国内で後発医薬品（ジェネリック医薬品）の普及が進まない原因を探ろうと、厚生労働省は、大手の調剤薬局経営会社を対象にした聞き取り調査に月内にも乗り出す。同省は、安価な後発医薬品を普及させることで医療費抑制をめざしており、処方現場の実態を把握して今後の利用促進策につなげる考えだ。 朝日新聞2006-10-23
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００９４０１ 国際出願日 : ２００１年１０月２５日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０４３４７７ 国際公開日 : ２００２年６月６日
出願人 : 財団法人実験動物中央研究所 発明者 : 伊藤 守 外９名
発明の名称 : 異種細胞の生着、分化および増殖に適したマウスの作出方法、該方法により作出されたマウスならびにそのマウスの用途
異種細胞の生着、分化および増殖に適した免疫不全マウス（ＮＯＧマウス）および該マウスの作出方法を提供する。該マウスは、ＮＯＤ／ＳｈｉマウスにＣ．Ｂ－１７－ｓｃｉｄマウスを戻し交配することにより得られるマウスに、さらにインターロイキン２受容体γ鎖遺伝子をノックアウトしたマウスを戻し交配することにより得られ、ヒト抗体の作製、幹細胞アッセイ系、腫瘍モデルおよびウイルス感染モデルの作製に利用することができる。
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０４３４７７ 国際公開日 : ２００２年６月６日
出願人 : 財団法人実験動物中央研究所 発明者 : 伊藤 守 外９名
発明の名称 : 異種細胞の生着、分化および増殖に適したマウスの作出方法、該方法により作出されたマウスならびにそのマウスの用途
異種細胞の生着、分化および増殖に適した免疫不全マウス（ＮＯＧマウス）および該マウスの作出方法を提供する。該マウスは、ＮＯＤ／ＳｈｉマウスにＣ．Ｂ－１７－ｓｃｉｄマウスを戻し交配することにより得られるマウスに、さらにインターロイキン２受容体γ鎖遺伝子をノックアウトしたマウスを戻し交配することにより得られ、ヒト抗体の作製、幹細胞アッセイ系、腫瘍モデルおよびウイルス感染モデルの作製に利用することができる。
公開番号 : 特許公開２００４－１５４１３２ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 高柳 広 外１名 発明者 : 高柳 広 外１名
発明の名称 : 破骨細胞形成を抑制する化合物のスクリーニング方法
【課題】本発明は、破骨細胞形成を制御する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、破骨細胞前駆細胞におけるCa2+シグナル伝達をそれぞれ促進または抑制する工程を含む、破骨細胞形成を促進または抑制する方法を提供する。Ca2+シグナルの伝達分子であるNFATc1は、破骨細胞形成における必須の転写因子であることが判明した。本発明は、NFATc1を介したシグナル伝達を抑制する化合物を用いて、破骨細胞形成を抑制する方法に関する。また本発明は、Ca2+シグナル伝達を指標とする、破骨細胞形成を調節する化合物のスクリーニング方法を提供する。さらに本発明は、ES細胞からin vitroで破骨細胞を形成させる系を提供する。本発明は、関節リウマチを含む、骨減少性疾患の治療薬の開発のために有用である。
◇バイオリン奏者川井郁子さんと骨免疫学の接点
バイオ塾情報創庫2005-12-13
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００８２４５ 国際出願日 : ２００１年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０２４２２９ 国際公開日 : ２００２年３月２８日
出願人 : 先端科学技術インキュベーションセンター 発明者 : 谷口 維紹 外２名
発明の名称 : 破骨細胞形成を制御する方法
本発明は、破骨細胞形成シグナルを制御する方法を提供する。Ｉ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化することにより、破骨細胞形成の過程を抑制できることを見出した。Ｉ型ＩＦＮシグナルの活性化により、ＲＡＮＫＬにより誘導されるｃ－Ｆｏｓ蛋白質の発現がダウンレギュレートされ、破骨細胞形成が抑制された。Ｉ型ＩＦＮ（ＩＦＮ－αおよびＩＦＮ－β）は、用量依存的に破骨細胞形成を抑制する作用を示した。Ｉ型ＩＦＮによる破骨細胞形成抑制には、Ｓｔａｔ１およびＩＲＦ－９を介するシグナルが重要であることが判明した。本発明により、自己免疫性関節炎を含む、病的骨破壊を伴う疾患に対する多くの新たな治療戦略が提供される。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００８２４４ 国際出願日 : ２００１年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０２４２２８ 国際公開日 : ２００２年３月２８日
出願人 : 先端科学技術インキュベーションセンター 発明者 : 谷口 維紹 外２名
発明の名称 : 破骨細胞形成を制御する方法
本発明は、破骨細胞形成シグナルを制御する方法を提供する。ＩＩ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化することにより、破骨細胞形成の過程を抑制できることを見出した。ＩＩ型ＩＦＮシグナルの活性化により、ＲＡＮＫＬにより誘導されるＴＲＡＦ６蛋白質の発現がダウンレギュレートされ、破骨細胞形成が抑制された。ＩＩ型ＩＦＮ（ＩＦＮ－γ）は、用量依存的に破骨細胞形成を抑制する作用を示した。ＩＩ型ＩＦＮによる破骨細胞形成抑制には、Ｓｔａｔ１を介するシグナルが重要であることが判明した。本発明により、自己免疫性関節炎を含む、病的骨破壊を伴う疾患に対する多くの新たな治療戦略が提供される。
出願人 : 高柳 広 外１名 発明者 : 高柳 広 外１名
発明の名称 : 破骨細胞形成を抑制する化合物のスクリーニング方法
【課題】本発明は、破骨細胞形成を制御する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、破骨細胞前駆細胞におけるCa2+シグナル伝達をそれぞれ促進または抑制する工程を含む、破骨細胞形成を促進または抑制する方法を提供する。Ca2+シグナルの伝達分子であるNFATc1は、破骨細胞形成における必須の転写因子であることが判明した。本発明は、NFATc1を介したシグナル伝達を抑制する化合物を用いて、破骨細胞形成を抑制する方法に関する。また本発明は、Ca2+シグナル伝達を指標とする、破骨細胞形成を調節する化合物のスクリーニング方法を提供する。さらに本発明は、ES細胞からin vitroで破骨細胞を形成させる系を提供する。本発明は、関節リウマチを含む、骨減少性疾患の治療薬の開発のために有用である。
◇バイオリン奏者川井郁子さんと骨免疫学の接点
バイオ塾情報創庫2005-12-13
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００８２４５ 国際出願日 : ２００１年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０２４２２９ 国際公開日 : ２００２年３月２８日
出願人 : 先端科学技術インキュベーションセンター 発明者 : 谷口 維紹 外２名
発明の名称 : 破骨細胞形成を制御する方法
本発明は、破骨細胞形成シグナルを制御する方法を提供する。Ｉ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化することにより、破骨細胞形成の過程を抑制できることを見出した。Ｉ型ＩＦＮシグナルの活性化により、ＲＡＮＫＬにより誘導されるｃ－Ｆｏｓ蛋白質の発現がダウンレギュレートされ、破骨細胞形成が抑制された。Ｉ型ＩＦＮ（ＩＦＮ－αおよびＩＦＮ－β）は、用量依存的に破骨細胞形成を抑制する作用を示した。Ｉ型ＩＦＮによる破骨細胞形成抑制には、Ｓｔａｔ１およびＩＲＦ－９を介するシグナルが重要であることが判明した。本発明により、自己免疫性関節炎を含む、病的骨破壊を伴う疾患に対する多くの新たな治療戦略が提供される。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００８２４４ 国際出願日 : ２００１年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０２４２２８ 国際公開日 : ２００２年３月２８日
出願人 : 先端科学技術インキュベーションセンター 発明者 : 谷口 維紹 外２名
発明の名称 : 破骨細胞形成を制御する方法
本発明は、破骨細胞形成シグナルを制御する方法を提供する。ＩＩ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化することにより、破骨細胞形成の過程を抑制できることを見出した。ＩＩ型ＩＦＮシグナルの活性化により、ＲＡＮＫＬにより誘導されるＴＲＡＦ６蛋白質の発現がダウンレギュレートされ、破骨細胞形成が抑制された。ＩＩ型ＩＦＮ（ＩＦＮ－γ）は、用量依存的に破骨細胞形成を抑制する作用を示した。ＩＩ型ＩＦＮによる破骨細胞形成抑制には、Ｓｔａｔ１を介するシグナルが重要であることが判明した。本発明により、自己免疫性関節炎を含む、病的骨破壊を伴う疾患に対する多くの新たな治療戦略が提供される。
出願番号 : 特許出願２００６－５０５４７１ 出願日 : ２００４年３月１７日
公表番号 : 特許公表２００６－５２０３６８ 公表日 : ２００６年９月７日
出願人 : ５０４１０４８９９ 発明者 : グリマルディ，ルイージ
発明の名称 : アルツハイマー病の治療
本発明はアルツハイマー病（ＡＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）又はゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病（ＧＳＳＤ）の治療及び／又は予防のためのインターフェロン－β（ＩＦＮ－β）の使用に関する。これはさらに、アルツハイマー病を治療しかつ／又は予防することを目的とする、アルツハイマー病治療薬と組合せた形でのＩＦＮ－βの使用にも関する。早期発症アルツハイマー病を治療しかつ／又は予防するためのコリンエステラーゼ阻害剤と組合せた形でのＩＦＮ－βの使用が好ましい。
公表番号 : 特許公表２００６－５２０３６８ 公表日 : ２００６年９月７日
出願人 : ５０４１０４８９９ 発明者 : グリマルディ，ルイージ
発明の名称 : アルツハイマー病の治療
本発明はアルツハイマー病（ＡＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）又はゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病（ＧＳＳＤ）の治療及び／又は予防のためのインターフェロン－β（ＩＦＮ－β）の使用に関する。これはさらに、アルツハイマー病を治療しかつ／又は予防することを目的とする、アルツハイマー病治療薬と組合せた形でのＩＦＮ－βの使用にも関する。早期発症アルツハイマー病を治療しかつ／又は予防するためのコリンエステラーゼ阻害剤と組合せた形でのＩＦＮ－βの使用が好ましい。
出願番号 : 特許出願２０００－５９９８９５ 出願日 : ２０００年２月１８日
公表番号 : 特許公表２００３－５３５５６６ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : プロメガ・コーポレーション 発明者 : シュルツ，ジョン・ダブリュー 外３名
発明の名称 : ルシフェラーゼ／ルシフェリン反応による細胞の検出
ＡＤＰ以外の高エネルギーリン酸供与体の存在下、触媒する内在性酵素によりＡＭＰおよび／またはＡＤＰをＡＴＰに変換し、次いで、そのＡＴＰをルシフェラーゼで検出する細胞の検出方法、およびその材料を開示する。
公表番号 : 特許公表２００３－５３５５６６ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : プロメガ・コーポレーション 発明者 : シュルツ，ジョン・ダブリュー 外３名
発明の名称 : ルシフェラーゼ／ルシフェリン反応による細胞の検出
ＡＤＰ以外の高エネルギーリン酸供与体の存在下、触媒する内在性酵素によりＡＭＰおよび／またはＡＤＰをＡＴＰに変換し、次いで、そのＡＴＰをルシフェラーゼで検出する細胞の検出方法、およびその材料を開示する。
出願番号 : 特許出願２０００－５９９９０４ 出願日 : ２０００年２月１８日
公表番号 : 特許公表２００３－５３５５６８ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : プロメガ・コーポレーション 発明者 : ルイス，マーティン・ケイ 外１１名
発明の名称 : 核酸検出のための多重法
多重アッセイ形式を使用して、あらかじめ決定された核酸標的配列の存在について定性的および定量的に解析するための、核酸ハイブリッドの脱重合化を用いるプロセスが開示される。これらのプロセスの適用としては、単一の核酸の多型の検出、単一の塩基の変化の同定、種形成、遺伝子型決定、医薬マーカー診断などが挙げられる。
公表番号 : 特許公表２００３－５３５５６８ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : プロメガ・コーポレーション 発明者 : ルイス，マーティン・ケイ 外１１名
発明の名称 : 核酸検出のための多重法
多重アッセイ形式を使用して、あらかじめ決定された核酸標的配列の存在について定性的および定量的に解析するための、核酸ハイブリッドの脱重合化を用いるプロセスが開示される。これらのプロセスの適用としては、単一の核酸の多型の検出、単一の塩基の変化の同定、種形成、遺伝子型決定、医薬マーカー診断などが挙げられる。
出願番号 : 特許出願２００２－５０３３０５ 出願日 : ２００１年６月１９日
公表番号 : 特許公表２００３－５３５９０３ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : ミューコプロテック・プロプライエタリー・リミテッド 発明者 : クランシー，ロバート 外４名
発明の名称 : プロバイオティックを用いた、粘膜表面での細菌またはウイルス感染の免疫療法または治療、およびそのための組成物
粘膜表面に関連する障害の療法的または予防的治療のための組成物および方法、並びに特に、非特異的粘膜免疫を、特に乳酸桿菌またはミコバクテリウム・バカイなどのプロバイオティックで増進することによる、粘膜部位での感染性障害の治療。
公表番号 : 特許公表２００３－５３５９０３ 公表日 : ２００３年１２月２日
出願人 : ミューコプロテック・プロプライエタリー・リミテッド 発明者 : クランシー，ロバート 外４名
発明の名称 : プロバイオティックを用いた、粘膜表面での細菌またはウイルス感染の免疫療法または治療、およびそのための組成物
粘膜表面に関連する障害の療法的または予防的治療のための組成物および方法、並びに特に、非特異的粘膜免疫を、特に乳酸桿菌またはミコバクテリウム・バカイなどのプロバイオティックで増進することによる、粘膜部位での感染性障害の治療。
出願番号 : 特許出願２００５－９３８４６ 出願日 : ２００５年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－２７３７４０ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 小林 猛 外２名 発明者 : 小林 猛 外４名
発明の名称 : 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した磁性微粒子を含むリポソーム
【課題】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を用いた、悪性黒色腫細胞の効果的かつ低副作用の処置方法やその処置のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した、磁性微粒子を含むリポソーム。
公開番号 : 特許公開２００６－２７３７４０ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 小林 猛 外２名 発明者 : 小林 猛 外４名
発明の名称 : 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した磁性微粒子を含むリポソーム
【課題】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を用いた、悪性黒色腫細胞の効果的かつ低副作用の処置方法やその処置のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した、磁性微粒子を含むリポソーム。
出願番号 : 特許出願２００６－１１３３０１ 出願日 : ２００６年４月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－２７３８５９ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : インサイト・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド 発明者 : ゲグラー、カール・ジェイ 外４名
発明の名称 : 炎症アデノイドで発現する新規なケモカイン及びその製造と使用
【課題】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）に特異的に結合する抗体等の分子を得る。
【解決手段】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）の配列を同定し、それをコードするヌクレオチドを提供するとともに、ＡＤＥＣや、好中球または単球を活性化させる走化性活性を有するＡＤＥＣの変異体に特異的に結合する抗体または他の分子を提供する。
公開番号 : 特許公開２００６－２７３８５９ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : インサイト・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド 発明者 : ゲグラー、カール・ジェイ 外４名
発明の名称 : 炎症アデノイドで発現する新規なケモカイン及びその製造と使用
【課題】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）に特異的に結合する抗体等の分子を得る。
【解決手段】炎症アデノイド組織で発現する新規な発現ケモカイン（ＡＤＥＣ）の配列を同定し、それをコードするヌクレオチドを提供するとともに、ＡＤＥＣや、好中球または単球を活性化させる走化性活性を有するＡＤＥＣの変異体に特異的に結合する抗体または他の分子を提供する。
出願番号 : 特許出願２００５－９１０５２ 出願日 : ２００５年３月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－２７５５６６ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 東レ株式会社 外１名 発明者 : 柴山 尚子 外３名
発明の名称 : アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度の判定方法
【課題】 アトピー性皮膚炎治療における免疫抑制剤の有効性を簡便に判定することができる方法、及びアトピー性皮膚炎治療における免疫抑制剤の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度を簡便に判定することができる方法を提供することを提供すること。
【解決手段】 アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性を判定する方法は、ヒトから採取した体液中の抗スーパー抗原抗体を測定することを含む。アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度を判定する方法は、ヒトから採取した体液中の抗スーパー抗原抗体を測定することを含む。
公開番号 : 特許公開２００６－２７５５６６ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 東レ株式会社 外１名 発明者 : 柴山 尚子 外３名
発明の名称 : アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度の判定方法
【課題】 アトピー性皮膚炎治療における免疫抑制剤の有効性を簡便に判定することができる方法、及びアトピー性皮膚炎治療における免疫抑制剤の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度を簡便に判定することができる方法を提供することを提供すること。
【解決手段】 アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性を判定する方法は、ヒトから採取した体液中の抗スーパー抗原抗体を測定することを含む。アトピー性皮膚炎に対する免疫抑制剤の治療の有効性及びアトピー性皮膚炎の重症度を判定する方法は、ヒトから採取した体液中の抗スーパー抗原抗体を測定することを含む。