川嵜 敏祐 (京都大学大学院薬学研究科)
前年度の研究成果のうえに幾つかの興味深い新発見があり,研究は順調に進行した。京大グループでは,マンナン結合たんぱく質を用いた遺伝子治療による顕著ながん抑制作用(MBP依存性細胞性細胞障害作用)の分子機構の解明を進め,MBP刺激によるヒト多形核白血球からの活性酸素の放出現象を見いだした。また,ヒトマンナン結合タンパク質の遺伝子発現機構の解析,新規血清レクチンの発見などの成果をあげた。佐々木研究所グループではSO3→6GlcNAc:β1,4ガラクトース転移酵素の発見および精製に成功した。また,IL-2,IL-1βの生理活性におよぼすレクチン様機能の重要性を明らかにした。九大グループではカブトガニ顆粒細胞や血漿中に含まれるレクチン類を精製し,機能解析を行うとともにX-線結晶構造解析に成功した。 詳細>>J-STOREサイト
前年度の研究成果のうえに幾つかの興味深い新発見があり,研究は順調に進行した。京大グループでは,マンナン結合たんぱく質を用いた遺伝子治療による顕著ながん抑制作用(MBP依存性細胞性細胞障害作用)の分子機構の解明を進め,MBP刺激によるヒト多形核白血球からの活性酸素の放出現象を見いだした。また,ヒトマンナン結合タンパク質の遺伝子発現機構の解析,新規血清レクチンの発見などの成果をあげた。佐々木研究所グループではSO3→6GlcNAc:β1,4ガラクトース転移酵素の発見および精製に成功した。また,IL-2,IL-1βの生理活性におよぼすレクチン様機能の重要性を明らかにした。九大グループではカブトガニ顆粒細胞や血漿中に含まれるレクチン類を精製し,機能解析を行うとともにX-線結晶構造解析に成功した。 詳細>>J-STOREサイト