自分の遺伝子情報を調べる方法3つを紹介する。簡単な方法も、とても難しい方法もあるが、どれも安くはない。WiredVision.,2008-08-08
自分の遺伝子情報を調べる方法3つ(2)
ＷｉｒｅｄＶｉｓｉｏｎ 2008-08-08
自分の遺伝子情報を調べる方法3つ(2)
ＷｉｒｅｄＶｉｓｉｏｎ 2008-08-08
出願番号 : 特許出願平４－２１８０３９ 出願日 : １９９２年８月１７日
公開番号 : 特許公開平５－２２７９６１ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : アンドリユー・デイー・ハワード 外４名
発明の名称 : インターロイキン１β前駆体変換酵素をコードするＤＮＡ
【構成】前駆インターロイキン－１β（プレＩＬ－１β）変換酵素（ＩＣＥ）をコードする相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）をｃＤＮＡライブラリーから単離する。新生ＩＣＥに対する全長読み取り枠（ＯＲＦ）をコードするｃＤＮＡ並びにＩＣＥのそれぞれ２０ｋＤａサブユニット及び１０ｋＤａサブユニットをコードするｃＤＮＡを同定し、配列決定する。ＩＣＥは、プレＩＬ－１βを成熟ＩＬ－１βに変換するのに有効である。
【効果】それぞれ２０ｋＤａ及び１０ｋＤａのサブユニットを含む組換え生産されたＩＣＥは、炎症疾患の診断、組換えＩＬ－１βの製造、及びＩＣＥ活性の阻害物質の同定に有用である。
公開番号 : 特許公開平５－２２７９６１ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : アンドリユー・デイー・ハワード 外４名
発明の名称 : インターロイキン１β前駆体変換酵素をコードするＤＮＡ
【構成】前駆インターロイキン－１β（プレＩＬ－１β）変換酵素（ＩＣＥ）をコードする相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）をｃＤＮＡライブラリーから単離する。新生ＩＣＥに対する全長読み取り枠（ＯＲＦ）をコードするｃＤＮＡ並びにＩＣＥのそれぞれ２０ｋＤａサブユニット及び１０ｋＤａサブユニットをコードするｃＤＮＡを同定し、配列決定する。ＩＣＥは、プレＩＬ－１βを成熟ＩＬ－１βに変換するのに有効である。
【効果】それぞれ２０ｋＤａ及び１０ｋＤａのサブユニットを含む組換え生産されたＩＣＥは、炎症疾患の診断、組換えＩＬ－１βの製造、及びＩＣＥ活性の阻害物質の同定に有用である。
出願番号 : 特許出願平４－２３９６４９ 出願日 : １９９２年９月８日
公開番号 : 特許公開平５－２２７９７７ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : ウラジミ－ル・ゲオルギエイツチ・デバボフ 外１４名
発明の名称 : エシェリヒア・コリによる新規Ｌ－スレオニン生産菌の創成とそれによるＬ－スレオニンの生産方法
【目的】 本発明の目的は、ショ糖に比べて非常に安価な未加工物質である糖蜜を含む培地で多世代にわたり生育し、スレオニンを多量に産生する新菌種および、この新菌種を用いた効率の良いL-スレオニンの製造方法を提供することである。
【構成】本発明による新菌種 E.coli BKIIM B-5318は、1)ＰRプロモーターおよび温度感受性ラムダファージC1リプレッサーに支配されるスレオニン生合成関与遺伝子thrA,B,Cを持つプラスミドpPRT614を保持し、2)染色体上の変異によりイソロイシン非栄養要求性を導入した株である。この菌種は、温度 38～41℃、糖蜜を含む培地上で 32時間発酵する間に 70g/l以上のスレオニンを産生する。
公開番号 : 特許公開平５－２２７９７７ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : ウラジミ－ル・ゲオルギエイツチ・デバボフ 外１４名
発明の名称 : エシェリヒア・コリによる新規Ｌ－スレオニン生産菌の創成とそれによるＬ－スレオニンの生産方法
【目的】 本発明の目的は、ショ糖に比べて非常に安価な未加工物質である糖蜜を含む培地で多世代にわたり生育し、スレオニンを多量に産生する新菌種および、この新菌種を用いた効率の良いL-スレオニンの製造方法を提供することである。
【構成】本発明による新菌種 E.coli BKIIM B-5318は、1)ＰRプロモーターおよび温度感受性ラムダファージC1リプレッサーに支配されるスレオニン生合成関与遺伝子thrA,B,Cを持つプラスミドpPRT614を保持し、2)染色体上の変異によりイソロイシン非栄養要求性を導入した株である。この菌種は、温度 38～41℃、糖蜜を含む培地上で 32時間発酵する間に 70g/l以上のスレオニンを産生する。
出願番号 : 特許出願平４－２４３３９ 出願日 : １９９２年１月１６日
公開番号 : 特許公開平５－２２９９１３ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : マイコゲン コ－ポレイション 発明者 : ルイス フォンセラダ 外２名
発明の名称 : 鞘翅類に対して活性のある新規なバシラス・チューリンゲンシス単離体、及び鞘翅類に活性の毒素をコード化した遺伝子
【目的】 本発明は新規な微生物及び鞘翅目昆虫の害虫に対し活性のある新規な毒素蛋白質をコ－ドした遺伝子に関する。
【構成】 鞘翅目の害虫は作物、例えばトウモロコシに大きな被害を与える。本発明の新規なバシラス・チューリンゲンシス微生物はB.t.ＰＳ５０Ｃと呼ばれる。この微生物又はその突然変異菌の胞子又は結晶は種々の環境で鞘翅類の害虫を抑制するのに有用である。本発明の新規な遺伝子はその新規な毒素蛋白質を表現できる種々の宿主を形質転換するのに使用できる。
公開番号 : 特許公開平５－２２９９１３ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : マイコゲン コ－ポレイション 発明者 : ルイス フォンセラダ 外２名
発明の名称 : 鞘翅類に対して活性のある新規なバシラス・チューリンゲンシス単離体、及び鞘翅類に活性の毒素をコード化した遺伝子
【目的】 本発明は新規な微生物及び鞘翅目昆虫の害虫に対し活性のある新規な毒素蛋白質をコ－ドした遺伝子に関する。
【構成】 鞘翅目の害虫は作物、例えばトウモロコシに大きな被害を与える。本発明の新規なバシラス・チューリンゲンシス微生物はB.t.ＰＳ５０Ｃと呼ばれる。この微生物又はその突然変異菌の胞子又は結晶は種々の環境で鞘翅類の害虫を抑制するのに有用である。本発明の新規な遺伝子はその新規な毒素蛋白質を表現できる種々の宿主を形質転換するのに使用できる。
出願番号 : 特許出願平４－２２７０６１ 出願日 : １９９２年８月２６日
公開番号 : 特許公開平５－２３００６６ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : 武田薬品工業株式会社 発明者 : 山野 徹 外２名
発明の名称 : Ｄ－ビオチン中間体およびその製造方法
【目的】 医薬品、動物用添加物として有用なＤ－ビオチン製造用の新規中間体およびその製造方法の提供。
【構成】 一般式【化１】
で表される化合物、その製造方法およびこれを用いる光学活性な(±)－(３aα,４α,６aα)－テトラヒドロ－４－アセトキシ－１,３－ジベンジル－１Ｈ－チエノ[３,４－d]イミダゾール－２(３Ｈ)－オンの製造方法。
公開番号 : 特許公開平５－２３００６６ 公開日 : １９９３年９月７日
出願人 : 武田薬品工業株式会社 発明者 : 山野 徹 外２名
発明の名称 : Ｄ－ビオチン中間体およびその製造方法
【目的】 医薬品、動物用添加物として有用なＤ－ビオチン製造用の新規中間体およびその製造方法の提供。
【構成】 一般式【化１】
で表される化合物、その製造方法およびこれを用いる光学活性な(±)－(３aα,４α,６aα)－テトラヒドロ－４－アセトキシ－１,３－ジベンジル－１Ｈ－チエノ[３,４－d]イミダゾール－２(３Ｈ)－オンの製造方法。
出願番号 : 特許出願平３－１９６２２６ 出願日 : １９９１年５月２日
公開番号 : 特許公開平５－２３６９４７ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 菊池 慶実 外５名
発明の名称 : 発酵法による芳香族アミノ酸の製造法
【目的】 芳香族アミノ酸の生産性を高める。
【構成】 エシェリヒア・コリのａｒｏＦ、ａｒｏＧ遺伝子にコードされる３－デオキシ－Ｄ－アラビノヘプツロン酸－７－リン酸シンターゼ（ＤＳ）の１ないし２アミノ酸置換により実質的にフィードバック阻害が解除された酵素をコードする遺伝子と、フェニルアラニン固有系で制御を受ける酵素の脱感作型酵素をコードする遺伝子またはトリプトファン固有系で制御を受ける酵素の脱感作型酵素をコードする遺伝子もしくは遺伝子群を含む組換えＤＮＡで微生物を形質転換し、当該微生物を培養することにより培地中に生産された芳香族アミノ酸を取得する発酵法による芳香族アミノ酸の製造法。
【効果】 芳香族アミノ酸共通の生合成系の最初の鍵酵素であるＤＳのａｒｏＦ，ａｒｏＧが脱感作されているため、共通系での代謝が改善される。
公開番号 : 特許公開平５－２３６９４７ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 菊池 慶実 外５名
発明の名称 : 発酵法による芳香族アミノ酸の製造法
【目的】 芳香族アミノ酸の生産性を高める。
【構成】 エシェリヒア・コリのａｒｏＦ、ａｒｏＧ遺伝子にコードされる３－デオキシ－Ｄ－アラビノヘプツロン酸－７－リン酸シンターゼ（ＤＳ）の１ないし２アミノ酸置換により実質的にフィードバック阻害が解除された酵素をコードする遺伝子と、フェニルアラニン固有系で制御を受ける酵素の脱感作型酵素をコードする遺伝子またはトリプトファン固有系で制御を受ける酵素の脱感作型酵素をコードする遺伝子もしくは遺伝子群を含む組換えＤＮＡで微生物を形質転換し、当該微生物を培養することにより培地中に生産された芳香族アミノ酸を取得する発酵法による芳香族アミノ酸の製造法。
【効果】 芳香族アミノ酸共通の生合成系の最初の鍵酵素であるＤＳのａｒｏＦ，ａｒｏＧが脱感作されているため、共通系での代謝が改善される。
出願番号 : 特許出願平３－１６０９７３ 出願日 : １９９１年６月５日
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６３ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 東ソー株式会社 外１名 発明者 : 西 昭宏 外１名
発明の名称 : ＤＮＡの精製方法
【目的】 人体に有害な試薬を必要とせず、簡単にファージＤＮＡ及び一本鎖プラスミド（ファージミド）ＤＮＡを高純度に精製することができるＤＮＡの精製方法を提供する。
【構成】 微生物菌体とファージとを含有する混合液から微生物菌体を除去する工程と、次いで微生物菌体を除去した溶液に含まれる不純物を変性、可溶化する工程と、次いで限外濾過により不純物を除去しＤＮＡを濃縮する工程とを含むＤＮＡの精製方法を提供する。
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６３ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 東ソー株式会社 外１名 発明者 : 西 昭宏 外１名
発明の名称 : ＤＮＡの精製方法
【目的】 人体に有害な試薬を必要とせず、簡単にファージＤＮＡ及び一本鎖プラスミド（ファージミド）ＤＮＡを高純度に精製することができるＤＮＡの精製方法を提供する。
【構成】 微生物菌体とファージとを含有する混合液から微生物菌体を除去する工程と、次いで微生物菌体を除去した溶液に含まれる不純物を変性、可溶化する工程と、次いで限外濾過により不純物を除去しＤＮＡを濃縮する工程とを含むＤＮＡの精製方法を提供する。
出願番号 : 特許出願平３－２２０２０６ 出願日 : １９９１年８月３０日
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６７ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : メデイカル・リサーチ・カウンシル 発明者 : チヤールズ・カニンガム 外３名
発明の名称 : ヘルペスウイルス粒子及びワクチン
【目的】ワクチン接種に使用するためのヘルペスウイルス粒子のある形態及びそれを含有するワクチンの提供。
【構成】ビリオンに加えて、ヘルペスウイルス感染細胞は、Ｌ－粒子と呼ばれる非感染性粒子を産生し、その粒子は、エンベロープにより包囲される外皮から成るが、ヌクレオカプシドを欠く。ヘルペスウイルスのＬ－粒子は、たとえば適当な温度感受性突然変異体をその非許容温度で複製させることにより感染性ビリオンを実質的に含まないで調製することができる。
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６７ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : メデイカル・リサーチ・カウンシル 発明者 : チヤールズ・カニンガム 外３名
発明の名称 : ヘルペスウイルス粒子及びワクチン
【目的】ワクチン接種に使用するためのヘルペスウイルス粒子のある形態及びそれを含有するワクチンの提供。
【構成】ビリオンに加えて、ヘルペスウイルス感染細胞は、Ｌ－粒子と呼ばれる非感染性粒子を産生し、その粒子は、エンベロープにより包囲される外皮から成るが、ヌクレオカプシドを欠く。ヘルペスウイルスのＬ－粒子は、たとえば適当な温度感受性突然変異体をその非許容温度で複製させることにより感染性ビリオンを実質的に含まないで調製することができる。
出願番号 : 特許出願平３－２５４５６０ 出願日 : １９９１年９月６日
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６８ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : チバ－ガイギー アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : トーマス ディ． ガッフニー 外１名
発明の名称 : 植物関連バクテリアにおける植物病因関連タンパク質をコード化する遺伝子の発現
【構成】バクテリア中で植物病因関連タンパク質の発現を生じる、植物からのＤＮＡコード配列（ｂ）に融合されたバクテリア起源の調節成分（ａ）を含むＤＮＡ配列、該ＤＮＡ配列を含有するトランスジェニックバクテリア、該バクテリアを用いて限定された環境に植物保護活性を付与する方法。
【効果】種子への被覆等により植物に施用されたトランスジェニックバクテリアがキチナーゼやグルカナーゼ等の植物病因関連タンパク質を根圏等の限定された環境に発現して、植物に高い抗微生物活性や植物保護活性が付与される。
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６８ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : チバ－ガイギー アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : トーマス ディ． ガッフニー 外１名
発明の名称 : 植物関連バクテリアにおける植物病因関連タンパク質をコード化する遺伝子の発現
【構成】バクテリア中で植物病因関連タンパク質の発現を生じる、植物からのＤＮＡコード配列（ｂ）に融合されたバクテリア起源の調節成分（ａ）を含むＤＮＡ配列、該ＤＮＡ配列を含有するトランスジェニックバクテリア、該バクテリアを用いて限定された環境に植物保護活性を付与する方法。
【効果】種子への被覆等により植物に施用されたトランスジェニックバクテリアがキチナーゼやグルカナーゼ等の植物病因関連タンパク質を根圏等の限定された環境に発現して、植物に高い抗微生物活性や植物保護活性が付与される。
出願番号 : 特許出願平４－７５８８３ 出願日 : １９９２年２月２８日
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６９ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 別府 輝彦 発明者 : 別府 輝彦 外２名
発明の名称 : セルラーゼ酵素活性のｐＨ依存性変更方法および当該方法により得られるセルラーゼ
【構成】 セルラーゼ産生能を有し、バチルス属に属する微生物のセルラーゼ産生遺伝子において、バチルス属微生物ＩＦＯ ３０３４の保有するセルラーゼをコードする遺伝子のメチオニン末端より第２９２番目のアミノ酸をコードする塩基配列に相同する位置にある塩基配列をアスパラギン残基をコードする塩基配列に、第３０１番目のアミノ酸をコードする塩基配列に相同する位置にある塩基配列をセリン残基をコードする塩基配列に改変する、セルラーゼ酵素活性のｐＨ依存性変更方法および当該方法により得られるセルラーゼ。
【効果】 本発明によれば、すでに公知のバチルス属微生物の産生するセルラーゼについて、当該セルラーゼの本来持っている性質を変えることなく、ｐＨ依存性のみをを任意に変更することができので、セルラーゼの利用分野が広がり、極めて便利である。
公開番号 : 特許公開平５－２３６９６９ 公開日 : １９９３年９月１７日
出願人 : 別府 輝彦 発明者 : 別府 輝彦 外２名
発明の名称 : セルラーゼ酵素活性のｐＨ依存性変更方法および当該方法により得られるセルラーゼ
【構成】 セルラーゼ産生能を有し、バチルス属に属する微生物のセルラーゼ産生遺伝子において、バチルス属微生物ＩＦＯ ３０３４の保有するセルラーゼをコードする遺伝子のメチオニン末端より第２９２番目のアミノ酸をコードする塩基配列に相同する位置にある塩基配列をアスパラギン残基をコードする塩基配列に、第３０１番目のアミノ酸をコードする塩基配列に相同する位置にある塩基配列をセリン残基をコードする塩基配列に改変する、セルラーゼ酵素活性のｐＨ依存性変更方法および当該方法により得られるセルラーゼ。
【効果】 本発明によれば、すでに公知のバチルス属微生物の産生するセルラーゼについて、当該セルラーゼの本来持っている性質を変えることなく、ｐＨ依存性のみをを任意に変更することができので、セルラーゼの利用分野が広がり、極めて便利である。