糸状菌において発現されるＤＮＡライブラリーのハイスループットスクリーニング

出願番号 : 特許出願２００１－５７６９４２ 出願日 : ２００１年４月１３日
公表番号 : 特許公表２００３－５３０８４３ 公表日 : ２００３年１０月２１日
出願人 : マーク・アーロン・エマルファーブ 発明者 : マーク・アーロン・エマルファーブ 外３名

発明の名称 : 糸状菌において発現されるＤＮＡライブラリーのハイスループットスクリーニング

本発明は真菌における異種ＤＮＡライブラリーの発現についての方法を提供する。この真菌はイントロン含有真核遺伝子をプロセシングすることが可能であり、さらにグリコシル化とタンパク質の折りたたみのような翻訳後のプロセシング工程も実行し得る。本発明は、変化した形態を有する真菌の使用について提供し、これは発現されるタンパク質のハイスループットスクリーニングと指令された分子進化を可能にする。この同じ形質転換された真菌は、（図１に示されるように）、単離、特徴づけ、及び適用試験のためにより多量のタンパク質を産生するために使用され得て、タンパク質の実用生産にも適する可能性がある。

抗腫瘍性物質ＢＥ－１９４１２類

【構成】 一般式【化１】
［式中、Ｒは水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基又はベンゾイル基を示す］で表される化合物、その薬学的に許容しうる塩、その製法並びにその用途及びその化合物を産生する能力を有するストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属に属する微生物に関する。

出願番号 : 特許出願平６－１１４２８７ 出願日 : １９９４年４月２８日
公開番号 : 特許公開平７－３００４６２ 公開日 : １９９５年１１月１４日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 小尻 勝久 外４名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－１９４１２類

【効果】本発明に係る化合物は腫瘍細胞の増殖を抑制することから医薬の分野で有用であり、特に抗腫瘍剤としての使用が期待される。

生物学的殺虫剤として有用な新規微生物

出願番号 : 特許出願平５－１０３８８７ 出願日 : １９９３年４月３０日
公開番号 : 特許公開平７－３０３４７９ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : サンド・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : ジャン－クリストフ・ピオ

発明の名称 : 新規微生物

【構成】 本発明は、バチルス・スリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株間のプラスミド転移において有用なコンジュゲーションプロフィシエント・バチルス・スリンギエンシス株を製造する方法に関する。
【効果】 生物学的殺虫剤として有用な株が得られる。

７－（４－カルボキシブタンアミド）－セファロスポラン酸アシラーゼの製法

出願番号 : 特許出願平７－１９８６７ 出願日 : １９９５年１月１３日
公開番号 : 特許公開平７－３０３４８３ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : ミニステロ・デルーニベルシター・エ・デラ・リチェルカ・シエンティフィカ・エ・テクノロジーカ 発明者 : ウィルヘルムス・ヴァン・デル・ゴエス 外４名

発明の名称 : ７－（４－カルボキシブタンアミド）－セファロスポラン酸アシラーゼの製法

【目的】 培養培地の１成分である極めて安価なコーンスチープリカーによって誘発される特殊な発現系によって制御可能な７β－(４－カルボキシブタンアミド)－セファロスポラン酸アシラーゼの製法を提供する。
【構成】 プロデューサー微生物として、NCIMB 40560、NCIMB 40559、NCIMB 40592及びNCIMB 40593の中から選ばれる大腸菌（E．coli）の菌株を使用する。

ラクトバチルス・デルブリュエキイ由来のプラスミド

出願番号 : 特許出願平６－２２３９３４ 出願日 : １９９４年８月２６日
公開番号 : 特許公開平７－３０３４８６ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : ソシエテ デ プロデュイ ネスレ エス．アー． 発明者 : モレット，ビート 外１名

発明の名称 : ラクトバチルス・デルブリュエキイ由来のプラスミド

【構成】 少なくとも図１の制限地図又はその部分を含むラクトバチルス・デルブリュエキイ由来のプラスミド、並びに、前記のプラスミド、大腸菌及び／又はラクトコッカス・ラクチス内での複製が可能な少なくとも１つのＤＮＡ配列、そして少なくとも１つのマーカーを含む組み換えベクターに関係する。
【効果】 本発明のラクトバチルス・デルブリュエキイ由来の新しいプラスミドは、特定の微生物、特にラクトバチルス・ブルガリカスの形質を転換するのに利用でき、また、本発明の上記のプラスミドを含む組み換えベクターは、大腸菌とラクトコッカス・ラクチスの中での複製が可能で、特定の微生物、特にラクトバチルス・ブルガリカスを形質転換できる。

組換え及び合成ペプチドの製造法並びにそれらの用途

出願番号 : 特許出願平５－３４８０９４ 出願日 : １９９３年１２月２４日
公開番号 : 特許公開平７－３０３４９３ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : ベーリングベルケ、アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : ウルリッヒ、グルントマン 外２名

発明の名称 : 組換え及び合成ペプチドの製造法並びにそれらの用途

【目的】 既定の特異的結合パートナーと結合するペプチドの製造法およびそのペプチドの用途を提供する。
【構成】 種々のペプチドを適切な微生物の表面上に、そのペプチドがレセプターに直接到達可能でかつ適切なスクリーニング法を用いて同定および単離されるように直接発現させる方法であり、その方法はヌクレオチドバンクの作製、微生物の形質転換、形質転換された微生物の培養及び必要とされているペプチドを発現する微生物の選択を含む。得られたペプチドは、レセプターまたはリガンド部位の同定および特徴付け、さらには天然のリガンドに代えて用いることができる。

光学活性（Ｓ）－２－フェニル－３－メチルブチルアミンの製造方法

出願番号 : 特許出願平７－３０３５９ 出願日 : １９９５年２月２０日
公開番号 : 特許公開平７－３０３４９６ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : 旭化成工業株式会社 発明者 : 大坪 一政 外１名

発明の名称 : 光学活性（Ｓ）－２－フェニル－３－メチルブチルアミンの製造方法

【構成】 ラセミ体の２－フェニル－３－メチルブチロニトリルを光学選択的に水和する能力を有する微生物またはその処理物を作用させて（Ｓ）－２－フェニル－３－メチル酪酸アミドを生成させた後、これを酸性条件下水素化ホウ素ナトリウムで立体保持還元するか、または立体保持したまま脱水反応させ、次いで立体保持水素添加することにより、光学活性（Ｓ）－２－フェニル－３－メチルブチルアミンを製造する方法。
【効果】 ラセミのニトリル体から効率よく、しかも光学純度９８％ｅ．ｅ．以上の高品質製品を製造できる方法を提供でき、かつ未反応の（Ｒ）－２－フェニル－３－メチルブチロニトリルを回収することができるので、これをラセミ化することにより再度原料として使用できるので、製造コスト的にも工業的に有利な方法を提供できる。

生薬エキス抽出方法及び該抽出方法により得られた生薬エキス

出願番号 : 特許出願平６－９４７８３ 出願日 : １９９４年５月９日
公開番号 : 特許公開平７－３０４６８０ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : 株式会社四国総合研究所 発明者 : 水溪 寿右衛

発明の名称 : 生薬エキス抽出方法及び該抽出方法により得られた生薬エキス並びに該生薬エキスを含有薬効成分とする生薬製剤

【目的】薬用植物より生薬エキスをバイオ反応により抽出する方法及び抽出された生薬エキス並びに該生薬エキスを含有薬効成分とする生薬製剤を提供する。
【構成】薬用植物にデンプン分解酵素、蛋白質分解酵素、こおじ菌、多糖類分解微生物のうち少なくとも一つを加えバイオ反応を起こさせ生薬エキスを抽出する。また、該反応の過程中または反応後に、酵母、乳酸菌、脂肪分解酵素のうち少なくとも一つを加え、さらに反応させることにより生薬エキスを抽出する。またさらに、薬用植物を漢方処方により調合したものを原料として前記方法により生薬エキスを抽出する。これら抽出された生薬エキスを含有薬効成分とする生薬製剤を得る。

抗腫瘍性物質ＢＥ－４０６４４類

【構成】式：【化１】
［式中、Ｒは水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基を示す］で表される化合物。

出願番号 : 特許出願平７－７０６０６ 出願日 : １９９５年３月３日
公開番号 : 特許公開平７－３０４７６２ 公開日 : １９９５年１１月２１日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 鳥越 浩一郎 外５名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－４０６４４類

【発明の効果】本発明に記載するＢＥ－４０６４４類は、マウス及びヒトの癌細胞に対して強い増殖抑制効果を示し、またＨＩＶの増殖抑制効果を示すことから、医薬の分野で有用である。

Ｌ－リンゴ酸重合物産生微生物の培養法

出願番号 : 特許出願平６－１０２７０８ 出願日 : １９９４年５月１７日
公開番号 : 特許公開平７－３０８１８８ 公開日 : １９９５年１１月２８日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 中島 敏明 外３名

発明の名称 : Ｌ－リンゴ酸重合物産生微生物の培養法

【構成】 オウレオバセディウム属に属するＬ－リンゴ酸重合物産生微生物を培養するにあたり、適当量の有機窒素源及びマグネシウムイオンを添加した培地で培養することを特徴とするＬ－リンゴ酸重合物産生微生物の培養法。
【効果】 従来の培養法に比べ高生産性のＬ－リンゴ酸産生菌体を得ることができ、高収量でＬ－リンゴ酸重合物が得られる。