副作用死を多く出した肺がんの抗がん剤「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は１日、輸入販売元のアストラゼネカ社による市販後の臨床試験などの報告を受け、「臨床的に有用である」との意見をまとめた。 Asahi.com.,2008年8月1日
つらい運動をしなくても、薬を飲むことで持久力を高めたい――運動不足の人々の夢が、少しだけ現実に近づいた。ある研究チームが、酵素に働きかける薬を投与することで、マウスの持久力を44％向上させることに成功したのだ。WiredVision.,2008-08-01
独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構
NEDO・九州大学大学院薬学研究院プレスリリース 平成20年7月31日
分析装置がないため研究が進んでいなかったD型アミノ酸について全種類を全自動で一斉に定量分析する技術を開発し創薬や疾病診断への道を拓く。 NEDO:産技助成Vol.14
NEDO・九州大学大学院薬学研究院プレスリリース 平成20年7月31日
分析装置がないため研究が進んでいなかったD型アミノ酸について全種類を全自動で一斉に定量分析する技術を開発し創薬や疾病診断への道を拓く。 NEDO:産技助成Vol.14
出願番号 : 特許出願平３－１９１３７９ 出願日 : １９９１年４月２６日
公開番号 : 特許公開平５－６８５４７ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ニユー・イングランド・バイオレイブス・インコーポレイテツド 発明者 : ドナルド・ジー・コンブ 外３名
発明の名称 : ＴＨＥＲＭＯＣＯＣＣＵＳ ＬＩＴＯＲＡＬＩＳから入手 可能な精製熱安定ＤＮＡポリメラーゼ
Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓから入手可能なかなり熱安定性のある酵素を提供する。この熱安定酵素は、分子量約９０，０００～９５，０００ダルトン、安定化剤不在下での１００℃における半減期約６０分、及び、オクトキシノール（ＴＲＩＴＯＮ Ｘ－１００）またはウシ血清アルブミンのような安定化剤存在下での１００℃における半減期約９５分を有する。熱安定酵素は３’－５’プルーフリーディングエキソヌクレアーゼ活性を有する。熱安定酵素は天然であっても組換え体であってもよく、ｃＤＮＡクローニングにおける第２鎖ｃＤＮＡ合成、ＤＮＡ配列決定及びＤＮＡ増幅に使用することができる。
公開番号 : 特許公開平５－６８５４７ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ニユー・イングランド・バイオレイブス・インコーポレイテツド 発明者 : ドナルド・ジー・コンブ 外３名
発明の名称 : ＴＨＥＲＭＯＣＯＣＣＵＳ ＬＩＴＯＲＡＬＩＳから入手 可能な精製熱安定ＤＮＡポリメラーゼ
Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓから入手可能なかなり熱安定性のある酵素を提供する。この熱安定酵素は、分子量約９０，０００～９５，０００ダルトン、安定化剤不在下での１００℃における半減期約６０分、及び、オクトキシノール（ＴＲＩＴＯＮ Ｘ－１００）またはウシ血清アルブミンのような安定化剤存在下での１００℃における半減期約９５分を有する。熱安定酵素は３’－５’プルーフリーディングエキソヌクレアーゼ活性を有する。熱安定酵素は天然であっても組換え体であってもよく、ｃＤＮＡクローニングにおける第２鎖ｃＤＮＡ合成、ＤＮＡ配列決定及びＤＮＡ増幅に使用することができる。
出願番号 : 特許出願平３－２５２１３０ 出願日 : １９８７年３月２０日
公開番号 : 特許公開平５－６８５５３ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ジエン－プローブ・インコーポレイテツド 発明者 : キヤスリーン・マーフイ 外３名
発明の名称 : 細胞からのＲＮＡ及びＤＮＡの遊離法
【構成】 一定量の直径が0.05～1.0 mmのビーズを含む容器内に細胞の溶液又は懸濁液を入れ、充分な時間、出力密度が0.2 W/mlを越えない超音波を作用させて細胞を破砕し、該細胞内のＲＮＡおよびＤＮＡを溶液に放出する方法。
【効果】 遺伝プローブを用いるハイブリダイゼーションによって対象生物を同定、検定できる程に、分子構造の良く保持された状態でＲＮＡおよびＤＮＡを細胞から採取できる。また、結核菌のような不応性の微生物からもＲＮＡおよびＤＮＡを過度に破壊することなく採取できる。
公開番号 : 特許公開平５－６８５５３ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ジエン－プローブ・インコーポレイテツド 発明者 : キヤスリーン・マーフイ 外３名
発明の名称 : 細胞からのＲＮＡ及びＤＮＡの遊離法
【構成】 一定量の直径が0.05～1.0 mmのビーズを含む容器内に細胞の溶液又は懸濁液を入れ、充分な時間、出力密度が0.2 W/mlを越えない超音波を作用させて細胞を破砕し、該細胞内のＲＮＡおよびＤＮＡを溶液に放出する方法。
【効果】 遺伝プローブを用いるハイブリダイゼーションによって対象生物を同定、検定できる程に、分子構造の良く保持された状態でＲＮＡおよびＤＮＡを細胞から採取できる。また、結核菌のような不応性の微生物からもＲＮＡおよびＤＮＡを過度に破壊することなく採取できる。
出願番号 : 特許出願平４－４５３９２ 出願日 : １９９２年３月３日
公開番号 : 特許公開平５－６８５６６ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : 別府 輝彦 外１名 発明者 : 別府 輝彦 外４名
発明の名称 : ニトリル分解酵素系の遺伝子を有する組換え体プラスミド、形質転換微生物、ならびに該形質転換微生物によるアミドおよび酸の製造法
【構成】 Rhodococcus属細菌由来のニトリル分解酵素系の遺伝子ＤＮＡの一つまたは複数を、Rhodococcus属細菌に属する菌株細胞内で複製増殖可能なＤＮＡ領域と、大腸菌細胞内で複製増殖可能なプラスミドＤＮＡ領域と、薬剤耐性遺伝子を含むＤＮＡ領域とを含む複合プラスミドベクターに連結した組換え体プラスミド、それを含む形質転換体および該形質転換体を用いてアミド類または酸を製造する方法。
【効果】 遺伝子組換えの方法でクローン化されたニトリル分解酵素遺伝子を菌体内に多数存在させることができるため、従来の方法に比して飛躍的に触媒能力を増大させた微生物の提供ができ、これにより、ニトリルからアミドさらには酸への変換を高率的に行うことができる。
公開番号 : 特許公開平５－６８５６６ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : 別府 輝彦 外１名 発明者 : 別府 輝彦 外４名
発明の名称 : ニトリル分解酵素系の遺伝子を有する組換え体プラスミド、形質転換微生物、ならびに該形質転換微生物によるアミドおよび酸の製造法
【構成】 Rhodococcus属細菌由来のニトリル分解酵素系の遺伝子ＤＮＡの一つまたは複数を、Rhodococcus属細菌に属する菌株細胞内で複製増殖可能なＤＮＡ領域と、大腸菌細胞内で複製増殖可能なプラスミドＤＮＡ領域と、薬剤耐性遺伝子を含むＤＮＡ領域とを含む複合プラスミドベクターに連結した組換え体プラスミド、それを含む形質転換体および該形質転換体を用いてアミド類または酸を製造する方法。
【効果】 遺伝子組換えの方法でクローン化されたニトリル分解酵素遺伝子を菌体内に多数存在させることができるため、従来の方法に比して飛躍的に触媒能力を増大させた微生物の提供ができ、これにより、ニトリルからアミドさらには酸への変換を高率的に行うことができる。
出願番号 : 特許出願平３－１７７９３３ 出願日 : １９９１年７月１８日
公開番号 : 特許公開平５－６８５６７ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテツド 発明者 : マイラ ビー．クルツ 外１名
発明の名称 : カンジダ・アルビカンス細胞膜（Ｈ）ＡＴＰアーゼについてコードする遺伝子
【構成】 本発明はカンジダ・アルビカンスの細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼについてコードする独特な遺伝子の単離、精製、クローン化、配列決定及び発現に関する。
【効果】 クローン化された遺伝子は他のカンジダ核酸を含まず、カンジダ・アルビカンス細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼを産生するために用いられる。独特なカンジダ・アルビカンス細胞膜遺伝子はカンジダ・アルビカンス細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼ活性を乱しうる薬剤について評価するために使用可能な非病原性酵母を形質転換する上で使用することができる。
公開番号 : 特許公開平５－６８５６７ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテツド 発明者 : マイラ ビー．クルツ 外１名
発明の名称 : カンジダ・アルビカンス細胞膜（Ｈ）ＡＴＰアーゼについてコードする遺伝子
【構成】 本発明はカンジダ・アルビカンスの細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼについてコードする独特な遺伝子の単離、精製、クローン化、配列決定及び発現に関する。
【効果】 クローン化された遺伝子は他のカンジダ核酸を含まず、カンジダ・アルビカンス細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼを産生するために用いられる。独特なカンジダ・アルビカンス細胞膜遺伝子はカンジダ・アルビカンス細胞膜Ｈ+ ＡＴＰアーゼ活性を乱しうる薬剤について評価するために使用可能な非病原性酵母を形質転換する上で使用することができる。
出願番号 : 特許出願平３－２５００１２ 出願日 : １９９１年９月３０日
公開番号 : 特許公開平５－６８５６８ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : キツコーマン株式会社 外１名 発明者 : 小熊 哲哉 外３名
発明の名称 : サイクロデキストリナーゼ遺伝子及びサイクロデキスト リナーゼの製造法
【構成】 サイクロデキストリナーゼを生産するバチルス・スフェリカスE-244 菌株(FERM BP-2458)の染色体から、配列番号１に示されるアミノ酸配列をコードするサイクロデキストリナーゼ遺伝子を含有するＤＮＡを得、このＤＮＡをベクターＤＮＡに挿入して得た組み換え体ＤＮＡ、及びこの組み換え体ＤＮＡを含むエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養し、サイクロデキストリナーゼを採取する。
【効果】 この組み換え体ＤＮＡを含み、サイクロデキストリナーゼ生産能を有するエッシェリシア属に属する微生物を、培地に培養することにより、サイクロデキストリナーゼを高収率で得ることができる。
公開番号 : 特許公開平５－６８５６８ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : キツコーマン株式会社 外１名 発明者 : 小熊 哲哉 外３名
発明の名称 : サイクロデキストリナーゼ遺伝子及びサイクロデキスト リナーゼの製造法
【構成】 サイクロデキストリナーゼを生産するバチルス・スフェリカスE-244 菌株(FERM BP-2458)の染色体から、配列番号１に示されるアミノ酸配列をコードするサイクロデキストリナーゼ遺伝子を含有するＤＮＡを得、このＤＮＡをベクターＤＮＡに挿入して得た組み換え体ＤＮＡ、及びこの組み換え体ＤＮＡを含むエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養し、サイクロデキストリナーゼを採取する。
【効果】 この組み換え体ＤＮＡを含み、サイクロデキストリナーゼ生産能を有するエッシェリシア属に属する微生物を、培地に培養することにより、サイクロデキストリナーゼを高収率で得ることができる。
出願番号 : 特許出願平３－２０６０８９ 出願日 : １９９１年７月２４日
公開番号 : 特許公開平５－６８５７３ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : アメリカン・サイアナミド・カンパニー 発明者 : マイケル・ジエイ・ライアン 外１名
発明の名称 : 放線菌ＤＮＡのクローニングに有用な２機能性コスミド
【構成】 本発明は、異種宿主、例えば、ストレプトミセス・リビダンス中のテトラサイクリンおよびクロロテトラサイクリンの合成を指令する分離したＤＮＡ遺伝子クラスターのクローニングおよび発現に有用である新規なコスミドに関する。このプラスミド（コスミド）は、大腸菌中で構成されたコスミドのライブラリーをストレプトミセス・リビダンス中のテトラサイクリン抵抗性の発現についてスクリーニングすることによって分離される。プラスミドＬＰ2１２７およびＬＰ2１２８は、テトラサイクリンおよびクロロテトラサイクリンの合成を指令することが寒天のＨＰＬＣ分析およびブロス発酵により示された、このようなテトラサイクリン抵抗性のストレプトミセス・リビダンスから回収される。
【効果】 本発明のコスミドは発酵収率の増強や有用産生物のスクリーニングに使用される。
公開番号 : 特許公開平５－６８５７３ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : アメリカン・サイアナミド・カンパニー 発明者 : マイケル・ジエイ・ライアン 外１名
発明の名称 : 放線菌ＤＮＡのクローニングに有用な２機能性コスミド
【構成】 本発明は、異種宿主、例えば、ストレプトミセス・リビダンス中のテトラサイクリンおよびクロロテトラサイクリンの合成を指令する分離したＤＮＡ遺伝子クラスターのクローニングおよび発現に有用である新規なコスミドに関する。このプラスミド（コスミド）は、大腸菌中で構成されたコスミドのライブラリーをストレプトミセス・リビダンス中のテトラサイクリン抵抗性の発現についてスクリーニングすることによって分離される。プラスミドＬＰ2１２７およびＬＰ2１２８は、テトラサイクリンおよびクロロテトラサイクリンの合成を指令することが寒天のＨＰＬＣ分析およびブロス発酵により示された、このようなテトラサイクリン抵抗性のストレプトミセス・リビダンスから回収される。
【効果】 本発明のコスミドは発酵収率の増強や有用産生物のスクリーニングに使用される。
出願番号 : 特許出願平３－３１０２７５ 出願日 : １９９１年９月１３日
公開番号 : 特許公開平５－６８５８０ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ピアス株式会社 発明者 : 島居 義侑 外３名
発明の名称 : 高級キトサンオリゴ糖乃び高級キチンオリゴ糖の製造方法
【目的】キトサン又はキチンの部分分解質であるオリゴ糖のうち、比較的高重合度のオリゴ糖を製造する方法を提供することを目的とする。
【構成】本発明の高級キトサンオリゴ糖の製造方法の特徴は、キトサン分解活性を有する酵素によるキトサン分解反応を、膜透過率が最大に調整された限外濾過器内で行って高級キトサンオリゴ糖を含むキトサンオリゴ糖混合物を生成した後、そのキトサンオリゴ糖混合物を限外濾過器外へ除去し、次にその除去分に相当するキトサン溶液を前記限外濾過器内に供給し、その後、前記キトサン分解反応，前記キトサンオリゴ糖混合物の除去，及び前記キトサン溶液の供給を連続的に繰り返して高級キトサンオリゴ糖を製造することにある。また、高級キチンオリゴ糖の製造方法の特徴は、上記高級キトサンオリゴ糖の製造方法で生成されるキトサンオリゴ糖をＮ－アセチル化して７～１８糖の水難溶性の高級キチンオリゴ糖を製造することにある。
公開番号 : 特許公開平５－６８５８０ 公開日 : １９９３年３月２３日
出願人 : ピアス株式会社 発明者 : 島居 義侑 外３名
発明の名称 : 高級キトサンオリゴ糖乃び高級キチンオリゴ糖の製造方法
【目的】キトサン又はキチンの部分分解質であるオリゴ糖のうち、比較的高重合度のオリゴ糖を製造する方法を提供することを目的とする。
【構成】本発明の高級キトサンオリゴ糖の製造方法の特徴は、キトサン分解活性を有する酵素によるキトサン分解反応を、膜透過率が最大に調整された限外濾過器内で行って高級キトサンオリゴ糖を含むキトサンオリゴ糖混合物を生成した後、そのキトサンオリゴ糖混合物を限外濾過器外へ除去し、次にその除去分に相当するキトサン溶液を前記限外濾過器内に供給し、その後、前記キトサン分解反応，前記キトサンオリゴ糖混合物の除去，及び前記キトサン溶液の供給を連続的に繰り返して高級キトサンオリゴ糖を製造することにある。また、高級キチンオリゴ糖の製造方法の特徴は、上記高級キトサンオリゴ糖の製造方法で生成されるキトサンオリゴ糖をＮ－アセチル化して７～１８糖の水難溶性の高級キチンオリゴ糖を製造することにある。