Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー群、検査方法及び検査用キット

出願番号 : 特許出願２０１０－６３６２２ 出願日 : ２０１０年３月１９日
公開番号 : 特許公開２０１１－１９３７８６ 公開日 : ２０１１年１０月６日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 外１名 発明者 : 田中 靖人 外２名

【課題】Ｃ型肝炎治療効果について、SNPを利用したＣ型肝炎治療効果予測用マーカーを用い、より精度の高い予測結果を達成しうる組み合わせからなる複数のマーカーを含むＣ型肝炎治療効果予測用マーカー群を提供する。また、当該複数のマーカーに対応するプローブ、プライマーを提供し、さらには当該プローブ、プライマーを含むＣ型肝炎治療効果予測するための検査方法及び検査用キットを提供する。
【解決手段】第一のマーカーは、遺伝子多型のうちrs8099917を含むオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドであり、さらにrs2076954, rs12907066, rs9528038及びrs341554から選択されるいずれかを含むオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドを他のマーカーとして少なくとも１種含むことを特徴とする、Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー群による。J-Store>>国内特許コード P110005829

茶抽出物の免疫賦活力を増進する方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５６５４ 出願日 : ２０１１年１月１４日
公開番号 : 特許公開２０１１－１６８５７９ 公開日 : ２０１１年９月１日
出願人 : 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 発明者 : 物部 真奈美 外１名
発明の名称 : 免疫賦活剤、当該免疫賦活剤の製造方法及び茶抽出物の免疫賦活力を増進する方法

【課題】茶由来の成分を含み、優れた免疫賦活作用を有する免疫賦活剤、当該免疫賦活剤の製造方法、及び茶抽出物の免疫賦活力を増進する方法を提供すること。
【解決手段】エピガロカテキンとエピガロカテキンガレートとを含有させ、質量比（エピガロカテキン／エピガロカテキンガレート）が２以上になるように調整する。好ましくは、質量比を２以上３以下に調整する。さらに好ましくは、エピガロカテキン及びエピガロカテキンガレートの少なくとも一部が核酸と複合体の状態で存在するように調整する。J-Store >>国内特許コード P110005812

スイートバジルカルスからの器官分化方法

井関農機株式会社
勝山浩一・井戸洋一
特許公開　平04-281722号
明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

アンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性の診断支援方法

出願番号 : 特許出願２００８－８６２１３ 出願日 : ２００８年３月２８日
公開番号 : 特許公開２００９－２３２８１６ 公開日 : ２００９年１０月１５日
出願人 : シスメックス株式会社 発明者 : 柴山 正樹 外３名
発明の名称 : アンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性を判定する方法、及びアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性の診断支援方法

【課題】より高精度に癌の再発リスクを判定しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性判定方法、及びより高精度にアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性診断を支援しうる、新規なアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性の診断支援方法を提供する
【解決手段】
本発明による癌の再発リスクの判定方法は、被検癌患者から採取した悪性腫瘍から、第１のサイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）及び第２のＣＤＫの発現量と活性値を取得し、下記式（１）に基づいて判定スコアを求め、得られた判定スコアに基づいてアンスラサイクリン系抗がん剤治療の有効性を判定することを特徴とする。
判定スコア＝Ｆ（ｘ）×Ｇ（ｙ） ・・・（１）
（式中、ｘは第１ＣＤＫ比活性を表し、ｙは比活性比を表す）
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組織増殖能診断用又は増殖性疾患治療用薬剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／０００４０８ 国際出願日 : ２００２年１月２２日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０５８７４０ 国際公開日 : ２００２年８月１日
出願人 : 日本メジフィジックス株式会社 発明者 : 豊原 潤 外１名

下記式で表される放射性標識化合物又はその医薬として許容できる塩を有効成分として含有する薬剤。


（式中、Ｒ１は水素又は炭素原子１～８個の直鎖もしくは分枝した鎖のアルキル基、Ｒ２は水素、ヒドロキシル又はハロゲン置換基、Ｒ３は水素又はフッ素置換基、Ｒ４は酸素、硫黄又はメチレン置換基、Ｒ５は放射性ハロゲン置換基である。）
該薬剤は、生体内にて安定で、細胞内に滞留するか、またはＤＮＡに組みこまれ、組織増殖能診断又は増殖性疾患治療に利用できる。明細書PDF >>WIPOPatentScorp

抗がん剤治療の有効性予測方法

出願番号 : 特許出願２００６－４３３７ 出願日 : ２００６年１月１２日
公開番号 : 特許公開２００７－６８８２ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : シスメックス株式会社 発明者 : 鳥越 泰光 外４名

【課題】 患者がためらうことなく抗がん剤治療に踏み切れるように、特定の抗がん剤治療が有効であることを高確率で予測できる抗がん剤治療の有効性予測方法を提供する。
【解決手段】 患者から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼの活性値、発現量、及び活性値と発現量の比からなる群より選択される少なくとも１つのパラメータと、選択されたパラメータに対応する閾値とを比較する工程；及び前記比較工程の結果に基づいて、前記患者の抗がん剤治療の有効性を予測する工程を含む方法である。複数のＣＤＫについて、各パラメータと該当する閾値と比較し、それらの比較結果の組み合わせによって予測してもよい。閾値は、所定のがんに対して所定の抗がん剤が投与された抗がん剤治療結果と相関のあるパラメータについて、抗がん剤治療結果に基づいて設定されることが好ましい。明細書pdf >> かんたん特許検索



出願番号 : 特許出願２００６－１７９１７１ 出願日 : ２００６年６月２９日
公開番号 : 特許公開２００７－３７５４０ 公開日 : ２００７年２月１５日
出願人 : シスメックス株式会社 発明者 : 松嶋 朋子 外２名
発明の名称 : 抗がん剤治療の有効性予測方法

【課題】 患者がためらうことなく抗がん剤治療に踏み切れるように、特定の抗がん剤治療が有効であることを高確率で予測できる抗がん剤治療の有効性予測方法を提供する。
【解決手段】 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ（第一ＣＤＫ）の活性値、発現量、及び活性値と発現量との比からなる群より選択される少なくとも１つの第１パラメータと、該第１パラメータに対応する閾値とを比較する工程（第１比較工程）；及び得られた比較結果（第１比較結果）に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程を含む。さらに第一ＣＤＫとは異なる第二ＣＤＫ又はＣＤＫインヒビターに係る第２パラメータと、該第２パラメータに対応する閾値とを比較し（第２比較工程）、第２比較結果に基づいて抗癌剤治療の有効性を予測してもよい。明細書pdf >> かんたん特許検索

脳放射線壊死によって生じた浮腫を分子標的薬で治療

　抗がん剤の一種である分子標的薬（特定の分子だけを狙い撃ちして治療する薬）のベバシズマブを用いて、この浮腫を治療する先進医療を紹介します。先進医療最前線　2011/08/24

がん細胞が生体内に近い環境で培養でき、試験の精度が向上

最近の研究で、がんの増殖や転移にはがん細胞の周囲の間質の影響が大きいことが分かってきました。試験法によっては取り出したがん組織を酵素処理によりバラバラの細胞に単離し、間質を除いた生体内の環境と異なる状態で培養することも、精度を下げる要因と考えられます。先進医療最前線　2011-04-26

抗がん剤感受性の判定方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０００３７４ 国際出願日 : ２００９年１月３０日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０９６１９６ 国際公開日 : ２００９年８月６日
出願人 : 学校法人慶應義塾 外１名 発明者 : 谷川原 祐介 外２名

個々の患者の治療反応性を判別できる抗がん剤感受性判定マーカー及びそれを利用する新たながん治療手段を提供する。
カルシウム結合タンパク質Ｓ１００Ａ７、Ｓ１００Ａ８又はＳ１００Ａ１０を含有する抗がん剤感受性判定マーカー。明細書pdf >> かんたん特許検索



国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０００３５８ 国際出願日 : ２００９年１月３０日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０９６１８９ 国際公開日 : ２００９年８月６日
出願人 : 学校法人慶應義塾 外１名 発明者 : 谷川原 祐介 外６名
発明の名称 : 抗がん剤感受性判定マーカー

個々の患者の治療反応性を判別できる抗がん剤感受性判定マーカー及びそれを利用する新たながん治療手段を提供する。
Ｌ－フェニルアラニン及び／又はＮ，Ｎ－ジメチルグリシンが関与する代謝系上の物質からなる抗がん剤感受性判定マーカー。明細書pdf >> かんたん特許検索

新規糖鎖プライマーとその利用

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０７３０７９ 国際出願日 : ２００８年１２月１８日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０７８４６２ 国際公開日 : ２００９年６月２５日
出願人 : 学校法人慶應義塾 発明者 : 佐藤 智典 外１名

下記一般式（Ｉ）で表される糖鎖プライマー。
一般式（Ｉ）；Ｌａｃ－Ｏ－Ｃｋ：ｍ（ｎ）
（式（Ｉ）において、前記Ｃｋはアルケニル鎖を表わし、ｍは二重結合の総数を表わし、ｎは前記アルケニル鎖中の二重結合の位置を表わす。ここで、ｋは８～１４の整数であることが好ましく、１２又は１３であることが特に好ましい。また、ｍが１の場合、ｎは１≦ｎ≦ｋ－２を満たす一つの整数であり、ｍが２≦ｍ≦ｋ－１の場合、ｎは１≦ｎ≦ｋ－１を満たす複数の整数である。）
本発明の糖鎖プライマーを用いて合成された糖鎖は、糖鎖アレイの製造や、糖ペプチドの合成等に用いることができる。J-Store >>国内特許コード P110005412