富士フイルムファインケミカルズ 医薬中間体受託強化

　富士フイルムの１００％子会社である富士フイルムファインケミカルズ（本社・神奈川県平塚市）は、医薬品中間体の受託生産体制を強化した。広野工場（福島県）で昨年10月に大型医薬品中間体プラントが竣工、４月から本格稼働に入る。１万リットルのマルチパーパス反応釜と６０００リットルの低圧水添反応釜を有しており、既存の反応釜と合わせて広範囲なスケールで顧客に医薬品中間体を提供することができるようになった。これを弾みに医薬品原薬・中間体の受託事業に拍車をかける。化学工業日報.,2012年03月30日

創傷治癒のためのＰＤＧＦ、ＫＧＦ、ＩＧＦ、およびＩＧＦＢＰの配合物

出願番号 : 特許出願２００７−１０４２３４ 出願日 : ２００７年４月１１日
公開番号 : 特許公開２００７−１８２４６１ 公開日 : ２００７年７月１９日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : レウィス ティー． ウィリアムズ

【課題】上皮細胞の損傷を処置または予防するための、改善された組成物を提供すること、ならびに、このような処置および予防のための改善された方法を提供すること。
【解決手段】血小板由来増殖因子(PDGF)の生物学的活性を有する第１のポリペプチドおよびケラチノサイト増殖因子(KGF)の生物学的活性を有する第２のポリペプチドを含む、上皮組織の修復のための薬学的組成物であって、１つの実施形態において、上記第１のポリペプチドが、全長PDGFポリペプチドを含み、また、別の実施形態において、上記第１のポリペプチドが、全長PDGFポリペプチドの生物学的に活性なフラグメントを含み、さらに別の実施形態において、上記第１のポリペプチドが、PDGFＡ鎖およびPDGFＢ鎖からなる群より選択されるPDGF鎖を含む、薬学的組成物など。明細書Text >> J-tokkyo

拒食症又は生活習慣病治療薬及びそのスクリーニング方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／０１３７５７ 国際出願日 : ２００２年１２月２７日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／０５５５０７ 国際公開日 : ２００３年７月１０日
出願人 : 住友製薬株式会社 発明者 : 須軽 英仁 外３名

　本発明は、摂食量のコントロールが良好な新規生活習慣病治療薬又は拒食症治療薬、並びにそのスクリーニング方法の提供を提供する。詳細には、視床下部で発現するＧＰＣＲ、ＧＰＲＣ５Ｄの発現もしくは機能を抑制する物質を有効成分とする拒食症治療薬、該受容体の発現もしくは機能を増強する物質を有効成分とする生活習慣病治療薬、ＧＰＲＣ５Ｄと各種Ｇ蛋白質の共発現系のシリーズからなるスクリーニング系、及び該スクリーニング系を用いることによる、拒食症又は生活習慣病に対して治療活性を有する物質のスクリーニング方法が提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

血管移植片の開存性を促進するための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２０１０−５４２３３５ 出願日 : ２００９年１月８日
公表番号 : 特許公表２０１１−５０９１５６ 公表日 : ２０１１年３月２４日
出願人 : イェール ユニバーシティ 発明者 : ブレウアー， クリストファー 外２名

生分解性合成血管移植片の開存性を増大させるための方法が提供される。この方法は、血管移植片および血管新組織形成の外向きの組織リモデリングを促進する、１つまたは複数のサイトカインおよび／またはケモカインを投与する工程を含む。開示される方法は、血管移植片の細胞播種を必要とせず、したがって細胞播種に関連する多くの問題を回避する。血管移植片移植の部位で、サイトカインおよび／またはケモカインの制御放出をもたらす生分解性ポリマー血管移植片も提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

新規な免疫エフェクター化合物

出願番号 : 特許出願２００３−５６５２４２ 出願日 : ２００２年２月４日
公表番号 : 特許公表２００５−５１６９８０ 公表日 : ２００５年６月９日
出願人 : コリクサ コーポレイション 発明者 : ジョンソン，デイビッド エー． 外３名

本発明により、環式アミノアルキル基（アグリコン基）にグリコシド結合した2-デオキシ-2-アミノ-β-D-グルコピラノース（グルコサミン）を含む化合物が提供される。本発明により、抗原の存在下または不在下で本発明の化合物を用いて免疫応答を誘導する方法がさらに提供される。それに加え、本発明の化合物を抗原ととともに、あるいは抗原なしで用いて疾患を治療する方法も本発明によって提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

損傷を受けた組織の修復

出願番号 : 特許出願２０１０−２４９２２１ 出願日 : ２０１０年１１月５日
公開番号 : 特許公開２０１１−４５７５３ 公開日 : ２０１１年３月１０日
出願人 : ユニバーシティ オブ リーズ 発明者 : バハー シードム 外２名

【課題】損傷を受けた組織を修復するための方法及び装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、動物における骨に又は骨の表面上に存在する損傷を受けた組織を修復するための方法であって、前記損傷を受けた組織の少なくとも一部の周囲に、損傷を受けた組織の下の骨の中に延びる、狭い溝を形成する工程、その周りに溝が延びている組織を少なくとも一層の生体適合性の交換材料で置き換える工程、該材料から溝の中に延びる保持用手段の使用によって骨に該材料を係留する工程を含む、方法；損傷を受けた組織の修復に使用する器具並びに前記器具を含むキットに関する。明細書pdf >> かんたん特許検索

生活習慣病又は拒食症治療薬及びそのスクリーニング方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／０１０２５０ 国際出願日 : ２００２年１０月２日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／０３０９３６ 国際公開日 : ２００３年４月１７日
出願人 : 住友製薬株式会社 発明者 : 須軽 英仁 外３名

本発明は、摂食量のコントロールが良好な新規生活習慣病治療薬又は拒食症治療薬、並びにそのスクリーニング方法を提供する。詳細には、視床下部で発現するＧＰＣＲ、クローン９０１の発現もしくは機能を抑制する物質を有効成分とする生活習慣病治療薬、該クローンの発現もしくは機能を増強する物質を有効成分とする拒食症治療薬、クローン９０１と各種Ｇ蛋白質の共発現系のシリーズからなるスクリーニング系、及び該スクリーニング系を用いることによる、生活習慣病又は拒食症に対して治療活性を有する物質のスクリーニング方法が提供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

Ｂ型肝炎ウイルスの治療のためのＬ−ＦＭＡＵとの併用療法

出願番号 : 特許出願２００４−５２１７３４ 出願日 : ２００３年７月１１日
公表番号 : 特許公表２００５−５３８０８４ 公表日 : ２００５年１２月１５日
出願人 : ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド 発明者 : フアーマン，フイリツプ・エイ

　Ｌ−ＦＭＡＵをＦＴＣと一緒に及び／または交互に且つインターフェロン（例えば、インターフェロンαまたはインターフェロンγ）と一緒に及び／または交互に投与するとヒトにおいてＢ型肝炎ウイルスに対して優れた治療が与えられる。明細書pdf >> かんたん特許検索

培養軟骨細胞を含む植付組織、その製造方法、及びそのような植付組織の適用

出願番号 : 特許出願２００４−５５５８４８ 出願日 : ２００３年１２月５日
公表番号 : 特許公表２００６−５０８７１７ 公表日 : ２００６年３月１６日
出願人 : ヴィンクラー、ハインツ 発明者 : ヴィンクラー、ハインツ

本発明は、人体あるいは動物体の関節の欠陥部を再生するために関節領域に配置される植付組織を提供する。植付組織は、人体あるいは動物体から得た特にスポンジ状の担持体からなり、浸透通路を有し、一部分的に（軟骨）細胞懸濁液が滲み込ませてある。この懸濁液は、好ましくは脂肪、細胞、結合組織、血管等を取り除いて増加した空洞に侵入し、空洞内に軟骨細胞が定着し、続いて新しい軟骨組織が形成される。明細書pdf >> かんたん特許検索

膀胱癌及びその他の癌の治療及び検出に有用な名称１５８Ｐ１Ｄ７の核酸及び対応タンパク質

出願番号 : 特許出願２０１１−９５１００ 出願日 : ２０１１年４月２１日
公開番号 : 特許公開２０１１−２００２３３ 公開日 : ２０１１年１０月１３日
出願人 : アジェンシス，インコーポレイテッド 発明者 : ヤコボビッツ， アヤ 外９名

【課題】１５８Ｐ１Ｄ７と命名された新規な遺伝子及びそのコードするタンパク質を開示する。
【解決手段】１５８Ｐ１Ｄ７は正常成人組織においては組織特異的な発現を示すが、表１に示した複数の癌において異常に発現される。従って、１５８Ｐ１Ｄ７は癌の診断及び／又は治療のための標的を提供する。１５８Ｐ１Ｄ７遺伝子若しくはそのフラグメント、又はそのコードするタンパク質若しくはそのフラグメントは免疫応答を誘発するために用いることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索