翻訳伸長因子、プロトン転位ＡＴＰアーゼのサブユニット・ｒｅｃＡリコンビナーゼをコードする

出願番号 : 特許出願２００１－５２６９８６ 出願日 : ２０００年９月２８日
公表番号 : 特許公表２００３－５１１０１５ 公表日 : ２００３年３月２５日
出願人 : インフェクティオ ダイアグノスティク（アイ．ディー．アイ．）インコーポレイティド 発明者 : ベルジュロン，ミシェル ジェ． 外６名

発明の名称 : 高度に保存された遺伝子、および種特異的、属特異的、科特異的、群特異的および普遍的核酸プローブおよび増幅プライマーを発生させて、診断の臨床検体からの藻類、古細菌、細菌、真菌および寄生生物の微生物を急速に検出しかつ同定するためのそれらの使用

翻訳伸長因子Ｔｕ、翻訳伸長因子Ｇ、プロトン転位ＡＴＰアーゼのサブユニットおよびｒｅｃＡリコンビナーゼをコードする、４つの高度に保存された遺伝子を使用して、配列レパートリーまたはバンクおよび種特異的、属特異的、科特異的、群特異的および普遍的核酸プローブおよび増幅プライマーを発生させて、診断検体からの藻類、古細菌、細菌、真菌および寄生生物の微生物を急速に検出しかつ同定する。また、関連する抗菌剤耐性遺伝子およびトキシン遺伝子の検出は本発明の範囲内に入る。

成長ホルモンの高発現用ＤＮＡおよびその使用

出願番号 : 特許出願２００１－２７８５３４ 出願日 : ２００１年９月１３日
公開番号 : 特許公開２００３－７９３７９ 公開日 : ２００３年３月１８日
出願人 : 伊藤ハム株式会社 外１名 発明者 : 佐藤 静治 外６名

発明の名称 : 成長ホルモンの高発現用ＤＮＡおよびその使用

【課題】 成長ホルモンまたはその機能性断片、変異体もしくは類似体を大量に製造することができる技術を提供する。
【解決手段】 バチルス属細菌の細胞壁蛋白質（CWP）のＮ末端から１個以上のアミノ酸残基からなるリーダーペプチド（Leader）、酵素的切断に使用されるアミノ酸配列（Cleavage）、および成長ホルモンまたはその機能性断片、変異体もしくは類似体のアミノ酸配列（ＧＨ）と、複数のHis残基からなるｎＨおよびリンカー（Linker）が適切に連結された融合蛋白質をコードするDNA、このDNAを発現可能とするDNA配列をさらに含むDNA、かかる発現可能なDNAを含むベクター、このベクターを含む宿主細胞、ならびにこの宿主細胞を用いた組み換え成長ホルモンの製造方法。

慢性関節リウマチに関連する遺伝的多型、その検出方法および使用

出願番号 : 特許出願２００６－５０７３７４ 出願日 : ２００４年３月１８日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１８１２ 公表日 : ２００６年９月２８日
出願人 : ５０５２８７５４２ 発明者 : カーギル， ミッチェル 外２名

発明の名称 : 慢性関節リウマチに関連する遺伝的多型、その検出方法および使用

本発明は、慢性関節リウマチに関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびに慢性関節リウマチおよび関係する病理とのそれらの関連に関する。正常個体に対しての、慢性関節リウマチ患者集団における対立遺伝子頻度の違いに基づいて、本明細書において開示される天然に存在するＳＮＰは、診断試薬の設計および治療剤の開発のため、ならびに疾患関連分析および連鎖分析のための標的として、使用され得る。

一本鎖核酸の分離方法および装置並びにマイクロアレイおよびＤＮＡチップ。

出願番号 : 特許出願２００５－５２８９６ 出願日 : ２００５年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－２３０３４２ 公開日 : ２００６年９月７日
出願人 : 国立大学法人東京農工大学 外１名 発明者 : 松永 是 外７名

発明の名称 : 一本鎖核酸の分離方法および装置並びにマイクロアレイおよびＤＮＡチップ。

【課題】 遺伝子情報解析の際に用いられる一本鎖核酸を、簡易に短時間で提供できる技術を提供する。
【解決手段】 第１物質と特異的に結合可能な第２物質が結合された第１プライマと、該第２物質が結合されていない第２プライマを用いて核酸増幅を行い、該核酸増幅によって得られた２本鎖核酸を該第１物質に結合させ、該第１物質に結合させた２本鎖核酸を一本鎖に解離させることを特徴とする一本鎖核酸の分離方法、及び、該１物質と特異的に結合可能な第２物質が結合された第１プライマと、該第２物質が結合されていない第２プライマを用いて核酸増幅を行う核酸増幅部１と、該核酸増幅によって得られた２本鎖核酸を該第１物質に結合させる結合部２と、該第１物質に結合させた２本鎖核酸を一本鎖に解離させる解離部３とを有することを特徴とする一本鎖核酸の分離装置である。

消化器系疾患罹患の判定方法およびそのキット

出願番号 : 特許出願２００５－５３７４６ 出願日 : ２００５年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－２３０３６３ 公開日 : ２００６年９月７日
出願人 : 東洋紡績株式会社 外１名 発明者 : 吉賀 聡子 外２名

発明の名称 : 消化器系疾患罹患の判定方法およびそのキット

【課題】本発明の目的は、消化器系疾患の予防医学的診断にあり、特に、胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胃ポリープ、胃癌等の胃・十二指腸の炎症を伴う疾患などの予防医学的診断に優れたTNFαプロモータの多型検出方法を提供することにある。
【解決手段】被験体が消化器系疾患を有するか又は発生素因があるかを判定する方法であって、該被験体から核酸試料を抽出し、該核酸試料中に含まれるTNF-α遺伝子のプロモータ領域に存在する多型を検出することを特徴とする消化器系疾患罹患可能性の判定方法およびキット。

光増感還元反応を利用した遺伝子検出方法および遺伝子検出キット

出願番号 : 特許出願２００５－７１９０７ 出願日 : ２００５年３月１４日
公開番号 : 特許公開２００６－２４６８５４ 公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 西本 清一 外２名

発明の名称 : 光増感還元反応を利用した遺伝子検出方法および遺伝子検出キット

【課題】 核酸の増幅や核酸の標識などの煩雑な操作を必要としない、簡便な遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】 標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズし得る、異なる２つのポリヌクレオチドをサンプルに添加した後、光を照射する。ここで、第１のポリヌクレオチドは、光増感還元剤が連結されており、第２のポリヌクレオチドは、電子受容体－機能性分子複合体が切断可能に連結されており、該複合体は、該光照射に基づいて該光増感還元剤により放出された電子を受容して該機能性分子を遊離させ、その結果、該機能性分子の機能が発現される。

核酸の製造方法と当該核酸を用いた検出方法

出願番号 : 特許出願２００５－７８７７１ 出願日 : ２００５年３月１８日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４８３１ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 独立行政法人国立高等専門学校機構 外１名 発明者 : 星 良和 外４名

発明の名称 : 核酸の製造方法と当該核酸を用いた検出方法

【課題】小スケールであっても遺伝子増幅法に用いるのに十分な質・量の核酸を得ることが可能な、植物試料からの抽出による核酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】水酸化アルカリ処理を行った植物試料に対して、核酸抽出処理を行って当該植物試料における核酸を得ることを特徴とする、核酸の製造方法を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。

ＲＮＡを添加された抗原提示細胞を用いる癌および病原体感染の治療方法

出願番号 : 特許出願２００６－１２９００５ 出願日 : ２００６年５月８日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４９２０ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : デューク・ユニバーシティー 発明者 : ナエア，スミタ・ケイ 外２名

発明の名称 : ＲＮＡを添加された抗原提示細胞を用いる癌および病原体感染の治療方法

【課題】開示されるのは、患者の腫瘍形成または病原体による感染を治療するまたは予防するための細胞および方法である。
【解決手段】本発明の細胞は、腫瘍または病原体に由来するＲＮＡを添加された抗原提示細胞（例えば、樹状細胞またはマクロファージ）である。該ＲＮＡ添加抗原提示細胞を患者に対して投与することにより、腫瘍形成または病原体感染を治療できるしまたは予防できる。或いは、該ＲＮＡ添加細胞は、ＣＴＬの ex vivo 増加の刺激用細胞として用いることができる。次に、このようなＣＴＬを、慣用的な養子免疫療法技術の変法において用いることができる。

細胞のアポトーシス活性のモディファイヤーを同定するための迅速な方法

出願番号 : 特許出願２００６－１８６１３８ 出願日 : ２００６年７月５日
公開番号 : 特許公開２００６－２５４９２７ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : アイドゥン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発明者 : ローレンス シー． フリッツ 外３名

発明の名称 : 細胞のアポトーシス活性のモディファイヤーを同定するための迅速な方法

【課題】ヒトの疾患の治療的処置のために、アポトーシスの経路を特異的に調節し得る化合物を同定するための、迅速でありそして効率的な方法などの提供。
【解決手段】細胞の特異的なアポトーシス活性を測定する、単一ウェルのマイクロスケールの方法であって、該方法は、細胞の集団を覆うのために十分な容量の、アポトーシス特異的診断試薬および診断のアクセサリー試薬を含有する培地と、約１×１０５個の細胞の細胞の集団とを、約３０分と４時間との間の時間接触させる工程、ならびにアポトーシス特異的診断試薬の活性を測定する工程を包含する、方法。

バイオチップ用基板及びバイオチップの製造方法

出願番号 : 特許出願２００５－７６９４６ 出願日 : ２００５年３月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－２５８６３０ 公開日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 住友ベークライト株式会社 外１名 発明者 : 石原 一彦 外３名

発明の名称 : バイオチップ用基板及びバイオチップの製造方法

【課題】蛋白質、核酸等の検出および分析に用いられる際に、吸着防止剤をコーティングすることなく、検出対象物質の非特異的な吸着・結合を抑制し、検出精度が高いバイオチップ用基板を製造すること。
【解決手段】生理活性物質捕捉分子を固定化し、更に生理活性物質を検出する際に用いられるバイオチップ用基板の製造方法であって、基板表面にホスホリルコリン基及び活性エステル基を有する高分子物質を含む層を形成する工程、及び高分子物質を含む層を加湿処理する工程、を含むことを特徴とするバイオチップ用基板の製造方法。