“やせ薬”の効果に疑問符

長期リスクと便益はいまだ不明
米国では何百万もの人が体重を減らすための薬剤を使用しているが、その長期的なリスクと便益は不明であるとのカナダの研究者による見解が、英医学誌『The Lancet』１月６日号に掲載された。スティーブン・レインバーグ OhmyNews　2007-01-11

汎用性および高効率機能を備えた鋳型分子およびこれを利用する無細胞タンパク質合成手段

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ００／０７１２３ 国際出願日 : ２０００年１０月１３日
国際公開番号 : ＷＯ０１／０２７２６０ 国際公開日 : ２００１年４月１９日
出願人 : 和研薬株式会社 発明者 : 遠藤 弥重太

発明の名称 : 汎用性および高効率機能を備えた鋳型分子およびこれを利用する無細胞タンパク質合成手段

タンパク質翻訳鋳型分子であるｍＲＮＡの５’末端に特定配列を有する配列、３’末端に少なくとも非翻訳配列を有する配列構造を導入することにより、翻訳効率の高いｍＲＮＡを構築し、本ｍＲＮＡを転写せしめるための鋳型ＤＮＡを含む汎用性のあるプラスミドを構築し、高い翻訳鋳型活性を有する本ｍＲＮＡの合成方法、精製方法、およびこれらを用いた実用的な無細胞タンパク質合成手段として連続式ＲＮＡ合成手段とコムギ胚芽抽出物を利用した連続式無細胞タンパク質合成手段を組み合わせた転写・翻訳非共役連続式無細胞タンパク質合成を構築し、また無細胞タンパク質合成手段を利用した複数のタンパク質を共発現せしめる方法を構築した。

バイオ塾情報創庫DB　2007-01-18

アミノ酸選択的標識化蛋白質合成方法

出願番号 : 特許出願２００３－２０２９２６ 出願日 : ２００３年７月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－２１１９０２ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : 三菱化学株式会社 外１名 発明者 : 河野 俊之 外１名

発明の名称 : アミノ酸選択的標識化蛋白質合成方法

【課題】小麦胚芽抽出液を用いた無細胞タンパク質合成系で、アミノ酸選択的に標識された目的蛋白質を合成する方法を提供する。
【解決手段】目的蛋白質を、コムギ胚芽抽出液を含む無細胞タンパク質合成系において、アラニン、アスパラギン酸、あるいはグルタミン酸を安定同位体によって標識する場合には、アラニンがアスパラギン酸およびグルタミン酸に代謝される反応、アスパラギン酸がグルタミン酸に代謝される反応、あるいはグルタミン酸が、アスパラギン酸および／またはグルタミンに代謝される反応を阻害し、かつ蛋白質合成を阻害しない条件下で、該目的蛋白質の翻訳反応を行う。
バイオ塾情報創庫DB　2007-01-18

六条オオムギは二条オオムギから進化したことが明らかに

- 穂の形を制御する遺伝子の突然変異が原因 -
独立行政法人農業生物資源研究所を中心とする国際共同研究グループは、六条オオムギの起源は二条オオムギであり、穂の形を制御する遺伝子の領域に突然変異が生じて六条オオムギに進化したことを世界で始めて発見しました。
農業生物資源研究所 プレスリリース 平成１９年１月１７日

NST活動におけるグルタミンと亜鉛投与の有用性について

21世紀に求められる栄養管理
東口 高志(藤田保健衛生大学医学部)
静脈経腸栄養 20: 4_17-4_23, 2005 .

栄養管理はすべての疾患治療のうえで共通する基本的医療のひとつであるが、中心静脈栄養に頼りすぎた栄養管理は長期の絶食につながり、腸管の萎縮、免疫能の障害などを併発することがある。腸管の栄養学からみると栄養素の投与経路として経静脈栄養よりも経腸栄養の方が、生理反応を維持することにより利点を多く有する。

バイオ塾情報創庫DB 2007-01-18 新着情報

◇水界に存在するウイルスの遺伝子を分離、分画及び解析する方法
　　http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/143
◇無細胞タンパク質合成方法
　　バイオ塾情報創庫DB　2007-01-18

シチジンジリン酸コリンの製造法

出願番号 : 特許出願平５－１１９８５ 出願日 : １９９３年１月２７日
公開番号 : 特許公開平５－２７６９７４ 公開日 : １９９３年１０月２６日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 丸山 明彦 外２名

発明の名称 : シチジンジリン酸コリンの製造法

【目的】 オロット酸とコリンおよび/またはホスホリルコリンから、CDP-コリンを製造する方法を提供する。
【構成】 コリンホスフェートシチジルトランスフェラーゼ(CCT)とコリンキナーゼ(CKI)およびシチジン-5'-トリリン酸シンセターゼ(pyrG)との酵素活性を有する微生物と、オロット酸からウリジン-5'-トリリン酸を生成する活性を有する微生物とを用い、オロット酸とコリンおよび/またはホスホリルコリンを基質としてシチジンジリン酸コリンを製造する。

光合成細菌に由来するＤＮＡ導入による５－アミノレブリン酸の製造法

出願番号 : 特許出願２００４－１５８７４４ 出願日 : ２００４年５月２８日
公開番号 : 特許公開２００５－３３３９０７ 公開日 : ２００５年１２月８日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 外１名 発明者 : 丸山 明彦 外３名

発明の名称 : ５－アミノレブリン酸の製造法

【課題】工業的に有利な5-アミノレブリン酸の製造法の提供。
【解決手段】光合成細菌に由来するＤＮＡであって、かつ5-アミノレブリン酸合成酵素活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡをコリネバクテリウム（Corynebacterium）属に属する微生物に導入して得られる形質転換体、および該形質転換体を培地に培養し、培養物中に5-アミノレブリン酸を生成、蓄積させ、該培養物より5-アミノレブリン酸を採取することを特徴とする5-アミノレブリン酸の製造法。

１６ＳｒＲＮＡ遺伝子、ＲＮＡまたはＤＮＡプローブ、石油分解細菌を検出、定量および同定する方法。

出願番号 : 特許出願２００５－２２２４２３ 出願日 : ２００５年８月１日
公開番号 : 特許公開２００６－２５７９１ 公開日 : ２００６年２月２日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外２名 発明者 : 丸山 明彦 外３名

発明の名称 : １６ＳｒＲＮＡ遺伝子、ＲＮＡまたはＤＮＡプローブ、石油分解細菌を検出、定量および同定する方法。

【課題】 新規16S rRNA遺伝子、RNAまたはDNAプローブ、石油分解細菌を検出、定量および同定する方法を提供すること。
【解決手段】 １）自然環境における特定機能微生物の優占度を推定する工程、２）特定機能微生物の増殖が陽性と判定される最も希釈段階の高い培養液中の微生物の特定の遺伝子領域を増幅し、クローニングする工程、３）クローニングした遺伝子領域の異同を調べ、その塩基配列を決定する工程、および４）決定した塩基配列情報から、自然環境下に生息する特定機能微生物を同定する工程を含む、自然環境から特定機能微生物およびその遺伝子を検出および定量する方法。特定の塩基配列を有する16S rDNA。特定の塩基配列の一部を有し、Cycloclasticus属の石油分解細菌と特異的にハイブリダイズしうる、塩基長10～50 bpのRNAまたはDNAプローブおよびその利用法である。

自然環境からの特定機能微生物およびその遺伝子の検出・定量方法

出願番号 : 特許出願２００５－２２２４２４ 出願日 : ２００５年８月１日
公開番号 : 特許公開２００６－４２８１７ 公開日 : ２００６年２月１６日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外２名 発明者 : 丸山 明彦 外３名

発明の名称 : 自然環境からの特定機能微生物およびその遺伝子の検出・定量方法

【課題】自然環境からの特定機能微生物およびその遺伝子の検出・定量方法、新規16S rRNA遺伝子情報およびプローブを提供すること。
【解決手段】１）自然環境における特定機能微生物の優占度を推定する工程、２）特定機能微生物の増殖が陽性と判定される最も希釈段階の高い培養液中の微生物の特定の遺伝子領域を増幅し、クローニングする工程、３）クローニングした遺伝子領域の異同を調べ、その塩基配列を決定する工程、および４）決定した塩基配列情報から、自然環境下に生息する特定機能微生物を同定する工程を含む、自然環境から特定機能微生物およびその遺伝子を検出および定量する方法。特定の塩基配列を有する16S rRNA遺伝子。特定の塩基配列の一部を有し、CyCloclasticus属の石油分解細菌と特異的にハイブリダイズしうる、塩基長10～50bpのRNAまたはDNAプローブおよびその利用法である。