出願番号 : 特許出願２００１－１８３５５１ 出願日 : ２００１年６月１８日
公開番号 : 特許公開２００２－３７１０９７ 公開日 : ２００２年１２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田 勝二 外１名
発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体
【解決手段】３位アスパラギン残基の側鎖アミド基の窒素原子に(GlcNAc)2(Man)3(GlcNAc)2、(Man)3(GlcNAc)2あるいは(GlcNAc)2からなる糖鎖が結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。（但し、GlcNAcはN-アセチル-D-グルコサミン、ManはD-マンノースを示す。）
【効果】本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用が向上しており、医薬の分野に応用される。
出願番号 : 特許出願２００１－８８１４６ 出願日 : ２００１年３月２６日
公開番号 : 特許公開２００２－１４５９００ 公開日 : ２００２年５月２２日
出願人 : 旭化成株式会社 外１名 発明者 : 山崎 瑞加 外２名
発明の名称 : カルシトニン２置換誘導体
【解決手段】 アスパラギン残基、および、アスパラギン酸残基をアスパラギンに置換した残基、および、グルタミン残基、および、グルタミン酸残基をグルタミンに置換した残基からなる群より選ばれる２つ以上の残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。
【効果】 本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用を有し、医薬の分野に応用されることが期待される。
出願番号 : 特許出願２００１－１２３２７８ 出願日 : ２００１年４月２０日
公開番号 : 特許公開２００２－２７２４７９ 公開日 : ２００２年９月２４日
出願人 : 財団法人野口研究所 外２名 発明者 : 羽田 勝二 外１名
発明の名称 : カルシトニン糖鎖誘導体
【課題】 カルシトニン糖鎖誘導体の提供。
【解決手段】 カルシトニンのアミノ酸配列のうち、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン及びグルタミン酸残基から選ばれる少なくとも２個のアミノ酸残基を、アスパラギン又はアスパラギン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に、グルタミン又はグルタミン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に置換したカルシトニン糖鎖誘導体。
出願番号 : 特許出願２０００－２４６２０６ 出願日 : ２０００年８月１５日
公開番号 : 特許公開２００２－６０３９９ 公開日 : ２００２年２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田勝二 外１名
発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体
【目的】 カルシウム調節ホルモンであるカルシトニンに糖鎖を付加した新規複合糖ペプチド誘導体を提供する。
【構成】 １）14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖を付加したカルシトニン誘導体。
２）エンドグリコシダーゼの存在下、14位あるいは20のグルタミン残基にN-アセチル-D-グルコサミンを付加したカルシトニン誘導体に複合糖質の糖鎖を転移させることにより、14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖の付加したカルシトニン誘導体を製造する方法。
【効果】 糖鎖を付加することにより生体内における安定性、薬理作用等の面で改善された有効性の高いカルシトニン誘導体を提供する。
公開番号 : 特許公開２００２－３７１０９７ 公開日 : ２００２年１２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田 勝二 外１名
発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体
【解決手段】３位アスパラギン残基の側鎖アミド基の窒素原子に(GlcNAc)2(Man)3(GlcNAc)2、(Man)3(GlcNAc)2あるいは(GlcNAc)2からなる糖鎖が結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。（但し、GlcNAcはN-アセチル-D-グルコサミン、ManはD-マンノースを示す。）
【効果】本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用が向上しており、医薬の分野に応用される。
出願番号 : 特許出願２００１－８８１４６ 出願日 : ２００１年３月２６日
公開番号 : 特許公開２００２－１４５９００ 公開日 : ２００２年５月２２日
出願人 : 旭化成株式会社 外１名 発明者 : 山崎 瑞加 外２名
発明の名称 : カルシトニン２置換誘導体
【解決手段】 アスパラギン残基、および、アスパラギン酸残基をアスパラギンに置換した残基、および、グルタミン残基、および、グルタミン酸残基をグルタミンに置換した残基からなる群より選ばれる２つ以上の残基の側鎖アミド基の窒素原子にＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンが結合しているカルシトニンまたはエルカトニン誘導体を提供する。
【効果】 本発明のカルシトニンまたはエルカトニン誘導体は、血中カルシウム濃度低下作用を有し、医薬の分野に応用されることが期待される。
出願番号 : 特許出願２００１－１２３２７８ 出願日 : ２００１年４月２０日
公開番号 : 特許公開２００２－２７２４７９ 公開日 : ２００２年９月２４日
出願人 : 財団法人野口研究所 外２名 発明者 : 羽田 勝二 外１名
発明の名称 : カルシトニン糖鎖誘導体
【課題】 カルシトニン糖鎖誘導体の提供。
【解決手段】 カルシトニンのアミノ酸配列のうち、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン及びグルタミン酸残基から選ばれる少なくとも２個のアミノ酸残基を、アスパラギン又はアスパラギン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に、グルタミン又はグルタミン酸残基については複合型糖鎖が側鎖アミド基の窒素原子に結合しているアスパラギン残基に置換したカルシトニン糖鎖誘導体。
出願番号 : 特許出願２０００－２４６２０６ 出願日 : ２０００年８月１５日
公開番号 : 特許公開２００２－６０３９９ 公開日 : ２００２年２月２６日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 羽田勝二 外１名
発明の名称 : 糖鎖カルシトニン誘導体
【目的】 カルシウム調節ホルモンであるカルシトニンに糖鎖を付加した新規複合糖ペプチド誘導体を提供する。
【構成】 １）14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖を付加したカルシトニン誘導体。
２）エンドグリコシダーゼの存在下、14位あるいは20のグルタミン残基にN-アセチル-D-グルコサミンを付加したカルシトニン誘導体に複合糖質の糖鎖を転移させることにより、14位あるいは20位のグルタミン残基にN-結合型糖鎖の付加したカルシトニン誘導体を製造する方法。
【効果】 糖鎖を付加することにより生体内における安定性、薬理作用等の面で改善された有効性の高いカルシトニン誘導体を提供する。
