理化学研究所（理研）と科学技術振興機構（JST）は6月19日までに、悪性腫瘍（がん）や心血管系疾患、脳血管障害、呼吸器疾患など35疾患の「SNP頻度情報」について、「JSNPデータベース」のウェブサイトを通じ、国内外の研究者などへの公開を始めた。http://www.cabrain.net/news/article/newsId/16711.html
出願番号 : 特許出願２００７－５８７３５ 出願日 : ２００７年３月８日
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０５５ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 王子製紙株式会社 発明者 : 加藤 友彦 外２名
発明の名称 : 花芽形成制御遺伝子
【課題】植物において花芽形成を制御する手段を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）～（ｄ）のいずれかのDNA：（ａ）特定の塩基配列からなるDNA、（ｂ）特定の塩基配列において、１又は数個の塩基が欠失、置換、挿入又は付加された塩基配列からなり、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA、（ｃ）特定の塩基配列の一部を含み、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA、（ｄ）特定の塩基配列からなるDNAと相補的な塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA。
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０５５ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 王子製紙株式会社 発明者 : 加藤 友彦 外２名
発明の名称 : 花芽形成制御遺伝子
【課題】植物において花芽形成を制御する手段を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）～（ｄ）のいずれかのDNA：（ａ）特定の塩基配列からなるDNA、（ｂ）特定の塩基配列において、１又は数個の塩基が欠失、置換、挿入又は付加された塩基配列からなり、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA、（ｃ）特定の塩基配列の一部を含み、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA、（ｄ）特定の塩基配列からなるDNAと相補的な塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ（ａ）のDNAと実質的に同一の花芽形成制御機能を有するDNA。
出願番号 : 特許出願２００７－６６４６６ 出願日 : ２００７年３月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０５８ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 永井 利憲
発明の名称 : 酵母による不斉還元
【課題】 微生物の培養物、菌体、又はそれらに存在する酵素を、非対称ケトン化合物と接触させることにより、トロンボポイエチン受容体アゴニストの重要中間体である光学活性なアルコール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】キャンディダ・クルセイ、キャンディダ・トロピカリス、キャンディダ・アルビカンス、キャンディダ・グラブラータ、キャンディダ・パラクルセイ、キャンディダ・ユティリス、キャンディダ・プシュードトロピカリス、キャンディダ・ルゴサ、ロードトルーラ・グルチニス・ヴァー・ダイレネンシス、ロードトルーラ・ルブラ、及びサッカロマイセス・セレビシアエからなる群より選ばれる菌株の培養物、菌体、又はそれらに存在する酵素を、非対称ケトン化合物と接触させることを特徴とする、光学活性なアルコール化合物の製造方法。
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０５８ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 永井 利憲
発明の名称 : 酵母による不斉還元
【課題】 微生物の培養物、菌体、又はそれらに存在する酵素を、非対称ケトン化合物と接触させることにより、トロンボポイエチン受容体アゴニストの重要中間体である光学活性なアルコール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】キャンディダ・クルセイ、キャンディダ・トロピカリス、キャンディダ・アルビカンス、キャンディダ・グラブラータ、キャンディダ・パラクルセイ、キャンディダ・ユティリス、キャンディダ・プシュードトロピカリス、キャンディダ・ルゴサ、ロードトルーラ・グルチニス・ヴァー・ダイレネンシス、ロードトルーラ・ルブラ、及びサッカロマイセス・セレビシアエからなる群より選ばれる菌株の培養物、菌体、又はそれらに存在する酵素を、非対称ケトン化合物と接触させることを特徴とする、光学活性なアルコール化合物の製造方法。
出願番号 : 特許出願２００７－１３４７３１ 出願日 : ２００７年５月２１日
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０７０ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 発明者 : 朝倉明 外４名
発明の名称 : 新規アルコールアルデヒド脱水素酵素
【課題】アルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素活性を有する新規組換え酵素調製物を提供する。
【解決手段】グルコノバクターに存在する固有のアルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素をコードする遺伝子をクローン化した。該遺伝子の特定配列により同定されるポリペプチドを組み合わせたキメラ組換え酵素、並びに一つまたはそれ以上のアミノ酸残基の付加、挿入、欠失および／または置換を含むポリペプチドより成るアルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素調製物。更に、該調製物をL-ソルボースおよび/またはD-ソルビトールに作用させることにより、２－ケトーL-ギュロン酸を調製し、これを既知の方法でL-アスコルビン酸に変換する製造方法。明細書Text >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００７－２７５０７０ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 発明者 : 朝倉明 外４名
発明の名称 : 新規アルコールアルデヒド脱水素酵素
【課題】アルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素活性を有する新規組換え酵素調製物を提供する。
【解決手段】グルコノバクターに存在する固有のアルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素をコードする遺伝子をクローン化した。該遺伝子の特定配列により同定されるポリペプチドを組み合わせたキメラ組換え酵素、並びに一つまたはそれ以上のアミノ酸残基の付加、挿入、欠失および／または置換を含むポリペプチドより成るアルコールおよび／またはアルデヒド脱水素酵素調製物。更に、該調製物をL-ソルボースおよび/またはD-ソルビトールに作用させることにより、２－ケトーL-ギュロン酸を調製し、これを既知の方法でL-アスコルビン酸に変換する製造方法。明細書Text >> J-tokkyo
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０００７６７ 国際出願日 : ２００５年１月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０７０９４５ 国際公開日 : ２００５年８月４日
出願人 : 明治製菓株式会社 外１名 発明者 : 箕輪 宣人 外１０名
発明の名称 : メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に有効な新規アミノグリコシド系抗生物質
肺炎、敗血症等の重症感染症の起因菌、特にＭＲＳＡに対して優れた抗菌活性を有する、一般式（Ｉ）等で表される化合物またはそれらの薬理学的に許容されうる塩もしくは溶媒和物およびこれらの化合物を含んでなる抗菌剤、並びにこれらの化合物を有効成分とする医薬組成物が開示されている。
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０７０９４５ 国際公開日 : ２００５年８月４日
出願人 : 明治製菓株式会社 外１名 発明者 : 箕輪 宣人 外１０名
発明の名称 : メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に有効な新規アミノグリコシド系抗生物質
肺炎、敗血症等の重症感染症の起因菌、特にＭＲＳＡに対して優れた抗菌活性を有する、一般式（Ｉ）等で表される化合物またはそれらの薬理学的に許容されうる塩もしくは溶媒和物およびこれらの化合物を含んでなる抗菌剤、並びにこれらの化合物を有効成分とする医薬組成物が開示されている。
出願番号 : 特許出願２００６－５１７４４８ 出願日 : ２００４年６月１６日
公表番号 : 特許公表２００７－５２５９６６ 公表日 : ２００７年９月１３日
出願人 : イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 発明者 : マイヤー，クヌト 外２名
発明の名称 : 緑色植物および微生物におけるアルブチンの高レベル産生
本発明は、遺伝子改変緑色植物および微生物におけるハイドロキノン配糖体の産生方法ならびに材料に関する。
公表番号 : 特許公表２００７－５２５９６６ 公表日 : ２００７年９月１３日
出願人 : イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 発明者 : マイヤー，クヌト 外２名
発明の名称 : 緑色植物および微生物におけるアルブチンの高レベル産生
本発明は、遺伝子改変緑色植物および微生物におけるハイドロキノン配糖体の産生方法ならびに材料に関する。
出願番号 : 特許出願２００７－５０１２０５ 出願日 : ２００５年３月２日
公表番号 : 特許公表２００７－５２５９８１ 公表日 : ２００７年９月１３日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : アウアー，ヨハネス 外３名
発明の名称 : 肝細胞成長因子のＮ末端フラグメントを組み換え発現するための方法
肝細胞成長因子のα－鎖又はそのＮ末端フラグメント（ＮＫポリペプチド）を、微生物宿主細胞におけるＮＫポリペプチドをコードする核酸の発現、変性型の当該ＮＫポリペプチドを含む封入体の単離、封入体の可溶化、及び変性したＮＫポリペプチドの再生により産生するための方法であって、当該核酸において、位置３３、３５及び３６のコドンから成る群から選択されるアミノ酸のコドンの少なくとも１つがＣＧＴであることを特徴とする方法は、発現量の向上をもたらす。
公表番号 : 特許公表２００７－５２５９８１ 公表日 : ２００７年９月１３日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : アウアー，ヨハネス 外３名
発明の名称 : 肝細胞成長因子のＮ末端フラグメントを組み換え発現するための方法
肝細胞成長因子のα－鎖又はそのＮ末端フラグメント（ＮＫポリペプチド）を、微生物宿主細胞におけるＮＫポリペプチドをコードする核酸の発現、変性型の当該ＮＫポリペプチドを含む封入体の単離、封入体の可溶化、及び変性したＮＫポリペプチドの再生により産生するための方法であって、当該核酸において、位置３３、３５及び３６のコドンから成る群から選択されるアミノ酸のコドンの少なくとも１つがＣＧＴであることを特徴とする方法は、発現量の向上をもたらす。
出願番号 : 特許出願２００６－５０７４０７ 出願日 : ２００４年３月１９日
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１６１ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : アドバンスド バイオニュートリション コーポレーション 発明者 : カイル デービッド ジェイ 外２名
発明の名称 : 魚類およびその生産
本発明は、１つまたは複数の成分を豊富に含む改善された食用の魚類、甲殻類（ｃｒｕｓｔａｃｅａｎ）または軟体動物製品（ｍｏｌｌｕｓｋ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）の組成、生産方法および使用に関するものである。１つまたは複数の成分は、製品を摂取する人間または他の動物の健康を増進する。 明細書(全文）>> バイオ塾情報創庫ＤＢ>> 2008-06-20
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１６１ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : アドバンスド バイオニュートリション コーポレーション 発明者 : カイル デービッド ジェイ 外２名
発明の名称 : 魚類およびその生産
本発明は、１つまたは複数の成分を豊富に含む改善された食用の魚類、甲殻類（ｃｒｕｓｔａｃｅａｎ）または軟体動物製品（ｍｏｌｌｕｓｋ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）の組成、生産方法および使用に関するものである。１つまたは複数の成分は、製品を摂取する人間または他の動物の健康を増進する。 明細書(全文）>> バイオ塾情報創庫ＤＢ>> 2008-06-20
出願番号 : 特許出願２００６－５１０００３ 出願日 : ２００４年４月１４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１７２ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : ボード オブ リージェンツ ザ ユニバーティー オブ テキサス システム 発明者 : パスカリーニ レナータ 外１名
発明の名称 : ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体のハイブリドーマ不要のエクスビボ産生法ならびに不死化細胞集団の作製法
本発明は、ハイブリドーマの形成を必要とせずに抗体産生細胞を作製するための方法および組成物を含む。1つの態様において、本方法は、不死化細胞集団を有するトランスジェニックマウスから細胞を収集することによるモノクローナル抗体産生細胞の作製を含む。1つの態様において、本方法は、不死化ヒトモノクローナル抗体産生細胞株を作製するための、ヒト化抗体を産生し得るトランスジェニックマウスと交配させた不死化細胞集団を有するトランスジェニックマウスの使用を含む。
公表番号 : 特許公表２００７－５２５１７２ 公表日 : ２００７年９月６日
出願人 : ボード オブ リージェンツ ザ ユニバーティー オブ テキサス システム 発明者 : パスカリーニ レナータ 外１名
発明の名称 : ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体のハイブリドーマ不要のエクスビボ産生法ならびに不死化細胞集団の作製法
本発明は、ハイブリドーマの形成を必要とせずに抗体産生細胞を作製するための方法および組成物を含む。1つの態様において、本方法は、不死化細胞集団を有するトランスジェニックマウスから細胞を収集することによるモノクローナル抗体産生細胞の作製を含む。1つの態様において、本方法は、不死化ヒトモノクローナル抗体産生細胞株を作製するための、ヒト化抗体を産生し得るトランスジェニックマウスと交配させた不死化細胞集団を有するトランスジェニックマウスの使用を含む。
出願番号 : 特許出願２００６－５１８３９３ 出願日 : ２００４年６月３０日
公表番号 : 特許公表２００７－５２６７５１ 公表日 : ２００７年９月２０日
出願人 : ファルマシア コーポレイション 発明者 : バナージェー，アミット 外３名
発明の名称 : β－アミノ酸の立体選択的合成方法及び鏡像異性体濃縮方法
本発明は、ベータ-アミノ酸の立体特異的合成方法及び鏡像異性体濃縮方法に関する。Ｄ-ベータ-フェニルアラニン・Ｄ-３-アミノ-３-フェニルプロパン酸への立体選択性を示す新規のＤ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、バリオボラックス・パラドキサスの新たに単離された株から精製された。新規のＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、アルカリゲネス・ユートロフスの新たに単離された株から精製された。Ｄ-及びＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、コファクターであるリン酸ピリドキサールの存在下で、Ｌ-グルタミン酸又はＬ-アラニン、及び３-ケト-３-フェニルプロパン酸からベータ-Ｄ-フェニルアラニン又はベータ-Ｌ-フェニルアラニンの立体選択的生合成を促進するために使用されうる。
公表番号 : 特許公表２００７－５２６７５１ 公表日 : ２００７年９月２０日
出願人 : ファルマシア コーポレイション 発明者 : バナージェー，アミット 外３名
発明の名称 : β－アミノ酸の立体選択的合成方法及び鏡像異性体濃縮方法
本発明は、ベータ-アミノ酸の立体特異的合成方法及び鏡像異性体濃縮方法に関する。Ｄ-ベータ-フェニルアラニン・Ｄ-３-アミノ-３-フェニルプロパン酸への立体選択性を示す新規のＤ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、バリオボラックス・パラドキサスの新たに単離された株から精製された。新規のＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、アルカリゲネス・ユートロフスの新たに単離された株から精製された。Ｄ-及びＬ-ベータ-アミノトランスフェラーゼは、コファクターであるリン酸ピリドキサールの存在下で、Ｌ-グルタミン酸又はＬ-アラニン、及び３-ケト-３-フェニルプロパン酸からベータ-Ｄ-フェニルアラニン又はベータ-Ｌ-フェニルアラニンの立体選択的生合成を促進するために使用されうる。