遺伝子発現増強剤

出願番号 : 特許出願２０１２－５２３９５ 出願日 : ２０１２年３月９日
公開番号 : 特許公開２０１３－１８４９４０ 公開日 : ２０１３年９月１９日
出願人 : 学校法人 関西大学 発明者 : 長岡 康夫 外１名

【課題】外来性遺伝子からのタンパク質発現効率を向上させることができる、新規化合物を提供。
【解決手段】ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるＳＡＨＡ（suberoylanilide hydroxamic acid）を修飾したＳＡＨＡ誘導体。遺伝子発現効率向上効果を有するため、遺伝子発現増強剤として有用である。また、該化合物は、外来性遺伝子の発現を効果的に向上させることができるため、外来性遺伝子導入剤と共に使用される遺伝子導入剤補助剤としても有用である。　J-Store >>"国内特許コード P140010480

中国の科学者、鳥インフルエンザの研究で重要な進展 中国・人民日報

　H7N9型鳥インフルエンザウイルスはヒトに感染すると、急性呼吸不全を含む深刻な疾患を引き起こし、ひどい場合は死に至る可能性もある。H7N9型患者の病態の重症度・予後を客観的に判断できる生物学的指標はないのだろうか？中国人科学者はこのほど、この指標を突き止め、5月6日付のネイチャー・コミュニケーションズ誌に関連の論文が掲載された。SciencePortal China.,2014年 5月8日

STAP細胞の小保方研究員に「研究不正行為」の判断が下る Nature

STAP細胞の小保方研究員に「研究不正行為」の判断が下る

これに対し、小保方研究員は、酸処理や機械的ストレスを用いて幹細胞を作製できるという主張を撤回しない意向を示している。nature.2014.14974


英科学誌、ＳＴＡＰ論文撤回も　「結論近い」と表明

　ＳＴＡＰ細胞の論文を掲載した英科学誌ネイチャーは９日、理化学研究所が不正と確定させた調査結果に関して「独自に評価を進めており、結論に達しつつある。何らかの対応をしたい」と表明し、編集部の判断で論文を撤回することも含め、近く対応を決める可能性を示唆した。 共同通信47news.,2014-05-09

「ＳＴＡＰ細胞、作製できなかった」 香港の研究者が報告

　理化学研究所の小保方晴子氏らの手法では「ＳＴＡＰ細胞は作製できなかった」とする論文を、香港中文大の李嘉豪教授が英オンライン科学誌に８日発表した。李氏は小保方氏らの英科学誌ネイチャー論文発表を受けてさまざまな手法で再現実験に取り組んだが、いずれも失敗。４月には「個人的にはＳＴＡＰ細胞は存在しないと考える」と明かしていた。 MSN産経ニュース　2014.5.9

人工多能性幹細胞の調製方法 上海薬物研究所

出願番号 : 特許出願２０１３－５４３４９６ 出願日 : ２０１１年１１月７日
公表番号 : 特許公表２０１３－５４５４８０ 公表日 : ２０１３年１２月２６日
出願人 : 中国科学院上海薬物研究所 発明者 : シェ， シン 外１名
発明の名称 : 人工多能性幹細胞の調製方法及び人工多能性幹細胞の調製用培地

人工多能性幹（ｉＰＳ）細胞を調製するための方法であって、少なくとも１種の幹細胞多能性因子を体細胞に導入するステップ（ステップ１）と、ステップ１で幹細胞多能性因子が導入された体細胞を、リチウム塩が添加された培地を用いて培養するステップ（ステップ２）と、人工多能性幹細胞の同定及び特徴付けを行うステップ（ステップ３）と、を含む方法が提供される。また、人工多能性幹細胞を調製するための培地であって、リチウム塩を含む培地が提供される。リチウム塩が添加された培地は、多能性幹細胞を効率よく誘導するために使用される。リチウム塩は、マウスｉＰＳ細胞の産生効率を５～６０倍に増加させることができる。ｉＰＳ細胞を誘導するための本発明の方法は、ｉＰＳ技術の安全性の向上及び再生医学へのｉＰＳ細胞の応用に有利である。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB　

高収量の組換えタンパク質発現を得るためのＭＧＭＴに基づく方法

出願番号 : 特許出願２０１３－５４２５６８ 出願日 : ２０１１年１２月９日
公表番号 : 特許公表２０１４－５０２１６３ 公表日 : ２０１４年１月３０日
出願人 : アンスティテュ・パストゥール 発明者 : フィリップ、デプレ 外２名

本発明は、宿主細胞におけるタンパク質生産の新規なエンハンサーに関する。本発明は、ａ）分泌ペプチドシグナル、ｂ）６－メチルグアニン－ＤＮＡ－メチルトランスフェラーゼ酵素（ＭＧＭＴ、ＥＣ２．１．１．６３）、その突然変異体または触媒ドメイン、およびｃ）組換えタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含んでなる、これらの細胞において組換えタンパク質を発現するためのベクターを開示する。前記ＭＧＭＴ酵素は好ましくは、いわゆるＳＮＡＰタンパク質である。　明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

ビタミンＣに暴露するステップで多能性幹細胞の誘導生成効率を高める方法 中国科学院

出願番号 : 特許出願２０１３－５３９１３１ 出願日 : ２０１２年３月３１日
公表番号 : 特許公表２０１４－５０２１５３ 公表日 : ２０１４年１月３０日
出願人 : 中国科学院広州生物醫薬與健康研究院 発明者 : 裴 端卿 外１名

発明の名称：多能性幹細胞の誘導生成効率を高める方法　
本発明は、多能性幹細胞の誘導生成効率を高める方法に関し、特にヒストン修飾遺伝子ｊｈｄｍ１ｂとｊｈｄｍ１ａを使用して多能性幹細胞の誘導生成効率を高める方法に関するものである。本発明はＪｈｄｍ１ｂ及びＪｈｄｍ１ａと幹細胞誘導因子を利用して、多能幹細胞の誘導効率を高めて誘導多能幹細胞の品質を高める。前記幹細胞誘導因子は、Ｏｃｔ４とＫｌｆ４との組み合わせ、Ｏｃｔ４とＫｌｆ４とＳｏｘ２との組み合わせ、Ｏｃｔ４とＳｏｘ２との組み合わせ、及び単独のＯｃｔ４である。本発明の方法は、前記細胞をビタミンＣに暴露するステップをさらに含み、ビタミンＣを使用しない場合に比べて、多能幹細胞の誘導効率をさらに向上した。本発明の方法は、比較的に少ない幹細胞誘導因子を用いて潜在的発がん性を降下させると同時に、高い誘導効率を獲得し、高品質の生殖系伝送能力を有する誘導多能幹細胞を得ることができる。　明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

【特集】STAP細胞問題 ～溝深まる理研と小保方晴子氏

IWJ Independent Web Journal

　いまだ並行線をたどる、理研と小保方氏の主張。調査委員会委員長の論文不備までが指摘される中で、この問題は今後どのように展開するのか。これまで岩上安身とIWJが取材し、まとめた関連記事を一挙ラインアップ。
http://iwj.co.jp/wj/open/stap

多様な植物細胞の凍結保存方法

出願番号 : 特許出願２００７－２００８５５ 出願日 : ２００７年８月１日
公開番号 : 特許公開２００８－５８４６ 公開日 : ２００８年１月１７日
出願人 : ファイトン・インコーポレーテッド 発明者 : カドケード，プラカッシュ・ジー 外３名

【課題】植物細胞の凍結保存方法および長期間もしくは短期間に亙る凍結保存から生存植物細胞を回復する方法を提供する。
【解決手段】１）凍結保存剤および安定剤により予備処理した植物細胞を、低温に順化し、ローディング剤をローディングし、ガラス化溶液によりガラス化し、凍結保存温度で凍結する、植物細胞の凍結保存方法、２）凍結保存された生存植物細胞、３）前記細胞を解凍し、凍結保護剤および安定剤を含む培地内でインキュベートした後、凍結保護剤を除去して生存植物細胞を回復する方法。 ekouhou 特許公開・明細書