核酸分子の増大したダイナミックレンジ検出のための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００７－５５２３５８ 出願日 : ２００６年１月２３日
公表番号 : 特許公表２００８－５３３９７４ 公表日 : ２００８年８月２８日
出願人 : サード・ウェーブ・テクノロジーズ・インク 発明者 : ピーターソン パトリック 外５名

本発明は、試料中の標的核酸の検出のダイナミックレンジを増大させるためのシステム、方法およびキットを提供する。特に、本発明は、一つまたは複数のプローブオリゴヌクレオチド(例えば、分析物特異的プローブオリゴヌクレオチド)の使用を通じて、試料中の標的核酸の検出のダイナミックレンジを増大させるための方法およびキットを提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索

GABAB受容体アゴニストを有効成分として含む抗肥満薬

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０６４２２５ 国際出願日 : ２００７年７月１９日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０１８２７５ 国際公開日 : ２００８年２月１４日
出願人 : 国立大学法人名古屋大学 発明者 : 有馬 寛 外２名

発明の名称 : 抗肥満薬及びその利用

新規な抗肥満薬及びそれを用いた治療法を提供することを課題とする。GABAB受容体アゴニスト又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含む抗肥満薬が提供される。 J-Store >> 特許コード P09S000371

脂肪組織由来多分化能幹細胞を含有する細胞製剤

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０６５４３１ 国際出願日 : ２００７年８月７日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０１８４５０ 国際公開日 : ２００８年２月１４日
出願人 : 国立大学法人名古屋大学 発明者 : 尾崎 武徳 外６名

【課題】脂肪組織由来多分化能幹細胞の新規な用途を提供する。
【解決手段】脂肪組織由来多分化能幹細胞を含有し、虚血性疾患、腎機能障害、創傷、尿失禁又は骨粗しょう症に対する細胞製剤が提供される。脂肪組織由来多分化能幹細胞として、脂肪組織から分離した細胞集団を遠心分離したときに沈降する細胞集団（SVF画分）を低血清条件下で培養したときに増殖した細胞が用いられる。一態様では、SVF画分を含有した細胞製剤が提供される。J-Store >> 特許コード P09S000372

Ａｋｔ遺伝子に特異的なｓｉＲＮＡ

出願番号 : 特許出願２００６－３０２９３５ 出願日 : ２００６年１１月８日
公開番号 : 特許公開２００７－１５１５４４ 公開日 : ２００７年６月２１日
出願人 : 国立大学法人愛媛大学 発明者 : 中城 公一 外１名

【課題】臨床応用可能なＡｋｔ遺伝子を標的とするｓｉＲＮＡの提供を目的とする。
【解決手段】本発明のｓｉＲＮＡは、Ａｋｔ１、Ａｋｔ２及びＡｋｔ３遺伝子のいずれかを特異的に標的とする二本鎖ｓｉＲＮＡであって、１９塩基対と２塩基の３’末端オーバーハングとからなる２１塩基の二本鎖ｓｉＲＮＡ、又は、２７塩基対からなるブラントエンドの二本鎖ｓｉＲＮＡである。本発明の二本鎖ｓｉＲＮＡは、オフターゲット効果及びインターフェロン応答を回避しつつ、Ａｋｔ１、Ａｋｔ２及びＡｋｔ３遺伝子のいずれかに特異的なＲＮＡｉを媒介できるから、例えば、臨床応用が可能であり、Ａｋｔ１、Ａｋｔ２又はＡｋｔ３を標的分子とした医療や医薬組成物の分野、例えば、口腔癌を含む癌治療に関する治療や医薬組成物の分野で有用である。 J-Store >> 特許コード P09A015332

ＨＬＡ－Ａ２４拘束性抗原ペプチドおよびその用途

出願番号 : 特許出願２００８－１６３９２２ 出願日 : ２００８年６月２４日
公開番号 : 特許公開２００９－３５５３４ 公開日 : ２００９年２月１９日
出願人 : 国立大学法人愛媛大学 発明者 : 安川 正貴 外２名

【課題】 ＨＬＡ－Ａ２４拘束性抗原ペプチドの提供。
【解決手段】 ＣＭＬ６６由来のペプチドであって、ＷＹＱＤＳＶＹＹＩまたはＹＹＩＤＴＬＧＲＩのアミノ酸配列からなるＨＬＡ－Ａ２４拘束性抗原ペプチドである。前記抗原ペプチドにより活性化されるＣＭＬ６６特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞は、細胞上のＨＬＡ－Ａ２４分子と結合した前記抗原ペプチドを認識し、細胞傷害性を示すため、ＣＭＬ６６を発現する悪性腫瘍細胞を攻撃できる。前記ペプチドは、細胞免疫療法、ワクチン療法等の悪性腫瘍に対する医療分野に有用である。 J-Store ＞＞　特許コード P09A015335

サリドマイド副作用、関与のたんぱく質発見 東工大など

8時38分
　睡眠薬として服用した妊婦の子に重い障害が出るという深刻な薬害を引き起こしたサリドマイドについて、東京工業大と東北大のグループは、その副作用にかかわる体内のたんぱく質を見つけ、動物実験で確かめた。現在サリドマイドはがんなどの治療薬として認められており、副作用の仕組みが解明されれば安全な治療法の開発に役立つ。１２日付の米科学誌サイエンスで発表した。 朝日新聞（Web版）2010年3月12日