ウイルス生産のための不死化トリ細胞株

出願番号 : 特許出願２００６－５３７３１６ 出願日 : ２００４年１１月３日
公表番号 : 特許公表２００７－５１０４０９ 公表日 : ２００７年４月２６日
出願人 : プロバイオゲン アーゲー 発明者 : サンディグ，ヴォルカー 外１名

本発明は、ワクチン接種のための生物学的製剤又はウイルスの生産に適する不死化トリ細胞株に関する。特に、前記細胞株は、そのうちの１個は細胞周期の進行を引き起こし、他方は複製調節不全によって誘導される細胞の先天性防御機構を妨げる、少なくとも２個のウイルス又は細胞遺伝子で形質転換された初代細胞に由来する。本発明はさらに、前記不死化細胞株の生産及びワクチン接種のための生物学的製剤又はウイルスを生産するためのそれらの使用に関する。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

ワクチン選択のための初期Ｂ細胞検出

出願番号 : 特許出願２００６－５５３０７３ 出願日 : ２００５年２月１１日
公表番号 : 特許公表２００７－５２７０００ 公表日 : ２００７年９月２０日
出願人 : ペプスキャン システムズ ベー．フェー． 外１名 発明者 : アルケステイン，ゲラルドュス，ジョセフュス，アドリアヌス 外５名

本発明は、標的分子の少なくとも４つのコピーと、標的分子に対して特異的な少なくとも２つの結合分子とを有する粒子を含む親和性結合アッセイであって、第１の結合分子が第１のラベルに関連付けられ、第２の結合分子が第２のラベルに関連付けられ、第１のラベルを有する粒子と第２のラベルを有する粒子とが、第１および第２のラベルの両方を有する分子から区別可能であり、第１の結合分子と第２の結合分子とがそれぞれ、標的分子に対して特異的な少なくとも２つの結合領域を含む、親和性結合アッセイを開示する。本発明はまた、第１のラベルに関連付けられた第１の結合分子と、第２のラベルに関連付けられた第２の結合分子とを含み、第１のラベルおよび第２のラベルから得られるシグナルが、第１および第２のラベルの組合せシグナルから区別可能である組成物であって、第１および第２の結合分子がそれぞれ、本質的に同一の標的分子に対して、好ましくは、標的分子上の本質的に同一のエピトープに対して、特異的な少なくとも２つの結合領域を有することを特徴とする組成物を開示し、本開示の組成物および方法を用いることを含む、少なくとも３つの抗原のコレクションから合成抗原を選択する方法を開示する。本発明はさらに、上述の方法によって得られ、初期免疫応答を含み得る抗原、前記方法を実行するための部品キット、ワクチンとしての使用のために前記方法によって選択される抗原の使用、および、抗原および抗体の治療薬としての使用を開示する。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

新生物特異的抗体を同定する方法及びその使用

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出願番号 : 特許出願２００６－５３９００２ 出願日 : ２００４年１１月１２日
公表番号 : 特許公表２００７－５２１０２０ 公表日 : ２００７年８月２日
出願人 : オンコマブ・ゲーエムベーハー 発明者 : フォルマーズ，ハインツ・ペーター 外１名

本発明は、健常ドナーから、新生物に特異的である、抗体のようなポリペプチドを同定する方法、こうした方法を使用して同定されたポリペプチド、そして新生物の治療及び診断におけるそれらの使用を特色とする。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

心不全を診断するための特異性抗体

出願番号 : 特許出願２００４－５２６９８５ 出願日 : ２００３年８月７日
公表番号 : 特許公表２００６－５１４６０９ 公表日 : ２００６年５月１１日
出願人 : バイオ－ラド パストゥール 外２名 発明者 : ポー，ベルナール 外２名

本発明は、心不全のｉｎ ｖｉｔｒｏ診断に関する。更に特には、本発明は、プロＢＮＰ（１－１０８）のヒンジ領域Ｒ76Ｓ77の何れかの側に位置するペプチドドメインの特異的抗体に関する。特に、本発明は、前記抗体を取得する方法、及びＢＮＰ（１－７６）及びＢＮＰ（７７－１０８）以外の血中のプロＢＮＰ（１－１０８）を検出するための前記抗体の使用に関する。本発明は、血中プロＢＮＰ（１－１０８）の検出方法、試薬及びそのキットにも関する。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

不死化腎マクラデンサ細胞の樹立方法

出願番号 : 特許出願２００５－３９８１９ 出願日 : ２００５年２月１６日
公開番号 : 特許公開２００６－２２３１６２ 公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 学校法人北里学園 発明者 : 安岡 有紀子 外２名
発明の名称 : 腎マクラデンサ細胞の単離・識別方法、不死化腎マクラデンサ細胞の樹立方法及びその細胞株並びに形質転換動物

【課題】体液量調節にとって重要な尿細管糸球体フィードバック機構における糸球体濾過量調節を制御する因子を産生放出する当該システム異常の基礎研究及び高血圧、心不全等の病態を改善する治療薬の開発において有用な不死化細胞株の提供。
【解決手段】ｎＮＯＳ（神経型ＮＯ合成酵素）プロモーターとレポーター遺伝子を含むベクターをＳＶ４０ＬＴ抗原遺伝子を導入した形質転換動物から得た腎臓細胞に導入して不死化腎マクラデンサ細胞を単離する。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

不死化フィーダー細胞

出願番号 : 特許出願２００７－５５６４６３ 出願日 : ２００６年２月２３日
公表番号 : 特許公表２００８－５３１００１ 公表日 : ２００８年８月１４日
出願人 : エージェンシー・フォー・サイエンス・テクノロジー・アンド・リサーチ 発明者 : チュー，アンドレ・ブーン・フワ 外１名

本発明は、不死化フィーダー細胞株に関する。不死化フィーダー細胞株は、胚性線維芽細胞から得ることができ、これはマウス胚性線維芽細胞であり得る。好適な培地中の本発明による不死化フィーダー細胞株の培養物、好適な担体又は希釈剤中に本発明による不死化フィーダー細胞株を含む組成物、及び本発明による不死化フィーダー細胞株の増殖により生じた条件培地も提供される。更に、本発明は、本発明による細胞株又は条件培地の使用を含む幹細胞の培養方法、及びそうして産生された細胞を提供する。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

Ｅ１不死化細胞の培養物

出願番号 : 特許出願２００６－５０５５９０ 出願日 : ２００４年５月６日
公表番号 : 特許公表２００６－５２５８００ 公表日 : ２００６年１１月１６日
出願人 : クルセル ホランド ベー ヴェー 発明者 : クリストファー アダム ヤロップ
発明の名称 : Ｅ１不死化細胞の培養物及び該培養物を培養して該培養物から得られる産物の収量を増加させる方法

本発明は、アデノウイルスE1配列によって不死化した胚性網膜芽細胞、好ましくはPER.C6（商標）細胞由来細胞を培養する方法を提供して、当該細胞からの産物の収量を向上させることにある。当該細胞の供給計画及び非常に高い細胞密度を有する培養物が提供され、その結果、組み換え抗体などの産物が高収量で得られる。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

ＨＣＶ複製及び／又はウイルス又はウイルス様粒子の産生のための動物モデル

出願番号 : 特許出願２００８－５２２８４５ 出願日 : ２００６年７月１５日
公表番号 : 特許公表２００９－５０１５４６ 公表日 : ２００９年１月２２日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : ワイナー， エイミー 外３名
発明の名称 : ＨＣＶ複製についての小動物モデル

ＨＣＶ複製及び／又はウイルス又はウイルス様粒子の産生のための動物モデルを提供する。本発明は、免疫無防備状態である動物を含む動物モデル内でＨＣＶ核酸を送達し、ＨＣＶタンパク質を複製及び発現するために、細胞内に存在するＨＣＶレプリコンを使用する。本発明は更に、哺乳動物におけるＨＣＶを処置又は予防する方法であって、免疫調節化合物及び別の抗ウイルス剤を含む組み合わせを哺乳動物に投与することを含む、方法も提供する。又、インターフェロンα又はその他何れかの免疫調節因子に対する感受性の低下を示す細胞株、及びこのような細胞株を作製又は単離する方法も提供される。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

樹状細胞に対する抗体およびヒト樹状細胞集団およびその使用

出願番号 : 特許出願２００６－２８９９９８ 出願日 : ２００６年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－１２５０１２ 公開日 : ２００７年５月２４日
出願人 : ミクロメット・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : エルンスト・ペーター・リーバー

【課題】免疫応答を調節するための手段および方法を提供する。
【解決手段】ヒト樹状細胞（ＤＣ）の個別集団を特異的に認識する新規な抗体および該抗体を用いた該ＤＣの単離方法。さらに、上記抗体により認識される抗原およびエピトープ並びに該抗体をコードするポリヌクレオチド。さらに、該ポリヌクレオチドを含むベクター並びに該ベクターで形質転換した宿主細胞および該抗体の産生におけるその使用。さらに、上記抗体の結合部位のドメイン、または上記抗原またはエピトープおよび少なくとも一つのさらなる好ましくは機能性のドメインを含むポリペプチドおよびそのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。さらに、該ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドまたはベクターでトランスフェクションした宿主細胞および上記ポリペプチドの製造のためのその使用。ekouhou 特許公開・明細書(全文)

ＭＣＭ６モノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願２００８－５４７２１１ 出願日 : ２００６年８月１０日
公表番号 : 特許公表２００９－５２００２４ 公表日 : ２００９年５月２１日
出願人 : トリパス イメージング， インコーポレイテッド 発明者 : マリノフスキ， ダグラス ピー． 外２名
発明の名称 : ＭＣＭ６モノクローナル抗体およびＭＣＭ７モノクローナル抗体ならびに子宮頚部疾患の検出におけるそれらの使用のための方法

患者の試料における高悪性度子宮頚部疾患を診断するための組成物および方法が提供される。この組成物は、ＭＣＭ６またはＭＣＭ７に特異的に結合する、新規モノクローナル抗体ならびにその変異体および断片を含む。本発明のＭＣＭ６抗体またはＭＣＭ７抗体の結合特性を有するモノクローナル抗体がさらに提供される。本発明のＭＣＭ６モノクローナル抗体またはＭＣＭ７モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株も本明細書に開示される。この組成物は、患者由来の子宮頚部試料中のＭＣＭ６、ＭＣＭ７、またはＭＣＭ６とＭＣＭ７との両方の過剰発現を検出することを含む高悪性度子宮頚部疾患を診断する方法の実行において有用性を見出す。本発明の方法を実行するためのキットがさらに提供される。ＭＣＭ６またはＭＣＭ７のエピトープのアミノ酸配列を含むポリペプチドおよび抗体生成でのこれらのポリペプチドの使用方法も本発明によって包含される。ekouhou 特許公開・明細書(全文)