ヒアルロン酸生産植物

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１３０６ 国際出願日 : ２００４年７月３０日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１２５２９ 国際公開日 : ２００５年２月１０日
出願人 : 東洋紡績株式会社 発明者 : 柴谷 滋郎 外３名

発明の名称 : ヒアルロン酸生産植物

本発明は、（１）（ｉ）ヒアルロン酸合成酵素をコードするＤＮＡ又は（ｉｉ）ヒアルロン酸合成酵素のアミノ酸配列において、１若しくは複数個のアミノ酸が欠失、置換、付加若しくは挿入され且つヒアルロン酸合成活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡで植物細胞又は植物体を形質転換する工程、（２）該形質転換した形質転換体を生育する工程、（３）生産されたヒアルロン酸を分離する工程を有する、ヒアルロン酸の合成方法に関する。

メチオニンの生産方法

出願番号 : 特許出願２００４－５５６０６３ 出願日 : ２００２年１１月２９日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１０８３ 公表日 : ２００６年９月２１日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ポンペユス，マルクス 外６名

発明の名称 : メチオニンの生産方法

ファインケミカルの生合成、例えば、メチオニン生合成に関与するコリネバクテリウム・グルタミカムに由来する新規なMRタンパク質をコードするMR核酸分子と称する核酸分子を記載する。本発明はまた、アンチセンス核酸分子、MR核酸分子を含むトランスジェニック発現カセットおよびベクター、ならびに該発現カセットまたはベクターが導入された宿主細胞も提供する。本発明はさらに、メチオニンが産生されるような条件下で、少なくとも1種の本発明のMR分子を過剰発現または過少発現する組換え微生物を培養することを含む、微生物、例えば、コリネバクテリウム・グルタミカムからメチオニンを生産する方法を提供する。また、ファインケミカル、例えば、メチオニンが産生されるような条件下で、選択されたMR遺伝子が欠失または突然変異された組換え微生物を培養することを含む、ファインケミカル、例えば、メチオニンを生産する方法を特徴とする。

染色体内の遺伝子が不活性化された微生物によるＬ－トレオニンを製造する方法

出願番号 : 特許出願２００６－５００６６８ 出願日 : ２００４年４月２日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１７８９ 公表日 : ２００６年９月２８日
出願人 : シージェイ コーポレイション 発明者 : パク，ヨン フン 外４名

発明の名称 : 染色体内のｔｄｃＢＣ及びｐｃｋＡ遺伝子が不活性化された微生物及びこれを用いてＬ－トレオニンを製造する方法

本発明は、染色体内に存在するｔｄｃＢＣ、ｐｃｋＡ遺伝子が不活性化され、結果的にＬ－トレオニンの生産性が画期的に向上した微生物を開示する。また、本発明は、前記微生物を用いてＬ－トレオニンを製造する方法を開示する。前記ｐｃｋＡ遺伝子の不活性化された微生物は、Ｌ－トレオニンを量産する母菌株、すなわちＬ－トレオニンの分解に関与するオペロン遺伝子ｔｄｃＢＣが特異的に不活性化された菌株の染色体に存在するｐｃｋＡ遺伝子に抗生剤抵抗性遺伝子を組み換え方法によって導入させて製造する。前記微生物は、ｔｄｃＢＣ遺伝子が不活性化されてＬ－トレオニンの分解及び細胞内流入が防止され、且つＬ-トレオニンの合成に阻害されるｐｃｋＡ遺伝子が不活性化されてＬ－トレオニンの生合成経路がより活性化された。よって、高濃度のブドウ糖の存在下でもＬ－トレオニンを高濃度、高収率で生産することができるため、Ｌ－トレオニンの量産に有用に利用できる。

ヒト型結核菌の特異的検出のための方法およびキット

出願番号 : 特許出願２００６－５０４７５８ 出願日 : ２００４年３月１９日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１７９７ 公表日 : ２００６年９月２８日
出願人 : キアゲン ダイアグノスティックス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 発明者 : バンゲ フランツ クリシュトフ

発明の名称 : ヒト型結核菌の特異的検出のための方法およびキット

本発明は、ｎａｒＧＨＪＩプロモーター中のＳＮＰに基づいて、結核菌群の他の要素、すなわち、マイコバクテリウム・ボビス（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ （ウシ型結核菌））、マイコバクテリウム・ボビスＢＣＧ（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ ＢＣＧ（弱毒化ウシ型結核菌）、マイコバクテリウム・アフリカナム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ（アフリカ型結核菌））およびマイコバクテリウム・ミクロティ（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｃｒｏｔｉ（ネズミ型結核菌））との間の識別が特に達成される、生物試料中のマイコバクテリウム・ツベルクローシス（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（ヒト型結核菌））の特異的検出のための方法および系に関する。

Ｌ－カルニチンデヒドロゲナーゼ、その誘導体および置換（Ｓ）アルカノールの製造方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０５０１９ 出願日 : ２００４年４月６日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１８００ 公表日 : ２００６年９月２８日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : アルセーファー，ヘニング 外１名

発明の名称 : Ｌ－カルニチンデヒドロゲナーゼ、その誘導体および置換（Ｓ）アルカノールの製造方法

本発明は、3-メチルアミノ-1-(2-チエニル)-プロパン-1-オンのような置換アルカノンを還元するための酵素活性を有するタンパク質に関する。本発明はまた、これらのタンパク質をコードする核酸、核酸構築物、ベクター、遺伝的に修飾された微生物、および例えば(S)-3-メチルアミノ-1-(2-チエニル)-(S)-プロパノールのような置換(S)-アルカノールの製造方法に関する。

ペスタロチンの製造方法

出願番号 : 特許出願２００５－６６１７８ 出願日 : ２００５年３月９日
公開番号 : 特許公開２００６－２４６７５６ 公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 明治乳業株式会社 発明者 : 野間 義明 外２名

発明の名称 : ペスタロチンの製造方法

【課題】ジベレリンのシネルギストとして効果が知られているペスタロリンを高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】Penicillium sclerotiorum TBUYN-1に属する微生物を培養することによりペスタロチンを製造する。当該微生物の培養にあたり、グルコース、ショ糖、ポリペプトン、プロリンの内少なくとも１つを培地に添加することで、ペスタロチンを合成することができるので温和な条件で製造できるばかりでなく、高い収量を得ることができる。http://www.j-tokkyo.com/2006/C12P/JP2006-246756.shtml

塩分を含む環境下で少なくともリグニン分解活性を有する微生物

出願番号 : 特許出願２００５－６８９４５ 出願日 : ２００５年３月１１日
公開番号 : 特許公開２００６－２４６８０２ 公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 国立大学法人東京海洋大学 発明者 : 濱田 奈保子 外１名

発明の名称 : 糸状菌及びこれを用いた環境浄化方法

【課題】塩分を含む環境下で汚染物質を分解する能力を有し、分解速度や分解できる汚染物質の種類の点で先の微生物より優れた微生物及びこの微生物を用いた環境修復方法が望まれていた。
【解決手段】ペスタロティオプシス(Pestalotiopsis)属に属し、塩分を含む環境下で少なくともリグニン分解活性を有する微生物を提供する。この微生物はリグニン分解酵素のうちでラッカーゼを主に産生する。有性生殖器官を形成しないアナモルフ（anamorph)の菌類であり、分生子の細胞数は６（内、有色細胞４）で３－９本の付属糸を有する。Pestalotiopsis sp. SN-3株（ＦＥＲＭＰ－２０３７５）である。 明細書Text >> J-tokkyo

常温で酵素活性の高いアスパラギン酸脱水素酵素

出願番号 : 特許出願２００５－７７１１３ 出願日 : ２００５年３月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４７９５ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 国立大学法人島根大学 発明者 : 澤 嘉弘 外３名

発明の名称 : アスパラギン酸脱水素酵素、アラニン脱水素酵素、Ｌ－アスパラギン酸製造方法、および、Ｄ－リンゴ酸製造方法

【課題】 常温で酵素活性の高いアスパラギン酸脱水素酵素を提供すること。
【解決手段】 下記（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）に示すタンパク質。（Ａ）特定のアミノ酸配列を有するタンパク質。（Ｂ）特定のアミノ酸配列において、先頭から８２番目のアミノ酸以外の１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、付加、又は逆位を含むアミノ酸配列からなり、かつ、アスパラギン酸脱水素酵素活性を有するタンパク質。（Ｃ）特定のアミノ酸配列において、先頭から８２番目のアミノ酸以外の１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、付加、又は逆位を含むアミノ酸配列からなり、かつ、アラニン脱水素酵素活性を有するタンパク質。

精製カルボキシぺプチダーゼによるＬ－トリプトファン製造法

出願番号 : 特許出願２００５－８０６１６ 出願日 : ２００５年３月１８日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４８７６ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 国立大学法人 北海道大学 発明者 : 岸村 栄毅 外１名

発明の名称 : Ｌ－トリプトファン製造法

【課題】 不利益の少ない天然トリプトファンを安価かつ高純度で提供する。
【解決手段】 従来の遺伝子組換え技術を用いた微生物発酵法または化学合成法とは異なる新規なトリプトファン製造方法を用いる。より詳細には、非哺乳動物由来の酵素カルボキシペプチダーゼＡを精製し、該酵素とカゼインκサブユニットとを反応させることによって、カゼインκサブユニットＣ末端に結合しているトリプトファンを遊離させる。

６－ヒドロキシスタウロスポリノンおよび５，６－ジヒドロキシアルキリアフラビンＡ

出願番号 : 特許出願２００５－７４０６８ 出願日 : ２００５年３月１５日
公開番号 : 特許公開２００６－２５６９８４ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 石橋 正己 外１名

発明の名称 : ６－ヒドロキシスタウロスポリノンおよび５，６－ジヒドロキシアルキリアフラビンＡ

【課題】天然の動植物、微生物などに含まれる新規の化学成分を提供すること。



【解決手段】上記（１）式で示されることを特徴とする６－ヒドロキシスタウロスポリノンおよび



上記（２）式で示されることを特徴とする５，６－ジヒドロキシアルキリアフラビンＡとする。