新型インフルエンザへの変異が懸念されている強毒性の鳥インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）の感染が世界に広がり、死者は１６７人、致死率は６割を超えた。鳥への感染で日本、韓国、欧州へ拡大しているのは、中国西部の青海湖で一昨年、野鳥を大量死させたウイルスと同じ「青海湖系統」とみられ、専門家は「これからさらに家禽（かきん）への感染が増える」と警告している。産経新聞2007-02-11
出願番号 : 特許出願２００５－１２１５９１ 出願日 : ２００５年４月１９日
公開番号 : 特許公開２００６－２９６２７０ 公開日 : ２００６年１１月２日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 門脇 孝 外２名
発明の名称 : ＰＲＫＡＡ２遺伝子多型による２型糖尿病発症素因の検出方法
【課題】AMPK遺伝子多型多型の検出によりインスリン抵抗性または2型糖尿病の素因を調べる方法を見出すこと。
【解決手段】2型糖尿病患者由来DNAの遺伝子配列をデータベースGenBankの配列と比較し、PRKAA2遺伝子の新規SNPを発見した。該新規SNPを含む10個のSNPについて連鎖不平衡解析を実施し、解析結果から、10個のSNPを6個のクラスターに分類した。各クラスターからSNPを1つずつ選択して作成したハプロタイプと糖尿病との関連性を解析したところ、SNP:rs2051040に関してマイナー(A)アリルおよび他の5個のSNPに関してメジャーアリルを有するハプロタイプが有意に糖尿病と関連することを見出した。また、上記10個のSNPとインスリン抵抗性の関連性について検討し、rs2051040がインスリン抵抗性と関連することを見出した。
公開番号 : 特許公開２００６－２９６２７０ 公開日 : ２００６年１１月２日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 門脇 孝 外２名
発明の名称 : ＰＲＫＡＡ２遺伝子多型による２型糖尿病発症素因の検出方法
【課題】AMPK遺伝子多型多型の検出によりインスリン抵抗性または2型糖尿病の素因を調べる方法を見出すこと。
【解決手段】2型糖尿病患者由来DNAの遺伝子配列をデータベースGenBankの配列と比較し、PRKAA2遺伝子の新規SNPを発見した。該新規SNPを含む10個のSNPについて連鎖不平衡解析を実施し、解析結果から、10個のSNPを6個のクラスターに分類した。各クラスターからSNPを1つずつ選択して作成したハプロタイプと糖尿病との関連性を解析したところ、SNP:rs2051040に関してマイナー(A)アリルおよび他の5個のSNPに関してメジャーアリルを有するハプロタイプが有意に糖尿病と関連することを見出した。また、上記10個のSNPとインスリン抵抗性の関連性について検討し、rs2051040がインスリン抵抗性と関連することを見出した。
出願番号 : 特許出願２００５－１３４６２７ 出願日 : ２００５年５月２日
公開番号 : 特許公開２００６－３０８５３３ 公開日 : ２００６年１１月９日
出願人 : 株式会社ＭＣＢＩ 外１名 発明者 : 内田 和彦 外３名
発明の名称 : 新規肝がんバイオマーカーおよび該バイオマーカーを用いた肝がんの検出方法
【課題】 正常人と肝がん患者において存在の有無、存在量が異なるタンパク質およびその部分ペプチドを用いて肝がんを検出する方法、ならびに該タンパク質および部分ペプチドからなる肝がん検出のためのバイオマーカーの提供。
【解決手段】 配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖、配列番号３で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA like、配列番号５で表されるアミノ酸配列からなる補体C4A、配列番号７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター、配列番号９で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリン、配列番号１１で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1、配列番号１３で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリン、配列番号１５で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシン、配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖の部分ペプチド、配列番号４で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA likeの部分ペプチド、配列番号６で表されるアミノ酸配列からなる補体C4Aの部分ペプチド、配列番号８で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビターの部分ペプチド、配列番号１０で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリンの部分ペプチド、配列番号１２で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1の部分ペプチド、配列番号１４で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリンの部分ペプチド、配列番号１６で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシンの部分ペプチド、配列番号１７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター重鎖H4前駆体の部分ペプチドからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質またはペプチドからなる肝がん検出のための肝がんバイオマーカー。
公開番号 : 特許公開２００６－３０８５３３ 公開日 : ２００６年１１月９日
出願人 : 株式会社ＭＣＢＩ 外１名 発明者 : 内田 和彦 外３名
発明の名称 : 新規肝がんバイオマーカーおよび該バイオマーカーを用いた肝がんの検出方法
【課題】 正常人と肝がん患者において存在の有無、存在量が異なるタンパク質およびその部分ペプチドを用いて肝がんを検出する方法、ならびに該タンパク質および部分ペプチドからなる肝がん検出のためのバイオマーカーの提供。
【解決手段】 配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖、配列番号３で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA like、配列番号５で表されるアミノ酸配列からなる補体C4A、配列番号７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター、配列番号９で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリン、配列番号１１で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1、配列番号１３で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリン、配列番号１５で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシン、配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノーゲンα鎖の部分ペプチド、配列番号４で表されるアミノ酸配列からなるフィブリノペプチドA likeの部分ペプチド、配列番号６で表されるアミノ酸配列からなる補体C4Aの部分ペプチド、配列番号８で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビターの部分ペプチド、配列番号１０で表されるアミノ酸配列からなるゲルソリンの部分ペプチド、配列番号１２で表されるアミノ酸配列からなるアポリポプロテインA1の部分ペプチド、配列番号１４で表されるアミノ酸配列からなるα２マクログロブリンの部分ペプチド、配列番号１６で表されるアミノ酸配列からなるα１アンチトリプシンの部分ペプチド、配列番号１７で表されるアミノ酸配列からなるインターαトリプシンインヒビター重鎖H4前駆体の部分ペプチドからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質またはペプチドからなる肝がん検出のための肝がんバイオマーカー。
出願番号 : 特許出願２００５－１３８０７０ 出願日 : ２００５年５月１１日
公開番号 : 特許公開２００６－３１７２１０ 公開日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 北爪 しのぶ 外７名
発明の名称 : 血清糖蛋白質をバイオマーカーとするアルツハイマー病の診断方法
【課題】 血中のα2,6シアル酸残基を持つ糖蛋白質の代謝変化を検出して、孤発性アルツハイマー病の診断薬及び診断方法を提供すること。
【解決手段】 α2,6シアル酸含有糖蛋白質を検出するためのレクチンを含む、アルツハイマー病の診断薬。
公開番号 : 特許公開２００６－３１７２１０ 公開日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 北爪 しのぶ 外７名
発明の名称 : 血清糖蛋白質をバイオマーカーとするアルツハイマー病の診断方法
【課題】 血中のα2,6シアル酸残基を持つ糖蛋白質の代謝変化を検出して、孤発性アルツハイマー病の診断薬及び診断方法を提供すること。
【解決手段】 α2,6シアル酸含有糖蛋白質を検出するためのレクチンを含む、アルツハイマー病の診断薬。
出願番号 : 特許出願２００６－１５４８３４ 出願日 : ２００６年６月２日
公開番号 : 特許公開２００６－３３７３７１ 公開日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : オーギュスティン アンジェリク 外３名
発明の名称 : インサイチューでのバイオマーカー同定
【課題】本発明は、インサイチューでの新規タンパク質バイオマーカー同定のための新規の方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、ある組織の関心対象の特定領域中でタンパク質バイオマーカーを直接同定する方法に関する。本方法は、MALDIイメージング質量分析結果の分析によって関心対象の質量を同定する工程、ならびに続いて、組織の関心対象の特定領域からの直接溶出、分画、及びタンデム質量分析によって、該関心対象の質量により表されるタンパク質を同定する工程を含む。
公開番号 : 特許公開２００６－３３７３７１ 公開日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : オーギュスティン アンジェリク 外３名
発明の名称 : インサイチューでのバイオマーカー同定
【課題】本発明は、インサイチューでの新規タンパク質バイオマーカー同定のための新規の方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、ある組織の関心対象の特定領域中でタンパク質バイオマーカーを直接同定する方法に関する。本方法は、MALDIイメージング質量分析結果の分析によって関心対象の質量を同定する工程、ならびに続いて、組織の関心対象の特定領域からの直接溶出、分画、及びタンデム質量分析によって、該関心対象の質量により表されるタンパク質を同定する工程を含む。
出願番号 : 特許出願２００４－１８６２０６ 出願日 : ２００４年６月２４日
公開番号 : 特許公開２００５－１３２３０ 公開日 : ２００５年１月２０日
出願人 : ヒューレット－パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． 発明者 : スティーブン・イー・カーペンター
発明の名称 : 微生物心棒を用いるナノ構造体の製造
ナノ構造体が整然と配列しているナノ構造体アレイを提供する。
【解決手段】
本発明のナノ構造体アレイは、所定のパターンにて基材上に配置されている多数のナノ構造体７０からなり、該ナノ構造体は、所定の向きに配向しており、且つ所定の微生物４０の固有直径に等しい内側直径を有することによって特徴づけられる。
公開番号 : 特許公開２００５－１３２３０ 公開日 : ２００５年１月２０日
出願人 : ヒューレット－パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． 発明者 : スティーブン・イー・カーペンター
発明の名称 : 微生物心棒を用いるナノ構造体の製造
ナノ構造体が整然と配列しているナノ構造体アレイを提供する。
【解決手段】
本発明のナノ構造体アレイは、所定のパターンにて基材上に配置されている多数のナノ構造体７０からなり、該ナノ構造体は、所定の向きに配向しており、且つ所定の微生物４０の固有直径に等しい内側直径を有することによって特徴づけられる。
◇翻訳開始因子ｅＩＦ１Ａに結合するリボ核酸
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/153
◇転写開始部位を含む１本鎖遺伝子タグ群の製造方法
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/154
◇～オカルト化する現代科学～
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/156
◇～科学を語らない科学者たち～
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/157
◇単層カーボンナノチューブの安価な大量合成法を開発
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/158
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/153
◇転写開始部位を含む１本鎖遺伝子タグ群の製造方法
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/154
◇～オカルト化する現代科学～
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/156
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http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/157
◇単層カーボンナノチューブの安価な大量合成法を開発
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/158
出願番号 : 特許出願２００５－２１４６９５ 出願日 : ２００５年７月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－２８９５０ 公開日 : ２００７年２月８日
出願人 : オリエンタル酵母工業株式会社 外１名 発明者 : 矢野 竹男 外７名
発明の名称 : ピロリン－５－カルボン酸合成酵素（Ｐ５ＣＳ）をマーカーとした大腸癌の検出方法
【課題】発癌過程で発現が増加する蛋白質である、ピロリン-5-カルボン酸合成酵素（以下P5CSと表記する）を特異的に認識する抗体を産生するハイブリドーマ、該ハイブリドーマが産生する抗P5CS特異的モノクローナル抗体および該抗体を利用するP5CSの免疫化学的検出方法を提供する。
【解決手段】P5CSの65-76番目のアミノ酸配列と特異的に結合するモノクローナル抗体は、例えば、融合細胞クローン1B3（受託番号 FERM AP-20587）により産生される。このモノクローナル抗体1B3を検出用抗体として利用してWB、免疫沈降、ELISAなどを行なえば、検体中のP5CS蛋白質またはP5CS関連ペプチドを検出することができる。
公開番号 : 特許公開２００７－２８９５０ 公開日 : ２００７年２月８日
出願人 : オリエンタル酵母工業株式会社 外１名 発明者 : 矢野 竹男 外７名
発明の名称 : ピロリン－５－カルボン酸合成酵素（Ｐ５ＣＳ）をマーカーとした大腸癌の検出方法
【課題】発癌過程で発現が増加する蛋白質である、ピロリン-5-カルボン酸合成酵素（以下P5CSと表記する）を特異的に認識する抗体を産生するハイブリドーマ、該ハイブリドーマが産生する抗P5CS特異的モノクローナル抗体および該抗体を利用するP5CSの免疫化学的検出方法を提供する。
【解決手段】P5CSの65-76番目のアミノ酸配列と特異的に結合するモノクローナル抗体は、例えば、融合細胞クローン1B3（受託番号 FERM AP-20587）により産生される。このモノクローナル抗体1B3を検出用抗体として利用してWB、免疫沈降、ELISAなどを行なえば、検体中のP5CS蛋白質またはP5CS関連ペプチドを検出することができる。
人間と同様、飼い犬の肥満も深刻な問題になっており、食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ファイザー製の犬用減量剤「スレントロル（Slentrol）」を医薬品として承認した。ワシントン・ポストによると、犬専用の減量薬の承認は国内で初めて。スレントロルには犬の食欲と脂肪吸収を抑える働きがある。種類によって平均体重が違う犬の場合、理想体重を20％以上超えると肥満とみなされる。米国では現在、飼い犬の３分の１以上が平均体重を上回っているか肥満だと言われている。
ファイザーによると、服用する犬の50％は４カ月で体重の11％を減らせるという。ただし適切な食事制限と運動も必要になる。コストは、１日当たり１〜２ドル程度。週刊U.S.FrontLine 2007-04 p.4
◇Slentrol (dirlotapide) Goes to the Dogs
By Peggy Peck, Managing Editor, MedPage Today （January 05, 2007）
ファイザーによると、服用する犬の50％は４カ月で体重の11％を減らせるという。ただし適切な食事制限と運動も必要になる。コストは、１日当たり１〜２ドル程度。週刊U.S.FrontLine 2007-04 p.4
◇Slentrol (dirlotapide) Goes to the Dogs
By Peggy Peck, Managing Editor, MedPage Today （January 05, 2007）
出願番号 : 特許出願２００３－３３５４７７ 出願日 : ２００３年９月２６日
公開番号 : 特許公開２００５－９７２１６ 公開日 : ２００５年４月１４日
出願人 : 株式会社カネカ 発明者 : 西山 陶三 外５名
発明の名称 : ＰＰＡＲγリガンド剤
【課題】 天然物由来のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ（ＰＰＡＲγ）リガンド剤、及びそれを有効成分として含有するメタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、２型糖尿病、高脂血、高血圧、内臓脂肪型肥満、脂肪肝の予防及び改善する作用を有する組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明のＰＰＡＲγリガンド剤は、デヒドロジオイゲノールＡ、デヒドロジオイゲノールＢ、マグノロール、オレアノール酸、ベツリン酸、及びこれらの化合物の医薬上又は飲食上許容される塩である。本発明のＰＰＡＲγリガンド剤を有効成分とする組成物は、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、２型糖尿病、高脂血、高血圧、内臓脂肪型肥満、脂肪肝の予防及び改善する上で有用である。
公開番号 : 特許公開２００５－９７２１６ 公開日 : ２００５年４月１４日
出願人 : 株式会社カネカ 発明者 : 西山 陶三 外５名
発明の名称 : ＰＰＡＲγリガンド剤
【課題】 天然物由来のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ（ＰＰＡＲγ）リガンド剤、及びそれを有効成分として含有するメタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、２型糖尿病、高脂血、高血圧、内臓脂肪型肥満、脂肪肝の予防及び改善する作用を有する組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明のＰＰＡＲγリガンド剤は、デヒドロジオイゲノールＡ、デヒドロジオイゲノールＢ、マグノロール、オレアノール酸、ベツリン酸、及びこれらの化合物の医薬上又は飲食上許容される塩である。本発明のＰＰＡＲγリガンド剤を有効成分とする組成物は、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、２型糖尿病、高脂血、高血圧、内臓脂肪型肥満、脂肪肝の予防及び改善する上で有用である。