悪性白血病ＡＴＬ、ウイルス遺伝子解明 京大

　日本人に多い悪性の血液がん、成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）の発症に関与するウイルス遺伝子を、京都大学ウイルス研究所の松岡雅雄教授（血液腫瘍＝しゅよう＝学）の研究グループが突き止め、１７日、米科学誌「アカデミー紀要」電子版に発表した。

　松岡教授は「ＡＴＬ発症の仕組みを解明し、今後の新しい治療法開発につながる成果」としている。

　リンパ性白血病のＡＴＬは、「ヒトＴ細胞白血病ウイルスⅠ型」に感染して発症するが、感染者のうち発症率は５％と低く、発症の仕組みはよくわかっていなかった。

　松岡教授らは、これまでウイルスの働きを抑えることで知られていた「ＨＢＺ遺伝子」を調べ、この遺伝子が発症後のすべての白血病細胞に存在し、細胞の増殖を促進していることを発見。同教授はこの遺伝子を「発症に必須の存在」と結論づけた。

　日本のＡＴＬ感染者数は約１００万人と世界で最も多く、発症者は推定で年間約１０００人とされる。発症後の平均生存期間は約１年と、最も悪性の白血病として知られる。
産経新聞(関西）2006-01-18

Ｓ－（－）－アムロジピンの製造方法

アムロジピンは、その化学名が３－エチル ５－メチル２－［（２－アミノエトキシ）メチル］－４－（２－クロロフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－メチルピリジン－３，５－ジカルボキシレートであり、虚血及び高血圧治療剤として有用な、強力かつ長期間にかけて活性を表すカルシウムチャンネル遮断剤である。

出願番号 : 特許出願２００４－５３５２５１ 出願日 : ２００３年９月８日
公表番号 : 特許公表２００６－５０１２６４ 公表日 : ２００６年１月１２日
出願人 : ５０４３４６７０９ 発明者 : チュン、ユウ－スプ 外１名

発明の名称 : Ｓ－（－）－アムロジピンの製造方法
本発明は、Ｄ－（－）－酒石酸に比べてはるかに低コストのＬ－（＋）－酒石酸を使用して、工業的規模で（Ｒ，Ｓ）－アムロジピンからＳ－（－）－アムロジピンを製造する方法を提供する。

α－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類及びその製造方法及びその用途

出願番号 : 特許出願２００５－２５８２２１ 出願日 : ２００５年９月６日
公開番号 : 特許公開２００６－８７０３ 公開日 : ２００６年１月１２日
出願人 : 辰馬本家酒造株式会社 発明者 : 今村 武司 外２名

発明の名称 : α－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類及びその製造方法及びその用途

【課 題】 α－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類及びその効率の良い製造方法及びその用途を提供する。
【解決手段】甘味物質であるα－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類は低褐変性、低メイラード反応性、加熱安定性、非う蝕性、難消化性、高い保湿性を有する。グルコース、マルトースなどを含有する糖類とグリセロールとの混合物にα－グルコシダーゼを作用させることにより、グリセロールにグルコシル基を転移させ、α－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類を製造する。また、さらに反応液に糖類を連続的に加えることでα－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類の濃度を高め、効率良く製造する。α－Ｄ－グルコピラノシルグリセロール類は、食品、化成品、医薬品に有効に利用できる。

高栄養酵母および酵母製品の製造方法

出願番号 : 特許出願２００４－２７０６２０ 出願日 : ２００４年９月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－１４７１９ 公開日 : ２００６年１月１９日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 石田 哲也 外１名

発明の名称 : 高栄養酵母および酵母製品の製造方法

【課題】 発酵後回収された酵母中のミネラル、チアミン、核酸、タンパク質含量、呈味性が上昇した高品質の酵母製品原料の製造方法を提供する。
【解決手段】 発酵後に回収した酵母を好気状態で攪拌して、酵母中のグリコーゲンを消費させ、相対的に酵母中のミネラル、チアミン、核酸、タンパク質含量、呈味性が増加した酵母を調製することを特徴とする高栄養酵母の製造方法。

大豆加工食品中に含まれるダイズＤＮＡの抽出方法

出願番号 : 特許出願２０００－４０１３２３ 出願日 : ２０００年１２月２８日
公開番号 : 特許公開２００２－１９９８８０ 公開日 : ２００２年７月１６日
出願人 : 日清食品株式会社 発明者 : 曲渕 俊幸 外５名

発明の名称 : 大豆加工食品中に含まれるダイズＤＮＡの抽出方法

【課題】 本発明は、従来困難とされてきたＤＮＡ量が少ない、味噌、醤油、納豆、大豆油、大豆蛋白を使用した２次加工品などの大豆加工食品から、ＰＣＲ法に用いるのに十分な量の大豆ＤＮＡを、簡便で且つ効率に抽出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、大豆加工食品中に含まれる大豆ＤＮＡを抽出する方法において、試料からＤＮＡを抽出する工程における溶液のｐＨを、６．５～９．５程度に調整する、抽出方法を提供する。

微生物を用いたアルギニン産生の方法

出願番号 : 特許出願２００２－２１４７３６ 出願日 : ２００２年７月２４日
公開番号 : 特許公開２００３－１０２４９０ 公開日 : ２００３年４月８日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 山口 美喜子 外３名

発明の名称 : Ｌ－アルギニンの製造法

【課題】 コリネ型細菌又はエシェリヒア属細菌等の微生物のＬ－アルギニン生産能を向上させ、Ｌ－アルギニンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 Ｌ－アルギニン生産能を有し、かつ、ｌｙｓＥ遺伝子の発現が増強されるように改変された微生物、さらにアルギニンリプレッサーが正常に機能しないように改変された微生物、又はさらに細胞内のＬ－アルギニン生合成系酵素の活性が増強されるように改変された微生物を、培地で培養し、培地中にＬ－アルギニンを生成蓄積せしめ、これを該培地から採取することにより、Ｌ－アルギニンを製造する。


出願番号 : 特許出願２００４－３４３６１５ 出願日 : ２００４年１１月２９日
公開番号 : 特許公開２００５－２５３４５９ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : センター・フォー・ディーエヌエイ・フィンガープリンティング・アンド・ダイアグノスティックス 発明者 : ゴウリシャンカー・ジャヤラマン 外１名

発明の名称 : 微生物を用いたアルギニン産生の方法

【課題】細菌によるアルギニン生産の増大。
【解決手段】Escherichia coliタンパク質YggAまたは実質的にEscherichia coli YggAと同様なタンパク質のレベルの増加、及びカナバニン耐性付与のためにａｒｇＰ遺伝子を導入した系統を使用することにより、細菌の培養物からアミノ酸アルギニンの収量を増加させるためのプロセス。本発明の2種類の系統を、MTCC, Chandigarhに寄託した。これらの系統は、GJ4894/pHYD952（MTCC 5127）およびGJ4536/pHYD953（MTCC 5128）である。

発酵法によるＬ－シスタチオニンの製造法

出願番号 : 特許出願２００３－４１４５１４ 出願日 : ２００３年１２月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－１６８４２２ 公開日 : ２００５年６月３０日
出願人 : 荒木 和美 発明者 : 荒木和美

発明の名称 : 発酵法によるＬ－シスタチオニンの製造法

【課題】L-シスタチオニンの経済的に有利な製造法を提供することを課題とする。
【解決手段】発酵培地に微生物を培養するに際して、培養液にL-システイン（またはその生合成原料）およびまたはL-ホモセリン（またはその生合成原料）を添加して培養することによって、発酵物および発酵液中に著量のL-シスタチオニンを蓄積させ、これを採取する発酵法。

５’－イノシン酸の生産方法

出願番号 : 特許出願２００２－５５３４６５ 出願日 : ２００１年１２月２６日
公表番号 : 特許公表２００４－５１６８３３ 公表日 : ２００４年６月１０日
出願人 : ５００４３７３７１ 発明者 : キム，ヒョン－スー 外７名

発明の名称 : ５’－イノシン酸を高収率で生産する微生物のコリネバクテリウム・アンモニアゲネスＣＪＩＰ００９及びそれを用いた５’－イノシン酸の生産方法

本発明は、５’－イノシン酸を生産する微生物及びそれを用いた５’－イノシン酸の生成方法に関するもので、更に具体的にコリネバクテリウム・アンモニアゲネス（従前のブレビバクテリウム）（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）（ＡＴＣＣ－６８７２）の変異株であって、本発明の微生物はアデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ）を要求する反面、キサンチン（Ｘａｎｔｈｉｎｅ）またはグアニン（Ｇｕａｎｉｎｅ）は要求しないが、これを添加することにより生育が促進し、ウレアを蔗糖化できるウレアーゼが欠損し、細胞内に生成された多量の５’－イノシン酸を細胞の外に良く分泌できるように細胞壁合成能力が部分的に欠損したものと見なされる細胞壁分解酵素のリソチーム（Ｌｙｓｏｚｙｍｅ）に対する感受性が高く、発酵過程中に発生する汚染に効果的に対応するために抗生剤のストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）に対する耐性を与え、培養過程で添加された高濃度のブドウ糖及び多様な炭素源により、もしくは培養後半における５’－イノシン酸が培養液内に蓄積されると、菌体外部の浸透圧が増加し、５’－イノシン酸の生産微生物の正常的な生理活性が阻害されて菌体成長が鈍化し、５’－イノシン酸の生成が低下することを防止することができる浸透圧耐性形質を強化するための目的で、菌体外部に蓄積された高濃度溶質について細胞内部で濃度が増加し、浸透圧調節に重要な役割をするプロリン（Ｌ－プロリン）の細胞内濃度を増加させるために、その類似体に対する耐性を与え、より効率的に浸透圧による影響を排除させ、また、プリン系合成システムで必須的に要求するグルタミン（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）の類似体に対する耐性を与え、５’－イノシン酸を高収率、高濃度で培養液中に直接蓄積させる微生物に関する発明である。

プリンヌクレオチドの製造法

出願番号 : 特許出願２０００－２３７７９ 出願日 : ２０００年２月１日
公開番号 : 特許公開２０００－２９５９９６ 公開日 : ２０００年１０月２４日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 高野 裕 外２名

発明の名称 : プリンヌクレオチドの製造法

【課題】 同一発酵槽内で効率よくヌクレオチドを製造するためのプロセスの開発を課題とする。
【解決手段】 本発明によれば、プリンヌクレオチドの前駆物質を生産する能力を有し、かつ該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成可能な酵素を誘導発現することのできるＤＮＡを導入した微生物を培地に培養し、該培養物中にプリンヌクレオチドの前駆物質を生成蓄積させた後、該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成することのできる酵素を誘導発現させ、該培養物中に該前駆物質よりプリンヌクレオチドを生成蓄積させ、該培養物中より該プリンヌクレオチドを採取することを特徴とする、プリンヌクレオチドの製造法および該製造法において用いることのできる微生物を提供することができる。

発酵法によるヌクレオチドの製造法

ヌクレオシド－５’－リン酸エステル等のヌクレオチドは、調味料、医薬並びにそれらの原料等として有用である。

出願番号 : 特許出願２００１－１８１５７３ 出願日 : ２００１年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００２－３５５０８７ 公開日 : ２００２年１２月１０日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 筧 雅博 外３名

発明の名称 : 発酵法によるヌクレオチドの製造法

【課題】 エシェリヒア属細菌を用いてＩＭＰ、ＧＭＰ等のヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｕｓｈＡ遺伝子及びａｐｈＡ遺伝子が正常に機能せず、かつ、ヌクレオシド－５’－リン酸エステル生産能を有するエシェリヒア属細菌を培地に培養し、培地中にヌクレオシド－５’－リン酸エステルを生成蓄積せしめ、同培地からヌクレオシド－５’－リン酸エステルを採取することにより、ヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する。