バイオ塾更新情報 2006年3月2日（木曜日) INDEX

　閑に任せて、バイオ塾メンバーとの打ち合わせなどに使っている参考文献を、日報のような形でいくつかのBLOGの無料サイトへ書き込んでいます。INDEXのかたちで「バイオの故里から」の読者へ公開するカタチをとって見ました。
　ここで取り上げた情報については、それなりに勉強してメンバーへ話題提供しているつもりです。ご意見、提案など夫々のBLOGの「コメント」欄を利用して「バイオ塾」へ向けてお届けください。友好的なトラックバックも歓迎です。　　　バイオ塾　主宰　川野隆嗣　
　
◇生理活性複合糖ペプチドの化学ー酵素合成
　　羽田勝二ほか：バイオサイエンスとインダストリーVol.60（3）159-162（2002）
　▼糖鎖カルシトニン誘導体
　　▼糖鎖結合型インシュリン
　　▼ 糖鎖カルシトニン誘導体
◇酵素電極、センサ、燃料電池、電気化学反応装置
◇脳や脊髄にインプラント、神経障害を治療
◇認知障害、緑茶１日２杯以上で効果あり…東北大調査
◇サントリー、中性脂肪の上昇を抑制する茶飲料「黒烏龍OTPP」のトクホ表示許可を取得
◇ウーロン茶重合ポリフェノールの血中トリグリセリド上昇抑制作用メカニズム

糖鎖結合型インシュリン

出願番号 : 特許出願２０００－９６３８２ 出願日 : ２０００年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００１－２７８８９９ 公開日 : ２００１年１０月１０日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 稲津 敏行 外２名

発明の名称 : 糖鎖結合型インシュリン

【課題】糖鎖を有するインシュリン誘導体を提供する。
【解決手段】本発明は、カルボキシルアルキルグリコシドのカルボキシル基がインシュリンの少なくとも１つ以上のアミノ基と縮合したことを特徴とする糖鎖結合型インシュリンである。

糖鎖カルシトニン誘導体

出願番号 : 特許出願２００１－１８３５５１ 出願日 : ２００１年６月１８日
公開番号 : 特許公開２００２－３７１０９７ 公開日 : ２００２年１２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田 勝二 外１名

発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体

【解決手段】３位アスパラギン残基の側鎖アミド基の窒素原子に(GlcNAc)2(Man)3(GlcNAc)2、(Man)3(GlcNAc)2あるいは(GlcNAc)2からなる糖鎖が結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。（但し、GlcNAcはN-アセチル-D-グルコサミン、ManはD-マンノースを示す。）
【効果】本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用が向上しており、医薬の分野に応用される。

出願番号 : 特許出願２００１－８８１４６ 出願日 : ２００１年３月２６日
公開番号 : 特許公開２００２－１４５９００ 公開日 : ２００２年５月２２日
出願人 : 旭化成株式会社 外１名 発明者 : 山崎 瑞加 外２名

発明の名称 : カルシトニン２置換誘導体

【解決手段】 アスパラギン残基、および、アスパラギン酸残基をアスパラギンに置換した残基、および、グルタミン残基、および、グルタミン酸残基をグルタミンに置換した残基からなる群より選ばれる２つ以上の残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。
【効果】 本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用を有し、医薬の分野に応用されることが期待される。

出願番号 : 特許出願２００１－１２３２７８ 出願日 : ２００１年４月２０日
公開番号 : 特許公開２００２－２７２４７９ 公開日 : ２００２年９月２４日
出願人 : 財団法人野口研究所 外２名 発明者 : 羽田 勝二 外１名

発明の名称 : カルシトニン糖鎖誘導体

【課題】 カルシトニン糖鎖誘導体の提供。
【解決手段】 カルシトニンのアミノ酸配列のうち、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン及びグルタミン酸残基から選ばれる少なくとも２個のアミノ酸残基を、アスパラギン又はアスパラギン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に、グルタミン又はグルタミン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に置換したカルシトニン糖鎖誘導体。

出願番号 : 特許出願２０００－２４６２０６ 出願日 : ２０００年８月１５日
公開番号 : 特許公開２００２－６０３９９ 公開日 : ２００２年２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田勝二 外１名

発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体

【目的】 カルシウム調節ホルモンであるカルシトニンに糖鎖を付加した新規複合糖ペプチド誘導体を提供する。
【構成】 １）14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖を付加したカルシトニン誘導体。
２）エンドグリコシダーゼの存在下、14位あるいは20のグルタミン残基にN-アセチル-D-グルコサミンを付加したカルシトニン誘導体に複合糖質の糖鎖を転移させることにより、14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖の付加したカルシトニン誘導体を製造する方法。
【効果】 糖鎖を付加することにより生体内における安定性、薬理作用等の面で改善された有効性の高いカルシトニン誘導体を提供する。