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コエンザイムＱ１０素材。 コエンザイムＱ１０素材の世界市場は、圧倒的な市場規模を誇る米国を中として旺盛な需要が続いている。日本を含めた世界市場について、今後とも高い成長が期待されることから、更なる増設の検討を開始した。 人気の「コエンザイムQ10」は、脂肪に溶けて体内に蓄積される性質があるので、厚生労働省は、大量に蓄積されれば害が出る恐れもあるとして、摂取上限の設定が必要だと判断し、食品安全委員会に上限設定を依頼しました。カネカ㈱ニュースリリース2005-12-22 ▼カネカQ10は1日当たり900mg投与で問題ない。 ▼カネカ㈱米国特許＞＞本文Text US.Patent No.6,762,037 No.6,461,842 |
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出願番号 : 特許出願２００２－３１１４６２ 出願日 : ２００２年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００４－１４３１１０ 公開日 : ２００４年５月２０日
出願人 : 株式会社ニチロ 外１名 発明者 : 狩野 勇二郎 外２名
発明の名称 : 老化に伴う脳機能低下抑制組成物若しくは脳機能低下抑制剤または脳機能低下抑制食品。
【課題】魚介類精巣由来のデオキシリボ核酸又はヌクレオプロテインを人間や動物に与えることにより、老化に伴う脳機能の低下を抑制させることのできることに関するものである。
【解決手段】魚介類精巣由来のデオキシリボ核酸又はヌクレオプロテインを有効成分として含有することを特徴とする脳機能低下抑制組成物若しくは脳機能低下抑制剤または脳機能低下抑制食品である。
公開番号 : 特許公開２００４－１４３１１０ 公開日 : ２００４年５月２０日
出願人 : 株式会社ニチロ 外１名 発明者 : 狩野 勇二郎 外２名
発明の名称 : 老化に伴う脳機能低下抑制組成物若しくは脳機能低下抑制剤または脳機能低下抑制食品。
【課題】魚介類精巣由来のデオキシリボ核酸又はヌクレオプロテインを人間や動物に与えることにより、老化に伴う脳機能の低下を抑制させることのできることに関するものである。
【解決手段】魚介類精巣由来のデオキシリボ核酸又はヌクレオプロテインを有効成分として含有することを特徴とする脳機能低下抑制組成物若しくは脳機能低下抑制剤または脳機能低下抑制食品である。
出願番号 : 特許出願２００４－２０２７５７ 出願日 : ２００４年７月９日
公開番号 : 特許公開２００６－２２０６２ 公開日 : ２００６年１月２６日
出願人 : ＳＣＩＶＡＸ株式会社 発明者 : 高倍 鉄子 外１名
発明の名称 : 成長促進剤
【課題】
遺伝子組み換えによる、植物体の矮性化の抑制作用及び植物体の成長の促進作用を有する新規の成長促進剤、及び新たな植物体の成長促進方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
熱ショックタンパク質（HSP70やDnaK）をコードする核酸を成長促進剤の有効成分として使用することで、熱ショックタンパク質以外のタンパク質をコードする核酸と共に植物体ゲノムに遺伝子を導入した際に成長促進作用を示し、また遺伝子導入によって頻出する矮性化の抑制作用を示す。
公開番号 : 特許公開２００６－２２０６２ 公開日 : ２００６年１月２６日
出願人 : ＳＣＩＶＡＸ株式会社 発明者 : 高倍 鉄子 外１名
発明の名称 : 成長促進剤
【課題】
遺伝子組み換えによる、植物体の矮性化の抑制作用及び植物体の成長の促進作用を有する新規の成長促進剤、及び新たな植物体の成長促進方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
熱ショックタンパク質（HSP70やDnaK）をコードする核酸を成長促進剤の有効成分として使用することで、熱ショックタンパク質以外のタンパク質をコードする核酸と共に植物体ゲノムに遺伝子を導入した際に成長促進作用を示し、また遺伝子導入によって頻出する矮性化の抑制作用を示す。
「生物型外科補片（補助材料）製品シリーズ―人工硬（髄）膜補片」は昨年、国家食品薬品監督管理局の市場参入登録を受け、省内の20余りの機関での臨床応用の結果、使用に便利で、安全かつ有効であることが証明されたという。中国通信社2006-01-23
出願番号 : 特許出願平４－１４８００５ 出願日 : １９９２年５月１５日
公開番号 : 特許公開平５－３１０５６３ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : 日本油脂株式会社 発明者 : 松本 浩幸 外２名
発明の名称 : カルシトニン産生増強剤
【目的】 生体内で内因的にカルシトニン産生能を上昇させる物質を提供する。
【構成】 炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、たとえばオクタコサノールなどの一種または二種以上を有効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
公開番号 : 特許公開平５－３１０５６３ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : 日本油脂株式会社 発明者 : 松本 浩幸 外２名
発明の名称 : カルシトニン産生増強剤
【目的】 生体内で内因的にカルシトニン産生能を上昇させる物質を提供する。
【構成】 炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、たとえばオクタコサノールなどの一種または二種以上を有効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
出願番号 : 特許出願平５－１６７８１０ 出願日 : １９９３年７月７日
公開番号 : 特許公開平６－７０７９０ 公開日 : １９９４年３月１５日
出願人 : 三共株式会社 発明者 : 玉沖 英恒 外４名
発明の名称 : カルシトニンの製造方法
【目的】大腸菌を用いた遺伝子操作法において得られた不溶性カルシトニン融合蛋白質を可溶化し、該融合蛋白質より蛋白質分解酵素を用いて切断反応を行い、目的とするカルシトニンペプチドを効率よく採取する、カルシトニン製造方法を提供する。
【構成】(1) ペプチド融合蛋白質を発現させることができる発現ベクターにより形質転換させた大腸菌を培養し、その培養菌体を破砕したあと不溶画分を採取し、(2) 該不溶画分に含まれるペプチド融合蛋白質をシトラコニル化あるいはシトラコニル化及びＳ－スルホン酸化することにより可溶化し、(3) 可溶化された融合蛋白質から、目的ペプチド以外のペプチド部分を切り離しペプチドを採取するための蛋白分解酵素を用いた切り出し反応を行うペプチドの製造方法。
公開番号 : 特許公開平６－７０７９０ 公開日 : １９９４年３月１５日
出願人 : 三共株式会社 発明者 : 玉沖 英恒 外４名
発明の名称 : カルシトニンの製造方法
【目的】大腸菌を用いた遺伝子操作法において得られた不溶性カルシトニン融合蛋白質を可溶化し、該融合蛋白質より蛋白質分解酵素を用いて切断反応を行い、目的とするカルシトニンペプチドを効率よく採取する、カルシトニン製造方法を提供する。
【構成】(1) ペプチド融合蛋白質を発現させることができる発現ベクターにより形質転換させた大腸菌を培養し、その培養菌体を破砕したあと不溶画分を採取し、(2) 該不溶画分に含まれるペプチド融合蛋白質をシトラコニル化あるいはシトラコニル化及びＳ－スルホン酸化することにより可溶化し、(3) 可溶化された融合蛋白質から、目的ペプチド以外のペプチド部分を切り離しペプチドを採取するための蛋白分解酵素を用いた切り出し反応を行うペプチドの製造方法。
出願番号 : 特許出願２００４－１１３２２８ 出願日 : ２００４年４月７日
公開番号 : 特許公開２００５－６８１２９ 公開日 : ２００５年３月１７日
出願人 : 岡嶋 研二 外１名 発明者 : 岡嶋 研二 外１名
発明の名称 : カルシトニン遺伝子関連ペプチド産生及び放出促進作用を有する可食性組成物
【課題】胃粘膜傷害，生活習慣病，肥満，悪性腫瘍および骨粗鬆症の予防及び治療効果、臓器移植拒絶反応を軽減する効果、感染等の侵襲要因に対する生体侵襲反応に伴う臓器障害の予防及び軽減効果、さらには育毛効果を有し、しかも人体にやさしく副作用のない自然の成分を用いた可食性組成物を提供する。
【解決手段】イソフラボンとカプサイシンを必須成分とし、カルシトニン遺伝子関連ペプチド産生および放出促進作用を有する可食性組成物とする。そして、その可食性組成物を、胃粘膜傷害，生活習慣病，肥満，悪性腫瘍および骨粗鬆症の予防及び治療用、臓器移植拒絶反応軽減用、感染等の侵襲要因に対する生体侵襲反応に伴う臓器障害の予防及び軽減用、さらには頭髪等の育毛用の、可食性組成物とする。
公開番号 : 特許公開２００５－６８１２９ 公開日 : ２００５年３月１７日
出願人 : 岡嶋 研二 外１名 発明者 : 岡嶋 研二 外１名
発明の名称 : カルシトニン遺伝子関連ペプチド産生及び放出促進作用を有する可食性組成物
【課題】胃粘膜傷害，生活習慣病，肥満，悪性腫瘍および骨粗鬆症の予防及び治療効果、臓器移植拒絶反応を軽減する効果、感染等の侵襲要因に対する生体侵襲反応に伴う臓器障害の予防及び軽減効果、さらには育毛効果を有し、しかも人体にやさしく副作用のない自然の成分を用いた可食性組成物を提供する。
【解決手段】イソフラボンとカプサイシンを必須成分とし、カルシトニン遺伝子関連ペプチド産生および放出促進作用を有する可食性組成物とする。そして、その可食性組成物を、胃粘膜傷害，生活習慣病，肥満，悪性腫瘍および骨粗鬆症の予防及び治療用、臓器移植拒絶反応軽減用、感染等の侵襲要因に対する生体侵襲反応に伴う臓器障害の予防及び軽減用、さらには頭髪等の育毛用の、可食性組成物とする。
出願番号 : 特許出願平３－８５３９２ 出願日 : １９９１年４月１７日
公開番号 : 特許公開平５－２５５３９１ 公開日 : １９９３年１０月５日
出願人 : 湧永製薬株式会社 発明者 : 三宅 哲雄 外３名
発明の名称 : カルシトニン前駆体及びその製造方法
【構成】 ヒトカルシトニン前駆体のＮ末端領域及び魚類由来のカルシトニンとが連結された新規なカルシトニン前駆体を提供する。
【効果】 このカルシトニン前駆体は骨芽細胞及び破骨細胞の両方に対して作用するため、骨形成の促進及び骨吸収の抑制の両活性を有する。
公開番号 : 特許公開平５－２５５３９１ 公開日 : １９９３年１０月５日
出願人 : 湧永製薬株式会社 発明者 : 三宅 哲雄 外３名
発明の名称 : カルシトニン前駆体及びその製造方法
【構成】 ヒトカルシトニン前駆体のＮ末端領域及び魚類由来のカルシトニンとが連結された新規なカルシトニン前駆体を提供する。
【効果】 このカルシトニン前駆体は骨芽細胞及び破骨細胞の両方に対して作用するため、骨形成の促進及び骨吸収の抑制の両活性を有する。
血液細胞のもとになる造血幹細胞が蛍光を発するように遺伝子操作し、マウスの体内での動きを動画で撮影することに、山本雅之筑波大教授（分子発生生物学）らの研究チームが成功、米科学アカデミー紀要（電子版）に３１日、発表した。 共同通信＞京都新聞2006-01-31