ヒトミトコンドリアＤＮＡの多型を用いた個人識別方法

出願番号 : 特許出願２００２－８０４４９ 出願日 : ２００２年３月２２日
公開番号 : 特許公開２００３－２７４９４７ 公開日 : ２００３年９月３０日
出願人 : 田中 雅嗣 外２名 発明者 : 田中 雅嗣 外１名

発明の名称 : ヒトミトコンドリアＤＮＡの多型を用いた個人識別方法

【課題】 mtDNA多型を利用して個人識別を行う方法、更にはそれを一度に複数解析する方法を提供することにより、DNA個人識別の高感度化、低価格化、および簡便化に資する方法を提供すること。
【解決手段】 ヒトミトコンドリアＤＮＡの塩基配列のうち、３０１０位、４３８６位、５１７８位、８７９４位、及び１０３９８位の一塩基多型、並びに８２７２位から８２８９位までのうちの９塩基の塩基配列に対する挿入または欠失に関する多型の６種類の多型を検出するオリゴヌクレオチドプライマーを混合させて、一度のＰＣＲ反応を行うことにより、全ての多型についてタイピングを行うことができる。

ＤＮＡ産業急拡大、だれのつめ混入か異物鑑定も

　ＤＮＡ産業が急速に拡大している。商品から髪の毛などが見つかった際に、ＤＮＡ分析で混入経路を調べたり、肥満や高血圧、薄毛になりやすい体質かどうかを調べたり、遺伝子レベルで効果のある治療薬を開発したり……。異業種も参入し、サービスが多様化している。一方、究極の個人情報を守るため業界内では自主的な取り組みも始まっている。 朝日新聞　2006年10月16日

バイオ塾情報創庫 DB更新情報 2006-10-16

◇微生物発酵によるエタノール生産を向上させる方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160007/
◇微生物によるジャスモン酸類及びセオブロキシドの製造方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160006/
◇Ｎ‐アセチルグルコサミンの製造方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160005/
◇連続培養法による光学活性１，２－プロパンジオール類の製法
　　 http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160004/
◇ホモグルタチオンの製造方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160003/
◇新規微生物及びこれを用いたβグルカンの製造方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160002/
◇微生物株、プラスミド、微生物株の製造方法及びホスホグリセレート－ファミリーのアミノ酸の製造方法
　　http://plaza.rakuten.co.jp/bio21/diary/200610160001/
◇白色腐朽菌株の検出方法及び定量方法
　　http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/55
◇食品メーカー40社のR&D戦略調査を実施
　　食品の窓2006-10-16

ヌクレオシド誘導体の製造法

出願番号 : 特許出願２００２－２０２５０２ 出願日 : ２００２年７月１１日
公開番号 : 特許公開２００４－４１０７３ 公開日 : ２００４年２月１２日
出願人 : 三井化学株式会社 発明者 : 長原　　清輝 外３名

発明の名称 : ヌクレオシド誘導体の製造法

【課題】１－リン酸化糖誘導体と核酸塩基誘導体からヌクレオシドホスホリラーゼの作用により汎用性の高いヌクレオシド誘導体の製造方法を提供し、さらに、同反応におけるヌクレオシドの転化率の向上方法を提供し、低コストで高純度のヌクレオシド誘導体の製造法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される
１－リン酸化塘誘導体をヌクレオシドホスホリラーゼ、イオン交換樹脂存在下で反応させて一般式（２）で表されるヌクレオシド誘導体を製造する方法。
【効果】ヌクレオシドホスホリラーゼまたは該酵素活性を有する微生物を用いた１－リン酸化糖誘導体と核酸塩基誘導体からのヌクレオシド誘導体の製造において、イオン交換樹脂を用いてヌクレオシド誘導体を高収率で回収できるばかりではなく、リン酸トラップ剤のコスト低減、また目的のリン酸塩製造に付すことの利点もある。

ポリヌクレオチド断片の再現方法、生物識別方法、および生物識別の確認方法

出願番号 : 特許出願２００２－２０２５１６ 出願日 : ２００２年７月１１日
公開番号 : 特許公開２００４－４１０７４ 公開日 : ２００４年２月１２日
出願人 : 三洋電機株式会社 発明者 : 河野　永治 外１名

発明の名称 : ポリヌクレオチド断片の再現方法、生物識別方法、および生物識別の確認方法

【課題】本発明は、多数の生物のＤＮＡが混合した試料等、プライマー結合の競合が起こりうる環境でＰＣＲ増幅を経て得られたに情報に対して、「不明瞭なバンド」の有無を明らかにする事を可能とするポリヌクレオチド断片の再現方法、および、データの確認方法を提供する。また、「不明瞭なバンド」の有無を明らかにすることにより、生物識別を精度良く行う生物識別方法および生物識別の確認方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＰＣＲ増幅後、増幅されたポリヌクレオチド断片の分類のための処理を行った試料を得る第一の工程と、第一の工程で得た試料の一部又は全部からポリヌクレオチドを抽出する第二の工程と、前記抽出されたポリヌクレオチド断片に対し、再度ＰＣＲ増幅をおこなう

脳の形づくりのメカニズムに迫る:ゼブラフィッシュとメダカを用いた新しい試み

—脊椎動物の新しい神経形態形成遺伝子の同定
　清水 誠 ：「さきがけ研究２１」研究報告会「素過程と連携」Vol. 1 (2000) p.61
Wntシグナルは、原腸胚期以前では、初期Wntシグナルとして中軸(背側)中胚葉で働き、前方神経系を作る。一方、原腸胚期には後期Wntシグナルとして非中軸中胚葉で働き、前方神経系の一部を後方神経系に転換する。初期Wntシグナルの標的遺伝子として働くdkk1遺伝子の遺伝子産物は、脊索前中胚葉から分泌され前部神経系において前脳と中脳の割合を制御することを明らかにした。 J-Stage「素過程と連携」領域

科学的根拠がない食品添加物批判者のむなしい食事

　コンビニの雑誌売り場。「添加物批判者の食卓」と書かれた表紙が見え、手にとって開けた。目に映ったのは青く染まったご飯、薄紫色のレモン、黄緑色の卵…。毒々しく着色された食べものの写真が並んでいた。血の気が引くとはこういう感覚だろうか。「AERA」（朝日新聞社）10月16日号。これは、食べものへの冒涜だ。添加物批判が嵩じたのだろうが、食品とそれを作っている人たちへの感謝を忘れ、感覚が麻痺しているとしか思えない。私はこの雑誌とは関係ないが、マスメディアの片隅で働くものとして、まじめに食べものを作っている人たちに謝りたくなった。（サイエンスライター　松永和紀）日経BP＞＞FoodScience　2006-10-11

発酵法によるアデノシンの製造法

出願番号 : 特許出願平４－２８２７７０ 出願日 : １９９２年１０月２１日
公開番号 : 特許公開平６－１２５７８１ 公開日 : １９９４年５月１０日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 山本 晃隆 外３名

発明の名称 : 発酵法によるアデノシンの製造法

【構成】１）アデノシン生産能を有する微生物を培養する際に、液体培地中溶存酸素分圧を０より大きく０．２０ａｔｍ以下の範囲になるように制御しつつ培養を行い、培養液中にアデノシンを生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴とする発酵法によるアデノシンの製造法。
２）溶存酸素分圧を制御する手段が、培養初期の適当な時期に培養温度を変更する事により、微生物の酸素消費量を変化させて制御を行なう、前記発酵法によるアデノシンの製造法。
【効果】 本発明の方法により、従来法より工業的に安定的且つ有利にアデノシンを製造することができる。

グルコノバクター属細菌の新規遺伝子及び目的物質の製造法

出願番号 : 特許出願２００２－１８６４８７ 出願日 : ２００２年６月２６日
公開番号 : 特許公開２００４－２４１４０ 公開日 : ２００４年１月２９日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 杉山　雅一 外２名

発明の名称 : グルコノバクター属細菌の新規遺伝子及び目的物質の製造法

【課題】グルコノバクター属細菌のＮＡＤＨ生成に関与する酵素及び遺伝子を同定、取得し、さらにそれらの遺伝子を利用してグルコノバクター属細菌のＮＡＤＨ生成能を強化させ、それによってキシリトール等の有用物質の生産能を向上させる。
【解決手段】グルコノバクター属細菌を用いて、生合成における還元反応にＮＡＤＨを必要とする目的物質を製造するに方法において、前記細菌として、ＮＡＤＨ生成に関与する一又は複数の酵素、例えばトランスアルドラーゼ－グルコース－６－リン酸イソメラーゼ複合体、６－ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リブロキナーゼ、又はグルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼの活性が増強された細菌を用いる。

２’－デオキシリボヌクレオシドの製造方法

出願番号 : 特許出願２０００－３２５５２１ 出願日 : ２０００年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００２－１２５６８２ 公開日 : ２００２年５月８日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 原 誠一 外２名

発明の名称 : ２’－デオキシリボヌクレオシドの製造方法

【課題】 微生物を用いて２’－デオキシグアノシン等の２’－デオキシリボヌクレオシドを製造する方法、及び同方法に用いる微生物を提供する。
【解決手段】 リボヌクレオチドレダクターゼをコードする遺伝子で形質転換され、染色体ＤＮＡ上のプリンヌクレオシドフォスフォリラーゼをコードする遺伝子が破壊されたことによって２’－デオキシリボヌクレオシド分解活性が低下又は消失した微生物を、本微生物が生育できる培地で培養して、２’－デオキシリボヌクレオシドを生成させることによって、２’－デオキシリボヌクレオシドを製造する。