北海道大学は食品ベンチャーのパイコーポレーション（東京・中央、加納勉社長）と共同で、道産の黒大豆に免疫バランスを整える機能があることを発見したと発表した。健康機能を訴え、大豆の生産拡大や製品化促進につなげたい考え。 日経ネット（北海道）2008-06-21
出願番号 : 特許出願２００６－１８１０７１ 出願日 : ２００６年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００８－５７９４ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 甲斐田 みどり 外２名
発明の名称 : シチジン‐５´‐一リン酸‐Ｎ‐アセチルノイラミン酸およびＮ‐アセチルノイラミン酸含有糖質の製造法
【課題】 効率的なシチジン‐５´‐一リン酸‐Ｎ‐アセチルノイラミン酸およびＮ‐アセチルノイラミン酸含有糖質の製造法を提供する。
【解決手段】以下の（１）（２）より選ばれる蛋白質を生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物を酵素源として用い、該酵素源、ＣＴＰおよびN‐アセチルノイラミン酸を水性媒体中に存在せしめ、該水性媒体中でCMP‐N‐アセチルノイラミン酸（ＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃ）を生成、蓄積させ、該水性媒体中からＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃを採取することを特徴とするＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃの製造法を提供することができる。（１） 特定のアミノ酸配列を有するＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃシンターゼ（２）特定の塩基配列と相補的な塩基配列を有するＤＮＡと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡにコードされ、かつＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃシンターゼ活性を有する蛋白質
公開番号 : 特許公開２００８－５７９４ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 甲斐田 みどり 外２名
発明の名称 : シチジン‐５´‐一リン酸‐Ｎ‐アセチルノイラミン酸およびＮ‐アセチルノイラミン酸含有糖質の製造法
【課題】 効率的なシチジン‐５´‐一リン酸‐Ｎ‐アセチルノイラミン酸およびＮ‐アセチルノイラミン酸含有糖質の製造法を提供する。
【解決手段】以下の（１）（２）より選ばれる蛋白質を生産する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物を酵素源として用い、該酵素源、ＣＴＰおよびN‐アセチルノイラミン酸を水性媒体中に存在せしめ、該水性媒体中でCMP‐N‐アセチルノイラミン酸（ＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃ）を生成、蓄積させ、該水性媒体中からＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃを採取することを特徴とするＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃの製造法を提供することができる。（１） 特定のアミノ酸配列を有するＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃシンターゼ（２）特定の塩基配列と相補的な塩基配列を有するＤＮＡと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡにコードされ、かつＣＭＰ‐ＮｅｕＡｃシンターゼ活性を有する蛋白質
出願番号 : 特許出願２００７－１４５４００ 出願日 : ２００７年５月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－５８３７ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : 東洋紡績株式会社 外１名 発明者 : 林 哲也 外１名
発明の名称 : 微生物の識別方法、及び該方法に使用するプライマー並びに識別キット
【課題】操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる微生物の識別方法、及び該方法に使用するプライマー並びに識別キットを提供する。
【解決手段】微生物の菌株を識別する微生物の方法であって、上記微生物のゲノムに多コピー存在する、移動性の挿入配列を検出する検出工程を含む微生物の識別方法によれば、操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる。
公開番号 : 特許公開２００８－５８３７ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : 東洋紡績株式会社 外１名 発明者 : 林 哲也 外１名
発明の名称 : 微生物の識別方法、及び該方法に使用するプライマー並びに識別キット
【課題】操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる微生物の識別方法、及び該方法に使用するプライマー並びに識別キットを提供する。
【解決手段】微生物の菌株を識別する微生物の方法であって、上記微生物のゲノムに多コピー存在する、移動性の挿入配列を検出する検出工程を含む微生物の識別方法によれば、操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる。
出願番号 : 特許出願２００７－１８６３３９ 出願日 : ２００７年７月１７日
公開番号 : 特許公開２００８－５８４４ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : アルニラム・ヨーロップ・アーゲー 発明者 : ローラント・クロイツァー 外１名
発明の名称 : 特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤
【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）を含む薬剤に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。
公開番号 : 特許公開２００８－５８４４ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : アルニラム・ヨーロップ・アーゲー 発明者 : ローラント・クロイツァー 外１名
発明の名称 : 特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤
【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）を含む薬剤に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。
出願番号 : 特許出願２００６－１７８７６０ 出願日 : ２００６年６月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－７４５５ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 大津 嘉弘 外６名
発明の名称 : 新規発酵生産物
【課題】優れた抗菌活性を有する醗酵生産物の提供、殊に、尋常性ざ瘡治療剤並びに歯周病治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】本発明者らは、様々な微生物から得られる生理活性物質について鋭意探索した結果、ストレプトミセス属に属する放線菌より、プロピオニバクテリウム属菌種や歯周病起炎菌種に優れた抗菌活性を有する新規な環状化合物を単離することに成功し、更にこれらの化合物は抗炎症作用をも有することを見出した。本発明化合物を有効成分として含有する医薬組成物は、抗菌剤並びに抗炎症剤、殊に、尋常性ざ瘡の予防若しくは治療剤、並びに歯周病予防若しくは治療剤として有用である。
公開番号 : 特許公開２００８－７４５５ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 大津 嘉弘 外６名
発明の名称 : 新規発酵生産物
【課題】優れた抗菌活性を有する醗酵生産物の提供、殊に、尋常性ざ瘡治療剤並びに歯周病治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】本発明者らは、様々な微生物から得られる生理活性物質について鋭意探索した結果、ストレプトミセス属に属する放線菌より、プロピオニバクテリウム属菌種や歯周病起炎菌種に優れた抗菌活性を有する新規な環状化合物を単離することに成功し、更にこれらの化合物は抗炎症作用をも有することを見出した。本発明化合物を有効成分として含有する医薬組成物は、抗菌剤並びに抗炎症剤、殊に、尋常性ざ瘡の予防若しくは治療剤、並びに歯周病予防若しくは治療剤として有用である。
出願番号 : 特許出願２００６－１８９５９８ 出願日 : ２００６年７月１０日
公開番号 : 特許公開２００８－１７７１２ 公開日 : ２００８年１月３１日
出願人 : チッソ株式会社 発明者 : 牛山 正志
発明の名称 : 微生物培地
【課題】発色または蛍光酵素基質を用いて大腸菌群と腸内細菌科の食中毒菌を容易に判定できる微生物培地を提供すること。
【解決手段】下記の成分を含む微生物培地。
下記の成分を含む微生物培地。
（Ａ）微生物の生育栄養成分、
（Ｂ）胆汁末、胆汁酸塩、デオキシコール酸、デオキシコール酸塩、およびラウリル硫酸塩からなる群から選ばれる１種以上の成分、
（Ｃ）α－Ｄ－ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質、および
（Ｄ）β－Ｄ－ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質。
http://www.j-tokkyo.com/2008/C12N/JP2008-017712.shtml
公開番号 : 特許公開２００８－１７７１２ 公開日 : ２００８年１月３１日
出願人 : チッソ株式会社 発明者 : 牛山 正志
発明の名称 : 微生物培地
【課題】発色または蛍光酵素基質を用いて大腸菌群と腸内細菌科の食中毒菌を容易に判定できる微生物培地を提供すること。
【解決手段】下記の成分を含む微生物培地。
下記の成分を含む微生物培地。
（Ａ）微生物の生育栄養成分、
（Ｂ）胆汁末、胆汁酸塩、デオキシコール酸、デオキシコール酸塩、およびラウリル硫酸塩からなる群から選ばれる１種以上の成分、
（Ｃ）α－Ｄ－ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質、および
（Ｄ）β－Ｄ－ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質。
http://www.j-tokkyo.com/2008/C12N/JP2008-017712.shtml
出願番号 : 特許出願２００６－１９２５５８ 出願日 : ２００６年７月１３日
公開番号 : 特許公開２００８－１７７７３ 公開日 : ２００８年１月３１日
出願人 : 住友化学株式会社 外１名 発明者 : 伊藤 伸哉 外２名
発明の名称 : 還元酵素遺伝子を含む発現ベクター
【課題】還元酵素遺伝子の効率的な発現ベクターを提供すること。
【解決手段】Ｌｅｉｆｓｏｎｉａに由来する特定の塩基配列を持つポリヌクレオチドの上流に、遺伝子断片５’－GAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAAATAATTTTGTTTAACTTTAAGAAGGAGATATACAT－３’を接続させてなるポリヌクレオチドと、当該ポリヌクレオチドに機能可能な形で接続されたプロモーターを含む発現ベクター。Ｌｅｉｆｓｏｎｉａに由来する特定の塩基配列を持つポリヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドと、ストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつ、２，２，２－トリフルオロアセトフェノンを２，２，２－トリフルオロ－１－フェニルエタノールに還元する能力を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
公開番号 : 特許公開２００８－１７７７３ 公開日 : ２００８年１月３１日
出願人 : 住友化学株式会社 外１名 発明者 : 伊藤 伸哉 外２名
発明の名称 : 還元酵素遺伝子を含む発現ベクター
【課題】還元酵素遺伝子の効率的な発現ベクターを提供すること。
【解決手段】Ｌｅｉｆｓｏｎｉａに由来する特定の塩基配列を持つポリヌクレオチドの上流に、遺伝子断片５’－GAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAAATAATTTTGTTTAACTTTAAGAAGGAGATATACAT－３’を接続させてなるポリヌクレオチドと、当該ポリヌクレオチドに機能可能な形で接続されたプロモーターを含む発現ベクター。Ｌｅｉｆｓｏｎｉａに由来する特定の塩基配列を持つポリヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドと、ストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつ、２，２，２－トリフルオロアセトフェノンを２，２，２－トリフルオロ－１－フェニルエタノールに還元する能力を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１５７３３ 国際出願日 : ２００４年１０月２２日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５４４７５ 国際公開日 : ２００５年６月１６日
出願人 : 明治製菓株式会社 発明者 : 古賀 仁一郎 外７名
発明の名称 : エンドグルカナーゼＳＴＣＥおよびそれを含むセルラーゼ調製物
スタフィロトリクム・ココスポラム（Staphylotrichum coccosporum）由来の新規エンドグルカナーゼ、前記エンドグルカナーゼをコードするポリヌクレオチド、及び前記エンドグルカナーゼを含むセルラーゼ調製物を開示する。
前記エンドグルカナーゼ又はセルラーゼ調製物は、セルロース含有繊維の色の澄明化、毛羽立ちの低減、肌触り及び外観の改善、色の局所的変化、ごわつきの低減などを目的とした洗剤用、並びに繊維加工用途に有用である。
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５４４７５ 国際公開日 : ２００５年６月１６日
出願人 : 明治製菓株式会社 発明者 : 古賀 仁一郎 外７名
発明の名称 : エンドグルカナーゼＳＴＣＥおよびそれを含むセルラーゼ調製物
スタフィロトリクム・ココスポラム（Staphylotrichum coccosporum）由来の新規エンドグルカナーゼ、前記エンドグルカナーゼをコードするポリヌクレオチド、及び前記エンドグルカナーゼを含むセルラーゼ調製物を開示する。
前記エンドグルカナーゼ又はセルラーゼ調製物は、セルロース含有繊維の色の澄明化、毛羽立ちの低減、肌触り及び外観の改善、色の局所的変化、ごわつきの低減などを目的とした洗剤用、並びに繊維加工用途に有用である。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１７７７９ 国際出願日 : ２００４年１１月３０日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５４５１１ 国際公開日 : ２００５年６月１６日
出願人 : ダイキン工業株式会社 発明者 : 高橋 淳子 外１名
発明の名称 : 遺伝子破壊株を用いた化学物質検定方法
検体試料中の化学物質の存在を検定するための、微生物の細胞応答を利用したバイオアッセイ法において、より高感度の方法を提供する。
本発明の方法は、特定の遺伝子破壊株を使用することを特徴とする。
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５４５１１ 国際公開日 : ２００５年６月１６日
出願人 : ダイキン工業株式会社 発明者 : 高橋 淳子 外１名
発明の名称 : 遺伝子破壊株を用いた化学物質検定方法
検体試料中の化学物質の存在を検定するための、微生物の細胞応答を利用したバイオアッセイ法において、より高感度の方法を提供する。
本発明の方法は、特定の遺伝子破壊株を使用することを特徴とする。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１８１８４ 国際出願日 : ２００４年１２月７日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５６７８７ 国際公開日 : ２００５年６月２３日
出願人 : 明治製菓株式会社 発明者 : 渡辺 学 外２名
発明の名称 : 界面活性剤に耐性なセルラーゼ及びその変換方法
エンドグルカナーゼ活性を有し、且つＮ末端がピログルタミン酸でないタンパク質を、Ｎ末端がピログルタミン酸であるタンパク質に改変することを特徴とする、界面活性剤存在下でのエンドグルカナーゼ活性の低下を抑制する方法を開示する。
また、エンドグルカナーゼ活性を有し、且つアミノ酸改変によりＮ末端がピログルタミン酸に改変されたタンパク質、前記タンパク質をコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、前記発現ベクターにより形質転換された宿主細胞、前記宿主細胞を培養する前記タンパク質の製造方法を開示する。
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０５６７８７ 国際公開日 : ２００５年６月２３日
出願人 : 明治製菓株式会社 発明者 : 渡辺 学 外２名
発明の名称 : 界面活性剤に耐性なセルラーゼ及びその変換方法
エンドグルカナーゼ活性を有し、且つＮ末端がピログルタミン酸でないタンパク質を、Ｎ末端がピログルタミン酸であるタンパク質に改変することを特徴とする、界面活性剤存在下でのエンドグルカナーゼ活性の低下を抑制する方法を開示する。
また、エンドグルカナーゼ活性を有し、且つアミノ酸改変によりＮ末端がピログルタミン酸に改変されたタンパク質、前記タンパク質をコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、前記発現ベクターにより形質転換された宿主細胞、前記宿主細胞を培養する前記タンパク質の製造方法を開示する。