フェニルアラニンを高レベルに蓄積する変異植物

出願番号 : 特許出願２００５－３０９４０８ 出願日 : ２００５年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００６－１４９３７７ 公開日 : ２００６年６月１５日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 外２名 発明者 : 若狭 暁 外２名
発明の名称 : フェニルアラニンの合成に関与する遺伝子、および、フェニルアラニンを高レベルに蓄積する変異植物

【課題】高発現させることによってフェニルアラニンの蓄積量をより向上させることのできる新規遺伝子とその利用方法を提供する。
【解決手段】５－メチルトリプトファン（５ＭＴ）抵抗性を有するイネ変異体（ＭＴＲ１変異体）から、ポジショナルクローニングによりフェニルアラニンの量が増加する遺伝子を同定し、フェニルアラニンおよびに関与する新規遺伝子として単離した。この遺伝子は、フェニルアラニンの二次代謝物であるフェニルプロパノイド類、および、トリプトファンの量も増加させる。明細書　>>かんたん特許検索PDF

イネのアントラニル酸合成酵素遺伝子ＯＡＳＡ２の新規改変遺伝子およびその利用

出願番号 : 特許出願２００５－５５１６５ 出願日 : ２００５年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－４２８０１ 公開日 : ２００６年２月１６日
出願人 : 国立大学法人愛媛大学 外２名 発明者 : 戸澤 譲 外２名
発明の名称 : イネのアントラニル酸合成酵素遺伝子ＯＡＳＡ２の新規改変遺伝子およびその利用

【課題】 トリプトファンによるフィードバック阻害に対する抵抗性を獲得した改変イネアントラニル酸合成酵素および当該改変酵素をコードする新規改変遺伝子を提供する。
【解決手段】 イネアントラニル酸合成酵素遺伝子ＯＡＳＡ２の塩基配列に変異を導入し、特定の複数のアミノ酸に置換が生じたイネアントラニル酸合成酵素は、トリプトファンによるフィードバック阻害に対する抵抗性を獲得すると共に野生型イネアントラニル酸合成酵素と同程度以上の酵素活性を維持している。明細書　>>かんたん特許検索PDF

Ｌ－アミノ酸の製造法

出願番号 : 特許出願２００６－２５６２０ 出願日 : ２００６年２月２日
公開番号 : 特許公開２００９－９５２３７ 公開日 : ２００９年５月７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 今泉 明

【課題】従来よりもさらに改良された発酵法によるＬ－アミノ酸の製造法を提供する。
【解決手段】phoレギュロンプロモーターの下流に、そのプロモーターにより発現するように、Ｌ－アミノ酸生合成系酵素をコードする構造遺伝子が接続されたDNA断片を導入することにより、前記プロモーターによる発現の誘導によってＬ－アミノ酸生合成系酵素の活性が増大するように改変された、腸内細菌科に属するL-アミノ酸生産能を有する微生物を培地で培養して、Ｌ－アミノ酸を該培地に生成蓄積させ、該培地よりＬ－アミノ酸を採取する、Ｌ－アミノ酸の製造方法であって、前記培地中のリン濃度が、前記プロモーターによる発現が誘導される濃度である方法。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB

Ｌ－アミノ酸の製造法

出願番号 : 特許出願２００６－２５６２０ 出願日 : ２００６年２月２日
公開番号 : 特許公開２００９－９５２３７ 公開日 : ２００９年５月７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 今泉 明

【課題】従来よりもさらに改良された発酵法によるＬ－アミノ酸の製造法を提供する。
【解決手段】phoレギュロンプロモーターの下流に、そのプロモーターにより発現するように、Ｌ－アミノ酸生合成系酵素をコードする構造遺伝子が接続されたDNA断片を導入することにより、前記プロモーターによる発現の誘導によってＬ－アミノ酸生合成系酵素の活性が増大するように改変された、腸内細菌科に属するL-アミノ酸生産能を有する微生物を培地で培養して、Ｌ－アミノ酸を該培地に生成蓄積させ、該培地よりＬ－アミノ酸を採取する、Ｌ－アミノ酸の製造方法であって、前記培地中のリン濃度が、前記プロモーターによる発現が誘導される濃度である方法。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB

免疫賦活剤、食品及び液状食品組成物

出願番号 : 特許出願２００４－２８８３４３ 出願日 : ２００４年９月３０日
公開番号 : 特許公開２００５－１２６４２９ 公開日 : ２００５年５月１９日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 柘植 圭介 外３名

【解決課題】アマノリ属海藻の水溶性画分に含まれるポルフィランの新たな用途を開発する。
【解決手段】本発明者らは、アマノリ属海藻の水溶性画分及びその主成分であるポルフィランが、免疫賦活作用を有し、特に腸管膜リンパ節リンパ球のIgA産生能及び血清中IgA濃度を向上させることを初めて見出した。この知見に基づき、ポルフィランを含む医薬製剤、食品組成物、及び液状食品組成物が提供された。食品組成物にはポルフィランが35～90重量％含まれることが好ましく、液状食品組成物には、ポルフィランが0.01～2.5重量％含まれることが好ましい。　明細書　>>かんたん特許検索PDF

Ａ型プロアントシアニジンオリゴマー画分及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００６－３４５９４１ 出願日 : ２００６年１２月２２日
公開番号 : 特許公開２００８－１５６２６５ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 山形県 外２名 発明者 : 菅原 哲也 外３名

【課題】ピーナッツ渋皮を原材料としたＡ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする高生理活性画分を、安価に、かつ効率的に製造する方法、及び、該生理活性画分の機能性素材としての利用を提供すること。
【解決手段】ピーナッツ渋皮熱水抽出液をポリスチレン系合成吸着剤で吸着処理し、該吸着剤を１０～５０容量％のエタノールで溶出処理した後、６０～１００容量％エタノールで可溶性成分を溶出分取することにより、Ａ型プロアントシアニジンオリゴマーを主要成分とする生理活性画分を製造する。該製造方法により、生体内での吸収性・安定性に優れ、活性低下の少ない高生理活性のプロアントシアニジンを、安価に、かつ効率的に製造することができる。該生理活性画分は、そのオリゴマー画分が、従来のピーナッツ渋皮由来プロアントシアニジンと比較して、抗酸化性、肝機能障害抑制作用のような機能性素材として高い生理活性を有する。　明細書　>>かんたん特許検索PDF

栗由来の糖質分解酵素阻害物質、及びその用途

出願番号 : 特許出願２００７－５０９７７２ 出願日 : ２００５年９月１３日
公表番号 : 特許公表２００８－５１２３４５ 公表日 : ２００８年４月２４日
出願人 : 辻田 隆廣 外２名 発明者 : 辻田 隆廣 外１名

本発明は、糖尿病の予防、緩和及び肥満の防止に有効な、植物より得られる糖質分解酵素阻害物質及びそれを含有する飲食品や医薬品を提供する。本発明は、糖質分解酵素阻害物質として、栗渋皮を、エタノールまたはエタノール溶液を用いて抽出することによって得られるα-アミラーゼ阻害物質またはα-グルコシダーゼ阻害物質を使用することによって達成できる。また、本発明は、当該糖質分解酵素阻害物質を、糖質の消化吸収遅延、食後の血糖上昇抑制または抗肥満のための有効成分として、食品組成物や医薬組成物に配合することによって達成できる。明細書　>>かんたん特許検索PDF

iPS細胞の安全な作製手法を開発、来年に臨床試験へ

【5月29日 AFP】米研究機関「Stem Cell & Regenerative Medicine International（幹細胞と再生医療に関する国際研究所）」とハーバード大学（Harvard University）は28日、皮膚細胞から安全に幹細胞を誘導する方法を開発したと発表した。万能細胞の臨床用途としての可能性が一段と高まったことになる。
　研究チームは、細胞に浸透するペプチドを用いて遺伝子を融合させるという手法で、遺伝子を誘導することに成功した。この手法だと、遺伝子突然変異のリスクはないという。　AFP News.,2009年05月29日

ヒメナ、採血せずに血液型をDNAで判定する一般向け検査キット、1万9800円で

　遺伝子情報の専門会社ヒメナ・アンド・カンパニーは、口の中の粘膜を採取してDNAの配列からABO式血液型を判定する「ABO式血液型遺伝子検査キット」を5月28日に発売した。血液を採取せずに判定できるのが特徴。価格は1万9800円だが、発売記念特価として当面1万4700円で販売する。 朝日新聞（Web版）2009年5月29日

放線菌Ｈ＋－ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ合成遺伝子の作成と大腸菌での発現システム

出願番号 : 特許出願２００４－９５１５３ 出願日 : ２００４年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００７－２２２００３ 公開日 : ２００７年９月６日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 夜久 英信 外４名
発明の名称 : 放線菌Ｈ＋－ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ合成遺伝子の作成と大腸菌での発現システム

【課題】野生型放線菌H+-PPase遺伝子をプラスミド状にて、大腸菌に導入すると、その形質転換株の生育は非常に悪く、またプラスミドも安定して存在することができなかった。さらに、しばしば相同組み換えが起こり、その結果としてH+-PPaseの機能も失われた。



【解決手段】野生型放線菌H+-PPase遺伝子の配列について、アミノ酸配列が変わらないことを条件として、大腸菌にとってのレアコドンを他のコドンに置き換える。このように改変した改良型放線菌H+-PPase遺伝子は大腸菌内においてプラスミド上で安定して存在することができ、また、その形質転換株の生育は通常と変わらない。そしてこの大腸菌内において発現される放線菌H+-PPaseの活性は維持されている。明細書(特許公開公報)　>> ekouhou.net