微生物代謝産物およびそれを有効成分とする抗腫瘍剤

出願番号 : 特許出願平６－３９１４４ 出願日 : １９９４年２月１４日
公開番号 : 特許公開平７－２２７２８９ 公開日 : １９９５年８月２９日
出願人 : 日本メクトロン株式会社 発明者 : 平光 時幸 外２名

発明の名称 : 微生物代謝産物およびそれを有効成分とする抗腫瘍剤

【目的】 コージセプス オフィオグロソィデスの微生物代謝産物であって、抗腫瘍活性を有する疎水性物質を提供する。
【構成】 コージセプス オフィオグロソィデス(IFO 8992)を用い、この培養培地を有機溶媒で抽出することにより、疎水性物質としての微生物代謝産物が得られる。この物質は、約0.1～0.0125μg/mlの濃度でマウス腫瘍細胞ＹＡＣ-１の増殖を完全に抑制し、抗腫瘍作用のあることが認められた。

シュウロチンＡの製造方法

出願番号 : 特許出願平６－３９１４３ 出願日 : １９９４年２月１４日
公開番号 : 特許公開平７－２２７２９４ 公開日 : １９９５年８月２９日
出願人 : 日本メクトロン株式会社 発明者 : 平光 時幸 外２名

発明の名称 : シュウロチンＡの製造方法

【目的】 微生物を培養してシュウロチンＡを製造するに際し、高産生能力を有する方法を提供する。
【構成】 微生物コージセプス オフィオグロソィデス(IFO 8992)を培養し、シュウロチンＡを生成、蓄積せしめて、これを採取してシュウロチンＡを製造する。

アブラツボラクタム類、その生産微生物及び製造法、並びに抗炎症剤

出願番号 : 特許出願平６－２７６９０１ 出願日 : １９９４年１１月１１日
公開番号 : 特許公開平７－２２８５８３ 公開日 : １９９５年８月２９日
出願人 : 財団法人相模中央化学研究所 発明者 : 上村 大輔 外７名

発明の名称 : アブラツボラクタム類、その生産微生物及び製造法、並びに抗炎症剤

【目的】 海洋微生物の培養液から、新規な構造を有する抗腫瘍性物質及び／又は抗炎症性物質を提供する。
【構成】 微生物培養液を抽出、精製して得られる、下記一般式【化１】
で表されるアブラツボラクタム類（式中、Ｒ1及びＲ2は独立に水素原子又は水酸基の保護基を表し、Ｒ3及びＲ4は独立に水素原子又は低級アルキル基を表す）、それらを生産できるストレプトマイセス属微生物及びアブラツボラクタム類の製造方法、並びに抗炎症剤。
【効果】 アブラツボラクタム類は、マウスリンパ性白血病細胞（Ｐ３８８）に対する増殖阻害活性、ヒト好中球のＯ2-産生阻害活性、細胞内ホスホリパーゼＡ2阻害活性及びヒト好中球のＰＡＦ産生阻害活性を有し、抗腫瘍剤、抗炎症剤等の医薬品として利用することが期待される。

セントロメア局在タンパク遺伝子のコンディショナルノックアウト細胞

出願番号 : 特許出願２００６－１６０８０ 出願日 : ２００６年１月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５４３０ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : 大学共同利用機関法人情報・システム研究機構 発明者 : 深川 竜郎 外２名

発明の名称 : セントロメア局在タンパク遺伝子のコンディショナルノックアウト細胞

【課題】セントロメアに局在するタンパク遺伝子のノックアウト細胞の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるか、又は特定のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、セントロメアに局在し、かつＣＥＮＰ－Ｈ及びＣＥＮＰ－Ｉに結合性を有するタンパク質ＣＥＮＰ－Ｋ又はＣＥＮＰ－Ｍの遺伝子の染色体上における機能が欠損しており、テトラサイクリンに応答するプロモーターの下流に挿入された当該ＣＥＮＰ－Ｋ又はＣＥＮＰ－Ｍの遺伝子を有する、テトラサイクリン応答性ＣＥＮＰ－Ｋ又はＣＥＮＰ－Ｍノックアウト細胞。

出願番号 : 特許出願２００６－１６０７９ 出願日 : ２００６年１月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５４２９ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : 大学共同利用機関法人情報・システム研究機構 発明者 : 深川 竜郎 外２名

発明の名称 : セントロメア局在タンパク遺伝子のノックアウト細胞

【課題】染色体分配機構の解明、及びがん創薬の有用なモデル細胞になり得る、セントロメアに局在するタンパク遺伝子のノックアウト細胞の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるか、又は特定のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、セントロメアに局在し、かつＣＥＮＰ－Ｈ及びＣＥＮＰ－Ｉに結合性を有するタンパク質ＣＥＮＰ－Ｏ又はＣＥＮＰ－Ｐをコードする遺伝子の機能を欠損させた細胞。

核酸増幅分析装置

公開番号 : 特許公開２００７－１９５４６８ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : シスメックス株式会社 発明者 : 赤井 保正 外２名

発明の名称 : 核酸増幅分析装置

【課題】正確な標的核酸の測定結果を取得することが可能な遺伝子増幅分析システムを提供する。
【解決手段】この遺伝子増幅分析システム１は、プライマー試薬と酵素試薬とによって切除組織内の標的遺伝子（ｍＲＮＡ）を増幅し、その増幅に伴い生成されるピロリン酸マグネシウムを測定する遺伝子増幅測定装置１０１と、プライマー試薬と酵素試薬とサンプル試料とを含む試料を遺伝子増幅測定装置１０１で測定することによって得られる測定結果と、プライマー試薬と酵素試薬と希釈試料とを含む試料を遺伝子増幅測定装置１０１で測定することによって得られる測定結果とに基づいて、標的遺伝子（ｍＲＮＡ）の増幅阻害に関するフラグ「Ｉ」を出力する表示部１０２ｃとを備えている。

ＣＥＡ核酸増幅用プライマー、プライマーセット、及びがんの診断支援方法

出願番号 : 特許出願２００６－１９６７３ 出願日 : ２００６年１月２７日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５４８７ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : シスメックス株式会社 発明者 : 大東 元就

発明の名称 : ＣＥＡ核酸増幅用プライマー、プライマーセット、及びがんの診断支援方法

従来の癌胎児性抗原（Carcinoembryonic antigen：CEA）検出用核酸増幅プライマーよりCEAmRNAを再現性良く検出できる核酸増幅プライマー、核酸増幅プライマーセット、及びこのプライマーセットを用いたがんの診断支援方法を提供する。
【解決手段】
CEAをコードする遺伝子のmRNAを検出するための核酸増幅法に用いる、特定配列を有する核酸増幅プライマー、このプライマーを用いた拡散増幅プライマーセット、及びがんの診断支援方法に関する。

百日咳毒素の検出方法

出願番号 : 特許出願２００６－２０４３２ 出願日 : ２００６年１月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５５１１ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 発明者 : 加藤 博史 外２名

発明の名称 : 百日咳毒素の検出方法

【課題】正確、迅速、簡便な百日咳毒素の検出方法、及びそれを用いる百日咳ワクチンの安全性評価方法及び品質管理方法、及び当該方法に使用するための試薬、キットの提供。
【解決手段】以下の工程：１）ヒト以外の動物に被検試料を投与し、２）この動物における、ＡＧＰ、Ｌｂｐ及びＨｐｘからなる群から選択される１種以上の指標遺伝子の発現の有無又は量を測定し、３）前記発現の有無又は量を前記被検試料中に存在する百日咳毒素の有無又は量と関連づける工程を含む、被検試料中の百日咳毒素の検出方法の提供。

細胞の評価方法、これを用いたる測定成分のがん化評価方法

出願番号 : 特許出願２００６－４５９６４ 出願日 : ２００６年１月２７日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５５３３ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : 南 俊基 外２名 発明者 : 安本 茂 外２名

発明の名称 : 細胞の評価方法、これを用いたる測定成分のがん化評価方法、がん診断キットおよびコンピュータ可読媒体

【課題】評価する幹細胞または幹細胞を含む細胞群のがん化状態を、正常細胞、前がん細胞またはがん化細胞のいずれかを判定する方法、前がん細胞の場合にはがん化の進行度合いを評価する方法の提供。
【解決手段】判定する細胞にＯｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲを同時または個別に適用し、Ｏｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲの発現及び発現しない状態を判定基準とし、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は正常細胞であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつニューロトロフィン受容体ｐ７５ＮＴＲ ｍＲＮＡまたは蛋白が発現した場合には取得した細胞が前がん状態であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現し、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は進行がん細胞であると判定する。

遺伝子発現を誘導するための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００７－４０９８７ 出願日 : ２００７年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５５５５ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : ジェンザイム・コーポレーション 発明者 : グレゴリー，リチャード・ジェイ 外１名

発明の名称 : 遺伝子発現を誘導するための組成物および方法

【課題】低酸素関連疾病と関連する虚血損傷を治療または予防するための組成物および方法の提供。
【解決手段】ＤＮＡ結合タンパク質のＤＮＡ結合ドメインおよび転写活性化能力を持つタンパク質ドメインを含む、キメラトランスアクティベータータンパク質をコードする組換え核酸分子。哺乳動物細胞内に感染および／またはトランスフェクトし、そして生物学的に活性なキメラトランスアクティベータータンパク質の発現を持続する能力を持つ、組換えウイルスおよび非ウイルスベクター。また、生物学的に活性なキメラトランスアクティベータータンパク質を発現する能力を持つ、宿主細胞系および非ヒトトランスジェニック動物。

疾患に関連する核酸を検出する方法

出願番号 : 特許出願２００７－１２１１７６ 出願日 : ２００７年５月１日
公開番号 : 特許公開２００７－１９５５６５ 公開日 : ２００７年８月９日
出願人 : 株式会社東芝 発明者 : 橋本 幸二 外３名

発明の名称 : 疾患に関連する核酸を検出する方法

【課題】試料物質から、目的とする核酸情報を簡便に、短時間に、且つ正確に、回収することが可能な方法を提供する。
【解決手段】特定疾病に曝された個体の核酸についての第１の情報と前記個体に存在する病原微生物からの核酸についての第２の情報とを得る方法であって、前記病原微生物が当該特定疾患に関連し、以下を具備する方法；
（ａ）当該個体からの核酸の抽出物と、第１のプローブと第２のプローブとを具備するプローブ固定化基体とを反応させることと、ここで、前記第１のプローブは当該病原微生物の特定の核酸配列の存在を検出し、前記病原微生物は前記特定疾患に関連し、および前記第２のプローブは前記個体の特定の核酸の存在を検出する；並びに
（ｂ）（ａ）の前記反応の結果、もしあれば、前記第１のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより前記第１の情報を得ることと、およびもしあれば、前記第２のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより第２の情報を得ること。