エネルギー資源としての植物収穫量増量化方法

出願番号 : 特許出願２００６－２４３４３７ 出願日 : ２００６年８月１０日
公開番号 : 特許公開２００８－４３３１４ 公開日 : ２００８年２月２８日
出願人 : フジワラ産業株式会社 発明者 : 藤原 充弘

【課題】 エネルギー資源としての植物収穫量増量化方法を提供することにある。
【解決手段】 下水汚泥・し尿汚泥などの植物・動物由来の資源としてのコンポストを混合してなる堆肥土壌にケナフ・サトウキビ・トウモロコシ・雑草等の植物を生長させるようにし、この堆肥土壌を一年を通じて植物の生長に最適な温度に制御・維持するとともに温室を施して同温室内も一年を通じて植物の生長に最適な温度に制御・維持することにより、植物の生長が一年を通じて得られるように活性化し、これらによって得られる植物を繰り返し回収してその中からエネルギー資源を抽出・利用可能にするエネルギー資源としての植物収穫量増量化方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ケナフ茶およびケナフ茶包装製品

特許3091757号
出願番号 : 特許出願２０００－１２８４９ 出願日 : ２０００年１月２１日
公開番号 : 特許公開２００１－２０４４４２ 公開日 : ２００１年７月３１日
出願人 : 有限会社竜宮 発明者 : 浜口 智惠子

【課題】 ケナフの葉や花を代用茶の原料として利用でき、おいしくて、栄養価が高く、健康によいケナフ茶を提供する。
【解決手段】 ケナフの葉１、加工精製して飲料用のケナフ茶２ａとしたことを特徴とする。ケナフの葉１は、今まで利用価値がなく捨てられていたが、これらを加工精製し、飲料用とすることによって、代用茶の原料として利用できる。また、ケナフ茶２ａを浸水可能な紙袋９１に封入し、その紙袋９１を茶碗等に入れ、湯を注ぐだけでケナフ茶２ａを簡単に飲むことができる。しかも、その紙袋９１が、防湿素材の包装袋９５に封入されているので、ケナフ茶２ａが吸湿することを防ぐことができる。しかも、不活性ガスとともに密封されているので、ケナフ茶２ａの変質を防ぐことができ、衛生的で、長期間の保存が可能である。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

低濃度で低レベルの放射線に感応して発色する、放射線検出用発色剤

放射線検出用発色材 出願番号 : 特許出願２００５－１６９０５５ 出願日 : ２００５年６月９日
公開番号 : 特許公開２００６－３４３２１２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 国立大学法人埼玉大学 発明者 : 時田 澄男 外１名

【課題】 低濃度で低レベルの放射線に感応して発色する、放射線検出用発色剤の提供。
【解決手段】 式（１）で表されるフェノキサジン系化合物を含有する、放射線の照射により発色する放射線検出用発色材。



（式中、Ｘは、酸素原子又は硫黄原子であり、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14は、それぞれ同一でも異なっていてもよい水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｒ15は、Ｘが硫黄原子のとき、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～４のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１～４のアルコキシ基若しくはニトロ基で置換されていてもよいフェノキシ基又はナフトキシ基であり、Ｘが酸素原子のとき、モノ若しくはジアルキルアミノ基（この場合アルキル基の炭素数は１～８である）、炭素数５～７のシクロアルキルアミノ基、ピペリジル基又はモルホリノ基である）
ekouhou 特許公開・明細書（全文）

標的ＲＮＡに対してアロステリックなＲＮＡ切断活性を示す核酸酵素

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９９／０１１８７ 国際出願日 : １９９９年３月１１日
国際公開番号 : ＷＯ９９／４６３８８ 国際公開日 : １９９９年９月１６日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 多比良 和誠 外２名

　標的ＲＮＡに対してアロステリックなＲＮＡ切断活性を示す核酸酵素。前記核酸酵素をコードするＤＮＡを含む発現ベクター。前記の核酸酵素をコードするＤＮＡを含む発現ベクターＤＮＡを鋳型として、ＲＮＡに転写することを特徴とする、前記の核酸酵素の製造方法。前記核酸酵素または前記核酸酵素をコードするＤＮＡを含む発現ベクターを有効成分として含む医薬組成物。および、前記核酸酵素を用いて、標的ＲＮＡを特異的に切断する方法。明細書PDF >>WIPOPatentScorp

Ｉｎ Ｖｉｔｒｏで細胞傷害性Ｔ細胞を生成する方法

出願番号 : 特許出願平１０－５１７６８７ 出願日 : １９９７年１０月６日
公表番号 : 特許公表２００１－５０１８２７ 公表日 : ２００１年２月１３日
出願人 : フォーダム ユニバーシティー 発明者 : スリヴァスタヴァ，プラモド，ケイ． 外２名

本発明は、抗原細胞を本発明の方法に従って処理された、少なくとも一つのMHC対立遺伝子を共通に（好ましくは同遺伝子型の）有する免疫細胞及び抗原細胞をin vitroで培養することを含む、抗原反応性細胞傷害性Ｔ細胞の生成方法を提供する。抗原細胞はそれらを浸透圧ショックにかけ、続いて照射することにより処理される。その結果、Ｔ細胞のサブセットが活性化し、抗原反応性細胞傷害性Ｔ細胞に成熟する。当該方法の有効性は、再刺激の繰り返し及び／又は熱ショックタンパク質-ペプチド複合体の添加により増大させることができる。本発明によりin vitroで生成された、適合した細胞傷害性Ｔ細胞を患者に投与することを含む、癌又は感染症の患者を治療及び予防するための方法及び組成物もまた開示される。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB註）出願細項目記事 査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平16.12.28)

造血幹細胞およびこのような細胞を生成するための方法

出願番号 : 特許出願平１０－５１４４５０ 出願日 : １９９７年９月２３日
公表番号 : 特許公表２００１－５０１０８５ 公表日 : ２００１年１月３０日
出願人 : オントジニー インコーポレーテッド 発明者 : カールッソン，レイフ

本発明は、十分に規定される動力学的パターンで、再現可能におよび効率よく、造血細胞を発生するために使用され得る、発生の造血系を提供する。１つの局面において、本発明の方法は、一般に、以下の工程、動物ドナーから生存可能な幹細胞を得る工程、および造血遺伝子（例えば、LH-2遺伝子）を含む発現構築物で細胞をトランスフェクトして、生存可能な造血幹細胞を生成する工程、を包含する。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
註）出願細項目記事 査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平16.12.28)

細胞内システイン及びグルタチオン濃度の評価

出願番号 : 特許出願平１０－５１２８２１ 出願日 : １９９７年９月３日
公表番号 : 特許公表２００１－５０００１１ 公表日 : ２００１年１月９日
出願人 : リサーチ ディベロップメント ファンデーション 発明者 : クローファッド，ジェイ．フレッド
発明の名称 : 細胞内システイン及びグルタチオン濃度の評価

リンパ球を培養する培地及び方法は、酸化ストレスに対処する個体の能力の生化学分析を供給するために、ヒトリンパ球におけるグルタチオン及びシステインの細胞内濃度の決定に使われる。培地はpHは約6.8から7.6でグルコース及びリンパ球内でグルコース生産が可能な生物学的化合物が構成する群から選択された炭水化物、生物学的使用可能形式パントテン酸、コリンあるいはリンパ球内でコリン生産可能な生物学的使用可能形式基質、塩化物、リン酸塩、カルシウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムで構成される無機イオン生物学的利用可能形式の鉄及びＬ－ブチオニン－［Ｓ.Ｒ.］－スルフォキシマイン、脱イオン水、及び分析されるリンパ球を刺激する効果的な量のマイトジェンを含むの緩衝化無血清溶液である。システインの濃度を決定する場合には、培地にはそれらに加え、Ｎ－アセチル－Ｌ－システイン、及びクメンヒドロペルオキシドが含まれる。本方法は細胞培養培地への個体由来のリンパ球の植え付け、植え付け細胞培養培地のインキュベーション、及びリンパ球の応答とコントロール群の個体由来のリンパ球の平均的な応答と比較によって行われる。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
註）出願細項目記事 査定種別(登録査定) 最終処分(出願却下処分(登録)) 最終処分日(平20.10.28)

再生医療～iPS細胞を含む先端医療技術～現状と課題

再生医療への期待
梅垣 昌士（厚生労働省医政局）
http://bit.ly/tH76rg

規模調整が可能な細胞培養バイオリアクター及び細胞培養方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５０８０４６ 出願日 : ２００９年５月１１日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１９５７５ 公表日 : ２０１１年７月１４日
出願人 : シネクサ、ライフ、サイエンシズ、（プロプライエタリー）、リミテッド 発明者 : ウェイド、エドワーズ 外１名

本発明は、少なくとも一個の、マニホールド及び中空繊維メンブラン配置を含んでなるカセット、上側ヘッドプレート、及び下側ヘッドプレートを含んでなる、規模を調整できるバイオリアクターであって、該カセットが、相互に、及び該ヘッドプレートと連携し、内部の毛細管外培養空間（ＥＣＳ）を限定するように構築されたモジュール式構成部品であり、該中空繊維メンブラン配置が個別の入口及び出口を包含する、バイオリアクターに関する。本発明は、さらにそのようなバイオリアクターようのキット、そのようなバイオリアクターで使用するカセット、及び細胞及び／または微生物の代謝を利用するための、本発明のバイオリアクターを使用する工程を包含する方法に関する。 明細書 >> astamuse特許資料

前駆細胞を認識するモノクローナル抗体を産生するための方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５０７９４８ 出願日 : ２００９年４月２９日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１９５７３ 公表日 : ２０１１年７月１４日
出願人 : コンセホ・スペリオール・デ・インベスティガシオネス・シエンティフィカス 発明者 : シルヴァ ゴンザレス，アウグスト 外２名

前駆細胞を認識するモノクローナル抗体を酸性するための方法。上記方法は、１３．５日齢マウス胚の嗅球から得たニューロスフィアによるアルメニアンハムスターの免疫、それに続くヨウ化プロピジウムの存在下でのニューロスフィアフローサイトメトリーを用いた抗体の選択を含む。このように得られた抗体は、前駆細胞、主として神経前駆細胞の細胞培養組織の濃縮に使用され得る。明細書pdf >> かんたん特許検索