリ、多穀麺、ニガナ、ケール、大麦若菜、プルーン、又はトレハロースのいずれかを添加してなる機能性食品とする。 明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公開番号 : 特許公開２００７－１５１４６０ 公開日 : ２００７年６月２１日
出願人 : 金秀バイオ株式会社 発明者 : 佐渡山 恵一 外２名
発明の名称 : 長命草を用いた機能性食品、及びその製造方法
【課題】 長命草の青臭さや苦みを低減して、香りが良く摂取が容易であり、有用な栄養素や機能性成分を豊富に含有する機能性食品を提供する。
【解決手段】 長命草を主原料とし、この長命草を乾燥して得られた乾燥物から抽出したエキスを、シクロデキストリンで包接してなる包接体エキス、又は当該包接体エキスを乾燥して得られた包接体エキス末からなる機能性食品とする。また、長命草を乾燥して得られた乾燥物、又は包接体エキスもしくは包接体エキス末に、少なくともクロレラ、ニガウリ、多穀麺、ニガナ、ケール、大麦若菜、プルーン、又はトレハロースのいずれかを添加してなる機能性食品とする。 明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００７－５０５１６２ 出願日 : ２００５年３月２３日
公表番号 : 特許公表２００７－５３００４５ 公表日 : ２００７年１１月１日
出願人 : アムジエン・インコーポレーテツド 発明者 : カーレイ，サンジヤイ・デイー 外１名
発明の名称 : ヒトＯＸ４０Ｌ（ＣＤ１３４Ｌ）特異性モノクローナル抗体
モノクローナル抗体の重鎖及び軽鎖をコードするヌクレオチド配列及びモノクローナル抗体の重鎖及び軽鎖を含有するアミノ酸配列。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公表番号 : 特許公表２００７－５３００４５ 公表日 : ２００７年１１月１日
出願人 : アムジエン・インコーポレーテツド 発明者 : カーレイ，サンジヤイ・デイー 外１名
発明の名称 : ヒトＯＸ４０Ｌ（ＣＤ１３４Ｌ）特異性モノクローナル抗体
モノクローナル抗体の重鎖及び軽鎖をコードするヌクレオチド配列及びモノクローナル抗体の重鎖及び軽鎖を含有するアミノ酸配列。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００６－５５３３５０ 出願日 : ２００５年２月１４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２２２４８ 公表日 : ２００７年８月９日
出願人 : ニューロモレキュラー・インコーポレイテッド 発明者 : ウェント， グレゴリー 外２名
発明の名称 : てんかんおよび他のＣＮＳ障害の処置のための、ＮＭＤＡレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬との組み合わせ
本発明は、被験体にＮＭＤＡレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬（ＡＥＤ）とを含有する組み合わせを投与することによって、ＣＮＳ関連障害（例えば、てんかん、痙攣障害、発作障害、および疼痛）を処置するための方法および組成物に関する。ＮＭＤＡレセプターアンタゴニスト、ＡＥＤまたは両薬剤は、各々の治療上の利益を最大限にする一方で各々の所望されない副作用を低下させる、制御放出形態または持続放出形態で提供され得る。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公表番号 : 特許公表２００７－５２２２４８ 公表日 : ２００７年８月９日
出願人 : ニューロモレキュラー・インコーポレイテッド 発明者 : ウェント， グレゴリー 外２名
発明の名称 : てんかんおよび他のＣＮＳ障害の処置のための、ＮＭＤＡレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬との組み合わせ
本発明は、被験体にＮＭＤＡレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬（ＡＥＤ）とを含有する組み合わせを投与することによって、ＣＮＳ関連障害（例えば、てんかん、痙攣障害、発作障害、および疼痛）を処置するための方法および組成物に関する。ＮＭＤＡレセプターアンタゴニスト、ＡＥＤまたは両薬剤は、各々の治療上の利益を最大限にする一方で各々の所望されない副作用を低下させる、制御放出形態または持続放出形態で提供され得る。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００７３８５ 国際出願日 : ２００４年５月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１１７１８ 国際公開日 : ２００５年２月１０日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 青島 均 外２名
発明の名称 : 抗ストレス剤
本発明は、コーヒーまたは茶類の香気成分を有効成分として含むことを特徴とする、ストレスに伴う諸症状を有効に予防または軽減でき、さらに安全でかつ服用や摂取が容易な抗ストレス剤を提供する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１１７１８ 国際公開日 : ２００５年２月１０日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 青島 均 外２名
発明の名称 : 抗ストレス剤
本発明は、コーヒーまたは茶類の香気成分を有効成分として含むことを特徴とする、ストレスに伴う諸症状を有効に予防または軽減でき、さらに安全でかつ服用や摂取が容易な抗ストレス剤を提供する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００５－２７０５７ 出願日 : ２００５年２月２日
公開番号 : 特許公開２００６－２１３６２８ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : サントリー株式会社 外１名 発明者 : 好田 裕史 外１名
発明の名称 : 抗ストレス剤
【課題】ストレスに伴う諸症状を有効に予防または軽減でき、さらに安全でかつ服用や摂取が容易な抗ストレス剤、医薬品、飲食品及び香料組成物を提供する。
【解決手段】ミルセノールを有効成分として含むことを特徴とする抗ストレス剤。ミルセノールは、炭素数１０個をもつ不飽和脂肪族高級アルコールであり、特にホップ由来で、ＧＡＢＡ受容体活性化作用を有する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公開番号 : 特許公開２００６－２１３６２８ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : サントリー株式会社 外１名 発明者 : 好田 裕史 外１名
発明の名称 : 抗ストレス剤
【課題】ストレスに伴う諸症状を有効に予防または軽減でき、さらに安全でかつ服用や摂取が容易な抗ストレス剤、医薬品、飲食品及び香料組成物を提供する。
【解決手段】ミルセノールを有効成分として含むことを特徴とする抗ストレス剤。ミルセノールは、炭素数１０個をもつ不飽和脂肪族高級アルコールであり、特にホップ由来で、ＧＡＢＡ受容体活性化作用を有する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００４－５３４７０５ 出願日 : ２００３年９月５日
公表番号 : 特許公表２００６－５１７１７９ 公表日 : ２００６年７月２０日
出願人 : アムジェン インコーポレイテッド 発明者 : バーナム， ブライアン 外６名
発明の名称 : 治療用ヒト抗Ｉ－ＩＬ－１Ｒ１モノクローナル抗体
インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ－１Ｒ１）と相互作用する抗体が記載される。ＩＬ－１Ｒ１に対する抗体の薬学的有効量を投与することによって、ＩＬ－１媒介性疾患を処置する方法が記載される。ＩＬ－１Ｒ１に対する抗体を用いる、サンプル中のＩＬ－１Ｒ１の量を検出する方法が記載される。具体的には、本発明は、重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン－１レセプター１型（１Ｌ－１Ｒ１）を特異的に結合する単離されたヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントであって、該重鎖が、配列番号１０、配列番号１４または配列番号１６のいずれかに記載のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメント、を提供する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００８－１９９０４４ 出願日 : ２００８年７月３１日
公開番号 : 特許公開２００９－４０７８１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : アムジェン インコーポレイテッド 外１名 発明者 : ブライアン バーナム 外６名
発明の名称 : 治療用ヒト抗Ｉ－ＩＬ－１Ｒ１モノクローナル抗体
【課題】インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ－１Ｒ１）と相互作用する抗体、およびこの抗体を投与することによってＩＬ－１媒介性疾患を処置する方法、およびこの抗体を用いるサンプル中のＩＬ－１Ｒ１の量を検出する方法を提供する。
【解決手段】重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン－１レセプター１型（１Ｌ－１Ｒ１）を特異的に結合する単離されたヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントであって、該重鎖が、特定のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントである。明細書(Text) >> J-tokkyo
公表番号 : 特許公表２００６－５１７１７９ 公表日 : ２００６年７月２０日
出願人 : アムジェン インコーポレイテッド 発明者 : バーナム， ブライアン 外６名
発明の名称 : 治療用ヒト抗Ｉ－ＩＬ－１Ｒ１モノクローナル抗体
インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ－１Ｒ１）と相互作用する抗体が記載される。ＩＬ－１Ｒ１に対する抗体の薬学的有効量を投与することによって、ＩＬ－１媒介性疾患を処置する方法が記載される。ＩＬ－１Ｒ１に対する抗体を用いる、サンプル中のＩＬ－１Ｒ１の量を検出する方法が記載される。具体的には、本発明は、重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン－１レセプター１型（１Ｌ－１Ｒ１）を特異的に結合する単離されたヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントであって、該重鎖が、配列番号１０、配列番号１４または配列番号１６のいずれかに記載のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメント、を提供する。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００８－１９９０４４ 出願日 : ２００８年７月３１日
公開番号 : 特許公開２００９－４０７８１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : アムジェン インコーポレイテッド 外１名 発明者 : ブライアン バーナム 外６名
発明の名称 : 治療用ヒト抗Ｉ－ＩＬ－１Ｒ１モノクローナル抗体
【課題】インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ－１Ｒ１）と相互作用する抗体、およびこの抗体を投与することによってＩＬ－１媒介性疾患を処置する方法、およびこの抗体を用いるサンプル中のＩＬ－１Ｒ１の量を検出する方法を提供する。
【解決手段】重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン－１レセプター１型（１Ｌ－１Ｒ１）を特異的に結合する単離されたヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントであって、該重鎖が、特定のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントである。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００６－５３６６１１ 出願日 : ２００４年８月２０日
公表番号 : 特許公表２００７－５２７７０９ 公表日 : ２００７年１０月４日
出願人 : サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 発明者 : リチャーズ，イヴァン 外２名
発明の名称 : 短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いた、ＲＮＡ干渉を介したＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子発現の阻害
本発明は、ぜんそく感受性Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＲＡ）及びぜんそく関連選択的スプライス遺伝子１（ＡＡＡ１）遺伝子の発現を、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子を用いて調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。また、本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現経路及び／又は低分子核酸分子を用いたＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）に関与する他の遺伝子の発現及び活性を調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。特に本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現の調節に用いられる、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）、短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）等の低分子核酸分子及び方法を特徴とする。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公表番号 : 特許公表２００７－５２７７０９ 公表日 : ２００７年１０月４日
出願人 : サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 発明者 : リチャーズ，イヴァン 外２名
発明の名称 : 短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いた、ＲＮＡ干渉を介したＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子発現の阻害
本発明は、ぜんそく感受性Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＲＡ）及びぜんそく関連選択的スプライス遺伝子１（ＡＡＡ１）遺伝子の発現を、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子を用いて調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。また、本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現経路及び／又は低分子核酸分子を用いたＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）に関与する他の遺伝子の発現及び活性を調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。特に本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現の調節に用いられる、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）、短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）等の低分子核酸分子及び方法を特徴とする。明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
出願番号 : 特許出願２００６－５１４９４８ 出願日 : ２００４年５月２４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１９２ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 発明者 : マクスウィゲン，ジェームズ 外４名
発明の名称 : 化学修飾した低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を使用する遺伝子発現のＲＮＡ干渉仲介抑制
本発明は、治療用、化粧品用、薬用化粧品用、予防薬用、診断用、標的検証用、およびゲノム上の発見用アプリケーションの使用を含む、様々なアプリケーションにおける遺伝子発現の調節に有効な方法および試薬に関する。特に、本発明は低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、および標的核酸配列に対してＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を仲介できる短鎖ヘアピン型ＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子、等の化学修飾した低分子核酸に関する。低分子核酸は、任意の疾患（例、癌、増殖性、炎症性、代謝性、自己免疫、神経系、眼疾患）、状態、形質（例、発毛および脱毛）、遺伝子発現あるいは細胞、組織、または器官における作用の調節に対応する遺伝子型または表現型の治療に有効な低分子核酸である。そのような低分子核酸は、全身的、局所的、または外用的に投与することができる。 明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１９２ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 発明者 : マクスウィゲン，ジェームズ 外４名
発明の名称 : 化学修飾した低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を使用する遺伝子発現のＲＮＡ干渉仲介抑制
本発明は、治療用、化粧品用、薬用化粧品用、予防薬用、診断用、標的検証用、およびゲノム上の発見用アプリケーションの使用を含む、様々なアプリケーションにおける遺伝子発現の調節に有効な方法および試薬に関する。特に、本発明は低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、および標的核酸配列に対してＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を仲介できる短鎖ヘアピン型ＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子、等の化学修飾した低分子核酸に関する。低分子核酸は、任意の疾患（例、癌、増殖性、炎症性、代謝性、自己免疫、神経系、眼疾患）、状態、形質（例、発毛および脱毛）、遺伝子発現あるいは細胞、組織、または器官における作用の調節に対応する遺伝子型または表現型の治療に有効な低分子核酸である。そのような低分子核酸は、全身的、局所的、または外用的に投与することができる。 明細書(特許公開公報) >> ekouhou.net
徳永 勝彦, 鈴木 和道, 吉田 千絵, 丸山 広恵, 二村 芳弘, 荒木 陽子, 三島 敏
アピ株式会社総合研究所
日本食品科学工学会誌 Vol.51 , No.1(2004)pp.34-37
SHRにおける蛋白質分解酵素処理RJの血圧降下作用機序を検討した.
SHRに対し,ProRJ(2g/kg)を経口投与したところ,投与6時間後の腹部大動脈及び肺において,顕著なACE活性の低下がみられた. [ 全文PDF (1152K) ]
アピ株式会社総合研究所
日本食品科学工学会誌 Vol.51 , No.1(2004)pp.34-37
SHRにおける蛋白質分解酵素処理RJの血圧降下作用機序を検討した.
SHRに対し,ProRJ(2g/kg)を経口投与したところ,投与6時間後の腹部大動脈及び肺において,顕著なACE活性の低下がみられた. [ 全文PDF (1152K) ]