ドーキンス（Richard Dawkins）は著書『利己的な遺伝子』で最古の生命体についてこう書いている。「ある時点で，特別な驚くべき分子が偶然に形成された。それをレプリケーター（自己複製子）と呼ぶことにしよう。それは最も大きい分子でも，最も複雑な分子でもなかっただろうが，自己を複製できるという並はずれた性質を備えていた」。日経サイエンス2007年９月号
出願番号 : 特許出願２００１－５５２９５２ 出願日 : ２００１年１月２０日
公表番号 : 特許公表２００３－５２００４３ 公表日 : ２００３年７月２日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : アウー，ジョーン ヒュク 外７名
発明の名称 : β－１、３－グルカン検出用組成物、その製造方法及びそれを利用したβ－１、３－グルカン検出用キット
本発明は、β－1、3－グルカンを検出し得る組成物、その製造方法及びβ－1、3－グルカン検出用キットに関するものである。本発明に係る組成物は、カルシウムイオンの存在下でβ－1、3－グルカンによりフェノールオキシダーゼ活性を示す。本発明に係る組成物を利用して、検体から試料を採取し、該試料に本発明に係る組成物及びカルシウムイオンを添加した後、前記試料におけるフェノールオキシダーゼ活性を測定することでβ－1、3－グルカンを検出することができる。
公表番号 : 特許公表２００３－５２００４３ 公表日 : ２００３年７月２日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : アウー，ジョーン ヒュク 外７名
発明の名称 : β－１、３－グルカン検出用組成物、その製造方法及びそれを利用したβ－１、３－グルカン検出用キット
本発明は、β－1、3－グルカンを検出し得る組成物、その製造方法及びβ－1、3－グルカン検出用キットに関するものである。本発明に係る組成物は、カルシウムイオンの存在下でβ－1、3－グルカンによりフェノールオキシダーゼ活性を示す。本発明に係る組成物を利用して、検体から試料を採取し、該試料に本発明に係る組成物及びカルシウムイオンを添加した後、前記試料におけるフェノールオキシダーゼ活性を測定することでβ－1、3－グルカンを検出することができる。
出願番号 : 特許出願平１１－５０５４６２ 出願日 : １９９８年６月２５日
公表番号 : 特許公表２０００－５０１２９７ 公表日 : ２０００年２月８日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : チョイ，ホー―ジョン 外９名
発明の名称 : 植物細胞の培養中に培地温度を変更することによる、パクリタキセル（ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）の大量生産
本発明は、植物細胞の培養中に、その温度を変更することによって、パクリタキセル（paclitaxel）の生産レベルを増加させる方法に関する。本発明では、パクリタキセルの生産は、（ｉ）培地中で、イチイ属の植物細胞を、約20-25℃ で培養する工程；および（ii）その植物細胞の増殖が十分に進行した時点で、培養温度を約26-32 ℃に変更して、培養を継続する工程；を含んで成る。また、本発明は、高濃度の初期細胞を接種すること、および培地中の糖類濃度を高くすることによって、パクリタキセル生産を増加する方法を含む。本発明では、パクリタキセルを、簡便に大量生産することができ、従って、この方法を工業的に適用できる。
公表番号 : 特許公表２０００－５０１２９７ 公表日 : ２０００年２月８日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : チョイ，ホー―ジョン 外９名
発明の名称 : 植物細胞の培養中に培地温度を変更することによる、パクリタキセル（ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）の大量生産
本発明は、植物細胞の培養中に、その温度を変更することによって、パクリタキセル（paclitaxel）の生産レベルを増加させる方法に関する。本発明では、パクリタキセルの生産は、（ｉ）培地中で、イチイ属の植物細胞を、約20-25℃ で培養する工程；および（ii）その植物細胞の増殖が十分に進行した時点で、培養温度を約26-32 ℃に変更して、培養を継続する工程；を含んで成る。また、本発明は、高濃度の初期細胞を接種すること、および培地中の糖類濃度を高くすることによって、パクリタキセル生産を増加する方法を含む。本発明では、パクリタキセルを、簡便に大量生産することができ、従って、この方法を工業的に適用できる。
出願番号 : 特許出願２０００－５６０２３１ 出願日 : １９９９年７月１４日
公表番号 : 特許公表２００２－５２００４５ 公表日 : ２００２年７月９日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : スン，チャン キユン 外８名
発明の名称 : 酵母からラクトフェリンポリペプチドを大量生産する方法及びそれに有用な微生物菌株
本発明は、ラクトフェリンポリペプチドに対して耐性を有する酵母からラクトフェリンポリペプチドを大量生産する方法に関する。本発明は更にラクトフェリンポリペプチドに抵抗性を有するピキア・パストリスKCTC0500BPを提供する。
公表番号 : 特許公表２００２－５２００４５ 公表日 : ２００２年７月９日
出願人 : サムヤン ジェネックス コーポレイション 発明者 : スン，チャン キユン 外８名
発明の名称 : 酵母からラクトフェリンポリペプチドを大量生産する方法及びそれに有用な微生物菌株
本発明は、ラクトフェリンポリペプチドに対して耐性を有する酵母からラクトフェリンポリペプチドを大量生産する方法に関する。本発明は更にラクトフェリンポリペプチドに抵抗性を有するピキア・パストリスKCTC0500BPを提供する。
虫歯予防に効果のあることが知られている「キシリトール」の生産に関連のある微生物菌株および生産工程が大徳所在のKAIST(韓国科学技術院)の研究チームにより開発された。おはよう大徳 2007-08-29
三宅 隆 森下 竜一
日本薬理学雑誌 Vol. 129 (2007) , No. 3 158-162
分子生物学の進歩に伴い血管疾患の病態解明が進み病変進行に関与する遺伝子・細胞内シグナルなどをターゲットにした分子治療も考案されてきた．そのなかで核酸医薬を使った治療法の開発も行われ，多くの遺伝子制御法が研究されている．核酸医薬は目的とするDNA・mRNAの相補的な塩基配列をもつ人工的に化学合成された核酸分子で高い特異性と容易な合成法が特徴である．動物実験で有用性が報告された主なものはアンチセンスとデコイで，臨床試験に進んでいる研究もあり次世代の治療薬として期待されている．対象疾患のひとつに血行再建後の内膜肥厚による再狭窄がある．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/fpj/129.158
日本薬理学雑誌 Vol. 129 (2007) , No. 3 158-162
分子生物学の進歩に伴い血管疾患の病態解明が進み病変進行に関与する遺伝子・細胞内シグナルなどをターゲットにした分子治療も考案されてきた．そのなかで核酸医薬を使った治療法の開発も行われ，多くの遺伝子制御法が研究されている．核酸医薬は目的とするDNA・mRNAの相補的な塩基配列をもつ人工的に化学合成された核酸分子で高い特異性と容易な合成法が特徴である．動物実験で有用性が報告された主なものはアンチセンスとデコイで，臨床試験に進んでいる研究もあり次世代の治療薬として期待されている．対象疾患のひとつに血行再建後の内膜肥厚による再狭窄がある．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/fpj/129.158
廣瀬 謙造:日本薬理学雑誌 Vol. 125 (2005) , No. 4 225-231
siRNAやsiRNA発現ベクターを用いたRNAiは，哺乳動物細胞において簡便で迅速な遺伝子発現抑制を実現することができ，遺伝子とその機能の関係を網羅的に理解するための画期的な技術として期待されている．我々は，任意のDNA断片を酵素的にsiRNA発現コンストラクトへと変換する技術であるEPRIL（enzymatic production of RNA interference library）法を開発した．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/fpj/125.225
siRNAやsiRNA発現ベクターを用いたRNAiは，哺乳動物細胞において簡便で迅速な遺伝子発現抑制を実現することができ，遺伝子とその機能の関係を網羅的に理解するための画期的な技術として期待されている．我々は，任意のDNA断片を酵素的にsiRNA発現コンストラクトへと変換する技術であるEPRIL（enzymatic production of RNA interference library）法を開発した．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/fpj/125.225
西川 元也, 高橋 有己, 高倉 喜信: Drug Delivery System 22: 123-130. 2007 .
がんは遺伝子の発現異常と密接に関連することから，その異常を修復することによりがん治療が実現可能である．がん遺伝子やがんの進展・転移に関連する遺伝子の発現を抑制することで，副作用の少ないがん特異的治療が実現するものと期待される．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/dds/22.123
がんは遺伝子の発現異常と密接に関連することから，その異常を修復することによりがん治療が実現可能である．がん遺伝子やがんの進展・転移に関連する遺伝子の発現を抑制することで，副作用の少ないがん特異的治療が実現するものと期待される．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/dds/22.123
イギリスで発生した口蹄疫の発生原因として、政府が運営する動物保健研究所(IAH)と、製薬大手米Merck社の関連会社の研究所からのウイルス流出が疑われている。WiredVision 2007-08-28
出願番号 : 特許出願平６－５０８９１７ 出願日 : １９９３年７月３０日
公表番号 : 特許公表平８－５０１９４０ 公表日 : １９９６年３月５日
出願人 : オランダ国 発明者 : バン デル レイ，ペーター，アンドレ 外２名
発明の名称 : 免疫原性髄膜炎菌のＬＰＳと外膜小胞とそれからのワクチン
本発明は、少くとも１つのエピトープを有する髄膜炎菌のリポポリサッカライドから導かれたＢ細胞活性化分子を提供する免疫性に向けられている。該分子は、好ましくは、イムノタイプＬ２とＬ３であり、そして免疫反応誘発能をもった分子の誘導体と同様に、Ｂ細胞活性化部分にガラクトースが不在である少くとも２つの髄膜炎菌のイムノタイプに対して特異的なリポポリサッカライドのオリゴサッカライド部分（コアー領域）の少くとも共通部分を含む。本発明はまた、少くとも膜に結合した外膜タンパク質（ＯＭＰ′ｓ）の免疫活性を有するポリペプチドを提供する外膜小胞に向けられている。該外膜小胞の群からのポリペプチドは、表面ループ、好ましくは、class １ ＯＭＰの表面ループ２，３，５，６，７，または８の１つに突然変異を有する膜中に根を下したＯＭＰ、またはＯＭＰのフラグメントである。その上、本発明は、このような外膜小胞、そして／またはリポポリサッカライドを含むワクチン、ならびに上述のように、リポポリサッカライドと外膜小胞を調製する方法にも向けられている。
公表番号 : 特許公表平８－５０１９４０ 公表日 : １９９６年３月５日
出願人 : オランダ国 発明者 : バン デル レイ，ペーター，アンドレ 外２名
発明の名称 : 免疫原性髄膜炎菌のＬＰＳと外膜小胞とそれからのワクチン
本発明は、少くとも１つのエピトープを有する髄膜炎菌のリポポリサッカライドから導かれたＢ細胞活性化分子を提供する免疫性に向けられている。該分子は、好ましくは、イムノタイプＬ２とＬ３であり、そして免疫反応誘発能をもった分子の誘導体と同様に、Ｂ細胞活性化部分にガラクトースが不在である少くとも２つの髄膜炎菌のイムノタイプに対して特異的なリポポリサッカライドのオリゴサッカライド部分（コアー領域）の少くとも共通部分を含む。本発明はまた、少くとも膜に結合した外膜タンパク質（ＯＭＰ′ｓ）の免疫活性を有するポリペプチドを提供する外膜小胞に向けられている。該外膜小胞の群からのポリペプチドは、表面ループ、好ましくは、class １ ＯＭＰの表面ループ２，３，５，６，７，または８の１つに突然変異を有する膜中に根を下したＯＭＰ、またはＯＭＰのフラグメントである。その上、本発明は、このような外膜小胞、そして／またはリポポリサッカライドを含むワクチン、ならびに上述のように、リポポリサッカライドと外膜小胞を調製する方法にも向けられている。