睡眠不足と記憶力の相関関係を究明

KAISTユ·スンシク教授ら『Nature』の姉妹誌に論文掲載
睡眠不足が人間の記憶能力を低下させることを証明する研究結果が発表された。睡眠時間を削っての無理な学習スケジュールや夜勤などが生物学的学習能力を低下させるということが科学的に証明されたことになる。おはよう大徳(韓国）2007-02-12

非天然型ヒト凝固第ＶＩＩＩ因子Ｌ鎖結合性モノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願平５－２５３７ 出願日 : １９９３年１月１１日
公開番号 : 特許公開平６－２０５６９６ 公開日 : １９９４年７月２６日
出願人 : 財団法人化学及血清療法研究所 外１名 発明者 : 中原 洋 外３名

発明の名称 : 非天然型ヒト凝固第ＶＩＩＩ因子Ｌ鎖結合性モノクローナル抗体

【目的】 ヒト血液凝固第ＶＩＩＩ因子蛋白質の特定部位に特異的に結合するモノクローナル抗体、及び該抗体を用いた特定の第ＶＩＩＩ因子分子の除去法を提供する。
【構成】 ヒト凝固第ＶＩＩＩ因子ＢドメインＣ末端側アミノ酸に由来するペプチドに結合性を有する新規モノクローナル抗体の調製。並びに、該抗体を用いた免疫吸着法によって、遺伝子組換え技術を用いて組換え第ＶＩＩＩ因子蛋白質を調製する際に夾雑する可能性のある、Ｎ末端側に上記ペプチドまたはその断片が付加した非天然型ヒト凝固第ＶＩＩＩ因子Ｌ鎖を除去する方法。

メチロトローフ酵母におけるバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）昆虫毒の産生

出願番号 : 特許出願平５－２２９７２９ 出願日 : １９９３年８月４日
公開番号 : 特許公開平６－２０５６８１ 公開日 : １９９４年７月２６日
出願人 : フィリップス・ペトロリウム・カンパニー 発明者 : コティカンヤダナム・スリークリシュナ 外６名

発明の名称 : メチロトローフ酵母におけるバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）昆虫毒の産生

【目的】 本発明は一般的には組換えＤＮＡ技術を用いる殺虫性毒素を製造するための新規微生物学的方法、および特に昆虫殺虫性バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種および株に固有である幼虫撲滅性毒素ポリペプチドのメチロトローフ酵母細胞、特にピキア パストリス（Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）種の細胞における産生に関する。
【構成】 （１）第１のメチロトローフ酵母遺伝子のプロモーターセグメントであって、該セグメントは上記第１の遺伝子のプロモーターおよび転写開始部位を含み；
（２）第２のメチロトローフ酵母遺伝子のターミネーターセグメントであって、該ターミネーターセグメントは上記第２の遺伝子のポリアデニル化信号をコードするセグメントおよびポリアデニル化部位をコードするセグメントを含んでおり、上記第１および第２のメチロトローフ酵母遺伝子は同じであるかまたは異なっており；および（３）バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）毒素ポリペプチドをコードするＤＮＡセグメントであって、該セグメントは約４０％から約５５％の間のＧ＋Ｃ含量である；上記成分からなるＤＮＡを提供する。

グルタチオントランスフェラーゼ阻害剤として有用な新規生理活性物質ベキノスタチンＣおよびＤ

出願番号 : 特許出願平４－３４６２７３ 出願日 : １９９２年１２月２５日
公開番号 : 特許公開平６－２０６８４６ 公開日 : １９９４年７月２６日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外７名
 
発明の名称 : 新規生理活性物質ベキノスタチンＣおよびＤ、その製造法およびその用途   

【目的】 グルタチオントランスフェラーゼ阻害剤として有用な新規生理活性物質ベキノスタチンＣおよびＤが提供される。
【構成】 ストレプトミセス属に属するベキノスタチン生産菌の培養物から、下記式(I)【化１】

で表わされる新規生理活性物質ベキノスタチンＣ（Ｒ＝ＣＯＯＨ）およびＤ（Ｒ＝Ｈ）を得ることができ、これら化合物はグルタチオントランスフェラーゼ阻害剤として、有用である。

抗生物質の検出方法

出願番号 : 特許出願平５－２５０２７４ 出願日 : １９９３年１０月６日
公開番号 : 特許公開平６－２０７９３６ 公開日 : １９９４年７月２６日
出願人 : ギスト ブロカデス ナムローゼ フェンノートシャップ 発明者 : コルネリス ヤコブス ファン デル ラーケン 外５名

発明の名称 : 抗生物質の検出方法

【構成】 ミルク、尿、血液の様な液体中の抗生物質の、以下の段階（ａ）液体媒体の流体試料、少なくとも１種類の標識をした抗生物質結合タンパク質、及び少なくとも１種類の固定化抗生物質を一緒に入れ、（ｂ）標識した抗生物質結合タンパク質を固定化抗生物質に結合させ、（ｃ）固定化抗生物質に結合していない、標識した抗生物質結合タンパク質を除去し、（ｄ）固定化抗生物質に結合している標識した抗生物質結合タンパク質の量を決定する、を含む検出法。
【効果】 本法により微量の抗生物質の検出を容易に行なえる。

糖尿病改善薬のスクリーニングに利用できる新規蛋白質

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１５８５ 国際出願日 : ２００４年８月５日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１４８１３ 国際公開日 : ２００５年２月１７日
出願人 :アステラス製薬株式会社 発明者 : 遠藤 英樹 外１名

発明の名称 : 糖尿病改善薬のスクリーニングに利用できる新規蛋白質

本発明は、２型糖尿病改善薬のスクリーニング方法を提供する。ｃ－Ｃｂ１に結合する蛋白質ＣｂＡＰ４０を見出した。マウスＣｂＡＰ４０遺伝子は糖尿病モデルマウスの筋肉において正常個体より発現量が顕著に増加していること、ヒトＣｂＡＰ４０遺伝子を筋肉由来細胞に高発現させると糖の取り込みが阻害されることを明らかにし、同蛋白質が糖尿病態の原因因子であることを見出した。さらにヒトＣｂＡＰ４０遺伝子のプロモーター領域を同定し、該プロモーター由来の転写誘導活性がインスリン抵抗性を改善するチアゾリジン誘導体により抑制されることを明らかにした。これをもとに該プロモーター活性及びｃ－Ｃｂ１とＣｂＡＰ４０との相互作用の変化を指標としたインスリン抵抗性改善効果を有する物質のスクリーニング系を構築した。

ＰＡＭＰ受容体の活性を修飾する物質のスクリーニングツール

出願番号 : 特許出願２００４－１２９１７６ 出願日 : ２００４年４月２６日
公開番号 : 特許公開２００５－３０４４３８ 公開日 : ２００５年１１月４日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 蒲原 正純 外１名

発明の名称 : 新規スクリーニング方法

【課題】循環器疾患改善の医薬の有効成分として有用な、ＰＡＭＰ受容体の活性を修飾する物質のスクリーニングツールを提供する。
【解決手段】前記スクリーニングツールは、ＭＲＧＸ２又はその機能的等価改変体若しくは相同ポリペプチド、あるいは、これらを発現している細胞からなる。

糖尿病治療剤スクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００４－１３４３３２ 出願日 : ２００４年４月２８日
公開番号 : 特許公開２００５－３１２３６４ 公開日 : ２００５年１１月１０日
出願人 : 板倉 光夫 外３名 発明者 : 岩崎 正司 外３名

発明の名称 : 糖尿病治療剤スクリーニング方法

【課題】正常範囲内に血糖をコントロール可能な糖尿病治療剤として有用な物質を得るための新規かつ簡便なスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】前記スクリーニング方法は、（１）SOCS-2のアミノ酸配列、又はその改変アミノ酸配列若しくは相同アミノ酸配列を含み、且つ、膵β細胞にて強制発現させることにより高グルコース濃度下のインスリン分泌を抑制する作用を示すポリペプチドを過剰発現している細胞と、試験物質とを高グルコース濃度下で接触させる工程、及び（２）前記細胞から分泌されるインスリン量を測定する工程を含む。あるいは、（１）ヒトSOCS-2プロモーター配列又はその改変配列を含むDNA断片で形質転換した細胞と試験物質とを接触させる工程、（２）SOCS2発現量を測定する工程、及び（３）SOCS2発現量を抑制する物質を選択する工程を含む。

尋常性ざ瘡の治療等の治療剤として有用な新規発酵生産物

出願番号 : 特許出願２００６－３０７ 出願日 : ２００６年１月５日
公開番号 : 特許公開２００６－２１３７０４ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 渡邊 正人 外９名

発明の名称 : 新規発酵生産物

【課題】殊に抗プロピオニバクテリウム属菌種に対する抗菌剤として有用であり、尋常性ざ瘡の治療等の治療剤として有用である、新規化合物の提供。
【解決手段】ストレプトミセス エスピー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．）Ｑ３４７５２株、並びにその変異株により製造される化合物。該菌の産生する化合物は、プロピオニバクテリウム属菌種に対して優れた抗菌活性を有し、尋常性ざ瘡の治療等の治療剤として有用である。

出願番号 : 特許出願２００６－３０６ 出願日 : ２００６年１月５日
公開番号 : 特許公開２００６－２１３７０３ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 渡邊 正人 外８名

発明の名称 : 新規発酵生産物

【課題】 抗プロピオニバクテリウム属菌種に対する抗菌剤として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】 本発明者らは、ストレプトミセス エスピー（Streptomyces sp.） Q47152株から、抗プロピオニバクテリウム属菌種に対して優れた抗菌活性を有する新規な環状化合物を単離することに成功した。当該化合物を有効成分として含有する医薬組成物は、抗菌剤、殊に尋常性ざ瘡等の治療剤として有用である。また、本発明は、該化合物を産生する新規菌株及び該菌株を用いた該化合物の製造法にも関する。

アシルアミノチアゾール誘導体を有効成分とする医薬組成物

出願番号 : 特許出願２００６－３６５７ 出願日 : ２００６年１月１１日
公開番号 : 特許公開２００６－２１９４８１ 公開日 : ２００６年８月２４日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 菅沢 形造 外８名
発明の名称 : アシルアミノチアゾール誘導体の製造法
【課題】優れたヒトc-mpl-Ba/F3細胞増殖作用、及び巨核球コロニー形成促進作用に基づく血小板増多活性を有し、血小板減少症治療に有用な2-アシルアミノチアゾール誘導体又はその製薬学的に許容される塩の製造法の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される2-アシルアミノチアゾール誘導体又はその製薬学的に許容される塩の製造法。



 ［式中の記号は、以下の意味を示す。-R1：低級アルキル、若しくはシクロアルキル。-A=：-N=、若しくは-CH=。-X：ハロゲン。-Y-：（ａ）-A=が-N=である場合、-NR3-。（ｂ）-A=が-CH=である場合、-O-。-R2：置換されている低級アルキル。-R3：-H、若しくは低級アルキル。あるいは、R2とR3は隣接する窒素原子と一体となって、置換されたピペリジン-1-イル；若しくはオキソ基で置換されたピペラジン-1-イル；を示してもよい。］

出願番号 : 特許出願２００６－３６５５ 出願日 : ２００６年１月１１日
公開番号 : 特許公開２００６－２１９４８０ 公開日 : ２００６年８月２４日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 菅沢 形造 外８名
 
発明の名称 : アシルアミノチアゾール誘導体を有効成分とする医薬組成物   

【課題】優れたヒトc-mpl-Ba/F3細胞増殖作用、及び巨核球コロニー形成促進作用に基づく血小板増多活性を有し、血小板減少症治療に有用な化合物を有効成分とする医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示される新規な2-アシルアミノチアゾール誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。

［式中の記号は以下の意味を示す。B：低級アルキレン。R4：それぞれ置換されていてもよいアミノもしくは環状アミノ。R5：それぞれ置換されていてもよいチエニル若しくはフェニル。R6：それぞれ置換されていてもよい芳香族ヘテロ環、アリール若しくは環状アミノ。但し、置換されていないフェニル及び置換されていてもよいインドールを除く。］