抗酸化作用を有する新規な化合物

出願番号 : 特許出願２００７－７０２９ 出願日 : ２００７年１月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－１７４４５７ 公開日 : ２００８年７月３１日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 本間 大樹 外２名
発明の名称 : 抗酸化作用を有する２－（２－メチルプロパノイル）フロログルシノール－１，５－ジ－Ｏ－β－Ｄ－グルコピラノシド
【課題】 抗酸化作用を有し、成人病、悪性関節リウマチなど、健康維持上障害となる諸疾患、火傷などの外傷、にきび、しみなどの美容上の障害の予防、治療に効果を医薬品、化粧品、となり、飲食品と劣化防止剤となる抗酸化作用を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】 化学式［１］
【化１】


で表されることを特徴とする２－（２－メチルプロパノイル）フロログルシノール－１，５－ジ－Ｏ－β－Ｄ－グルコピラノシド又は薬学的に許容されるその塩。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２００７－７０３０ 出願日 : ２００７年１月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－１７４４５８ 公開日 : ２００８年７月３１日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 本間 大樹 外２名
発明の名称 : 抗酸化作用を有する２－アシルフロログルシノール－４，６－ジ－Ｃ－β－Ｄ－グルコピラノシド

要約:

【課題】 抗酸化作用を有し、成人病、悪性関節リウマチなど、健康維持上障害となる諸疾患、火傷などの外傷、にきび、しみなどの美容上の障害の予防、治療に効果を医薬品、化粧品、となり、飲食品と劣化防止剤となる抗酸化作用を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】 化学式［１］
【化１】


（式中、Ｒはイソプロピル基、イソブチル基又はｓｅｃ－ブチル基を示す）
で表されることを特徴とする２－アシルフロログルシノール－４，６－ジ－Ｃ－β－Ｄ－グルコピラノシド又は薬学的に許容されるその塩。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新規なメチル化カテキン及びそれを含む組成

出願番号 : 特許出願２００７－２８４１９ 出願日 : ２００７年２月７日
公開番号 : 特許公開２００８－１８９６２８ 公開日 : ２００８年８月２１日
出願人 : 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 外１名 発明者 : 山本 万里 外３名

【課題】これまでに知られているメチル化カテキンよりさらに抗アレルギー作用の高いメチル化カテキンの提供。
【解決手段】化学式Ｉ


（式中、Ｒ１～Ｒ６は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ１～Ｒ６の少なくとも３ヶ所以上がメチル基を表す）で示されるエピガロカテキン－３－Ｏ－ガレート誘導体またはその異性体。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新規フラバノール化合物及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－４１２５０ 出願日 : ２００７年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００８－２０１７４５ 公開日 : ２００８年９月４日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 趙 平 外２名

【課題】抗酸化作用により生体内に生成した活性酸素や過酸化脂質によって引き起こされる障害を抑制する能力を有し、医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物などとして利用することができる、新規化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表されるフラバノール化合物。

該化合物は、リンゴ未熟果実由来のプロシアニジン２量体と、アセチルシステイン及びその塩からなる群より選ばれる求核剤とを反応させることによって製造することができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２００７－４１２４９ 出願日 : ２００７年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００８－２０１７４４ 公開日 : ２００８年９月４日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 趙 平 外２名
発明の名称 : 新規フラバノール化合物及びその製造方法
【課題】医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物などとして利用することができる、新規化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるフラバノール化合物又はそのジアステロマー。ekouhou 特許公開・明細書（全文）



出願番号 : 特許出願２００７－１６８５５ 出願日 : ２００７年１月２６日
公開番号 : 特許公開２００８－１８４３８９ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 趙 平 外２名

発明の名称：新規フラバノール化合物及びその製造方法

【課題】医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物として利用することができる新規抗酸化性化合物の提供。
【解決手段】リンゴ果実由来のプロシアニジン２量体画分より誘導可能な、下記式（１）で表されるフラバノール化合物。


（式中、Ｒは－ＳＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2等を表す。）
【課題】医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物として利用することができる新規抗酸化性化合物の提供。
【解決手段】リンゴ果実由来のプロシアニジン２量体画分より誘導可能な、下記式（１）で表されるフラバノール化合物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

（式中、Ｒは－ＳＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2等を表す。）

細胞増殖方法ならびに組織の修復および再生のための医薬

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／００２５０３ 国際出願日 : ２００８年９月１０日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０３４７０８ 国際公開日 : ２００９年３月１９日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 本望 修 外１名

本発明は、生体の組織の修復・再生のための安全かつ有効な医薬を提供するために、生体から採取された細胞を、生体外で迅速かつ大量に増殖させる方法に関する。すなわち、本発明は、生体から採取された試料中の細胞を、培地中で培養して増殖させる方法であって、好ましくは血清癌マーカーおよび／または感染因子について陰性であることをあらかじめ検査した、同種血清を含む培地において、採取された試料に添加される抗凝固剤（例えば、ヘパリンもしくはヘパリン誘導体またはこれらの塩など）の量を該試料の容積に対して５Ｕ／ｍＬ未満とするか、または培養を開始する際の培地中の抗凝固剤の量を０．５Ｕ／ｍＬ未満とすることを特徴とする方法とその利用に関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ヒト癌抗原に特異的なモノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願２００６－２６０６９６ 出願日 : ２００６年９月２６日
公開番号 : 特許公開２００８－８１４１４ 公開日 : ２００８年４月１０日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 外１名 発明者 : 鳥越 俊彦 外５名

【課題】 ヒト癌抗原蛋白質（C10orf3, C20orf42, Lengsin）の発現を検出可能な３種類のモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】 尿素変性リコンビナント蛋白質をマウスに免疫して、変性C10orf3蛋白質、変性C20orf42蛋白質又は変性Lengsin蛋白質とそれぞれ特異的に反応する３種類のマウスモノクローナル抗体を樹立した。これらのいずれかのモノクローナル抗体を主成分とする検査薬は、ヒト癌抗原蛋白質、特に変性ヒト癌抗原蛋白質を検出することができる。そのため手術摘出標本や過去のホルマリン固定パラフィン包埋標本を用いた癌抗原蛋白質の検出を組織レベルで可能にする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ポリグルタミン凝集体形成阻害活性を有するポリペプチド

出願番号 : 特許出願２００６－３１４９８７ 出願日 : ２００６年１１月２２日
公開番号 : 特許公開２００８－１２５４５５ 公開日 : ２００８年６月５日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 上口 権二郎 外３名

【課題】ポリグルタミン配列によるタンパク質の重合体の形成を阻害し、MJD等のポリグルタミン病における神経細胞死を抑制し、治療効果を奏する新たな物質の提供。
【解決手段】下記のａ）、ｂ）又はｃ）のアミノ酸配列からなるポリペプチド。ａ）特定のアミノ酸配列；ｂ）特定のアミノ酸配列の部分アミノ酸配列；ｃ）ａ）又はｂ）のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつポリグルタミン凝集体形成阻害活性を有するポリペプチド。該ポリペプチドは、ポリグルタミン配列を有するタンパク質の重合体、特に異常ポリグルタミン配列を有するAtaxin-3の凝集を顕著に阻害することができ、ポリグルタミン病、特にMJDの治療薬として利用可能である。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

アテロコラーゲンおよび幹細胞を含んでなる、精神疾患または脳神経疾患のための医薬組成物

出願番号 : 特許出願２００６－３２６３６５ 出願日 : ２００６年１２月１日
公開番号 : 特許公開２００８－１３７９５４ 公開日 : ２００８年６月１９日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 鵜飼 渉 外３名

【課題】細胞移植を用いた再生医療に基づく精神疾患および脳神経疾患の治療に有効な安全性の高い医薬組成物の提供。
【解決手段】アテロコラーゲンおよび幹細胞（特に、神経幹細胞または間葉系幹細胞）を含んでなる、精神疾患または脳神経疾患のための医薬組成物。再生医療においては、強い免疫拒絶反応が起きる問題点があるが、アテロコラーゲンを用いることによって、免疫反応が通常の場合よりも抑制されることから、免疫抑制剤の量を低減することができる効果がある。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

アレルギー疾患の予防・治療薬

出願番号 : 特許出願２００７－５０８１１ 出願日 : ２００７年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－２１４２０８ 公開日 : ２００８年９月１８日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 田村 保明 外３名

【課題】これまでに無い全く新たなアレルギー疾患の治療・予防薬を提供する。そのような新たなアレルギー疾患の治療・予防薬に用いることができるＩｇＥ抑制剤を提供する。
【解決手段】熱ショック蛋白質９０（Ｈｓｐ９０）とアレルゲンを有効成分として含むアレルギー疾患の予防および／または治療薬並びにＩｇＥ抑制剤。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新規癌抗原ペプチドおよびその利用

出願番号 : 特許出願２００７－１３５７６６ 出願日 : ２００７年５月２２日
公開番号 : 特許公開２００８－２８９３８０ 公開日 : ２００８年１２月４日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 田村 保明 外４名

【課題】ＨＬＡ－Ａ２４型に結合し、細胞傷害性Ｔ細胞を活性化する癌抗原ペプチドを同定し、様々な癌種の治療に有効な癌ワクチンを提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるペプチドであるか、あるいは特定のアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなり、ＨＬＡ－Ａ２４型分子と結合して細胞傷害性Ｔ細胞依存性の免疫応答を誘導するペプチド。上記ペプチドと特異的に結合する抗体。 明細書 >> astamuse特許資料

間葉系幹細胞による難治性腸炎の治療

出願番号 : 特許出願２００７－１９４９１０ 出願日 : ２００７年７月２６日
公開番号 : 特許公開２００９－７３２１ 公開日 : ２００９年１月１５日
出願人 : 北海道公立大学法人 札幌医科大学 発明者 : 有村 佳昭 外５名

【課題】間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を用いた、炎症性腸疾患の優れた予防・治療方法を提供することを目的とする。
【解決手段】腸上皮幹細胞障害処理を行った後に、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を経静脈的に投与することによって、炎症性腸疾患を予防・治療するための、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を備えたことを特徴とする炎症性腸疾患の予防・治療剤を用いる。 明細書 >> astamuse特許資料